크로모그라닌 A
Chromogranin A| CHGA | |||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||
| 별칭 | CHGA, CGA, Chromogranin A, Chromogranin A, PHES, PHE5 | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 118910 MGI: 88394 HomoloGene: 976 GeneCard: CHGA | ||||||||||||||||||||||||
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| 직교체 | |||||||||||||||||||||||||
| 종 | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레스 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
| 위치(UCSC) | Chr 14: 92.92 – 92.94Mb | Chr 12: 102.52 – 102.53Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키다타 | |||||||||||||||||||||||||
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크로모그라닌 A 또는 부갑상선 분비 단백질 1(gene name CHGA)은 신경내분비 분비 단백질인 그라닌 계열의 일원이다.이와 같이 췌장에 있는 섬 베타세포 분비과립과 같은 내분비 세포와 뉴런의 분비 음소 속에 위치한다.인간에서 크로모그라닌 A 단백질은 CHGA 유전자에 의해 암호화된다.[5]
조직 분포
크로모그라닌 A(ChgA)를 생성하는 세포의 예는 부신 메둘라의 크로마핀 세포, 파라강글리아, 엔트로크로마핀 유사 세포, 췌장의 베타 세포 등이다.그것은 섬 베타 세포 분비 과립에 존재한다.
함수
크로모그라닌 A는 바소스타틴-1, 바소스타틴-2, 범크레아스타틴, 카테스타틴, 파라스타틴을 포함한 몇 가지 기능성 펩타이드의 전구체다.이 펩타이드들은 방출 세포(autocris)나 인근 세포(paracrine)의 신경내분비 기능을 부정적으로 변형시킨다.
크로모그라닌 A는 췌장 섬 베타 세포에 인슐린을 함유한 과립과 같은 분비물 과립의 생성을 유도하고 촉진한다.
임상적 유의성
크로모그라닌 A는 페로크로모사이토마에서 상승한다.[6]제1형 당뇨병에서 자가항생제(autoantigen)로 확인되었다.[7]바소스타틴-1에 위치한 ChgA의 펩타이드 파편, 즉 ChgA29-42는 당뇨병성 BDC2.5 T세포가 제1형 당뇨병성 PRID 생쥐로부터 인지한 항원성 상피세포로 확인되었다.[8][9]
그것은 췌장과 전립선암과[10] 발암 증후군의 지표로 사용된다.[11][12]그것은 초기 신플라스틱 진행에 역할을 할 수 있을 것이다.크로모그라닌 A는 내생성 프로호르몬 변환효소에 의해 분해되어 여러 개의 펩타이드 파편을 생성한다.자세한 내용은 Chromogranin A GeneRIF를 참조하십시오.면역항진화학에서는 신경내분비 종양의 범위를 식별하는 데 사용될 수 있으며 이러한 유형의 양성 세포와 악성 세포 모두에 대해 매우 구체적이다.[13]
질량 규격 데이터에 따르면 CHGA(163-194; 194–214; 272–295)에서 유래한 여러 펩타이드의 경우 궤양성 대장염 환자 샘플이 생체 조작에 비해 상당히 낮다.[14]
다른 종의 크로모그라닌 A 사이에 아미노산 구성에는 상당한 차이가 있다. 인간 CGA 측정을 위한 상업적 측정은 보통 다른 동물의 표본에서 CGA를 측정하는 데 사용될 수 없다.분자의 일부 특정 부분은 아미노산 호몰로지 정도가 더 높으며, 항체가 특정 상피에 대해 지시되는 방법은 다른 동물에서 추출한 샘플을 측정하는데 사용될 수 있다.[15]CGA, CGB 및 SG2의 정의된 부분을 측정하는 지역별 측정은 고양이와 개 표본의 측정에 사용할 수 있다.[16][17][18][19][20]개의 경우, 캐스테틴 농도는 왼쪽 심방 및 심실 크기와 약한 음의 연관성을 보였으며, 캐스테틴 농도는 혈압과 약한 양의 연관성을 보였다.[21]
변형
세계의 다양한 인구에서 판크레아스타틴에 대한 변형들이 존재한다.변종인 글리신297세린은 인슐린 유도 포도당 흡수를 억제하는 데 더 강력한 것으로 나타나 이 변종의 매개체들 사이에서 인슐린 저항성과 당뇨병의 위험이 더 높은 것으로 나타났다.인도 공과대학 마드라스(Madras)가 이끄는 연구팀은 글리신297세린 변형이 인도와 다른 남아시아 인구의 약 15%에 존재한다는 사실을 밝혀냈다.[22][23]
참조
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추가 읽기
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