DUSP3

DUSP3
DUSP3
Protein DUSP3 PDB 1j4x.png
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스DUSP3, VHR, 이중 특이성 인산 가수 분해 효소 3.
외부 IDOMIM:600183 군사 지리 정보:1919599 HomoloGene:20870 GeneCards:DUSP3.
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_004090

NM_028207

RefSeq(단백질)

NP_004081

NP_082483

장소(UCSC)Chr 17: 43.77 ~43.78 MbChr 11: 101.86 ~101.88 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

이중특이성 단백질 포스파타아제 3DUSP3 [5][6]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 효소이다.

이 유전자에 의해 코드된 단백질은 이중특이성 단백질 포스파타아제 서브패밀리의 구성원이다.이러한 포스파타아제들은 포스포세린/트레오닌 및 포스포티로신 잔기를 모두 탈인산화함으로써 표적 키나제를 비활성화한다.이들은 세포 증식 및 분화와 관련된 마이트젠 활성화 단백질(MAPK/ERK, SAPK/JNK, p38) 키나제 슈퍼패밀리의 구성원을 음성적으로 조절한다.이중특이성 포스파타아제 패밀리의 다른 구성원은 다양한 MAP 키나아제, 다른 조직 분포 및 세포외 자극에 의한 발현 유도성의 다른 모드에 대해 다른 기질특이성을 나타낸다.이 유전자는 유방암과 난소암에 걸리기 쉬운 BRCA1 궤적을 포함하는 지역에서 지도화된다.DUSP3는 유방 조직과 난소 조직 모두에서 발현되지만 유방암 혈통 및 산발성 종양에서의 돌연변이 검진은 음성으로 나타나 이 유전자는 [6]BRCA1이 아니라는 결론을 도출했다.

모델 유기체

Dusp3 녹아웃 마우스 표현형

모델 유기체는 DUSP3 기능의 연구에 사용되어 왔다.Dusp3라고tm1a(KOMP)Wtsi[14][15] 불리는 조건부 녹아웃 마우스 라인이 International Knockout Mouse Consortium 프로그램의 일부로 생성되었습니다.이것은 질병 동물 모델을 생성하고 관심 있는 [16][17][18]과학자들에게 배포하는 높은 처리량 돌연변이 유발 프로젝트입니다.

수컷과 암컷은 표준화된 표현형 검사를 통해 [12][19]결실의 효과를 확인했습니다.돌연변이 생쥐를 대상으로 25개의 검사가 수행되었고 4개의 유의한 이상이 [12]관찰되었다.호모 접합 돌연변이는 체지방의 비율이 증가했고, 비정상적인 상완골 형태학이 있었으며 세균 감염에 대한 민감도가 증가하였다.뇌량 열량 영역, 해마 영역 및 총 뇌 단면적은 증가하였고, 피라미드 세포층의 [12]길이는 감소하였다.

상호 작용

DUSP3는 MAPK3[20]MAPK1[20]상호작용하는 으로 나타났습니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000108861 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000003518 - 앙상블, 2017년 5월
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  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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  11. ^ "Citrobacter infection data for Dusp3". Wellcome Trust Sanger Institute.
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