저분자량의 포스포티로신 단백질 포스파타아제는 사람에게서 ACP1 유전자에 의해 암호화되는 효소이다.
이 유전자의 산물은 단백질의 포스포티로신 단백질 포스파타아제 계열에 속합니다.인산티로신 단백질을 티로신 및 오르토인산 단백질로 가수분해하여 산성 포스파타아제 및 단백질 티로신 포스파타아제 역할을 한다.이 효소는 또한 오르토인산에스테르를 알코올과 오르토인산에스테르로 가수 분해한다.이 유전자는 유전적으로 다형성이며, 대응하는 궤적에서 분리되는 세 개의 일반적인 대립 유전자가 6개의 표현형을 생성한다.각 대립 유전자는 대립 유전자에 특유한 비율로 생성되는 적어도 2개의 전기영동적으로 다른 동질효소 Bf 및 Bs를 부호화하는 것으로 보인다.이 [5]유전자에 대해 별개의 등형질을 코드하는 세 가지 전사 변형이 확인되었다.
임상적으로 ACP1의 발현 증가는 전립선암의 나쁜 예후에 대한 바이오마커이며, 이는 전립선암의 더 나쁜 임상 행동과 관련이 있으며, 이 중요한 [6]파라미터에 관해 널리 사용되는 글리슨 등급 시스템을 능가할 수 있다.또한 대장암과 같은 다른 암에서도 높은 ACP1 단백질 수치는 공격적인 [7]질병과 관련이 있다.ACP1이 진정한 암 유전자로 작용한다고 제안되어 왔지만, ACP1의 과발현이 세포를 Warburg 효과와 같은 당분해 표현형으로 [8]유도하더라도 현재로서는 이 개념이 입증되지 않은 채로 남아 있다.ACP1 발현과 암 진행 사이의 연관성에 대한 다른 설명은 ACP1을 포함하는 종양 유래 세포외 소포가 종양 환경을 조절하여 암 [9]과정을 촉진하는 것이다.ACP1은 암과 별도로 골세포와 [10]골환경의 상호작용에 중요한 역할을 하는 반면, ACP1의 억제는 실험[유독혈전색전증][11]에 대항하는 데 유용한 것으로 보인다.현재, 환자에게 ACP1을 대상으로 하는 임상적으로 승인된 억제제는 없습니다.
^Fernandes GV, Cavagis AD, Ferreira CV, Olej B, Leão M, Yano CL, et al. (June 2014). "Osteoblast adhesion dynamics: a possible role for ROS and LMW-PTP". Journal of Cellular Biochemistry. 115 (6): 1063–1069. doi:10.1002/jcb.24691. PMID24123071. S2CID7383008.
PDB의 UniProt: P24666(인간 저분자량 포스포티로신 단백질 포스파타아제)에서 PDB에서 사용 가능한 모든 구조 정보의 개요.
PDB의 UniProt: Q9D358(마우스 저분자량 포스포티로신 단백질 포스파타아제)에서 PDB에서 사용 가능한 모든 구조 정보의 개요.
추가 정보
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