SYN3

SYN3
사용 가능한 구조물
PDB	직교 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2P0A
식별자
별칭	SYN3, 시냅신 III
외부 ID	OMIM: 602705 MGI: 1351334 HomoloGene: 68320 GeneCard: SYN3
유전자 위치(인간)
쳇.	22번 염색체(인간)
끝	33,058,381 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	10번 염색체(쥐)
끝	86,498,896bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	전두엽 피질; ; 브로드만 23구역; ; 중앙 후회; ; 등측 전전두피질; ; 중간 측두회; ; 수근신경; ; 상전두회; ; 브로드만 9구역; ; 꼬리에 꼬리를 물다; ; 강리온의 명성;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	뉴클레오티드 결합; ATP 바인딩;
셀룰러 컴포넌트	세포 접합; 시냅스; 시냅스 방피막; 막으로 막다; GO:0016023 세포질 소실; 시냅스성 방실; GO:0097483, GO:0097481 시냅스 후 밀도; 글루타마테라믹 시냅스;
생물학적 과정	시냅스 전송 규제, GABAERGIC; GO:0010554 신경전달물질 분비물; 시냅스 vesicle clustering; 시냅스 vesicle cycle;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	8224
	27204
	ENSG00000185666
	ENSMUSG00000059602
	O14994
	Q8JZP2
NM_001135774; NM_003490; NM_133632; NM_133633; NM_001369907;
	NM_001369908; NM_001369909; NM_001369910
	NM_001164495; NM_013722
NP_001129246; NP_003481; NP_598344; NP_001356836; NP_001356837;
	NP_001356838; NP_001356839
	NP_001157967; NP_038750
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

시냅신-3는 인간에게 SYN3 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]^[6]

이 유전자는 시냅신 유전자 계열의 일원이다.시냅신은 시냅스의 세포질 표면과 연관된 뉴런 인광단백질을 암호화한다.가족 구성원은 공통 단백질 영역이 특징이며, 그것들은 시냅트생식과 신경전달물질 방출의 변조에 관여하여 여러 신경정신과 질환에서 잠재적인 역할을 시사한다.이 유전자에 의해 인코딩된 단백질은 시냅신 계열 도메인 모델을 공유하며, 도메인 A, C, E는 가장 높은 수준의 보존을 보여준다.단백질은 C 도메인과 E 도메인 사이에 위치한 J 도메인을 포함하고 있다.22q12.3에 대한 이 유전자의 국산화, 가능한 조현병 민감성 위치, 시냅신들의 확립된 신경생물학적 역할에 기초하여, 이 가족 구성원은 조현병 후보 유전자를 대표할 수 있다.TIMP3 유전자는 이 유전자의 인트론 안에 위치하며 반대 방향으로 번역된다.이 유전자를 대체적으로 섞으면 6가지 대본 변형이 생긴다. 그러나 두 가지 변종만이 완전히 설명되었다.^[6]

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000185666 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000059602 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Kao HT, Porton B, Czernik AJ, Feng J, Yiu G, Haring M, Benfenati F, Greengard P (May 1998). "A third member of the synapsin gene family". Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (8): 4667–72. Bibcode:1998PNAS...95.4667K. doi:10.1073/pnas.95.8.4667. PMC 22548. PMID 9539796.
^ ^a ^b "Entrez Gene: SYN3 synapsin III".

추가 읽기

Hosaka M, Südhof TC (1999). "Homo- and heterodimerization of synapsins". J. Biol. Chem. 274 (24): 16747–53. doi:10.1074/jbc.274.24.16747. PMID 10358015.
Kao HT, Porton B, Hilfiker S, et al. (2000). "Molecular evolution of the synapsin gene family". J. Exp. Zool. 285 (4): 360–77. doi:10.1002/(SICI)1097-010X(19991215)285:4<360::AID-JEZ4>3.0.CO;2-3. PMID 10578110.
Porton B, Kao HT, Greengard P (1999). "Characterization of transcripts from the synapsin III gene locus". J. Neurochem. 73 (6): 2266–71. doi:10.1046/j.1471-4159.1999.0732266.x. PMID 10582583.
Dunham I, Shimizu N, Roe BA, et al. (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. 402 (6761): 489–95. Bibcode:1999Natur.402..489D. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.
Tsai MT, Hung CC, Tsai CY, et al. (2002). "Mutation analysis of synapsin III gene in schizophrenia". Am. J. Med. Genet. 114 (1): 79–83. doi:10.1002/ajmg.10116. PMID 11840510.
Jaffrey SR, Benfenati F, Snowman AM, et al. (2002). "Neuronal nitric-oxide synthase localization mediated by a ternary complex with synapsin and CAPON". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (5): 3199–204. Bibcode:2002PNAS...99.3199J. doi:10.1073/pnas.261705799. PMC 122496. PMID 11867766.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Porton B, Ferreira A, DeLisi LE, Kao HT (2004). "A rare polymorphism affects a mitogen-activated protein kinase site in synapsin III: possible relationship to schizophrenia". Biol. Psychiatry. 55 (2): 118–25. doi:10.1016/j.biopsych.2003.07.002. PMID 14732590. S2CID 20910529.
Collins JE, Wright CL, Edwards CA, et al. (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. 5 (10): R84. doi:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC 545604. PMID 15461802.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Lachman HM, Stopkova P, Rafael MA, Saito T (2005). "Association of schizophrenia in African Americans to polymorphism in synapsin III gene". Psychiatr. Genet. 15 (2): 127–32. doi:10.1097/00041444-200506000-00009. PMID 15900227. S2CID 13481385.
Lachman HM, Stopkova P, Papolos DF, et al. (2006). "Analysis of synapsin III-196 promoter mutation in schizophrenia and bipolar disorder". Neuropsychobiology. 53 (2): 57–62. doi:10.1159/000091720. PMID 16511335. S2CID 19172442.
Makkar R, Gomez L, Wigg KG, et al. (2007). "The gene for synapsin III and attention-deficit hyperactivity disorder". Psychiatr. Genet. 17 (2): 109–12. doi:10.1097/YPG.0b013e328012a0c6. PMID 17413450. S2CID 28799136.

인간 22번 염색체의 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다.위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000185666 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000059602 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid9539796-5] Kao HT, Porton B, Czernik AJ, Feng J, Yiu G, Haring M, Benfenati F, Greengard P (May 1998). "A third member of the synapsin gene family". Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (8): 4667–72. Bibcode:1998PNAS...95.4667K. doi:10.1073/pnas.95.8.4667. PMC 22548. PMID 9539796.

[entrez-6] "Entrez Gene: SYN3 synapsin III".

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