렙토토토락스아세보럼

Leptothorax acervorum
렙토토토락스아세보럼
Leptothorax acervorum casent0104845 profile 1.jpg
과학적 분류
왕국:
동물계
Phylum:
절지동물
클래스:
곤충류
주문:
히메노프테라속
패밀리:
흰개미과
서브패밀리:
미르미치아과
속:
렙토토토락스
종류:
acervorum
이항명
렙토토토락스아세보럼
(Fabricius, 1793년)
아종
  • 렙토토토락스아세보럼반델리 본드로이, 1920년
동의어
  • 포미카아세보룸 파브리오스, 1793
  • 렙토토토락스아세보룸캄차티쿠스 루스스키, 1920년
  • 렙토토토락스아세보럼니그레센스 루스스키, 1905년
  • 렙토토토락스아세보럼수퍼러스 루스스키, 1905년
  • 미코토락스아세르보룸오리엔탈리스 쿠즈네초프우감스키, 1928
  • 미르미카 락테이페니스 제터슈테트, 1838년

렙토토토락스 아세르보룸은 미르미치아과에 속하는 갈색에서 노란색의 작은 개미이다.그것은 1793년 요한 크리스티안 파브리오스에 의해 처음 기술되었다.L. acervorum은 전 세계에 널리 분포하며, 중부,[1] 서부, 북유럽의 침엽수림에서 가장 흔하게 발견된다.L. acervorum의 형태학은 다른 렙토토토락스 개미들의 형태와 매우 유사하다.그 차이는 두 가지 색조의 외관인 L. acervum에서 발생하며 머리와 중생종은 몸의 중생종 부분보다 어둡고 몸 전체에 털이 나 있다.베르그만의 법칙에 따라(보통 외온성 동물의 경우) 체구는 위도에 따라 증가한다.

분류법

Leptothorax acervum은 1793년 요한 크리스티안 파브리오스에 의해 그의 출판물 Entomologia systemica emendata et aucta에서 처음 묘사되었다. 제2권.[2] 개미는 후생선을 포함한 모든 유기체를 포함하는 후생개미과에 속한다.DNA 분석을 통해, 개미과 내의 분화일 추정은 대부분의 개미 아과가 백악기 후기에 시작되었음을 암시합니다.그 아족들은 고생대 [3]시대 즈음에 갈라졌을 것이다.이 종의 개미는 보통 중북부 유럽, 알래스카, 캐나다 북부와 같은 북미 지역 그리고 일본에서 [4]발견됩니다.

L. acervorum은 뚜렷한 프로포데al 가시를 가진 작은 미르미틴 개미로 3분할의 더듬이 [4]곤봉을 가지고 있다.

Dekoninck가 수행한 분류학 실험에 따르면, L. Acervorum의 몸 전체는 연한 갈색이며 곧은 털로 덮여 있다.머리 부분과 더듬이 클럽은 약간 어두운 색입니다.흉곽은 밝은 갈색이며 둥근 [5]어깨를 가지고 있는 것으로 묘사되었다.

형태학

렙토토토락스아세보럼머리

렙토토토흉강은 작은 붉은[1][6] 개미로 다른 개미들과 비슷하며, L. acercorum은 타원형 더듬이, 중추선, 그리고 두 번째 복부 부분의 협착을 보여줍니다.외골격은 신체를 보호하는 케이스를 제공하며, 두부, 중수종 [7]및 중수종의 3가지 세그먼트로 나눌 수 있습니다.머리에는 급격한 움직임을 감지하는 눈, 빛과 편광을 감지하는 세 개의 작은 오셀리, 그리고 두 개의 [7][8]하악골이 있습니다.머리에는 더듬이가 두 개 붙어 있다.6개의 다리는 모두 중막에 부착되어 있다.변형종은 중요한 내부 장기를 가지고 있다."중족종의 족저골은 두 부분으로 이루어져 있다"는 것은 미르미시아과에서 [7]독특한 것이다.머리와 복부가 어둡기 때문에 이 개미는 [6]투톤으로 보인다.개미는 몸길이가 약 3mm(0.12인치)이고 여왕개미는 몸집이 겨우 10% 더 크다.[1]군집은 다른 개미들에 비해 작습니다. 군집은 수십에서 수백 마리의 일개미들과 1에서 여러 마리의 [1][6]여왕개미들이 살고 있습니다.

노동자들

일개미들은 머리, 더듬이 곤봉, 등 표면이 더 어둡고 붉은색에서 갈색을 띠는 노란색을 띤다.페티올 림프절과 대퇴골은 자주 침투한다.더듬이에 총 11개의 세그먼트가 있습니다.머리에는 세로 방향으로 줄무늬가 있고 매끄럽고 평균 길이는 보통 3.7-4.[4]5mm이다.

여왕님

여왕은 일꾼과 생김새가 비슷하다.그러나 여왕의 색은 짙은 갈색이며 때로는 거의 완전히 검은색이다.여왕의 평균 길이는 3.8-4.8mm입니다.[4]

남자

수컷은 갈색이 도는 검은색을 띠며, 일개미나 여왕개미보다 훨씬 크고 튼튼하다.그것은 매우 짧은 스케이프를 가진 12개의 세그먼트를 가진 안테나를 가지고 있다.평균 길이는 4.[4]5~5mm이다.

크기차이

베르그만의 법칙은 같은 종의 흡열 동물 중에서 위도에 따라 몸의 크기가 증가한다는 것을 확립한다.연구들은 이 규칙이 사회적 곤충들에게도 적용되는지를 시험해 왔다.L. acervorum 노동자들은 에를랑겐과 카렐리아에서 온 식민지의 표본으로 집계되었다.근로자 크기는 평균 흉부 길이가 1.15mm ± 0.07mm로 카렐리야 인구에서 상당히 컸다.Erlangen 모집단의 평균 흉부 길이는 1.08 ± 0.05 mm였다.증명된 바와 같이, 카렐리아 출신 노동자들은 엘랑겐 출신 노동자들보다 평균 10% 더 컸다.결과는 한대 서식지에서 온 L. acervum의 더 큰 신체 사이즈가 공복 지구력 향상을 위한 선택에서 비롯될 수 있음을 시사한다.더 큰 근로자들은 작은 근로자들보다 더 많은 지방을 가지고 있었고, 더 추운 환경에서도 더 오래 살 수 있었다.긴 겨울과 예측할 수 없는 기후가 있는 지역에서 더 많은 매장량을 저장함으로써 렙토토토락스 애서보럼은 생존 시간을 연장할 수 있다.따라서 이 북극개미의 일개미는 [1]위도에 따라 몸집이 커진다.

분배

서식지

렙토토토락스 아세르보룸은 건조한 침엽수림에서 흔히 발견되며, 작은 썩은 가지, 나무 그루터기, [9]나무껍질 아래에 둥지를 튼다.그러나 그 범위 주변에 서식하는 군락은 군데군데 분포되어 있다.얼룩무늬 분포는 자원 부족으로 여왕이 군집을 떠날 경우 다른 [10]군집과 경쟁할 가능성이 낮기 때문에 위도 증가와 긍정적인 상관관계가 있다.이 종의 이상적인 환경은 온대 또는 아열대 생물군으로 구성되어 있으며,[11] 이 생물군은 서식지의 생존과 성공을 위해 자원을 쉽게 이용할 수 있습니다.

지리적 범위

렙토토토락스 아세르보룸은 중앙, 서유럽, 북유럽에 서식하고 있으며, 스페인 중부와 이탈리아(북위 40°)부터 북스칸디나비아와 시베리아([1]북위 40°)의 툰드라/타이가 에코톤 서식지에 이르기까지 분포한다.이 종은 전형적으로 일부다처제 군락에서 산다.그러나, 그들은 지리적 범위 주변에 일부일처 군락으로 존재할 수 있다.생존을 위한 자원을 쉽게 구할 수 없는 변두리에서 이 종이 발견되면, 군집 개발과 둥지를 틀 수 있는 지역은 덜 자주 [1]발견됩니다.예를 들어, Trettin et al.에 따르면, 스페인의 북부 산맥에서는 기능적으로 단성인 것으로 밝혀졌다; 여기서, 보레알 [12]유라시아의 "낮은 스큐" 개체군에 존재하는 것과 달리, 군집의 생존은 위험에 처해 있는 것으로 추정되었다.

하인즈 등은 이 개미의 지리적 범위와 관련된 또 다른 관계를 확인했다.군집의 위도가 바깥쪽으로 확장되면서, 각각의 일개미들의 평균 몸집도 늘어났다.저자들은 폴라 서클 근처에 사는 개미들이 중앙유럽에 사는 개미들보다 10% 더 컸다고 지적한다.그들은 이러한 관계를 외온성 개미의 "베르그만의 규칙과 같은 패턴"으로 돌린다.베르그만의 법칙은 더 작은 유기체는 더 따뜻한 지역에서 발견되는 반면, 더 큰 크기의 개체군과 종은 더 추운 환경에서 발견되는 경향이 있다고 말한다.이 원칙에 따라, 하인즈 등은 한대 서식지에서 온 L. acervorum의 더 큰 신체 사이즈가 공복 지구력 증대를 위한 선택 결과일 수 있다고 제안한다.다른 말로 하자면, 추운 환경에서, 개미들은 [1]기아 상태나 자원이 부족한 말초 서식지의 적응에 따라 더 큰 몸집을 진화시켰다는 것이다.

생태와 행동

여왕의 행동

L. 애서보럼 여왕 두 명이 서로 싸우고 있어

Leptothorax Acervum은 여러 여왕 군체의 사회 구조를 조사하는 모범 유기체이다.렙토토토락스 애서보럼은 조건적으로 일부다처제 개미의 일종으로, 1마리 이상의 여왕을 가진 군집이 발생하고, 이러한 군집이 입양을 통해 여왕을 추가로 획득하는 것을 의미하며, 따라서 일부다처제는 2차적인 것이다.전기영동적 알로자임 분석 결과 동거하는 여왕은 가까운 친척 관계인 것으로 나타났다.이것은 L. acervorum 군락의 여왕들이 새로 짝지어진 여왕들을 그들의 출생 [13]둥지에 입양함으로써 생기는 모녀 자매 집단을 형성한다는 가정을 강화한다.

새로 착화된 여왕개미는 태어난 둥지 근처에서 친척이 없는 수컷과 짝짓기를 한 후 다시 태어난다.다른 여왕개미는 짝짓기 집단에 흩어져 짝짓기를 한 다음 집단을 떠나 다른 곳에 새로운 집단을 설립합니다.둥지 근처에서 짝짓기가 일어나는 것은 L. acervorum 여왕이 [14][15]페로몬을 사용하여 수컷을 '부르기' 때문이다.

우파기

L. acervorum에서 눈에 띄는 중요한 행동은 여왕들이 생식용 난자를 먹는 것이었다.평균적으로, 먹은 달걀의 약 69%가 온전했다.또한 관찰된 군락에서, 모든 알을 먹은 비율은 25%, 93%, 125%, 그리고 64%였다.이 식탐은 군체의 알 생산량에 큰 영향을 미쳤다.여왕들은 알을 겨냥할 때 아무런 차별을 보이지 않는 것처럼 보였다.실제로 한 여왕이 계란을 먹는 여왕을 방해하고 직접 먹기 위해 계란을 제거하는 것이 관찰되었다.섭식 속도는 번식력과 확실히 상관관계가 있다.온전한 알을 먹은 네 개의 군락에서, 가장 많이 번식한 두 마리의 여왕 중 한 마리가 상위 두 개의 알을 먹는 사람들 [13]중 하나였다.

L. acervum 여왕은 턱으로 알을 집어들고 앞발로 입 부분에 대고 조작하여 알을 먹습니다.그녀는 달걀의 막 껍질을 뚫고 구멍을 통해 달걀의 액체를 빨아들인다.보통 몇 분 후에 알의 내용물이 비워지면, 여왕개미는 그것을 바닥에 떨어뜨리거나 애벌레의 입 부분에 놓음으로써 남은 껍질을 버릴 것입니다.[13]

이 현상에 대한 가능한 설명은 여왕들 사이의 생식 경쟁이다.그러나 전반적인 난자 방어 부족과 노골적인 공격성은 반대되는 증거로 보인다.직접적인 대립은 알을 낳는 여왕에게 부상 위험을 증가시키고, 따라서 계란 방어에 너무 많은 비용이 [13]들 수 있습니다.

군집 구조

Trivers와 Hare(1976)는 인구 수준의 성투자 비율이 관련성 비대칭과 동일하기 때문에 성별 [16]할당을 둘러싼 근로자와 여왕 사이에 충돌이 있을 수 있다고 제안했다.따라서 성별 투자 비율은 여왕이 성별 할당을 통제하면 1:1 여성: 여성, 근로자 통제라면 3:1 여성: 여성이다.이는 여왕이 자신의 아들과 딸(각 경우에 r=0.5)과 동등하게 관련되어 있기 때문에, 그녀는 같은 수의 수컷과 암컷의 생식 자손을 낳아야 하기 때문입니다.하지만, 반수배증 때문에, 그들의 게놈의 절반은 항상 동일하고, 나머지 절반은 공유될 확률이 50%이기 때문에, 완전한 자매들은 서로 더 밀접하게 연관되어 있다.이들의 총 관련성은 0.5+(0.5 x 0.5)=0.75입니다.즉, 자매가 모집단의 성 투자 비율을 3:1 여성: 남성으로 치우치는 것을 선호한다는 것을 의미합니다.암컷은 아버지로부터 물려받은 유전자의 50%가 형제와 공유될 가능성이 없기 때문에 남동생과 0.25밖에 관계가 없다.따라서 0.5 x 0.5=0.[17]25가 됩니다.

L. [16][18]acervorum의 성투자 비율은 일부다처제 증가에 따라 여성 편중에서 남성 편중으로 크게 변화한 것으로 나타났다.여러 마리의 여왕이 번식하는 일부다처 군락에서는 여왕에 대한 일벌의 공격성이 부족하다.이는 관련성의 희석의 결과로 일부다처 개체에서 번식하는 여러 여왕에게 유익할 수 있다.노동자들은 단지 이전의 생식 여왕이 그들의 엄마이기 때문에 그녀를 선호하고, 따라서 완전한 자매들을 키운다.따라서, 관련성이 [19]낮기 때문에 여러 번 생식하는 여왕은 이 근로자 규제를 감소시킬 것이다.일부다처 군락의 둥지 직장인(0.46 ± 0.040)의 관련성 추정치는 일부일처 군락의 둥지 직장인(0.55 ± 0.089)보다 유의미하게 낮았다.그러나 일부일처 군집의 둥지 짝짓기 노동자에 대한 이러한 연관성 추정치는 [20]전체 형제자매의 예상 값 0.75보다 현저히 낮았다.

여왕 숫자의 계절적 변동은 일부일처제 식민지에서 일하는 사람들의 연관성 추정치가 예상보다 낮은 이유를 설명할 수 있다.계절은 군락의 구성을 형성한다. 어린 여왕개미는 늦여름에 짝짓기를 한 후 태어난 군락에서 정기적으로 입양된다.확립된 군집에서의 입양을 추구함으로써, 어린 여왕들은 긴 단독 동면을 피할 수 있다. 겨울 사망률은 일부다처제 군집보다 일부다처제에서 더 낮은 것으로 밝혀졌다.일부는 봄에 동면한 후 군락지에서 이주한다.이것은 그들만의 서식지를 혼자 혹은 싹을 틔워 새로운 서식지를 만들기 위해 그들의 일개미들과 함께 태어난 서식지를 떠나려는 시도일 수 있다.일부 일부 일부 일부일처제 군락은 최근에 일부다처제였을 수 있다.따라서, L. Acervorum의 군락은 젊은 여왕을 입양하고 싹을 틔우거나 여왕이 [20]이주함으로써 일부일처제에서 일부다처제로 쉽게 전환될 수 있다.

짝짓기 행동

스페인에서 실시된 한 연구에서, L. acervorum은 아침 기온이 상승한 지 한 두 시간 후에 배양기에서 활동하게 되었다.그 당시 짝짓기 행태는 자연광 아래에서 연구될 수 있었다.온도가 25°C에 이르렀을 때, 날개 달린 암컷들은 둥지실을 떠나 정지된 성적 울음 행동을 하기 위해 비행 케이지의 벽을 올라갔다.다른 암컷들은 둥지 입구에서 아주 가까운 거리에서 성적 표시를 보였다.성적인 소명이 관찰되기 전에 비행한 것은 결코 [14]관찰되지 않았다.

수컷은 항상 울부짖는 암컷과 함께 비행장에 들어가면 흥분했고, 그들은 즉시 울부짖는 암컷에 올라타 성기를 삽입하려고 시도했다.첫 번째 접촉에서 두 파트너는 서로 집중적으로 접촉합니다.생식기를 삽입한 후 수컷은 뒤로 기울어지며 이 위치에서 움직이지 않습니다.암컷은 보통 교미하는 동안 가만히 앉아 있고 수컷은 더듬이를 내밀기도 한다.30~90초 후에 암컷은 회전하여 수컷의 거스터를 물고, 일반적으로 10~20초 후에 분리된다.대부분의 교미는 첫 번째 암컷이 성적 [14]소동을 보이기 시작한 후 1시간에서 2시간 사이에 이루어졌지만, 아침 기온이 상승한 후 6시간에서 7시간까지 관찰할 수 있었다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h Heinze, Jurgen; Foitzik, Susanne; Fischer, Birgit; Wanke, Tina; Kipyatkov, Vladilen E. (2003). "The significance of latitudinal variation in body size in a holarctic ant, Leptothorax acervorum". Ecography. 26 (3): 349–55. doi:10.1034/j.1600-0587.2003.03478.x. JSTOR 3683375.
  2. ^ Fabricius, Johan Christian (1793). Entomologia systematica emendata et aucta. Vol. 2 (PDF) (in Latin). Hafniae: Christ. Gottl. Proft. p. 358. doi:10.5962/bhl.title.36532. hdl:2027/ncs1.ark:/13960/t15m6n722. OCLC 22444770.
  3. ^ Brady, S. G.; Schultz, T. R.; Fisher, B. L.; Ward, P. S. (1 November 2006). "Evaluating alternative hypotheses for the early evolution and diversification of ants". Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (48): 18172–18177. doi:10.1073/pnas.0605858103. PMC 1838725. PMID 17079492.
  4. ^ a b c d e 콜링우드, C. A. "페노스칸디아와 덴마크의 포미시과(Hymenoptera)"(1979년)Fauna Entomologica 스칸디나비카 8(1979) : 1-174.Antbase.org 를 참조해 주세요.Web. 2013년 9월 26일<https://archive.org/details/ants_06175>
  5. ^ 데코닌크, 바우터, 프랑수아 방커호벤, 알프레드 부싱거.본드로이 컬렉션의 벨기에 렙토토토락스 아세르보룸(F ABRICIUS, 1793)의 기형학(Hymenoptera, Formicidae) 오해 사례.De La Societé Royale Belge D'Entomologie/Bulletin Van De Koninklijke Velgische Vereniging Voor Entomologie, 148 (2012): 16-19.Academia.edu 를 참조해 주세요.Web. 2013년 9월 26일<https://www.academia.edu/2369397/A_misunderstood_instance_of_teratology_in_Belgian_Leptothorax_acervorum_Fabricius_1793_Hymenoptera_Formicidae_>.
  6. ^ a b c Pendleton, Trever; Pendleton, Dilys. "Leptothorax acervorum". The birds and invertebrates of Eakring and the Sherwood Forest NNR in Nottinghamshire. Retrieved 3 November 2012.
  7. ^ a b c Borror, Donald J., Charles A. Triplehorn, Norman F. Johnson (1989). An introduction to the study of insects (6th ed.). Philadelphia: Saunders College Pub. p. 740. ISBN 0-03-025397-7.
  8. ^ Fent, K.; Wehner, R. (1984). "Oceili: A Celestial Compass in the Desert Ant Cataglyphis". Science. 228 (4696): 192–194. doi:10.1126/science.228.4696.192. PMID 17779641. S2CID 33242108.
  9. ^ Radschenko, A. (2004). "A Review of The Ant Genera Leptothorax Mayr and Temnothorax Mayr (Hymenoptera, Formicidae) of the Eastern Palaearctic" (PDF). Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae. 50 (2): 109–137.
  10. ^ Bourke, Andrew F.G.; Franks, Nigel (1995). Social Evolution in Ants. Princeton, NJ: Princeton University Press.
  11. ^ Heinze, Jurgen; A. Schultz; A.G. Radschenko (1993). "Rediscription of the Ant Leptothorax (S. Str.)" (PDF). Psyche. 100: 177–183. doi:10.1155/1993/63287.
  12. ^ Trettin, Jurgen (25 Sep 2003). "Queen Dominance and Worker Policing Control Reproduction in a Threatened Ant". BMC Ecology. 11 (21): 21. doi:10.1186/1472-6785-11-21. PMC 3210084. PMID 21961560.
  13. ^ a b c d Bourke, Andrew F. G. (1991). "Queen behaviour, reproduction and egg cannibalism in multiple-queen colonies of the ant Leptothorax acervorum". Animal Behaviour. 42 (2): 295–310. doi:10.1016/S0003-3472(05)80561-5. S2CID 53168799.
  14. ^ a b c Felke, M.; Buschinger, A. (1999). "Social organization, reproductive behavior and ecology of Leptothorax acervorum (Hymenoptera, Formicidae) from the Sierra de Albarracin in central Spain". Insectes Sociaux. 46: 84–91. doi:10.1007/s000400050117. S2CID 39506456.
  15. ^ Hammond, R. L.; Bourke, A. F. G.; Bruford, M. W. (2001). "Mating frequency and mating system of the polygynous ant Leptothorax acervorum". Molecular Ecology. 10 (11): 2719–28. doi:10.1046/j.0962-1083.2001.01394.x. PMID 11883885. S2CID 23298932.
  16. ^ a b Bourke, Andrew F. G. (1999). "Sex allocation in a facultatively polygynous ant: between-population and between-colony variation". Behavioral Ecology. 10 (4): 409–21. doi:10.1093/beheco/10.4.409.
  17. ^ Davies, Nicholas B.; Krebs, John R.; West, Stuart A. (2012) [1981]. "Altruism and conflict in the social insects". An Introduction to Behavioural Ecology (4th ed.). Wiley-Blackwell. pp. 360–93. ISBN 978-1-4051-1416-5.
  18. ^ Hammond, R.L. (2002). "Antworkers selfishly bias sex ratios by manipulating female development". Proceedings of the Royal Society B. 269 (1487): 173–8. doi:10.1098/rspb.2001.1860. PMC 1690877. PMID 11798433.
  19. ^ Gill, Richard J.; Hammond, Robert L. (2010). "Workers influence royal reproduction". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 278 (1711): 1524–31. doi:10.1098/rspb.2010.1774. PMC 3081744. PMID 21047858.
  20. ^ a b Heinze, Jurgen; Lipski, Norbert; Schlehmeyer, Kathrin; Hōlldobler, Bert (1994). "Colony structure and reproduction in the ant, Leptothorax acervorum". Behavioral Ecology. 6 (4): 359–67. doi:10.1093/beheco/6.4.359.

외부 링크