신경병증

신경줄기세포는 신경줄기세포가 성체 포유류에서 성숙한 뉴런, 아스트로시테스, 올리고덴드로시테스를 형성하기 위해 분화하는 과정이다.이 과정을 성인 신경생성이라고도 한다.null

역사

빠른 신경생성이 생명 초기에는 발생하는 것으로 알려졌지만, 신경줄기세포의 생성과 분화는 성숙과 동시에 중단되는 것으로 여겨졌다.이 믿음은 1960년대에 조셉 알트만의 작품으로 뒤집혔다.^[1]알트만은³ 티미딘-H 주사를 사용하여 분열 세포의 핵에 라벨을 붙이는 자동 방사선 촬영법을 사용하여 쥐의 뇌에 있는 각 세포의 뉴런 생년월일을 결정할 수 있었다.이 연구는 쥐의 해마와 후각구구에 어느 정도 성인의 신경 유전자가 있음을 밝혀냈고, 성인 포유류 뇌에 신경 유전자가 발생할 가능성을 열어주었다.null

알트만의 연구에 따라 티미딘-H³ 주사를 사용하여 다양한 다른 종의 뇌를 검사했다.1970년대 후반 스티븐 골드먼은 이 기술을 사용하여 노래부르기의 성조기 조절 센터를 조사했고, 카나리아 뇌의 이 영역에서 성인의 신경생식에 대한 광범위한 증거를 발견했다.^[2][3]골드만 등에 의한 후속 연구는 성충의 성충에서 뉴런 세포 분화와 이동에 대한 정확한 메커니즘을 밝혀냈으며, 어류 및 다른 종에서 행해진 연구와 함께 인간의 신경병리학 연구의 토대를 마련하였다.^[3]null

인체 뇌 신경영양부위

성인에게 뉴런으로 끝나는 신경외과의 초기 부위는 심실하구(SVZ), 뇌 측심실 바로 아래의 얇은 세포층, 해마의 움푹 들어간 회 등이다.인간 SVZ에 있는 신경 전구세포는 자손이 생겨난다고 알려져 있는데, 이 세포는 포유류 후각 전구와 같은 특정 영역에서 활엽세포를 생성하거나 심지어 새로운 뉴런을 형성할 수 있다.^[3][4]null

신경병증 메커니즘

신경외과를 규제하는 정확한 화학적 신호경로는 아직 제대로 파악되지 않고 있지만, 이 분야에서는 최근 몇 가지 진보가 있었다.골수에서 줄기세포를 분화시켜 혈액세포를 형성하는 조혈증은 비교적 잘 연구된 현상이며, 조혈에 대한 연구는 신경증의 메커니즘에 대한 어느 정도 통찰력을 낳았다.^[5][6]여러 발달 유전자(예: 노치, 델타, 신경게닌, 뉴루겔린, OCT, 프레세닐린) 성장인자(예: 표피 성장인자, NGF, 뇌에서 유래된 신경퇴행성인자)와 세포외 매트릭스 단백질(예: 테나신, CD34)이 신경계 메커니즘과 연계되어 있다.^[5][6][7]이러한 요인들 중 많은 수가 원래 조혈증에 관련된 것으로 확인되었으나, 그 후 SVZ의 신경세포에서 발견되었다.^[5][6][8][9]null

연구 응용 프로그램

신경병에 대한 완전한 이해는 아직 얼마 남지 않았지만, 이 연구를 위한 수많은 응용이 있다.신경 분화와 증식의 메커니즘에 대한 완전한 이해는 신경 퇴행성 질환의 치료에 결정적일 수 있다.이를 위해 프레세닐린과 소닉 고슴도치 경로 등 핵심 유전자의 발현을 바꿔 생체내 신경줄기세포의 분화와 증식을 조절하려는 연구자가 많다.^{[8][9][10][11]}null

참조

참고 항목

• 신경생식