하플로그룹 M-P256

하플로그룹 M-M4
하플로그룹 M-M4
가능한 출발 시간	8,200 [3,800–20,600]년 BP(Kayser 2003) 대상
가능한 원산지	동남아시아 - 멜라네시아[citation needed]
조상	M-P256
돌연변이 정의	M4, M5/P73, M106, M186, M189, M296, P35[citation needed]

하플로그룹 M-P256
하플로그룹 M-P256
가능한 출발 시간	32,000-47,000년 BP(Scheinfelt 2006) 대상
가능한 원산지	월리스타 (인도네시아 동부); 또는 뉴기니
조상	K2b1
돌연변이 정의	P256

M-P256이라고도 알려진 Happlogroup M과 Happlogroup K2b1b(기존 K2b1d)는 Y-크롬 DNA happlogroup이다. M-P256은 Happlogroup K2b1의 후예 하플로그그룹으로, 3만2000~4만7000년 전(Scheinfelt 2006) ) 사이에 처음 나타난 것으로 생각된다.

M-P256은 서파푸아 및 서부 파푸아 뉴기니(Kayser 2003) 에서 가장 자주 발생하는 Y-크롬 호모좀 happlogroup이다. 인도네시아 멜라네시아의 인접지역과 호주 원주민들 사이에서도 발견된다.

It와 Happlogroup S(B254)는 K2b1의 유일한 기본 하위 목록이며, Happlogroup MS로도 알려져 있다.

계통학적 구조

이 하플로그룹 서브클라드의 계통발생 트리는 주로 ISOGG가 2016년(ISOG 2016) 및 2008년 YCC에서 발표한 트리를 기반으로 한다.(Karafet 2008)

M* (P256)
- M1(M4, M5/P73, M106, M186, M189, M296, P35)
  - M1a(P34_1, P34_2, P34_3, P34_4, P34_5)
    - M1a1 (P51)
    - M1a2(P94)
  - M1b(P87)
    - M1b1 (M104_1/P22_1, M104_2/P22_2)
      - M1b1a(M16)
      - M1b1b(M83)
- M2(M353, M387)
  - M2a(M177/SRY9138)
- M3(P117, P118)

분배

M* (M-P256*)

파라그룹 M-P256*은 뉴기니(6.3%)와 플로레스(2.5%)에서 낮은 발병률에서 발견된다.^[1]

M1(M-M4)

뉴기니와 멜라네시아에서 자주 발견되며, 인도네시아, 미크로네시아, 폴리네시아의 인접 지역에서도 중간 분포가 있다.

Una 100%(Kayser 2003)
Ketengban 100%(Kayser 2003) harv 오류: 대상 없음: CATEREFKayser2003(도움말)
Awyu 100%(Kayser 2003) (도움말)
Citak 86%(Kayser 2003)
Asmat 75%(Kayser 2003)
서파푸아
- 저지대/코스트 77.5%(Kayser 2003) 하브 오류: 대상 없음: CATEREFKayser2003(도움말)
- 하이랜드 74.5%(Kayser 2003)
쿰바이/코로웨이 46%(케이저 2003) harv 오류: 대상 없음: CATEREFKayser2003(도움말)
파푸아 뉴기니
- 코스트 29%(Kayser 2003)
- 하이랜드 35.5%(Kayser 2003)
톨라이(뉴브리튼) 31%(케이서 2003)
Trobriand Island 30% (Kayser 2003) (도움말)
말루쿠(Moluccas) 21%(Kayser 2003)
토레스 해협 섬주민(호주): 최대 2.0% – 즉, 표본의 0.9%로, 전체의 45%가 '비토착적'으로 간주되었다.(Nagle 2015) harv 오류: 대상 없음: CATEREFNAgle_2015 (도움말)

마자르-에 샤리프 남성 60명의 표본 중 M1과 함께 아프가니스탄의 마자르-에 샤리프 출신의 하자라 개인이 2012년 연구에서 극도의 지리적 특이성이 확인되었다.(Haver 2012) 하자라 개인은 SNP M186(M4와 동등한 것으로 생각됨)을 휴대했다.

이전 이름(YCC 2002/2008)	M-M4
조블링과 타일러 스미스 2000	24
언더힐 2000	8세
해머 2001	1U
카라펫 2001	37
세미노 2000	Eu16
1999년 수	H17
카펠리 2001	E
YCC 2002(롱핸드)	M*
YCC 2005(롱핸드)	M
YCC 2008(롱핸드)	M1
YCC 2010r(롱핸드)	M1

M1a(M-P34)

M1a(M-P34)는 웨스턴 뉴기니에서 가장 자주 발생하는 Y-크롬 DNA 하플로그룹이다. 또한 인도네시아 인근 지역(말루쿠, 누사 텐가라)과 연안 섬(카라페트 2005 과 케이서 2008 )을 포함한 파푸아뉴기니 전역에서도 중간 빈도로 발견된다.

이전 이름(YCC 2002/2008)	M-P34
조블링과 타일러 스미스 2000	24
언더힐 2000	8세
해머 2001	1U
카라펫 2001	37
세미노 2000	Eu16
1999년 수	H17
카펠리 2001	E
YCC 2002(롱핸드)	M1
YCC 2005(롱핸드)	M1
YCC 2008(롱핸드)	M1a
YCC 2010r(롱핸드)	M1a

M1b(M-P87)

M1b M-P87(xM104/P22) has been found in approximately 18% (20/109) of a pool of samples from New Ireland, approximately 12% (5/43) of a sample of Lavongai from New Hanover, approximately 5% (19/395) of a pool of samples from New Britain (and, in particular, in about 24% (15/63) of Baining from East New Britain), in one Saposa individual from northern Bougainville, 그리고 파푸아 뉴기니 북쪽 해안에서 온 또 다른 개인에서

The subclade M1b1 (M104_1/P22_1, M104_2/P22_2) is found frequently in populations of the Bismarck Archipelago and Bougainville Island, with a moderate distribution in New Guinea, Fiji, Tonga, East Futuna, and Samoa. (Kayser 2008 and Scheinfeldt 2006(elp)).

이전 이름(YCC 2002/2008)	M-P22
조블링과 타일러 스미스 2000	24
언더힐 2000	8세
해머 2001	1U
카라펫 2001	38
세미노 2000	Eu16
1999년 수	H17
카펠리 2001	E
YCC 2002(롱핸드)	M2*
YCC 2005(롱핸드)	M2a
YCC 2008(롱핸드)	M1b1
YCC 2010r(롱핸드)	M1b1

M2(M-M353)

Fiji와 East Futuna (Kayser 2006) (도움말).

하위 표지의 M2a(M-M177 a.k.a.M-SRY9138)는 부게인빌 동부 해안에서 온 나시오이 개인 1명과 솔로몬 제도의 말라이타 주(Cox 2006) )에서 발견된다.

동료 검토 문헌의 M-SRY9138(M-M177)의 과거 이름.

이전 이름(YCC 2002/2008)	K-SRY9138/M-SRY9138 AKA M-M177
조블링과 타일러 스미스 2000	23
언더힐 2000	8세
해머 2001	1E
카라펫 2001	25
세미노 2000	Eu16
1999년 수	H5
카펠리 2001	F
YCC 2002(롱핸드)	K1
YCC 2005(롱핸드)	K1
YCC 2008(롱핸드)	M2a
YCC 2010r(롱핸드)	M2a

M3(M-P117)

M3 (P117, P118) is found frequently in populations of New Britain, and also observed occasionally in northern Bougainville, Fiji, and East Futuna (Kayser 2008 and Scheinfeldt 2006).

이전 계통학적 역사

2002년 이전에는, 학술 문헌에 Y-크로모좀 계통의 명명 체계가 적어도 7개 있었다. 이로 인해 상당한 혼란이 초래되었다. 2002년 주요 연구단체들이 모여 Y-크로모썸 컨소시엄(YCC)을 결성했다. 그들은 공동 논문을 발표하여 모두 사용하기로 동의한 하나의 새로운 나무를 만들었다. 이후 인구유전학과 유전적 계보에 관심이 있는 시민과학자 그룹이 워킹그룹을 구성해 무엇보다 시기적절함을 목표로 아마추어 트리를 만들었다. 아래 표는 이 모든 작품들을 랜드마크 2002 YCC 트리의 지점에 모아 놓은 것이다. 이것은 오래된 출판된 문헌을 검토하는 연구자가 명목 사이를 빠르게 이동할 수 있게 해준다.

YCC 2002/2008(정기)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002(롱핸드)	YCC 2005(롱핸드)	YCC 2008(롱핸드)	YCC 2010r(롱핸드)	아이소그 2006	아이소그 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	아이소그 2011	ISOG 2012
M4	24	8세	1U	37	Eu16	H17	E	M*	M	M1	M1	-	-	-	-	-	-	-
M-P34	24	8세	1U	37	Eu16	H17	E	M1	M1	M1a	M1a	-	-	-	-	-	-	-
M-P22/M-M104	24	8세	1U	38	Eu16	H17	E	M2*	M2a	M1b1	M1b1	-	-	-	-	-	-	-
M-M16	24	8세	1U	39	Eu16	H17	E	M2a	M2a1	M1b1a	M1b1a	-	-	-	-	-	-	-
M-M83	24	8세	1U	38	Eu16	H17	E	M2b	M2a2	M1b1b	M1b1b	-	-	-	-	-	-	-
K-SRY9138/M-SRY9138	23	8세	1E	25	Eu16	H5	F	K1	K1	M2a	M2a	-	-	-	-	-	-	-

원천

YCC 트리를 만들 때는 간행물마다 다음과 같은 연구팀이 대표되었다.

α Jobling 및 Tyler-Smith 2000 Tyler-Smith2000 (도움말) 및 Kaladjieva 2001 (도움말)
β 언더힐 2000
γ 해머 2001
δ 카라펫 2001
ε 세미노 2000
ζ 1999년 수
η 카펠리 2001

카라펫의 2008년 논문은 이전의 2006년 ISOGG 나무와 비교했을 때 많은 변화를 소개했다. P256 마커가 발견되기 전에는 현재의 서브그룹 M-M4(M4 마커로 정의)는 이전에 Happlogroup M-P256의 전체를 나타냈으며, 서브그룹 M2와 M3는 이전에 상위 Happlogroup K의 서브그룹 K1과 K7로 분류되었다.^{[citation needed]}

참조

각주

^ ^a ^b 타티아나 M. 카라페트, 브라이언 홀마크, 머레이 P. 콕스, 헤라와티 수도요, 숀 다우니, J. 스티븐 랜싱, 마이클 F. Hammer, "Major East-West Division은 인도네시아 전역의 Y 염색체 성층화의 기초" 분자생물학적 진화(2010), 제27권, 제8권, 제1833권-1844권이다.

인용된 작품

Cox, Murray P.; Mirazón Lahr, Marta (2006). "Y-chromosome diversity is inversely associated with language affiliation in paired Austronesian- and Papuan-speaking communities from Solomon Islands". American Journal of Human Biology. 18 (1): 35–50. doi:10.1002/ajhb.20459. PMID 16378340. S2CID 4824401.
Haber, Marc; Platt, Daniel E.; Ashrafian Bonab, Maziar; Youhanna, Sonia C.; Soria-Hernanz, David F.; Martínez-Cruz, Begoña; Douaihy, Bouchra; Ghassibe-Sabbagh, Michella; Rafatpanah, Hoshang (2012). Kayser, Manfred (ed.). "Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events". PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO...734288H. doi:10.1371/journal.pone.0034288. PMC 3314501. PMID 22470552.
Karafet, Tatiana M.; Lansing, J. S.; Redd, Alan J.; Watkins, Joseph C.; Surata, S. P. K.; Arthawiguna, W. A.; Mayer, Laura; Bamshad, Michael; Jorde, Lynn B. (2005). "Balinese Y-Chromosome Perspective on the Peopling of Indonesia: Genetic Contributions from Pre-Neolithic Hunter-Gatherers, Austronesian Farmers, and Indian Traders" (PDF). Human Biology. 77 (1): 93–114. doi:10.1353/hub.2005.0030. hdl:1808/13586. PMID 16114819. S2CID 7953854.
Karafet, T. M.; Mendez, F. L.; Meilerman, M. B.; Underhill, P. A.; Zegura, S. L.; Hammer, M. F. (2008). "New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree". Genome Research. 18 (5): 830–8. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
Kayser, Manfred; Brauer, Silke; Weiss, Gunter; Schiefenhövel, Wulf; Underhill, Peter; Shen, Peidong; Oefner, Peter; Tommaseo-Ponzetta, Mila; Stoneking, Mark (2003). "Reduced Y-Chromosome, but Not Mitochondrial DNA, Diversity in Human Populations from West New Guinea". The American Journal of Human Genetics. 72 (2): 281–302. doi:10.1086/346065. PMC 379223. PMID 12532283.
Kayser, M.; Brauer, S; Cordaux, R; Casto, A; Lao, O; Zhivotovsky, LA; Moyse-Faurie, C; Rutledge, RB; Schiefenhoevel, W (2006). "Melanesian and Asian Origins of Polynesians: MtDNA and Y Chromosome Gradients Across the Pacific". Molecular Biology and Evolution. 23 (11): 2234–44. doi:10.1093/molbev/msl093. PMID 16923821.
Kayser, M.; Choi, Y.; Van Oven, M.; Mona, S.; Brauer, S.; Trent, R. J.; Suarkia, D.; Schiefenhovel, W.; Stoneking, M. (2008). "The Impact of the Austronesian Expansion: Evidence from mtDNA and Y Chromosome Diversity in the Admiralty Islands of Melanesia". Molecular Biology and Evolution. 25 (7): 1362–74. doi:10.1093/molbev/msn078. PMID 18390477.
Scheinfeldt, L.; Friedlaender, F; Friedlaender, J; Latham, K; Koki, G; Karafet, T; Hammer, M; Lorenz, J (2006). "Unexpected NRY Chromosome Variation in Northern Island Melanesia". Molecular Biology and Evolution. 23 (8): 1628–41. doi:10.1093/molbev/msl028. PMID 16754639.
Nagle, N.; et al. (2015). "Antiquity and diversity of aboriginal Australian Y-chromosomes". American Journal of Physical Anthropology. 159 (3): 367–81. doi:10.1002/ajpa.22886. PMID 26515539.

외부 링크

내셔널 지오그래픽에서 해플로그룹 M 확산

참고 항목

[karafet_2010-1] 타티아나 M. 카라페트, 브라이언 홀마크, 머레이 P. 콕스, 헤라와티 수도요, 숀 다우니, J. 스티븐 랜싱, 마이클 F. Hammer, "Major East-West Division은 인도네시아 전역의 Y 염색체 성층화의 기초" 분자생물학적 진화(2010), 제27권, 제8권, 제1833권-1844권이다.

[vanOven2014-2] Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome". Human Mutation. 35 (2): 187–91. doi:10.1002/humu.22468. PMID 24166809.

[ISOGG2015-3] 국제유전계학회(ISOGG; 2015), Y-DNA 해플로그룹 트리 2015(접근일: 2015년 2월 1일)

[A0-T-4] Happlogroup A0-T는 A-L1085(이전에는 A0'1'2'3'4)로도 알려져 있다.

[A1-5] Happlogroup A1은 A1'2'3'4로도 알려져 있다.

[LT-6] Happlogroup LT(L298/P326)는 Happlogroup K1이라고도 한다.

[K2-7] 2002년과 2008년 사이에 Happlogroup T-M184는 "Happlogroup K2"로 알려져 있었다. 그 이름은 이후 Happlogroup LT의 형제인 K-M526에 다시 할당되었다.

[K2a-8] 2016년 Happlogroup K2a(M2308)와 그 1차 하위 표식 K-M2313이 Happlogroup NO(F549)에서 분리되었다(이후: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences". Nature Genetics. 48 (6): 593–9. doi:10.1038/ng.3559. PMC 4884158. PMID 27111036. 과거에는 NO(M214), K2e 등 다른 하플로그룹도 'K2a'라는 명칭으로 파악됐다.

[K2b-9] Happlogroup K2b(M1221/P331/PF5911)는 Happlogroup MPS라고도 한다.

[K2e-10] Happlogroup K2e(K-M147)는 이전에 "Happlogroup X"와 "K2a"(그러나 현재 K2a의 형제 하위 표식)로 알려져 있었다.

[K-M2313-11] K-M2313*은 아직 계통생성학적 이름이 없는 것으로, 인도 및 동남아시아와 민족적 관계를 맺고 있는 두 명의 살아 있는 개인에게 기록되어 있다. 또 K-M2313의 1차 지부로 보이는 K-Y28299는 인도에서 온 3명의 살아 있는 개인에게서 발견되었다. 참고 항목: Poznik op. 시트를 참조하십시오. YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335" 및 PhyloTree, 2017, "최소 Y 트리에 포함된 Y-SNP 마커 세부 정보"(이 페이지 액세스 날짜: 2017년 12월 9일)

[K2b1-12] Happlogroup K2b1(P397/P399)은 Happlogroup MS로도 알려져 있지만, 보다 광범위하고 복잡한 내부 구조를 가지고 있다.

[P-13] Happlogroup P(P295)도 K2b2로 클론이다.

[S-14] 2017년 현재 Happlogroup S는 K2b1a라고도 알려져 있다(이전에는 Happlogroup S라는 이름이 K2b1a4에 할당되었다).

[M-15] 2017년 현재 Happlogroup M은 K2b1b라고도 알려져 있다(이전에는 Happlogroup M이라는 이름이 K2b1d에 할당되었다).

[1]

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[χ 13]

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