뉴로미레

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신경세포는 형태학적으로 또는 분자로 정의된 초기 발달한 뇌의 과도기적인 부분이다. 롬보메레스는 롬방스팔론이나 후뇌를 구성하는 부류다. 더 논쟁적으로, 어떤 사람들은 중뇌(mesomer)와 전뇌(prosomeres)의 구조를 발생시키는 초기 발달 부문이 존재한다고 주장한다.

신경세포는 발달 중에 배아 뇌를 형성하는 신경관의 일부분이다.^[1] 그리고 나서 그들은 각각 다르고 독특한 유전적 형질을 지니고, 발달에 있어서 다른 특징을 표현하도록 분할될 수 있다.

신경세포는 20세기 초에 처음 발견되었다.^[2] 연구자들은 배아 발달 과정에서 서로 다른 분화의 징후를 인지한 지 오래되었지만, 신경세포는 신경계의 구조와는 아무런 관계가 없다고 널리 생각되었다.^[2] 스웨덴의 신경종양학자 버그퀴스트와 칼렌은 신경세포가 신경계 발달에 중요하다는 것을 보여주는 여러 연구를 수행함으로써 신경세포의 역할을 명확히 했다.^[2] 이 실험들은 발달기 동안 다른 척추동물의 뇌를 연구하는 것으로 구성되었다.

배아 발달 동안 각 신경세포의 신경 파고 세포는 신경과 동맥의 발달을 촉진시켜 두개골 조직의 발달을 돕는다. 유전자 발현이 잘못되면 발달한 배아에 심각한 영향을 미쳐 구개구개골(craniofficial cleft)^[1]과 같은 이상을 유발할 수 있다. 신경세포의 해부학적 경계는 특정 영역에서 Hox 유전자로 알려진 독특한 유전자의 발현에 의해 결정된다. Hox 유전자는 183-bp의 homeobox를 포함하고 있는데, 이 hox 단백질의 특정 부분을 homodomain이라고 부르게 된다. 그리고 나서 동족류는 유전자 발현을 조절하기 위해 DNA의 다른 부분에 결합할 수 있다. 이 유전자들은 배아 부분이 형성된 후 유기체의 기본 구조와 방향을 결정한다.^[1] 주어진 신경세포 밖에서 발견되는 신경 파고 세포는 신경관 안에서 발견되는 세포와 같은 단백질을 표현할 것이다.^[1] 표현되고 있는 유전자는 세포외 신호 단백질과 세포내 전사인자 두 가지 범주로 나뉜다.^[1] 유전자들은 그들이 활성화되고 표현되는 시기뿐만 아니라 변할 수도 있고 변하지 않을 수도 있는 환경에 따라 다른 시간에 다른 임무를 수행할 수 있다.

신경 볏은 1868년 빌헬름 히스가 병아리의 배아를 연구하던 중 처음 발견한 것이다.^[3] 그는 처음에 그것을 "중간 코드"라는 뜻으로 문자 그대로 번역한 "Zwischenstraang"이라고 이름 지었다. 신경 파고라는 이름은 배아 발달 중 신경주름에서 발전한다.^[3] 이것은 신경판이 스스로 접히는 곳으로 신경의 볏을 형성한다. 신경 파고 세포는 결국 말초 신경계의 일부가 될 것이다. 발달하는 동안 신경관은 척수와 신경계의 나머지 부분에 전구체로 간주되어 결국 중추신경계가 된다.

중추신경계는 프로소메르, 메소메르, 롬보메르의 세 부류로 나눌 수 있다.^[1] 전뇌는 p1부터 p6까지 6개의 프로소머를 형성하며, 그 다음에는 등골과 복골의 두 가지 범주로 더 나뉜다. 텔렌지팔론은 p6와 p5의 등측부로부터 형성되는데, 여기서 p6는 후각계가 되고 p5는 시각계와 일치하게 된다. m1과 m2인 메소메레스는 중뇌가 되는데, 중뇌는 상·하대 콜리쿨리를 포함하고 있다. r0에서 r11까지 번호가 매겨진 12 롬보메레는 후뇌를 구성한다. 골수염은 Rhombomeres r2에서 r11로 만들어지며, 이 또한 medulla를 형성한다. 이러한 롬보메르들은 발달하는 뇌와 일직선을 이루며 머리와 목을 일으키는 가시 조직인 인두 아치를 공급하는 신경 볏과도 관련이 있다.

척수 해부학

척추 세그먼트는 척수의 일부로서, 복근과 등근은 특정한 한 쌍의 척추 신경을 형성하기 위해 퇴장한다.
척수는 그 자체로 분할된 것이 아니라, 그들이 떠날 때 척수신경에 의해서만 분할된다.
인간의 척수에는 31개의 배변 부위가 존재한다.

8개의 자궁경부 세그먼트

자궁경부 신경은 C1 세그먼트 위와 C1-C7 아래로 빠져나간다.
이는 8개의 신경과 7개의 경추에 해당하는 세그먼트를 생성한다는 점에 유의하십시오.

흉부 12개 부분

신경은 T1-T12 밑으로 빠져나간다.

5개의 허리 부분

신경은 L1-L5 밑으로 빠져나간다.

천골 5개 부분

신경은 S1-S5 밑으로 빠져나간다.

1 coccygeal 세그먼트

원래 개발 중에 퓨즈되는 두 개의 세그먼트 S1과 S2가 있다.
이 경우 신경은 고치에서 빠져나간다.

더 자세히

척수는 뇌와 말초신경계를 연결하는 정보의 주요 통로다. 척수의 길이는 뼈대 척추의 길이보다 훨씬 짧다. 인간의 척수는 포아멘 마그넘에서 두 번째 요추 근처의 코누스 메둘라리스까지 확장되며, 필럼 종단부라고 알려진 섬유 확장체로 종료된다.

길이는 남성이 약 45cm(18인치)이고 여성은 약 43cm(17인치)로 난형 모양이며, 자궁경부와 요추 부위에서 확대된다. 경추 확대는 C3에서 T2 척추 세그먼트에 위치하며 감각 입력이 나오고 운동 출력이 팔로 가는 곳이다. L1과 S3 척추 세그먼트 사이에 위치한 요추 확대는 다리에서 들어오고 나가는 감각 입력과 운동 출력을 처리한다.

척수는 운하를 둘러싸고 있는 세 겹의 조직인 척수막염에 의해 보호된다. 두라모터는 가장 바깥쪽 층으로, 단단한 보호 코팅을 형성한다. 두라모터와 척추뼈의 주위 뼈 사이에는 경막외 공간이라 불리는 공간이 있다. 경막외 공간은 지방 조직으로 가득 차 있으며, 혈관망이 들어 있다. 아라크누아터는 중간 보호층이다. 그 이름은 이 조직이 거미줄처럼 생겼다는 사실에서 유래되었다. 아라크노이드와 밑의 피아모터 사이의 공간을 아라크노이드 공간이라고 한다. 아열대성 공간에는 뇌척수액(CSF)이 들어 있다. 요추 구멍(또는 "척추 탭")으로 알려진 의료 절차에는 바늘을 사용하여 보통 요추의 요추 부위에서 뇌척수액을 빼내는 것이 포함된다. 피아터는 가장 안쪽의 보호층이다. 매우 섬세하며 척수 표면과 밀접하게 연관되어 있다. 등근과 복근 사이에 횡방향으로 감싸고 있는 피아관에서 확장되는, 연결되는 틀니체 인대에 의해 등근 내에 코드가 안정화합된 인대는 등근과 복근 사이에 횡방향으로 확장된다. 두 번째 천골 척추뼈의 척추 레벨에서 두 번째 천골낭이 끝난다.

단면에서 코드의 주변부에는 감각 신경세포와 운동 신경세포가 포함된 뉴런 백색 물질 트레이가 들어 있다. 이 주변부 내부에는 신경세포체로 구성된 회색 나비 모양의 중심부가 있다. 이 중앙부위는 중앙운하를 둘러싸고 있는데, 이것은 뇌실이라고 알려진 뇌의 공간의 해부학적 확장이며, 뇌실처럼 뇌척수액을 포함하고 있다.

척수는 도르소-벤트로 압축된 형태를 가지고 있어 타원형 모양을 하고 있다. 그 코드는 등쪽과 복측면에 홈이 있다. 뒤쪽의 중앙분리대 설커스는 등측면의 홈이며, 앞쪽의 중앙분리대는 복측면의 홈이다.

척추의 윗부분에서는 척추신경이 척수에서 직접 빠져나오는 반면, 척추신경의 아랫부분에서는 퇴장하기 전에 더 아래로 통과한다. 척수의 말단 부분을 코누스 메둘라리스라고 한다. 피아터는 척수를 코코섹스에 고정시키는 필럼 터미네일이라는 연장선으로 계속된다. 카우다 에퀴나("말의 꼬리")는 척추관 아래 척추관을 통해 계속 이동하는 척추관 신경의 집합체를 일컫는 이름이다. 카우다 에퀴나는 척추 기둥이 성인기까지 계속 길어지는데도 4세쯤 되면 척수가 길어지는 것을 멈춘다는 사실의 결과로 형성된다. 이는 천골 척수신경이 실제로 상부 요추 부위에서 발생한다는 사실을 초래한다. 척수는 해부학적으로 척수신경의 기원을 바탕으로 31개의 척수분할로 나눌 수 있다.

척수의 각 부분은 척수 바로 바깥에 위치한 등뿌리개골이라고 불리는 한 쌍의 늑골과 연관되어 있다. 이 갱년기들은 감각 신경세포의 세포체를 포함하고 있다. 이 감각 신경세포의 축은 등뿌리를 통해 척수로 들어간다.

복측근은 CNS 내의 세포체로부터 주변으로 정보를 가져오는 운동 뉴런의 축으로 이루어져 있다. 등근과 복근은 함께 모여 척추신경이 되면서 추간포라미나를 빠져나간다.

이 회색 물질은 코드의 중앙에 나비처럼 생겼으며, 내부 동맥과 운동 뉴런의 세포체로 구성되어 있다. 또한 신경글리아 세포와 무염색 액손으로도 구성되어 있다. 회색 물질의 투영("날개")은 뿔이라고 불린다. 회색 뿔과 회색 콤미스가 함께 "회색 H"를 형성한다.

백색 물질은 회백질 바깥에 위치하며 거의 전체적으로 골광 운동기구와 감각 축으로 이루어져 있다. 백질의 '색상'은 척수의 위나 아래로 정보를 운반한다.

CNS 내에서 신경세포체는 일반적으로 핵이라고 불리는 기능적 성단으로 조직된다. CNS 내의 액손은 트랙으로 그룹화된다.

인간의 척수에는 33개의 척수 신경 부분이 있다.

8쌍의 경추 신경을 형성하는 8개의 경추 부분(C1 척추 신경은 후두와 C1 척추 사이에 척추를 빠져나간다; C2 신경은 C7과 T1 척추 사이에 IVF를 통해 해당 자궁경추 위의 IVF를 통해 C3-C8 척추 신경들을 빠져나간다, C7과 T1 척추 사이에 IVF를 통해 빠져나가는 C8 쌍을 제외하고.)

12쌍의 흉부 신경을 형성하는 흉부 부위 12개(해당 척추 T1-T12 아래의 IVF를 통해 척수 기둥을 배출)

5쌍의 요추 신경을 형성하는 5개의 요추 부분(IVF를 통해 척수 기둥, 해당 척추 L1-L5 이하)

5쌍의 천골 신경을 형성하는 5개의 천골 부분(IVF를 통해 척수 기둥, 해당 척추 S1-S5 이하)

3개의 coccygeal segments가 결합되어 1쌍의 coccygeal 신경(천골공백을 통해 척수를 수축)을 형성하는 단일 세그먼트가 되었다.

태아에서 척추 세그먼트는 척수 세그먼트와 일치한다. 그러나 척수기둥은 척수보다 길어지기 때문에 척수기둥은 성인의 척추부위, 특히 아랫척수부위에는 해당되지 않는다. 예를 들어 요추와 천골 척수 세그먼트는 척추 레벨 T9과 L2 사이에 발견되며 척수는 L1/L2 척추 레벨을 중심으로 끝나 원추 중추라고 알려진 구조를 형성한다.

척수세포 신체는 L1/L2 척추를 중심으로 끝나지만, 각 세그먼트의 척수 신경은 해당 척추의 수준으로 빠져나간다. 하 척수의 신경에 대해서는, 이것은 그들이 뿌리보다 훨씬 더 낮은 (더 구슬프게) 척추 기둥을 빠져나간다는 것을 의미한다. 이러한 신경들이 각자의 뿌리에서 척추에서 빠져나갈 지점으로 이동하면서, 하부 척추 세그먼트의 신경들은 카우다 에퀴나라고 불리는 묶음을 형성한다.

척수가 확대되는 지역은 두 가지다. 자궁경부 확대 - 상지를 내측으로 하는 쇄골신경과 대략 일치한다. 그것은 약 C4에서 T1까지의 척수 부분을 포함한다. 확대의 척추 수준은 대략 같다(C4에서 T1까지). 요통 확대 - 요통 플렉서스 신경에 해당하며, 요통 플렉서스 신경은 하반신을 내측으로 한다. L2에서 S3까지의 척수 세그먼트로 구성되며, T9에서 T12까지의 척추 레벨에 대해 발견된다.

태생학, 발생학

척수는 발달하는 동안 신경관의 일부로부터 만들어진다. 신경관이 발달하기 시작하면서 노토코드는 소닉 고슴도치나 SHI로 알려진 인자를 분비하기 시작한다. 그 결과 바닥판도 SHI를 분비하기 시작하는데, 이것이 기저판의 운동 신경세포 발달을 유도할 것이다.

한편, 위에 있는 엑토더름은 뼈 형태유전성 단백질(BMP)을 분비한다. 이것은 지붕 판이 BMP를 분비하기 시작하도록 유도하고, 이것은 알라 판이 감각 뉴런을 발달시키도록 유도할 것이다. 알라르 판과 기저 판은 설커스 리미탄에 의해 분리된다.

게다가, 바닥 판은 네트린도 분비한다. 네트린은 앞쪽 흰색의 협곡을 가로지르는 알라 판에 있는 고통과 온도 감각 신경세포의 해독제 역할을 하며, 거기서 그들은 태음부를 향해 올라간다.

마지막으로, 병아리 배아에서 빅토르 햄버거와 리타 레비-몬탈치니의 과거 연구는 더욱 최근의 연구에 의해 입증되었고, 이는 프로그램된 세포사멸(PCD)에 의한 신경세포의 제거가 신경계의 정확한 조립을 위해 필요하다는 것을 입증한 것이다.

전반적으로 자발적인 배아 활동은 뉴런과 근육 발달에 역할을 하는 것으로 밝혀졌지만 아마도 척추 뉴런 사이의 초기 연결 형성에는 관여하지 않을 것이다.

참조