하플로그룹 NO1

Haplogroup NO1
하플로그룹 NO1
Haplogroup NO.png
가능한 원산지 시간BP 45,400–45,840년경 형성
(NO/NO1,[1] 2017년 YFull 기준, 이전 추정치: 41,500 [95% CI 37,400 <-> 45,600] 년 [2]BP, 48,871 [95% CI 37,095 <-> 58,831] 년 [3]BP, 50,800 또는 43,500년[4] BP)
합체 시대약 41,500–40,067년 BP (NO[4]/NO1, 2017년 [1]YFull 기준, 이전 추정치: 36,800 [95% CI 34,300 <-> 39,300] 년 [2]BP, 41,900 [31,294 <-> 51,202] 년 [3]BP, 44,700 또는 38,300년 BP)
가능한 원산지동남아시아 또는 동아시아(중국 [5][6][7]북부)
조상K-M2313 (M2313/Z4858)
후예N(M231) 및 O(M175).[8]
돌연변이 정의M214/39페이지; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572[1][6]

하플로그룹 NO1(M214/Page39; F176/M2314;[8] CTS5858/M2325/F346; CTS11572)[8] 또는 NO-M214는 인간 Y염색체 DNA 하플로그룹.NO1은 하플로그룹 K-M2313(일명 NO-M2313, K2a1)[9]의 유일하게 확인된 하위 클레이드로 하플로그룹 K2a([6]K-M2308)의 유일한 하위 클레이드입니다.NO는 동아시아, 시베리아 및 페노스칸디나비아 북부를 포함한 유라시아 동부 및 북부 대부분의 지역에서 지배적인 Y-DNA 하플로그룹입니다.

SNP M214의 NO1 위치는 Karmin et al.[9] 2022에 의해 명시된 분류법을 따르고, ISOGG(2022)[8]에 의해 표시된 구조를 준수합니다.(그러나 Karmin과 ISOGG 모두 Poznik et al.[6] 2016의 연구 결과 중 하나를 통합하지 않았습니다. 즉, 하플로그룹 NO1(M214) 위와 K-M2308 아래 모두 하위 클레이드 세대가 있었다는 것입니다.즉, ISOGG와 Karmin 등은 K2a를 하플로그룹 NO와 동일시했습니다.)

2016년 이전에는 NO와 NO1을 모두 절충하는 하위 분류군이 인식되지 않았으며 K2a와 [6]동의어로 간주되었습니다.David Poznik (Poznik et al. 2016)과 같은 연구자들은 고대 유적과 살아있는 개인 모두에서 이전에 알려지지 않은 하플로그룹 K2의 하위 분류들의 예를 문서화했는데, 이는 (첫 번째로) 이전에 K2a와 NO를 유일하게 정의하는 것으로 간주되는 여러 가지 다양한 SNP 스위트를 가지고 있었습니다.그러나 (두 번째로) 하플로그룹 N(M231)과 하플로그룹 O(M175)[6]를 식별하는 SNP가 부족했습니다.이것은 K2a와 NO를 분리하는 여러 단계의 개발이 결정적으로 입증되었으며, 따라서 "조부모" 및 "손주" 세분류를 구성했습니다.Poznik et al. 2016은 K2a(xK2a*)에 속한 일부 개인의 Y-DNA에 대해 "K2a1"(일명 K-M2313)이라는 명칭을 사용하였고,NO), 또한 K-M2313이 K2a(xK2a*)의 모든 예를 포함하지 않았음을 언급하면서,아니오).

2022년 현재, 국제 유전자 족보 학회(ISOGG)는 NO-M214를 "NO1"이라고 부르고, K2a(M2308)/K-M2313을 "[8]NO"라고 부릅니다.NO에는 적어도 하나의 다른 주요 분기가 있을 수 있습니다: ISOGG 공식 Y-DNA 하플로그룹 트리는 NO-M214 (ISOG가 "NO1"[8]이라고 지칭함)와 함께 "NO1~" [sic] (CTS707/M2306)로 알려진 하플로그룹을 나열합니다.타일드(~)는 계통발생학에서 NO1~의 정확한 위치를 알 수 없음을 나타냅니다.기본 분기 또는 NO의 형제이거나 K2a, K-M2313의 기본 분기 또는 형제이거나 K2a의 기본 분기일 수 있습니다.

K2a, K-M2313, 기초 하플로그룹 N*과 O*의 예상 기원에 따르면 NO*는 동아시아에서 기원한 [5][6]것으로 추정됩니다.

분배

Haplogroup [10]NO의 마이그레이션.

살아있는 개체에서 NO*가 발견되었다는 몇 가지 증거가 있지만, 이러한 예는 잘 연구되지 않았습니다.대신 추가 연구를 통해 N*(M231), N1 또는 임시 하위 분류군 N2(F3373/M2283/[11][12]56/S323페이지)에 속하는 것으로 식별할 수 있습니다.이러한 경우에는 다음이 포함됩니다.

하플로그룹 NO*의 구성원에는 영국에서 샘플을 채취한 인도 원산의 텔루구와 [6][1]싱가포르에서 샘플을 채취한 말레이어가 포함됩니다.

이전에 NO에 속할 가능성이 있는 것으로 간주되었던 두 세트의 고대 유적은 이후 K2a로 [citation needed]상류로 재분류되었습니다.

  • Ust'-Ishimman은 약 45,000 BP의 연대를 가지며 러시아 [13]옴스크 주에서 발견되었습니다.(2016년까지 이 유골들은 K2*로 잘못 분류되었습니다.)
  • 오아시스 1: 루마니아에서 발견된 BP [14]3만 7천년에서 4만 2천년 전의 한 남성의 유골입니다.

마찬가지로, 이전에는 NO* 또는 NO1*의 가능한 예로 간주되었으며, 이후 배제된 사례는 다음과 같습니다.

  • 이전에 M175(즉, 하플로그룹 O) 및 LLY22g(구형, N1에 대한 부정확한 마커)에 대해 음성인 것으로 확인된 두 명의 한족 남성은 이후 N*(N-M231)[15]에 속하는 것으로 확인되었습니다.
  • SNP M147에 의해 정의되고 "pre-NO"와 "Happlogroup X"로 표시된 한 분류군은 하플로그룹 K2(K-M526) 내의 NO(K2a)의 형제임이 발견되었으며, 새로운 분류군은 [citation needed]K2e로 이름이 변경되었습니다.

하위 분류군

계통수

하플로그룹 K2a, K2a1 및 NO의 이러한 계통발생은 YFull 2018,[1] Poznik 2016, ISOGG 2018, Karafet 2008을 기반으로 합니다.[6][8][16]

K2a K-M2308 (M2308) 고대 유적에서만 발견되는 "Ust'-Ishimman" (약 45,000 BP)과 "Oase 1" (약 39,[6]500 BP).

  • K2a1K-M2313 (M2313/Z4858) Poznik 2016에 의해 명명됨, 이전에는 K2a와 구별되지 않음.
    • NOK-M214(M214/Page39; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572) Poznik 2016 및 ISOGG 2018은 NO1(M214), N 및 O를 구분합니다.
        • N M231; CTS2947/M2175; Z4891; CTS10118 [1]
        • O M175/P186/P191/P196; F369/M1755; F380/M1757/S27659 [1]

이 계통발생학에서 K2a1 또는 NO의 하위분류인 NO1~(CTS707/M2306)의 위치는 [8]불분명합니다.

참고 항목

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335" (2017년 12월 9일);PhyloTree, 2017, "최소 Y 트리에 포함된 Y-SNP 마커의 세부 사항"(2017년 12월 9일); GeneticHomeland.com , 2016, DNA 마커 인덱스 염색체 Y V4208(2017년 12월 9일).
  2. ^ a b 2017년 9월 25일 YFull Happlogroup Ytree v5.06
  3. ^ a b Karmin, Monika; Saag, Lauri; Vicente, Mário; et al. (2015). "", "A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture". Genome Research. 25 (4): 459–466. doi:10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518. PMID 25770088.
  4. ^ a b G. David Poznik, Yali Xue, Fernando L. Mendez 등, 2016년, "전 세계적으로 1,244개의 Y 염색체 서열에서 추론된 인간 남성 인구 통계학의 간헐적 폭발"Nature Genetics vol. 48, no. 6 (6월): 페이지 593–599. doi: 10.1038/ng.3559.
  5. ^ a b Rootsi, Siiri; Zhivotovsky, Lev A; Baldovič, Marian; Kayser, Manfred; Kutuev, Ildus A; Khusainova, Rita; Bermisheva, Marina A; Gubina, Marina; Fedorova, Sardana A; Ilumäe, Anne-Mai; Khusnutdinova, Elza K; Voevoda, Mikhail I; Osipova, Ludmila P; Stoneking, Mark; Lin, Alice A; Ferak, Vladimir; Parik, Jüri; Kivisild, Toomas; Underhill, Peter A; Villems, Richard; et al. (2007). "A counter-clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe". European Journal of Human Genetics. 15 (2): 204–211. doi:10.1038/sj.ejhg.5201748. PMID 17149388.
  6. ^ a b c d e f g h i j k l G. David Poznik et al., 2016, "전 세계적으로 1,244개의 Y 염색체 서열로부터 추론된 인간 남성 인구 통계학의 간헐적 폭발" Nature Genetics, no. 48, 페이지 593–599.
  7. ^ 『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史 日本人集団・日本語の成立史』
  8. ^ a b c d e f g h i ISOGG, Y-DNA 하플로그룹 트리 2018(2018년 1월 17일).
  9. ^ a b Monika Karmin et al., 2022, "섬 동남아시아와 근대양 수컷 혈통의 다양화와 고립의 에피소드", 분자생물학과 진화, vol. 39, i. 3(3월).(접근: 2023년 1월 25일)
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  12. ^ a b c d e f g h Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu; et al. (2006). "Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times". Genetics. 172 (4): 2431–2439. doi:10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369. PMID 16489223.
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  14. ^ Poznik, GD; Xue, Y; Mendez, FL; Willems, TF; Massaia, A; Wilson Sayres, MA; Ayub, Q; McCarthy, SA; Narechania, A; Kashin, S; Chen, Y; Banerjee, R; Rodriguez-Flores, JL; Cerezo, M; Shao, H; Gymrek, M; Malhotra, A; Louzada, S; Desalle, R; Ritchie, GR; Cerveira, E; Fitzgerald, TW; Garrison, E; Marcketta, A; Mittelman, D; Romanovitch, M; Zhang, C; Zheng-Bradley, X; Abecasis, GR; McCarroll, SA; Flicek, P; Underhill, PA; Coin, L; Zerbino, DR; Yang, F; Lee, C; Clarke, L; Auton, A; Erlich, Y; Handsaker, RE; Bustamante, CD; Tyler-Smith, C (2016). "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences". Nat Genet. 48 (6): 593–9. doi:10.1038/ng.3559. hdl:11858/00-001M-0000-002A-F024-C. PMC 4884158. PMID 27111036.
  15. ^ Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox 등, "인도네시아 전역의 Y 염색체 계층화의 기반이 되는 주요 동서부" MBE Advance Access는 2010년 3월 5일에 출판되었습니다.
  16. ^ Karafet; Mendez, F. L.; Meilerman, M. B.; Underhill, P. A.; Zegura, S. L.; Hammer, M. F.; et al. (2008). "Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree". Genome Research. 18 (5): 830–8. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.

외부 링크

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