쥐약

Rodenticide
"쥐 독"은 여기서 리다이렉트됩니다.기타 용도는 Rat poison(동음이의 설명)을 참조하십시오.
전형적인 쥐약 먹이 스테이션 (독일, 2010)

설치류 살충제는 설치류를 죽이기 위해 만들어지고 판매되는 화학 물질이다.흔히 쥐 독이라고 불리는 반면, 설치류 살충제는 쥐, 다람쥐, 우드척, 다람쥐, 다람쥐, 다람쥐, 다람쥐, 고슴도치, 뉴트리아, 비버,[1] 그리고 [2]들쥐를 죽이는 데도 사용됩니다.

어떤 설치류 살충제는 한 번 노출되면 치명적인 반면 다른 것은 한 번 이상 노출되어야 한다.설치류는 알려지지 않은 음식을 게걸스럽게 먹는 것을 싫어하며, 표본 추출을 선호하고, 토할 [3]수 없는 것에 대한 적응을 반영하며, 그것이 그들 또는 다른 쥐들을 [4][5]아프게 하는지 지켜보고 싶어한다.이러한 독소 공포 현상은 여러 번 복용한 후에만 사망하는 독소들의 근거이다.

개, 고양이, 사람을 포함한 그들을 섭취하는 포유동물에게 직접적인 독성이 있는 것 외에도, 많은 쥐 살충제들은 [6]쥐의 죽은 시체를 사냥하거나 뒤지는 동물들에게 2차 중독 위험을 가지고 있다.

설치류 살충제 종류

설치류를 유인하기 위해 땅콩을 넣은 독 미끼.

항응고제

항응고제는 만성(치사량 섭취 후 1~2주 후 사망, 드물게 더 빨리 사망), 단회 투여(2세대) 또는 다회 투여(1세대) 설치류 살충제로 정의되며, 비타민 K 사이클의 효과적인 차단에 의해 작용하며, 혈액 응고 인자를 생성할 수 없다(주로 응고 인자).II(프로트롬빈) 및 VII(프로컨버틴)

이 특정 대사 장애 외에도 4-히드록시쿠마린, 4-티오크로메논 및 1,3-인디온 항응고제의 대규모 독성량은 미세한 혈관(모세혈관)에 손상을 입히고 투과성을 증가시켜 내부 출혈을 일으킨다.이러한 효과는 점차적으로 나타나며 며칠에 걸쳐 발전합니다.중독의 마지막 단계에서 탈진된 쥐는 출혈성 쇼크나 심각한 빈혈로 쓰러져 침착하게 죽는다.이 쥐약들의 사용이 인간적인 것으로 여겨질 수 있는지에 대한 의문이 [7]제기되었다.

다른 독에 비해 항응고제의 주된 장점은 독이 죽음을 유도하는 데 걸리는 시간이 쥐들이 그들의 먹이 습관과 피해를 연관시키지 않는다는 것입니다.

  • 1세대 살충제 항응고제는 일반적으로 반감기가 짧고,[8] 치사량을 축적하기 위해 더 높은 농도(일반적으로 0.005~0.1%)와 며칠에 걸친 연속 섭취가 필요하며, 2세대 살충제보다 독성이 낮다.
  • 2세대 요원은 1세대보다 훨씬 독성이 강하다.일반적으로 미끼에 0.001%에서 0.005% 정도의 낮은 농도로 적용되며, 미끼를 한 번 먹으면 치명적이며, 1세대 항응고제에 내성을 갖게 된 설치류의 변종에도 효과적이다. 따라서 2세대 항응고제는 "슈퍼 워파린"[9]이라고도 불린다.
학급 예
쿠마린/4-히드록시쿠마린
1,3-인디온 디파시논, 클로로파시논,[11] 핀돈

이것들은 세대별로 분류하기가 더 어렵다.몇몇 소식통에 따르면, 인디온은 [12]2세대로 여겨진다.그러나 미국 환경보호청에 따르면 1세대 약제의 예로는 클로로파시논과 디파시논이 [10]있다.

4-티오크롬 디페티알론은 이런 종류의 [13]화합물 중 유일한 구성원이다.
간접적인 때때로 항응고제 설치류 살충제는 항생제나 정균제, 가장 일반적으로 술파키녹살린에 의해 강화된다.이 협회의 목적은 항생제가 비타민 K의 원천인 장내 공생 미세꽃을 억제하는 것이다.장내 미세 꽃에 의한 비타민 K의 감소는 항응고제의 작용에 기여한다.비타민D를 첨가하면 항응고제와 시너지 효과도 있습니다.

비타민1 K는 애완동물이나 사람에게 우연히 또는 의도적으로 항응고제 독에 노출되는 해독제로 제안되었고 성공적으로 사용되었습니다.이러한 독극물 중 일부는 간 기능을 억제함으로써 작용하고 중독의 진행 단계에서는 몇 가지 혈액 응고 인자가 없어지고 순환하는 혈액량이 감소하여 수혈(선택적으로 존재하는 응고 인자와 함께)이 오래된 독극물보다 더 나은 독극물인 사람을 구할 수 있다.

금속 인화물

중국 린샤시의 한 시장에서 쥐약 판매상 노점

금속 인화물은 설치류를 죽이는 수단으로 사용되어 왔으며, 단일 용량 즉효성 설치류 살충제로 간주됩니다(일반적으로 단일 미끼 섭취 후 1-3일 이내에 사망).음식과 인화물로 구성된 미끼는 설치류들이 먹을 수 있는 곳에 남겨진다.설치류의 소화기 계통에 있는 산은 인화물과 반응하여 독성 포스핀 가스를 생성한다.해충 방제의 이 방법은 설치류가 특히 집쥐와 들쥐의 방제를 위해 일부 항응고제에 내성이 있는 장소에서 사용될 수 있다; 아연 인화물 미끼는 또한 대부분의 2세대 항응고제보다 저렴하다, 그래서 때때로 설치류에 의한 대규모 감염의 경우, 그들의 개체 수가 처음에 감소한다.많은 양의 아연 인화물 미끼가 도포되고, 초기 반응성 독극물에서 살아남은 나머지 개체군은 항응고제 미끼를 장기간 먹음으로써 근절된다.반대로, 항응고제 미끼 중독(휴식 개체군)에서 살아남은 개별 설치류는 1, 2주 동안 무독성 미끼로 미리 미끼를 먹임으로써 근절될 수 있다(이는 미끼 수줍음을 극복하고 특히 쥐를 박멸하는 데 설치류가 특정 지역에서 먹이를 먹는 데 익숙해지도록 하는 데 중요하다).미끼의 모든 소비가 멈출 때까지(통상 2-4일 이내) 프리베이팅에 사용되는 것과 같은 종류의 네드 미끼.이러한 방법들은 미끼의 수용성/취미성이 좋은 경우(즉, 설치류는 쉽게 그것을 먹이로 삼는다) 해당 지역의 설치류 개체군을 실제 또는 거의 100% 근절할 수 있다.

아연 인화물은 일반적으로 0.75% ~ 2.0%의 농도로 설치류 미끼에 첨가된다.미끼는 가수 분해에 의해 방출되는 포스핀 때문에 강하고 자극적인 마늘 같은 냄새를 가지고 있습니다.이 냄새는 설치류를 유인하지만 다른 포유동물에게는 혐오감을 준다.새들, 특히 야생 칠면조는 냄새에 민감하지 않고, 미끼를 먹고, 따라서 [citation needed]독의 희생양이 될 수 있습니다.

정제 또는 펠릿(보통 훈증/[citation needed]가스 처리를 위한 알루미늄, 칼슘 또는 마그네슘 인화물)은 또한 포스핀 가스의 자연 연소 또는 폭발 가능성을 감소시키는 데 도움이 되는 암모니아를 발생시키는 다른 화학 물질을 포함할 수 있습니다.

금속 인화물은 독이 든 동물의 조직에 축적되지 않기 때문에 2차 중독의 위험이 낮다.

항응고제가 등장하기 전에는 인화물이 쥐약으로 선호되었다.제2차 세계 대전 중, 스트리치닌 나무가 자라는 지역을 일본의 점령으로 인해 스트리치닌이 부족하여 미국에서 사용되기 시작했다.인화물은 다소 빠르게 작용하는 쥐 독으로, 영향을 받는 건물 대신 보통 탁 트인 곳에서 쥐를 죽인다.

살충제로 사용되는 인화물은 다음과 같다.

고칼슘혈증(비타민D 과다복용)

살충제로는 콜레칼시페롤(비타민D3)과 에르고칼시페롤(비타민D2)이 사용된다.그것들은 인간에게 중요한 같은 이유로 설치류에게 독성이 있다: 그것들은 체내의 칼슘과 인산염 항상성에 영향을 준다.비타민 D는 미량에서 필수적이며, 대부분의 지용성 비타민처럼 다량 복용 시 독성이 있어 비타민 D 과다증을 유발한다.만약 중독이 충분히 심각하다면(즉, 독소 복용량이 충분히 높다면), 그것은 죽음으로 이어진다.설치류 미끼를 소비하는 설치류에서는 주로 음식에서 칼슘 흡수를 증가시켜 칼슘 수치를 높이고 뼈 매트릭스 고정 칼슘을 이온화 형태(주로 혈장 단백질에 부분적으로 결합되는 일수소 칼슘 양이온, [CaHCO3])+로 이동시켜 혈장에 용해되는 고칼슘 혈증을 일으킨다.치사량 섭취 후 혈관과 신장, 위벽 및 폐가 미네랄화/석회화(석회산염, 조직 내 칼슘염 결정체, 손상)될 정도로 유리 칼슘 수치가 충분히 상승하여 심장 질환으로 이어집니다(심근조직은 프레의 변화에 민감함).e 칼슘 수준, 심근 수축성과 심실 사이의 활동 잠재력 전파에 영향을 미치는 것, 출혈(모세혈관 손상으로 인한), 신부전 가능성.이것은 1회 복용량, 누적량(사용 농도에 따라 다르며, 일반적인 0.075% 미끼 농도는 미끼의 큰 부분을 한 번 섭취한 후 대부분의 설치류에게 치명적) 또는 아만성(일반적으로 미끼 섭취 후 수일에서 1주일 이내에 사망)으로 간주된다.도포 농도는 단독으로 사용할 경우 0.075%의 콜레칼시페롤(30,000IU/g)[14][15]과 0.1%의 에르고칼시페롤(40,000IU/g)로 설치류나 쥐를 죽일 수 있다.

칼시페롤 독성학에는 항응고제 독성물질과 상승효과가 있다는 중요한 특징이 있다.즉, 같은 미끼에서 항응고제와 칼시페롤의 혼합물은 미끼에서 항응고제와 칼시페롤의 독성 합계보다 더 독성이 강하기 때문에 미끼에서 상당히 낮은 칼시페롤 함량에 의해 대규모 고칼슘 효과를 얻을 수 있으며, 그 반대의 경우 보다 뚜렷한 항응고제/혈액 효과는 다음과 같다.칼시페롤이 존재하는 경우 관찰됩니다.이러한 상승작용은 대부분의 [citation needed]항응고제의 유효농도보다 더 비싸기 때문에 저농도 칼시페롤 미끼에 주로 사용됩니다.

살충 미끼에 칼시페롤을 처음 적용한 것은 1970년대 초 소렉스 제품 소렉사 D(오늘날의 소렉사 D와는 다른 공식)로, 와파린 0.025%, 에르고칼시페롤 0.1%를 함유하고 있었다.오늘날 Sorexa CD에는 디페나쿰 0.0025%, 콜레칼시페롤 0.075%의 조합이 포함되어 있습니다.0.075~0.1%의 칼시페롤(예: 퀸톡스)을 단독으로 또는 항응고제와 함께 함유한 수많은 다른 브랜드 제품들이 [citation needed]시판되고 있다.

Merck 수의사 설명서에는 다음과 같이 명시되어 있습니다.

비록 이 설치류 살충제 [콜레칼시페롤]이 설치류보다 무표적 종에 덜 독성이 있다는 주장과 함께 도입되었지만, 임상 경험에 따르면 콜레칼시페롤을 포함한 살충제가 개와 고양이에게 심각한 건강상의 위협이 되고 있다.콜레칼시페롤은 연조직의 전신 석회화를 초래하는 고칼슘혈증을 일으켜 신부전, 심장 이상, 고혈압, CNS 우울증, GI 이상을 일으킨다.일반적으로 섭취 후 18-36시간 이내에 증상이 나타나며 우울증, 거식증, 다뇨증, 다뇨증 등이 있을 수 있습니다.혈청 칼슘 농도가 높아짐에 따라 임상 징후가 더욱 심각해집니다.GI 평활근의 흥분성이 감소하고 거식증, 구토, 변비로 나타난다.신장 집중력 상실은 고칼슘혈증의 직접적인 결과이다.고칼슘혈증이 지속됨에 따라 신장의 미네랄화는 진행성 신부전을 [16]초래합니다.

추가적인 항응고제는 미끼를 사람뿐만 아니라 애완동물에게도 더 독성을 갖게 한다.한 번 섭취할 때, 칼시페롤 기반의 미끼는 일반적으로 2세대 항응고제나 급성 독성 물질보다 조류에게 안전한 것으로 간주된다.애완동물에 대한 치료는 iv액과 파미드로네이트 이나트륨으로 대부분 도움이 된다.칼시토닌이라는 호르몬은 더 이상 일반적으로 [16]사용되지 않는다.

다른.

1945년 미시시피 주 걸프포트에서 민간 공공 서비스 직원이 발진티푸스 방제에 독이 든 미끼를 나눠주고 있다.

기타 화학 독극물은 다음과 같습니다.

조합

일부 국가에서는 고정형 3성분 설치제(예: 항응고제 + 항생제 + 비타민 D)가 사용된다.2세대 항응고제와 항생제 및/또는 비타민 D의 결합은 일부 2세대 항응고제(브로디파쿰 및 디페톤)가 미끼 농도의 0.0025%에서 0.00.5%의 미끼 농도에서 대부분의 내성이 있는 설치류에 대해서도 효과적인 것으로 간주되며, 심지어 내성이 알려지지 않은 독성이 있다.다른 설치류 살충제에 대한 내성은 이러한 가장 독성이 강한 항응고제를 도포함으로써 확실하게 제거된다.

저독성/친환경 설치류 살충제

옥수수 가루 또는 옥수수 가루 글루텐은 쥐약으로 개발되어 EU에서 승인되어 2013년 미국에서 특허 취득되었습니다.이러한 제제는 [17][18]죽음을 초래하기 위해 전해질 불균형에 의존합니다.

굴 속 해충 동물의 불활성 가스 살처분도 야생동물 소탕에 영향을 미치지 않는 또 다른 방법으로, 이러한 방법 중 하나가 상용화되어 Rat Ice라는 상표명으로 판매되고 있다.

대상이 아닌 문제

A tree squirrel sits atop a rodent bait station in a garden, holding and eating a blue bromadiolone tablet.
쥐를 위한 먹이 스테이션에서 설치류 살충제를 먹는 야생동물

2차 중독 및 야생동물 위험

설치류 살충제를 사용할 때 발생할 수 있는 문제 중 하나는 죽거나 약해진 설치류가 포식자나 청소동물인 다른 야생동물에 의해 먹힐 수 있다는 것이다.설치류 살충제를 배포하는 일반인은 이를 알지 못하거나 제품의 지침을 충분히 준수하지 않을 수 있습니다.

살충제의 작용이 빠를수록 이 문제는 더욱 심각해질 수 있습니다.예를 들어, 즉효성 설치류 살충제인 브로메탈린의 경우, 진단 테스트나 [19]해독제는 없다.

이로 인해 환경 연구가들은 저강도 장기 설치류 살충제(일반적으로 1세대 항응고제)가 최대 효과와 최소 [20]위험 사이의 최적의 균형이라는 결론을 내렸다.

미국 법률 개정안

2008년 미국 환경보호청(EPA)은 인간의 건강과 생태학적 영향 및 [10]이점을 평가한 후 10가지 설치류 [21]살충제와 관련된 위험을 줄이기 위한 조치를 발표했다.판매 및 유통 제한, 최소 패키지 크기 요건, 사용 사이트 제한 및 변조 방지 제품에 따른 새로운 제한이 2011년에 발효되었습니다.이 규정은 제조사인 레킷벤키저의 [19][needs update]법적 소송이 있을 때까지 연기되었다.

주목할 만한 쥐 퇴치

뉴질랜드 [22]캠벨 섬,[23] 알래스카 하와닥스 섬, 맥쿼리 섬, 스코틀랜드[24] 칸나 섬 등 여러 섬의 쥐 개체군 전체가 근절되었다.[25]사우스조지아 섬의 친구들(www.fosgi.org)에 따르면, 모든 쥐들이 사우스조지아 섬에서 제거되었다.

캐나다의 앨버타 주 역시 기후와 통제력의 조합을 통해 쥐가 [26]없는 것으로 알려져 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Rodenticides".
  2. ^ Mark E. Tobin (1993). Vole Management in Fruit Orchards. U.S. Department of Interior, Fish and Wildlife Service. pp. 11–.
  3. ^ Kapoor, Harit; Lohani, Kush Raj; Lee, Tommy H.; Agrawal, Devendra K.; Mittal, Sumeet K. (27 July 2015). "Animal Models of Barrett's Esophagus and Esophageal Adenocarcinoma-Past, Present, and Future". Clinical and Translational Science. Wiley. 8 (6): 841–847. doi:10.1111/cts.12304. PMC 4703452. PMID 26211420.
  4. ^ "Smithsonian: Why rodents can't throw up". Retrieved 4 April 2015.
  5. ^ "How do rats choose what to eat?".
  6. ^ "Rodenticides".
  7. ^ Meerburg BG, Brom FW, Kijlstra A (2008). "The ethics of rodent control". Pest Manag Sci. 64 (12): 1205–11. doi:10.1002/ps.1623. PMID 18642329.
  8. ^ Vandenbroucke V, Bousquet-Melou A, De Backer P, Croubels S (October 2008). "Pharmacokinetics of eight anticoagulant rodenticides in mice after single oral administration". J. Vet. Pharmacol. Ther. 31 (5): 437–45. doi:10.1111/j.1365-2885.2008.00979.x. PMID 19000263.
  9. ^ Kotsaftis P, Girtovitis F, Boutou A, Ntaios G, Makris PE (September 2007). "Haemarthrosis after superwarfarin poisoning". Eur. J. Haematol. 79 (3): 255–7. doi:10.1111/j.1600-0609.2007.00904.x. PMID 17655702. S2CID 38169953.
  10. ^ a b c "Final Risk Mitigation Decision for Ten Rodenticides Pesticides US EPA". Retrieved 24 December 2008.
  11. ^ "LONG ACTING ANTICOAGULANT RODENTICIDES". Retrieved 24 December 2008.
  12. ^ "Anticoagulant Rodenticide Toxicosis in the Dog and Cat". Archived from the original on 29 December 2008. Retrieved 24 December 2008.
  13. ^ Saravanan K, Kanakasabai R, Thiyagesan K (June 2003). "Field evaluation of difethialone, a new second generation anticoagulant rodenticide in the rice fields". Indian J. Exp. Biol. 41 (6): 655–8. PMID 15266918.
  14. ^ CHOLECALCIFEROL: A UNIQUE TOXICANT FOR RODENT CONTROL. Proceedings of the Eleventh Vertebrate Pest Conference (1984). University of Nebraska Lincoln. March 1984. Cholecalciferol is an acute (single-feeding) and/or chronic (multiple-feeding) rodenticide toxicant with unique activity for controlling commensal rodents including anticoagulant-resistant rats. Cholecalciferol differs from conventional acute rodenticides in that no bait shyness is associated with consumption and time to death is delayed, with first dead rodents appearing 3-4 days after treatment.
  15. ^ Rizor, Suzanne E.; Arjo, Wendy M.; Bulkin, Stephan; Nolte, Dale L. Efficacy of Cholecalciferol Baits for Pocket Gopher Control and Possible Effects on Non-Target Rodents in Pacific Northwest Forests. Vertebrate Pest Conference (2006). USDA. Archived from the original on 14 September 2012. Retrieved 27 August 2019. 0.15% cholecalciferol bait appears to have application for pocket gopher control.' Cholecalciferol can be a single high-dose toxicant or a cumulative multiple low-dose toxicant.'
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  17. ^ "EU approves powdered corn cob as biocidal active". Chemical Watch: Global Risk & Regulation News. 15 August 2013. Retrieved 22 August 2013.
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  21. ^ 설치류 방제 살충제 안전성 검토
  22. ^ "NZ Government: Campbell Island conservation sanctuary rat free". Retrieved 4 April 2015.
  23. ^ Borrell, Brendan (18 January 2011). "Where eagles die". Nature. doi:10.1038/news.2011.24.
  24. ^ "Pests eradicated from Macquarie Island". Australian Antarctic Division. Retrieved 3 August 2020.
  25. ^ "Island which spent £600,000 getting rid of rats over-run with rabbits". Daily Telegraph. 27 April 2010. Retrieved 4 April 2015.
  26. ^ "The history of rat control in Alberta". Archived from the original on 25 September 2014. Retrieved 4 April 2015.

추가 정보

외부 링크