Bothriolepis
Bothriolepis| Bothriolepis 시간 범위: 후기 Devonian ~387–360 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
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| 모델 Bcanadensis의 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 동물계 |
| Phylum: | 척색 동물문. |
| 등급: | †판피류 |
| 주문: | †Antiarchi |
| 가족: | †Bothriolepididae |
| 지누스: | †Bothriolepis Eichwald, 1840년 |
| 종 | |
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Bothriolepis (from Greek: βόθρος bóthros, 'trench' and Greek: λεπίς lepis 'scale') was a widespread, abundant and diverse genus of antiarch placoderms that lived during the Middle to Late Devonian period of the Paleozoic Era. 역사적으로, Bothriolepis는 해안 근처의 해양과 담수 환경을 포함하여 모든 고생물 전체에 걸쳐 퍼져 있는 일련의 창백한 환경에 살고 있었다.[1] 투르올레피스의 대부분의 종은 상대적으로 작고 구부러진 민물 디트리보어(식물/동물 물질을 분해하여 영양분을 섭취하는 유기체)로, 평균적으로 길이가 약 30 센티미터(12인치)에 달하는 것이 특징이다.[2] 그러나 가장 큰 종인 B. 렉스는 몸길이가 170cm(67인치)로 추정됐다. 전세계적으로 60종 이상의 종들이 발견되고 있지만,[3] 상대적으로 Bothriolepis는 오늘날 대부분의 현대적인 밑바닥 거주 종들보다 특이하게 더 다양하지는 않다.[4]
분류
두 마리올레피스는 Antiarchi라는 이름의 플라코더름 안에 위치한 속이다. 최초의 항아치 플라코데름은 고생대 실루리아기에 처음 나타났으며 데본기에 의해 모든 고생물류에서 유통되는 것을 발견할 수 있었다.[5] 투리올레피스의 초기 멤버들은 미들 데보니아에 의해 나타난다. 항아리는 물론 다른 플라코다름도 형태적으로 다양하며, 머리와 트렁크 앞부분을 덮는 뼈 판이 특징이다.[5] 초기 플라스마 생성 단계에는 머리와 몸통 보호막 안에 모두 더 얇은 뼈 판이 있어 화석 기록 내 초기 플라코마 온톨로지 생성 단계와 완전히 개발된 뼈 판을 보유하고 있지만 특성화에 의해 크기가 작았던 세자를 쉽게 구별할 수 있었다.[5] 플라코다름 뼈판은 일반적으로 콤팩트한 기저 성층 뼈층, 중간 스펀지 뼈층, 표피층을 포함한 세 개의 층으로 이루어져 있었는데,[5] 이 층들을 가지고 있기 때문에 둘레올레피스는 플라코다름으로 분류할 수 있다. 데본기 말기에 플라코다룸은 멸종되었다.[5] 플라코데르미는 모든 턱이 있는 척추동물을 포함하는 쇄골 Gnathostomata의 포물선 그룹이다.[5] 언제 gnathostome이 등장했는지는 정확히 알 수 없지만, 초기의 화석 기록은 그것이 초기 팔래오조 시대였음을 보여준다.[6] 데본기 말기에 나머지 플라코데르미와 함께 마지막 종인 투르올레피스가 멸종했다.
해부통론
머리
투르브리올레피스 머리를 관통하는 구멍은 두 가지 있는데, 그것은 눈과 콧구멍을 위한 위쪽 중앙선을 따라 열리는 열쇠 구멍과 머리의 앞쪽 끝 부근에 있는 아래쪽 입구를 위한 구멍이다. 비강 캡슐로 보이는 보존된 구조물에 관한 발견은 외부 비강 개구부가 눈 가까이에 있는 머리의 등측면에 놓여 있다는 믿음을 확인시켜 준다.[7] 또한 두개골의 복측에서 입의 위치는 투리올레피스의 일반적인 수평 휴식 방향과 일치한다. 그것은 두개골에 특별한 특징을 가지고 있는데, 눈구멍과 콧구멍이 비강전 휴식이라고 불리는 코 캡슐을 감싸고 있는 개구부 아래에 있는 별도의 뼈 칸막이를 가지고 있었다.
턱
서부 오스트레일리아 캐닝 분지에 있는 고고 형성의 새로운 샘플이 Bothriolepis의 내장 턱 요소의 형태학적 특징에 관한 증거를 제공했다. 시료를 사용하면 항아치의 정신판(턱의 상부를 이루는 피부뼈)이 다른 플라스마에서 발견된 아등변판과 동질성이 있다는 것이 명백하다. 아래턱뼈는 차별화된 칼날과 물어뜯는 부분으로 구성된다. 하악관절 옆에는 원장과 외측판이 있는데, 둘 다 운하를 지탱하는 뼈다. 팔라토쿼드레이트(Palatoquadrate)는 높은 궤도 과정이 결여되어 있으며, 뇌장의 복측 부분에만 부착되어 있어 뇌케이스(뇌와 비강을 가르는 두개골의 부위)의 에트모이드 부위가 사실 원래 믿었던 것보다 깊다는 것을 증명했다.[8] 고고대형성으로부터 상기한 견본 외에 구강부위를 덮고 머리의 가로와 앞쪽 여백에 부착하는 막에 의해 자연적인 위치에 마우스 부분이 고정된 여러 견본이 발견되었다.[9] 쌍둥이는 턱을 가지고 있는데, 턱은 두 반쪽이 분리되어 있고 성인은 기능적으로 독립되어 있다.[9]
트렁크
두 마리올레피스는 비늘이나 표시가 없는 부드러운 피부로 덮여 있을 것 같은 가느다란 트렁크를 가지고 있었다. 주로 휴식을 위해 안정적이었던 것으로 보이는 방향은 등지 표면이 위로 올라갔으며, 복측면의 평평한 표면이 이를 증명했다.[1] 트렁크의 윤곽을 보면 막으로 덮인 피복으로 둘러싸인 노토코드가 있었을지 모르지만,[9] 노토코드는 연조직으로 구성되어 있어 화석 기록에는 일반적으로 보존되지 않기 때문에 이에 대한 직접적인 증거는 없다. 다른 반아치들과 마찬가지로 투르리오레피스의 흉부 방패도 중무장된 머리에 붙어 있었다. 상자 모양의 몸체는 갑옷 판에 싸여 포식자로부터 보호해 주었다. 트렁크의 복측면에는 깊은 줄과 피상적인 능선으로 표시된 크고 얇고 둥근 판이 붙어 있다. 이 접시는 클로카로 통하는 입구 바로 아래에 있다.[9]
피부골격
피부 골격은 피상적인 성층, 취소성 스펀지오사, 콤팩트한 기저성층 등 3개 층으로 구성되어 있다. 초기 존재생식에서도 이러한 층은 Bothriolepis canadensis의 표본에서 뚜렷하게 나타난다. 콤팩트한 층이 먼저 발달한다.[10] 이 표피층에는 세포 뼈로 만들어진 틀니클이 있을 것으로 추측된다.[11]
핀과 꼬리
두 마리올레피스는 척추와 같은 긴 가슴 지느러미를 가지고 있었고, 밑부분에서 마디를 하고 있었고, 다시 중간이 조금 넘는 지느러미를 가지고 있었다. 이 스파이크처럼 생긴 지느러미는 아마도 몸을 바닥에서 깨끗하게 들어올리기 위해 사용되었을 것이다. 그것의 무거운 갑옷은 앞쪽으로의 추진력을 잃자마자 재빨리 가라앉게 했을 것이다.[2][12] 그것은 또한 침전물(모래, 모래 또는 그 밖의 것)을 스스로 위로 던지기 위해 가슴 지느러미를 사용했을 수도 있다. 움직임은 가슴부 지느러미뿐만 아니라, 그것은 두 등 지느러미:등 지느러미의 가설적인 구조[9]—though 낮은, 가늘고 긴 앞다리 등 지느러미와 높은 둥근 후 등 지느러미 Bothriolepis의 특정 종에 여러번의 재구축과 연구자들에 의해 새로운 informatio로 공개에서 수정되었는지 근거한 다양하고 있었다.n 이용할 수 있게 되었다. 꼬리가 길게 늘어져 좁은 띠로 끝났지만 안타깝게도 화석에는 거의 보존되지 않는다.[9] 그들의 기능에 대한 합의된 설명은 없지만, 양쪽 꼬리의 트렁크 캐러피스의 후단에 각각 두 개의 뚜렷한 영역을 가지고 있는 두 개의 막 모양의 복측 프릴도 있었다.[7] 프릴이 유골의 지지에 관여했다는 증거는 없지만 지느러미로 기능하거나 생식에 관여했을 가능성이 있으며, 심지어 한 성별에 존재했을 수도 있지만 다른 성별에는 존재하지 않았을 수도 있다.[7]
연질 해부학
연조직으로 구성된 구조물은 보통 단단한 조직보다 쉽게 분해되고 훨씬 빨리 분해되기 때문에 화석에 보존되지 않는데, 이는 화석기록에 화석종의 내부 해부학에 관한 정보가 부족한 경우가 많다는 것을 의미한다. 그러나 퇴적물이 유기체의 사후에 내부 구조를 채우는 경우 연조직 구조의 보존은 때때로 발생할 수 있다. 로버트 데니슨의 논문 "Botherriolepis의 부드러운 해부학"은 Botherriolepis의 형태와 장기를 탐구한다.[7] 이러한 내부 구조물은 동물 외부를 둘러싼 여러 종류의 퇴적물이 내부 카라패스를 채울 때 보존되었다(외부와 의사소통을 하는 기관만이 이러한 방식으로 보존될 수 있었다). 세 가지 다른 침전물 유형이 Bomerriolepis의 다른 부분들 내에서 확인되었다. 첫 번째 침전물은 주로 석회암으로 구성되는 옅은 녹색의 회색 중간 질감의 사암, 두 번째 유사하지만 더 미세한 침전물, 그리고 석영, 미카 및 기타 광산으로 구성된 세 번째 뚜렷하고 미세한 실트암.라알은 있지만 석회석은 없다.[7] 이러한 퇴적물은 다음과 같은 내부 요소를 보존하는 데 도움이 되었다.
소화제
일반적으로, 양리올레피스(Bothriolepis)의 소화, 폐기물의 섭취, 소화, 제거에 관련된 장기를 포함하는)의 소화 체계는 인간의 그것과 달리 단순하고 직선적인 것으로 묘사될 수 있다. 그것은 유기체의 앞쪽 끝에서 시작되는데, 위턱 판의 뒤쪽 부위 위에 작은 입 공동이 위치한다. 입으로부터 후방으로, 소화계는 인두라고 불리는 더 넓고 도르소-발작적으로 평평한 부위로 확장되며, 이 부위에서 아가미와 폐가 모두 발생한다. 도르소-발작적으로 납작해진 관으로도 특징인 식도는 입안에서 위까지 확장되어 납작한 타원형 구조로 이어진다. 이 구조는 다른 물고기에서 발견되는 장의 앞쪽 끝과 동일할 수 있다.[7] 이러한 구조물의 편평성은 화석 표본이 지질학적 시간을 통해 지각 변형을 경험했을 때 과장되었을 수 있다. 장은 앞쪽 끝에서 좁게 시작하여 횡방향으로 팽창한 다음 다시 원통형 직장 쪽으로 후방으로 좁아지며, 이는 트렁크 캐러피스의 바로 뒷쪽 끝에서 끝난다. 소화계는 자연에서는 원시적이고 확장된 위부위가 없는 반면, 독립적으로 획득한 복잡한 나선형 판막으로 특화되어 있는데, 이는 엘라스모브란치와 많은 뼈 있는 물고기의 그것과 비견되며 일부 상어에게서 발견되는 그것과 유사하다. 자신의 축에 굴려진 하나의 조직들이 이 특별한 나선형 판막을 형성한다.[7]
아가미
아직 구조는 잘 파악되지 않았지만, 투리올레피스의 아가미가 원시적인 유형이라고 추론한다. 횡방향으로, 그것들은 원근접합체로 둘러싸여 있고, 머리 보호막의 측면 부분 아래의 공간에 발견되어 신경 크라니움 아래로 내측으로 확장된다. 보통 모양의 물고기의 아가미에 비해 볼리올레피스의 아가미 부분이 더 뒤틀리게 배치되고, 앞쪽으로 더 붐비며, 일반적으로는 비교적 짧고 넓다.[7]
쌍방향 복측낭
몸통 캐러페이스에서 후방으로 확장되는 쌍방향 복측낭은 나선형의 앞쪽 끝으로 확장된다. 낭낭은 인두에서 하나의 중앙관으로서 생겨난 것으로 보이며, 이는 후방으로 넓어지고 결국 특정 쌍두마리와 사두마차의 폐에 동질적일 수 있는 두 개의 폐로 갈라진다.[7] 이 폐들이 관절형 팔과 단단하고 지탱해주는 뼈대와 결합되어, 이 두 마리올레피스가 육지를 여행하는 것을 허락했을 것이라는 가설이 제기되어 왔다. 덧붙여 로버트 데니슨이[7] 말하는 것처럼, 외부 나리와 입 사이의 연관성에 대한 증거가 없기 때문에, 투리올레피스는 입가를 수면 위에 놓고 공기를 삼킴으로써 오늘날의 폐어처럼 호흡했을 가능성이 있다.
1941년 데니슨이 제시한 원론적인 해석에도 불구하고 모든 고생물학자들이 투리올레피스 같은 플라코데르기가 실제로 폐를 소유하고 있다고 동의하는 것은 아니다. 예를 들어, Placoderms에 있는 그의 논문 "Lungs"에서 환경 선입견 해석과 관련된 끈질긴 팔래생물학적 신화 D. Goujet는 일부 소화기관의 흔적이 퇴적물 구조에서 뚜렷하게 나타날 수 있지만, 원래 주장이 근거한 캐나다의 에스쿠미나크 형성 샘플에서 폐의 존재를 뒷받침하는 증거는 없다고 제안한다. 그는 전세계적으로 볼레올레피스의 분포가 엄격히 해양환경에 제한되어 있기 때문에 볼레올레피스에 폐가 존재하는지 불확실하다고 보고 있다. 이 화석에 대한 추가 조사는 볼리올레피스 내 폐의 존재에 대한 결론에 도달하기 위해 필요할 것 같다.[13]
먹이 주기
다른 모든 항아리와 마찬가지로 투리올레피스는 삼킨 퇴적물에서 디트리투스, 소량 또는 미생물, 조류, 기타 형태의 유기물을 소화하기 위해 입으로 가득 찬 진흙과 다른 부드러운 퇴적물을 직접 삼켜 먹인 것으로 생각된다. 또한, 입구를 머리 배쪽 측면에 위치시키는 것은 투리올레피스(Bothriolepis)가 바닥 피더일 가능성이 있음을 더욱 시사한다. "탄소성 물질"이 정기적으로 존재한다는 것은 식단의 대부분이 식물성 물질로 이루어져 있었음을 나타내는 것으로 여겨진다.[7]
분배
두 마리올레피스 화석은 중후 데본기층(3억8700만년 전 ~ 3억6000만년 전)에서 발견된다.[12] 이 화석은 담수 퇴적물에서 발견되기 때문에, 투리올레피스는 대부분의 생애를 담수강이나 호수에서 보냈을 것으로 추정되지만, 그 범위가 데보니아 대륙 해안선과 일치하는 것으로 보이기 때문에 아마도 소금물에도 들어갈 수 있었을 것이다. 아시아, 유럽, 호주(고고 포메이션),[9] 펜실베이니아(캐츠킬 포메이션), [1]퀘벡(에스크민악 포메이션),[1] 버지니아([14]케몽), 콜로라도,[14] 쿠체 포메이션(보야카, 콜롬비아),[15] 그리고 전 세계에서 대규모의 그룹들이 발견되었다.
캣츠킬 포메이션 사이트
펜실베이니아 주 티오가 카운티에 위치한 캣츠킬 포메이션(Upper Devonian, Famennian Stage)은 투리올레피스의 소규모 개인들의 대규모 샘플이 있는 곳이다. 표본은 부분 또는 완전, 관절형, 외부 골격으로 구성된 일련의 암석 판으로부터 수집되었다. 200명 이상의 사람들이 거의 겹치지 않고 빽빽이 들어찬 채 발견되었다. 이 샘플로부터, 청소년 투리올레피스의 특징에 관한 많은 정보를 결정할 수 있다. 제이슨 다운스와 공동저자에 의해 수행된 형태학 연구는 적당히 큰 머리와 적당히 큰 궤도 페네스트라를 포함하여, B.캐나다의 가장 작은 개인에서도 1948년에 에릭 스텐시오가 인정한 특징들을 포함하여, B.Canadensis에서 성숙함을 나타내는 특정한 특징들을 강조한다.[1] 스텐시오가 젊은 개인들을 나타내는 몇 가지 다른 특징들도 캣츠킬 샘플에서 볼 수 있다. 이러한 특징으로는 "결절보다는 연속적인 무반사능 능선으로 구성된 장식을 가진 피부뼈, 길이보다 좁고 끝이 뚜렷한 등사간선 방패, 길이보다 넓은 등사능선, 길이보다 넓은 등사능선 전판" 등이 있다.[1]
종
척추동물 고생물학은 특정 속과 모든 유기체에서 모두 일치하는 방식으로 다른 종을 구별하는 능력에 크게 의존한다. 이 원리에서 Bothriolepis속도 예외가 아니다. 아래 열거된 것은 투르리오레피스 내에서 주목할 만한 종들 중 몇 가지인데, 총 60종 이상의 종들이 이름을 올렸으며, 투르리오레피스의 국제성 때문에 상당한 비율이 유효할 가능성이 있다.[3]
양리올레피스카나덴시스
투리올레피스카나덴시스는 캐나다 퀘벡의 에스쿠미나크 형성에 있는 완전하고 온전한 표본의 거대한 표본 때문에 종종 안티아키 주문의 모델 유기체 역할을 하는 세손이다.[1] 이 종은 방대한 표본 크기 때문에, 위에서 언급한 캣츠킬 형성에 있는 것을 포함하여, 새로 획득한 Belyriolepis의 표본의 성장 데이터를 비교하는 데 종종 사용된다. 이 비교를 통해 연구자들은 새로 발견된 표본이 청소년 개인을 나타내는 것인지 아니면 새로운 "보트리오레피스" 종을 나타내는 것인지를 판단할 수 있다.
B.캐나덴시스는 J.F.에 의해 1880년에 처음 설명되었다. 화이트나브, 제한된 수의 손상된 검체를 사용한다. 그 다음으로 종의 재건을 제안한 것은 W. Patten이었는데, 그는 3-D로 잘 보존된 여러 표본이 발견된 후 1904년에 그의 연구 결과를 발표했다. 1948년, E. Stensio는 풍부한 재료를 사용한 B. canadensis 해부학에 대한 상세한 묘사를 발표했는데, 결국 이 묘사는 이 종에 대한 가장 널리 받아들여지는 묘사가 되었다. 스텐시오의 출판 이후, 다른 많은 사람들은 베지나의 변형된 등지느러미, 그리고 최근에는 타포노미 왜곡이 거의 없는 시료에서 비소 외 에 의한 재구성을 포함하여 해부학의 수정된 측면을 가진 B.캐나다인의 재구성 모델을 제공했다. 현재, 비소 등의 모델은 가장 정확한 것으로 간주되고 있는 반면, 이 종의 외부 해부학의 다양한 측면에 대해서는 여전히 많은 논쟁이 있다. 불확실성에도 불구하고, B.캐나다인들은 여전히 가장 잘 알려진 종들 중 하나로 분류된다.[16]
보르브리올레피스 카나덴시스의 외부 골격은 세포의 피부 뼈 조직으로 이루어져 있으며 뚜렷한 수평 조네화 또는 층화가 특징이다.[10] 모형 어류는 평균 총길이 43.67cm(17.19인치), 평균 진피갑옷 길이는 15.53cm(6.11인치)로 추정 총 길이의 35.6%를 차지한다.[16] 많은 반아치들과 마찬가지로, B.캐나다인도 좁은 가슴지느러미, 이질적인 카우달 지느러미(코오르드가 카우달 꼬리의 위쪽 로브까지 확장됨을 의미함)와 커다란 등지느러미를 가지고 있었는데, 이 지느러미는 추진에 중요한 역할을 하지는 않았지만 오히려 안정제 역할을 더 많이 했다.[16]
투리올레피스 렉스
다운스 외 (2016)에서 원래 설명한, 투리올레피스 렉스는 캐나다 엘즈미어 섬의 노르드스트랜드 포인트 포메이션 출신이다. B. 렉스의 몸길이는 1.7m로 추정되며, 따라서 B. 렉스의 몸길이는 B.rex의 알려진 가장 큰 종이다. 갑옷은 크기를 감안해도 특히 두껍고 촘촘하다. 다운스 외 연구진(2016년)은 이 두 가지 모두 큰 포식자로부터 동물을 보호하고 이 큰 바닥이 표면으로 떠다니는 것을 막기 위한 밸러스트 역할을 했을 수도 있다고 제안한다.
처녀자리 투리올레피스
윔즈 등이 1981년 처음 설명한 이 종인 보브리올레피스 처녀이엔시스는 버지니아주 윈체스터 인근의 '케몽' 출신이다. B. 처녀막에서 발견되는 몇 가지 특징들은 또한 B. B. B. B. B. B. B. Nitida의 다른 종에서도 발견될 수 있는데, 여기에는 상대적으로 앞쪽으로 멀리 떨어진 뉘찰 판 위에서 만나는 후사각 두팔 감각선 홈, 상대적으로 긴 궤도 페네스트라, 그리고 낮은 전방-중간-돌 볏 등이 포함된다.[14] B. 처녀막염을 다른 종과 구별하는 특징에는 융접된 머리 봉합, 성인 원위부 가슴지느러미 부분의 융접된 원소 및 헤드 실드 길이에 대한 긴 프리메디아 판이 포함되지만 이에 국한되지는 않는다.[14]
현재, 종 B. 처녀막염과 B. 니티다 종을 실제로 구별할 수 있는지에 대해 많은 논쟁이 있다. 톰슨과 토마스는 미국의 5종(B. 니티다, B. 마이너, B. 처녀자리, B. 다비엔시스, B. coloradensis)이 서로 일관성 있게 구별될 수 없다고 말한다.[4] 반대로 윔즈는 위에서 열거한 여러 가지 특징을 포함하여 종을 서로 구별하는 몇 가지 특성이 있다고 주장한다.[14]
니티다자리 둘레올레피스
오늘날의 펜실베니아에서 발견된 이 종은 1856년 J. 레이디가 처음 설명한 것이다. 위에서 언급했듯이, 니티다 B.와 처녀자리 B.의 구별가능성에 대해서는 많은 논쟁이 있지만, 윔즈(2004)가 제시한 증거에 근거해,[14] 각 종에 특정한 몇 가지 구별 가능한 특성이 있다. B. 니티다는 최대 65밀리미터(2.6인치)의 헤드 실드 길이를 가지며, 좁고 얕은 경미한 경미한 경막전퇴(AMD)를 가지며, 길이보다 넓은 전측중격막(Anter-median-dorsal) 판과 측면경계가 볼록한 복측 흉부 차폐막을 가지고 있다.[14]
투리올레피스색깔개미
1904년 이스트맨에 의해 처음 묘사된 이 종은 오늘날 콜로라도에서 국부적으로 발견되었다. 이 종은 동일하지는 않더라도 B. 니티다와 유사할 가능성이 있지만, B. coloradensis와 관련하여 이용할 수 있는 물질이 조각되어 있기 때문에 두 종을 어느 정도의 확실성을 가지고 비교하는 것은 불가능하다.[14]
투리올레피스 아프리카나
투리올레피스 아프리카나는 투리올레피스 종으로, 원래 후기 데보니아 남극권 내에 놓여 있던 퇴적물로부터 설명된다. 남아공 마칸다/그레이엄스타운 남쪽의 도로에서 노출된 라트 데보니아, 파메니안, 위트포르트 포메이션(위트베르크 그룹) 정상 부근의 카본색 셰일 1개에서 유해가 단독 수습됐다. 이 장소인 워털루 농장의 라거스테트는 해양과 충적 영향을 모두 받는 해안가 후방 장벽의 석호 설정을 나타내는 것으로 해석된다.[18] 게스는 완전한 존재론적 시리즈가 나타나지만, 투르올레피스는 대부분의 투르올레피스가 있는 지역보다 워털루 농장 현장에서 덜 풍부하다고 관찰했다. 머리와 트렁크 장갑 길이는 20~300mm로, 가장 작은 사람(꼬리 감상이 보존되는 사람) 중 두 명의 비율을 기준으로 52~780mm의 전체 신체 길이로 환산된다.[19] 투리올레피스 아프리카나에 따르면 남극의 후기 기브티안 출신의 투리올레피스 바레티와 가장 밀접하게 유사한 것으로 여겨졌다. 이 둘 사이의 유사점은 이스트 곤드와난 환경에서 투르올레피스 아프리카나가 유래되었다는 것을 암시하는 데 사용되어 왔다. [22]
매체 묘사
투리올레피스는 2003년 BBC TV 시리즈 '해괴물: 공룡과 함께 걷는 3부작'(미국에서 바다괴물에 의해 차드됨)에서 그려졌다.[23]
참조
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외부 링크
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