ACP1

ACP1
ACP1
Protein ACP1 PDB 1bvh.png
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스ACP1, HAAP, LMW-PTP, 산인산가수분해효소1, 가용성, LMWPTP, 산인산가수분해효소1
외부 IDOMIM: 171500 MGI: 87881 HomoloGene: 38274 GenCard: ACP1
EC 번호3.1.3.2
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001040649
NM_004300
NM_007099
NM_177554

NM_001110239
NM_021330

RefSeq(단백질)

NP_001035739
NP_004291
NP_009030

NP_001103709
NP_067305

장소(UCSC)Chr 2: 0.26~0.28 MbChr 12: 30.94 – 30.96 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

저분자량의 포스포티로신 단백질 포스파타아제는 사람에게서 ACP1 유전자에 의해 암호화되는 효소이다.

이 유전자의 산물은 단백질의 포스포티로신 단백질 포스파타아제 계열에 속합니다.인산티로신 단백질을 티로신 및 오르토인산 단백질로 가수분해하여 산성 포스파타아제 및 단백질 티로신 포스파타아제 역할을 한다.이 효소는 또한 오르토인산에스테르를 알코올과 오르토인산에스테르로 가수 분해한다.이 유전자는 유전적으로 다형성이며, 대응하는 궤적에서 분리되는 세 개의 일반적인 대립 유전자가 6개의 표현형을 생성한다.각 대립 유전자는 대립 유전자에 특유한 비율로 생성되는 적어도 2개의 전기영동적으로 다른 동질효소 Bf 및 Bs를 부호화하는 것으로 보인다.[5]유전자에 대해 별개의 등형질을 코드하는 세 가지 전사 변형이 확인되었다.

임상적 의의

임상적으로 ACP1의 발현 증가는 전립선암의 나쁜 예후에 대한 바이오마커이며, 이는 전립선암의 더 나쁜 임상 행동과 관련이 있으며, 이 중요한 [6]파라미터에 관해 널리 사용되는 글리슨 등급 시스템을 능가할 수 있다.또한 대장암과 같은 다른 암에서도 높은 ACP1 단백질 수치는 공격적인 [7]질병과 관련이 있다.ACP1이 진정한 암 유전자로 작용한다고 제안되어 왔지만, ACP1의 과발현이 세포를 Warburg 효과와 같은 당분해 표현형으로 [8]유도하더라도 현재로서는 이 개념이 입증되지 않은 채로 남아 있다.ACP1 발현과 암 진행 사이의 연관성에 대한 다른 설명은 ACP1을 포함하는 종양 유래 세포외 소포가 종양 환경을 조절하여 암 [9]과정을 촉진하는 것이다.ACP1은 암과 별도로 골세포[10]골환경의 상호작용에 중요한 역할을 하는 반면, ACP1의 억제는 실험[유독혈전색전증][11]에 대항하는 데 유용한 것으로 보인다.현재, 환자에게 ACP1을 대상으로 하는 임상적으로 승인된 억제제는 없습니다.

상호 작용

ACP1은 EPH 수용체[12] A2 및 EPH 수용체 [13]B1과 상호작용하는 으로 나타났다.원종 유전자 Src는 ACP1 티로신 포스파타아제 활성의 직접적인 표적이 될 것으로 제안되었지만, 이는 공식적으로 [14]증명되지 않았다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000143727 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000044573 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "Entrez Gene: ACP1 acid phosphatase 1, soluble".
  6. ^ Ruela-de-Sousa RR, Hoekstra E, Hoogland AM, Souza Queiroz KC, Peppelenbosch MP, Stubbs AP, et al. (April 2016). "Low-Molecular-Weight Protein Tyrosine Phosphatase Predicts Prostate Cancer Outcome by Increasing the Metastatic Potential". European Urology. 69 (4): 710–719. doi:10.1016/j.eururo.2015.06.040. PMID 26159288.
  7. ^ Faria AV, Yu B, Mommersteeg M, de Souza-Oliveira PF, Andrade SS, Spaander MC, et al. (January 2022). "Platelet-dependent signaling and Low Molecular Weight Protein Tyrosine Phosphatase expression promote aggressive phenotypic changes in gastrointestinal cancer cells". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1868 (1): 166280. doi:10.1016/j.bbadis.2021.166280. PMID 34610471.
  8. ^ Faria AV, Tornatore TF, Milani R, Queiroz KC, Sampaio IH, Fonseca EM, et al. (November 2017). "Oncophosphosignaling Favors a Glycolytic Phenotype in Human Drug Resistant Leukemia". Journal of Cellular Biochemistry. 118 (11): 3846–3854. doi:10.1002/jcb.26034. PMID 28387439. S2CID 3915599.
  9. ^ Clerici SP, Peppelenbosch M, Fuhler G, Consonni SR, Ferreira-Halder CV (July 2021). "Colorectal Cancer Cell-Derived Small Extracellular Vesicles Educate Human Fibroblasts to Stimulate Migratory Capacity". Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9: 696373. doi:10.3389/fcell.2021.696373. PMC 8320664. PMID 34336845.
  10. ^ Fernandes GV, Cavagis AD, Ferreira CV, Olej B, Leão M, Yano CL, et al. (June 2014). "Osteoblast adhesion dynamics: a possible role for ROS and LMW-PTP". Journal of Cellular Biochemistry. 115 (6): 1063–1069. doi:10.1002/jcb.24691. PMID 24123071. S2CID 7383008.
  11. ^ Faria AV, Andrade SS, Reijm AN, Spaander MC, de Maat MP, Peppelenbosch MP, et al. (June 2019). "Targeting Tyrosine Phosphatases by 3-Bromopyruvate Overcomes Hyperactivation of Platelets from Gastrointestinal Cancer Patients". Journal of Clinical Medicine. 8 (7): 936. doi:10.3390/jcm8070936. PMC 6678874. PMID 31261776.
  12. ^ Kikawa KD, Vidale DR, Van Etten RL, Kinch MS (October 2002). "Regulation of the EphA2 kinase by the low molecular weight tyrosine phosphatase induces transformation". The Journal of Biological Chemistry. 277 (42): 39274–39279. doi:10.1074/jbc.M207127200. PMID 12167657.
  13. ^ Stein E, Lane AA, Cerretti DP, Schoecklmann HO, Schroff AD, Van Etten RL, Daniel TO (March 1998). "Eph receptors discriminate specific ligand oligomers to determine alternative signaling complexes, attachment, and assembly responses". Genes & Development. 12 (5): 667–678. doi:10.1101/gad.12.5.667. PMC 316584. PMID 9499402.
  14. ^ Zambuzzi WF, Granjeiro JM, Parikh K, Yuvaraj S, Peppelenbosch MP, Ferreira CV (2008). "Modulation of Src activity by low molecular weight protein tyrosine phosphatase during osteoblast differentiation". Cellular Physiology and Biochemistry. 22 (5–6): 497–506. doi:10.1159/000185506. PMID 19088431.

외부 링크

  • UCSC Genome Browser의 인간 ACP1 게놈 위치 및 ACP1 유전자 상세 페이지.
  • PDBUniProt: P24666(인간 저분자량 포스포티로신 단백질 포스파타아제)에서 PDB에서 사용 가능한 모든 구조 정보의 개요.
  • PDBUniProt: Q9D358(마우스 저분자량 포스포티로신 단백질 포스파타아제)에서 PDB에서 사용 가능한 모든 구조 정보의 개요.

추가 정보