하플로그룹 J(Y-DNA)
Haplogroup J (Y-DNA)하플로그룹 J-M304 | |
---|---|
발생가능시간 | 42,900년[1] 전 |
결합 연령 | 3만1600년[1] 전 |
가능한 원산지 | 서아시아[2] |
조상 | IJ |
후예 | J-M172, J-M267 |
돌연변이의 정의 | M304/Page16/PF4609, 12f2.1 |
최고 주파수 | 체첸 주 |
J로도 [Phylogenetics 1]알려진 하플로그룹 J-M304는 인간 Y염색체 DNA 하플로그룹이다.그것은 [2]서아시아에서 진화한 것으로 여겨진다.신석기 시대에는 주로 북아프리카, 아프리카의 뿔, 소코트라 제도, 코카서스, 유럽, 서아시아, 중앙아시아, 남아시아, 동남아시아로 퍼져나갔다.
하플로그룹 J-M304는 J-M267과 J-M172의 2개의 주요 서브레이드로 나뉜다.
오리진스
이 글은 검증을 위해 추가 인용문이 필요합니다. : J' Y-DNA - · · (2014년 5월 ( 템플릿 메시지 및 ) |
하플로그룹 J-M304는 약 43,000년 전 서아시아에서 [1]하플로그룹 I-M170에서 분리된 것으로 추정되며, 두 계통은 모두 하플로그룹 IJ 하위 계단으로 이루어져 있다.하플로그룹 IJ 및 하플로그룹 K는 하플로그룹 IJK에서 유래하며, 이 분류 수준에서만 하플로그룹 G-M201 및 하플로그룹 H와 결합하는 것을 M304로 정의한다.현재의 주요 부분군인 J-M267과 J-M172는 현재 거의 모든 하플로그룹의 후손 계보를 구성하고 있으며, 둘 다 적어도 10,000년 전에 매우 일찍 생겨난 것으로 여겨진다.그럼에도 불구하고, Y-염색체 F-M89*와 IJ-M429*는 이란 고원에서 관찰된 것으로 보고되었다(Grugni et al. 2012).
한편, 다른 민중 이동의 에피소드가 남동유럽에 영향을 미쳤고, 근동에서 유럽으로 가는 오랜 통로로서의 발칸 반도의 역할은 기초 M429 돌연변이에 의한 Hgs I와 J의 계통학적 통합으로 나타난다.이러한 공통 조상의 증거는 조상인 Hgs IJ-M429*가 LGM 이전에 발칸의 트랙을 통해 유럽에 들어왔을 가능성이 있음을 시사합니다.그 후 그들은 전형적인 분리형 지리학적 패턴으로 중동과 유럽에서 Hg J와 Hg I로 나뉘었다.그러한 지리적[clarification needed] 홀은 원예 정착민들을 포함한 추가적인 결과적 유전자 흐름을 접하는 경향이 있습니다.또한, 하플로그룹 IJK의 통합은 F-H 대표단과의 진화적 거리를 만들 뿐만 아니라,[citation needed] IJ-M429와 KT-M9가 중앙아시아나 동아시아보다 중동에 더 가깝다는 추론을 뒷받침한다.
하플로그룹 J는 또한 중세 이집트의 아부시르 엘-멜렉 고고학 유적지에서 발굴된 두 개의 고대 이집트 미라에서 발견되었는데, 이는 신왕국 후기와 로마 [3]시대 사이의 시기로 거슬러 올라간다.
분배
하플로그룹 J-M304는 아라비아 반도에 가장 많이 분포되어 있습니다.하플로그룹 J-M304는 중동의 다른 지역뿐만 아니라 북아프리카, 아프리카의 뿔, 코카서스에서도 중요한 존재감을 가지고 있다.또한 남부 유럽, 특히 이탈리아 중부와 남부, 몰타, 그리스 및 알바니아에서 중간 정도 발생한다.J-M410 서브레이드는 주로 아나톨리아, 그리스 및 이탈리아 남부에 분포한다.또한, J-M304는 중앙아시아와 남아시아에서 관찰되며, 특히 서브레이드 J-M172의 형태로 관찰된다. J-12f2와 J-P19도 Herero(8%)[4]에서 발견된다.
국가/지역 | 샘플링 | N | J-M267 | J-M172 | 합계 J | 스터디 |
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알제리 | 오란 | 102 | 22.5 | 4.9 | 27.4 | Robino 2008년 |
알바니아 | 티라나 | 30 | 20.0 | 보쉬는 2006년 | ||
알바니아 | 55 | 23.64 | 바타 글리아 2008년 | |||
보스니아 | 세르비아인 | 81 | 9.9 | 바타 글리아 2008년 | ||
코카서스 | 체첸 | 330 | 20.9 | 56.7 | 77.6 | 발라놉스키 2011 |
코카서스 | 잉구시 | 143 | 2.8 | 88.8 | 91.6 | 발라놉스키 2011 |
중국 | 위구르족 | 50 | 0 | 34.0 | 34.0 | Shou 2010 |
중국 | 우즈벡어 | 23 | 0 | 30.4 | 34.7 | Shou 2010 |
중국 | 타지크어 | 31 | 0 | 16.1 | 16.1 | Shou 2010 |
키프로스 | 164 | 9.6 | 12.9 | 22.5 | 엘시바이 2009[5] | |
이집트 | 124 | 19.8 | 7.6 | 27.4 | 엘시바이 2009 | |
그리스 | 크레타/헤라클리온 | 104 | 1.9 | 44.2 | 46.1 | 마르티네즈 2007 |
그리스 | 크레타 섬 | 143 | 3.5 | 35 | 38.5 | 엘시바이 2009 |
그리스 | 154 | 1.9 | 18.1 | 20 | 엘시바이 2009 | |
인도 | 수니파와 북인도 시아파 | 112 | 32 | 43.2 | 75.2 | 엘시바이 2009 |
이란 | 92 | 3.2 | 25 | 28.2 | 엘시바이 2009 | |
이라크 | 아랍어, 시리아어, 아시리아어, 만데스어 | 117 | 33.1 | 25.1 | 58.2 | 엘시바이 2009 |
이스라엘 | 아코(Arabs) | 101 | 39.2 | 18.6 | 57.8 | 엘시바이 2009 |
이탈리아 | 699 | 2 | 20 | 22 | 카펠리 2007 | |
이탈리아 | 센트럴마르슈 | 59 | 5.1 | 35.6 | 40.7 | 카펠리 2007 |
이탈리아 | 서칼라브리아 | 57 | 3.5 | 35.1 | 38.6 | 카펠리 2007 |
이탈리아 | 시칠리아 | 212 | 5.2 | 22.6 | 27.8 | 엘시바이 2009 |
이탈리아 | 사르디니아 | 81 | 4.9 | 9.9 | 14.8 | 엘시바이 2009 |
조던 | 273 | 35.5 | 14.6 | 50.1 | 엘시바이 2009 | |
코소보 | 알바니아인 | 114 | 16.67 | 페리식 2005 | ||
쿠웨이트 | 42 | 33.3 | 9.5 | 42.8 | 엘시바이 2009 | |
레바논 | 951 | 17 | 29.4 | 46.4 | 엘시바이 2009 | |
몰타 | 90 | 7.8 | 21.1 | 28.9 | 엘시바이 2009 | |
모로코 | 316 | 1 | 0.2 | 1.2 | 엘시바이 2009 | |
모로코 | 이탈리아 거주자 | 51 | 19.6 | 0 | 19.6 | 오노프리 2008 |
포르투갈 | 포르투갈 | 303 | 4.3 | 6.9 | 11.2 | 엘시바이 2009 |
카타르 | 카타르 | 72 | 58.3 | 8.3 | 66.6 | 엘시바이 2009 |
세르비아 | 베오그라드 | 113 | 8 | 페리식 2005 | ||
세르비아 | 179 | 5.6 | 미라발 2010 | |||
스페인 | 카디즈 | 28 | 3.6 | 14.3 | 17.9 | 엘시바이 2009 |
스페인 | 칸타브리아 | 70 | 2.9 | 2.9 | 5.8 | 엘시바이 2009 |
스페인 | 카스틸 | 21 | 0 | 9.5 | 9.5 | 엘시바이 2009 |
스페인 | 코르도바 | 27 | 0 | 14.7 | 14.7 | 엘시바이 2009 |
스페인 | 갈리시아 | 19 | 5.3 | 0 | 5.3 | 엘시바이 2009 |
스페인 | 우엘바 | 22 | 0 | 13.7 | 13.7 | 엘시바이 2009 |
스페인 | 이비자 | 54 | 0 | 3.7 | 3.7 | 엘시바이 2009 |
스페인 | 레온 | 60 | 1.7 | 5 | 6.7 | 엘시바이 2009 |
스페인 | 말라가 | 26 | 0 | 15.4 | 15.4 | 엘시바이 2009 |
스페인 | 마요르카 | 62 | 1.6 | 8 | 9.7 | 엘시바이 2009 |
스페인 | 세비야 | 155 | 3.2 | 7.8 | 11 | 엘시바이 2009 |
스페인 | 발렌시아 | 31 | 2.7 | 5.5 | 8.2 | 엘시바이 2009 |
시리아 | 아랍인, 시리아인, 아시리아 | 554 | 33.6 | 20.8 | 54.4 | 엘시바이 2009 |
튀니지 | 62 | 0 | 8 | 8 | 엘시바이 2009 | |
튀니지 | 52 | 34.6 | 3.8 | 38.4 | 오노프리 2008 | |
튀니지 | 수스 | 220 | 25.9 | 8.2 | 34.1 | Fadhlaoui-Zid 2015 |
튀니지 | 튀니스 | 148 | 32.4 | 3.4 | 35.8 | 아레디 2004 |
터키 | 523 | 9.1 | 24.2 | 33.3 | 엘시바이 2009 | |
UAE | 164 | 34.7 | 10.3 | 45 | 엘시바이 2009 | |
예멘 | 62 | 72.5 | 9.6 | 82.1 | 엘시바이 2009 |
서브레이드 분포
J-M304*
Paragroup J-M304*[Phylogenetics 2]는 J-M267, J-M172 및 그 서브레이드를 제외한 모든 J-M304를 포함한다.J-M304*는 예멘에 속하는 소코트라 섬 밖에서는 거의 발견되지 않으며, 71.4%[6]로 매우 빈번하다.하플로 그룹 J-M304*도 낮은 빈도로 오만(자코모 2004년)harv 오류에:노 타깃:CITEREFGiacomo2004( 도와 주), 아슈케나지 Jews,[7]사우디 아라비아harv 오류(Abu-Amero 2009년):노 타깃:CITEREFAbu-Amero2009( 도와 주), 그리스harv 오류(자코모 2004년):노 타깃:CITEREFGiacomo2004( 도와 주), 체코 공화국(자코모 2004년 harvnb erro 발견되었다.r: 없음: 2004 및 Luca 2007 대상 2007 ), Uygurs[8] 및 몇몇 터키 민족.[9] (Cinnioglu 2004 : 2004 및 Varzari 2006).
그러나 YFull과[1] FTDNA는[10] J2-Y130506명이 2명, Soqotra에서 J1명이 1명 있는데도 세계 어디에서도 J*명을 찾지 못했습니다.
다음은 J-M267과 J-M172에 대해 특별히 테스트한 대부분의 연구의 요약을 제공하며, 유럽, 북아프리카, 중동 및 중앙아시아에서의 분포를 보여준다.
J-M267
M267 SNP에 의해 정의된 하플로그룹 J-M267은[Phylogenetics 3] 현재 아라비아 반도에서 가장 많이 사용되고 있습니다. (최대 76%),[11] 사우디아라비아(최대 64%) 오류 카타르(58%),[12] 다게스탄(56%)[13] 목표 .(62%)[14]아슈케나지 유태인harv 오류(세미노 2004년)(20%)J-M267 일반적으로 아랍 정부 사이에서 빈번하고:노 타깃:CITEREFSemino2004( 도와 주), 알제리(최고 35%)(세미노 2004년)harv 오류:노 타깃:CITEREFSemino2004( 도와 주), 이라크harv 오류(세미노 2004년)(28%):노 타깃:CITEREFSemino2004( 도와 주), 튀니지(최대 31%)[15]시리아(30%), 이집트다.(까지20%) (Luis 2004) 오류: 없음: 2004 ( 시나이 반도.어느 정도 하플로그룹 J-M267의 빈도는 터키(9%), 이란(5%), 수니파 인도 무슬림(2.3%), 북부 인도 (11%) 등 주로 아랍어/유대어 사용 지역이 있는 아랍어/유대어 사용 지역 경계에서 붕괴되고 있다.위의 몇 가지 수치는 일부 연구에서 얻어진 큰 수치인 반면, 다른 연구에서 얻어진 작은 수치는 생략되는 경향이 있다.유대인들 사이에서도 특히 코하님 라인(46%) 오류: 2009
ISOGG는 J-M267이 중동에서 유래했다고 밝히고 있다.근동, 아나톨리아, 북아프리카 일부에서 발견되며, 유럽 남부 지중해 측면과 에티오피아에서 훨씬 더 드문 분포로 분포한다.
그러나 모든 연구가 원점에 동의하는 것은 아니다.레반트는 제안되었지만, 2010년 연구에서는 하플로그룹이 더 북쪽, 아마도 아나톨리아에서 기원했다고 결론지었다.
J-P58 서브레이드의 기원은 보다 북쪽의 개체군에 있으며 아라비아 반도로 남하할 가능성이 있다.시리아와 이라크 북부 지역뿐만 아니라 터키에서 J-P58의 높은 Y-STR 편차는 인근 동부 아나톨리아에서 J-P58의 기원을 추론하는 것을 뒷받침한다.또한 J-P58 하플로타입의 네트워크 분석에 따르면 이스라엘, 카타르, 수단 및 아랍에미리트의 베두인과 같이 다양성이 낮은 일부 개체군이 고주파 하플로타입에 가깝게 밀집해 있다.이는 스타에 의한 설립자 효과가 아라비아 사막으로의 확장에 폭발했음을 시사한다(Chiaroni ). 오류: : 2010
J-M172
하플로그룹 J-M172는[Phylogenetics 4] 코카서스와 비옥한 초승달/이라크에서 가장 높은 농도로 발견되며 지중해 전역(이탈리아, 발칸, 아나톨리아, 이베리아 반도 및 북아프리카 포함)에서 발견된다Giacomo : target: (
지금까지 보고된 가장 높은 J-M172 농도는 조지아 북동부( 2004)에서 72%였다: 없음: 다른 고등 보고서Ingush 32%(Nasidze 2004년)harv 오류:노 타깃:CITEREFNasidze2004( 도와 주), 키프로스 30-37%(카펠리 2005년), 레바논의 30%(웰스(알. 2001년), 아시리아어, Mandean과 아랍 이라크 29.7%(산체스(알. 2005년)[전체 표창 필요한], 시리아와 Syriacs 22.5%, 쿠르드 족 24%-28%, Pashtuns 20-30%,[16]Iranians 23%(Aburto 2006년), Ashken을 포함한다.azi 유대인들 24%, 팔레스타인 아랍인 16.8~25%, 세파르디아 유대인 29%,[17] 북인도 시아파 18%, 체첸인 26%, 발카르인 24%, 야그노비스 32%, 아르메니아인 21~24%, 아제르바이잔인 24%~48%.
남아시아에서는 드라비다 카스트에서 J2-M172가 인도-유럽 카스트에서 11%로 19%로 현저하게 높은 것으로 나타났다.J2-M172 및 J-M410은 Dravidian 미들 캐스트에서 21% 발견되었으며, 상위 캐스트, 18.6%, 하위 캐스트 14% (Sengupta [18] 오류: : M67 및 파키스탄 M92와 같은 M172의 서브레이드는 발견되지 않았다.(Sengupta 2006) 오류: : 2006 [18]
Shou 등의 중국 유전자 연구에 따르면 J2-M172는 Uygurs(17/50=34%), Uzbeks(7/23=30.4%), Pamiris(5/31=16.1%), Yugurs(2/32=Mongu)에서 낮은 빈도로 나타났다.저자들은 또한 러시아인 (1/19 = 5.3%), 우즈벡인 (1/23 = 4.3%), 시베인 (1/32 = 3.1%), 둥샹족 (1/35 = 2.9%), 카자흐스탄인 (2/41)에서 낮은 빈도를 가진 J-M304(xJ2-M172)를 발견했다.중국 신장(新 ethnic)에 하플로그룹 J가 있었던 것은 북서쪽의 먼 소수민족뿐이었다.표본의 우즈벡인은 J2-M172가 30.4%였고 신장 및 위구르인의 타지크인 역시 [20]J2-M172가 있었다.
계통학
Y염색체 계통학에서 서브레이드는 하플로그룹의 분기이다.이러한 서브레이드는 또한 단일 뉴클레오티드 다형(SNP) 또는 고유 이벤트 다형(UEP)에 의해 정의된다.
계통발생사
2002년 이전에는 Y염색체 계통수에 대한 최소 7가지 명명 체계가 학술 문헌에 있었다.이것은 상당한 혼란으로 이어졌다.2002년, 주요 연구 그룹들이 모여 Y-염색체 컨소시엄(YCC)을 결성했다.그들은 공동 논문을 발표하여 모두가 사용하기로 동의한 하나의 새로운 트리를 만들었습니다.이후 집단유전학과 유전자 계보에 관심이 있는 시민과학자들이 작업반을 구성해 시기적절함을 목표로 아마추어 나무를 만들었다.다음 표는 랜드마크인 2002 YCC 트리의 시점에서 이들 모든 작업을 정리한 것입니다.이를 통해 이전 출판된 문헌을 검토하는 연구자가 명명법 사이를 빠르게 이동할 수 있습니다.
YCC 2002/2008 (Shorthand) | (α) | (β) | (표준) | (표준) | (표준) | (표준) | (표준) | YCC 2002(롱핸드) | YCC 2005 (핸드폰) | YCC 2008 (롱핸드) | YCC 2010r (손잡이) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J-12f2a | 9 | VI | 메드 | 23 | Eu10 | H4 | B | J* | J | J | J | - | - | - | - | - | - | J |
J-M62 | 9 | VI | 메드 | 23 | Eu10 | H4 | B | J1 | J1a | J1a | J1a | - | - | - | - | - | - | 사적인 |
J-M172 | 9 | VI | 메드 | 24 | Eu9 | H4 | B | J2* | J2 | J2 | J2 | - | - | - | - | - | - | J2 |
J-M47 | 9 | VI | 메드 | 24 | Eu9 | H4 | B | J2a | J2a | J2a1 | J2a4a | - | - | - | - | - | - | J2a1a |
J-M68 | 9 | VI | 메드 | 24 | Eu9 | H4 | B | J2b | J2b | J2a3 | J2a4c | - | - | - | - | - | - | J2a1c |
J-M137 | 9 | VI | 메드 | 24 | Eu9 | H4 | B | J2c | J2c | J2a4 | J2a4h2a1 | - | - | - | - | - | - | J2a1h2a1a |
J-M158 | 9 | VI | 메드 | 24 | Eu9 | H4 | B | J2d | J2d | J2a5 | J2a4h1 | - | - | - | - | - | - | J2a1h1 |
J-M12 | 9 | VI | 메드 | 24 | Eu9 | H4 | B | J2e* | J2e | J2b | J2b | - | - | - | - | - | - | J2b |
J-M102 | 9 | VI | 메드 | 24 | Eu9 | H4 | B | J2e1* | J2e1 | J2b | J2b | - | - | - | - | - | - | J2b |
J-M99 | 9 | VI | 메드 | 24 | Eu9 | H4 | B | J2e1a | J2e1a | J2b2a | J2b2a | - | - | - | - | - | - | 사적인 |
J-M67 | 9 | VI | 메드 | 24 | Eu9 | H4 | B | J2f* | J2f | J2a2 | J2a4b | - | - | - | - | - | - | J2a1b |
J-M92 | 9 | VI | 메드 | 24 | Eu9 | H4 | B | J2f1 | J2f1 | J2a2a | J2a4b1 | - | - | - | - | - | - | J2a1b1 |
J-M163 | 9 | VI | 메드 | 24 | Eu9 | H4 | B | J2f2 | J2f2 | J2a2b | J2a4b2 | - | - | - | - | - | - | 사적인 |
리서치 출판물
YCC 트리의 작성에는 다음 연구팀이 그들의 출판물에 따라 대표되었다.
- α Jobling 및 Tyler-Smith 2000 : 및 Kaladjieva 2001 :
- β 언더힐 2000
- γ 해머 2001
- δ 카라페 2001
- ε 세미노 2000
- ζ Su 1999
- η 카펠리 2001
계통수
하플로그룹 J-M304에 사용할 수 있는 몇 가지 확인되고 제안된 계통수가 있다.과학적으로 인정된 것은 Y-Chromosome Consortium(YCC)으로, Karafet 2008에서 발행되어 그 후 갱신되었다.텍사스 휴스턴에 있는 게놈 연구 센터의 토마스 크란이 새로운 과학을 보여주는 초안 나무를 제공하고 있다.국제유전자계보학회(ISOGG)도 아마추어 나무를 제공한다.
게놈 연구 센터 초안 트리
Genomic Research Center의 Draft Tree Proposed Tree J-P209( & FTDNA ) 오류: 대상 없음 간결하게 하기 위해 서브레이드의 처음 세 단계만 표시됩니다.
- J-M304 12f2a, 12f2.1, M304, P209, L60, L134
- M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030
- M62
- M365.1
- L136, L572, L620
- M390
- P56
- P58, L815, L828
- L256
- Z1828, Z1829, Z1832, Z1833, Z1834, Z1836, Z1839, Z1840, Z1841, Z184
- Z1842
- L972
- M172, L228
- M410, L152, L212, L505, L532, L559
- M289
- L26, L27, L927
- L581
- M12, M102, M221, M314, L282
- M205
- M241
- M410, L152, L212, L505, L532, L559
- M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030
Y염색체 컨소시엄 트리
Y-Chromosome Consortium(YCC)이 생산하는 공식 과학 나무입니다.마지막 메이저 업데이트는 2008년(Karafet ) 오류: : 2008(도움말 입니다.이후 업데이트는 분기별 및 반년마다 실시되고 있습니다.현재 버전은 2010년 업데이트 [21]버전입니다.
「 」를 참조해 주세요.
유전학
Y-DNA J 서브레이드
레퍼런스
- ^ a b c d "J YTree". Archived from the original on 23 May 2018. Retrieved 8 April 2018.
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YCC 2002/2008 (Shorthand) J-M304
(일명 J-12f2.1 또는 J-P209)Jobling and Tyler-Smith 2000 9 언더힐 2000 VI 해머 2001 메드 카라페 2001 23 세미노 2000 Eu10 Su 1999 H4 카펠리 2001 B YCC 2002(롱핸드) J* YCC 2005 (핸드폰) J YCC 2008 (롱핸드) J YCC 2010r (손잡이) J - ^ 이 표는 J-M267과 그 이전에 간행된 안전 점검 문헌에서 발견되고 명명된 하위 분류 체계 J-M62의 과거 명칭을 보여준다.
YCC 2002/2008 (Shorthand) J-M267 J-M62 Jobling and Tyler-Smith 2000 - 9 언더힐 2000 - VI 해머 2001 - 메드 카라페 2001 - 23 세미노 2000 - Eu10 Su 1999 - H4 카펠리 2001 - B YCC 2002(롱핸드) - J1 YCC 2005 (핸드폰) J1 J1a YCC 2008 (롱핸드) J1 J1a YCC 2010r (손잡이) J1 J1a - ^ 이 표는 출판된 피어 리뷰 문헌에서 J-M172의 역사적 명칭을 보여준다.Semino 2000에서 Eu09는 Eu10의 서브레이드이고 Karafet 2001에서 24는 23의 서브레이드이다.
YCC 2002/2008 (Shorthand) J-M172 Jobling and Tyler-Smith 2000 9 언더힐 2000 VI 해머 2001 메드 카라페 2001 24 세미노 2000 Eu9 Su 1999 H4 카펠리 2001 B YCC 2002(롱핸드) J2* YCC 2005 (핸드폰) J2 YCC 2008 (롱핸드) J2 YCC 2010r (손잡이) J2