이 유전자에 의해 코드된 단백질은 이중특이성 단백질 포스파타아제 서브패밀리의 구성원이다.이러한 포스파타아제들은 포스포세린/트레오닌 및 포스포티로신 잔기를 모두 탈인산화함으로써 표적 키나제를 비활성화한다.이들은 세포 증식 및 분화와 관련된 마이트젠 활성화 단백질(MAPK/ERK, SAPK/JNK, p38) 키나제 슈퍼패밀리의 구성원을 음성적으로 조절한다.이중특이성 포스파타아제 패밀리의 다른 구성원은 다양한 MAP 키나아제, 다른 조직 분포 및 세포외 자극에 의한 발현 유도성의 다른 모드에 대해 다른 기질특이성을 나타낸다.이 유전자 제품은 ERK1/2를 비활성화하고, 췌장과 뇌에서 가장 높은 수치를 가진 다양한 조직에서 발현되며,[6] 핵에 국소화된다.
^Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID85911512.
Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA, Bieber FR, Morton CC (Sep 1994). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. 23 (1): 42–50. doi:10.1006/geno.1994.1457. PMID7829101.
Ishibashi T, Bottaro DP, Michieli P, Kelley CA, Aaronson SA (Nov 1994). "A novel dual specificity phosphatase induced by serum stimulation and heat shock". The Journal of Biological Chemistry. 269 (47): 29897–902. PMID7961985.
Jeong DG, Cho YH, Yoon TS, Kim JH, Ryu SE, Kim SJ (Jan 2007). "Crystal structure of the catalytic domain of human DUSP5, a dual specificity MAP kinase protein phosphatase". Proteins. 66 (1): 253–8. doi:10.1002/prot.21224. PMID17078075. S2CID30285092.
Sarközi R, Miller B, Pollack V, Feifel E, Mayer G, Sorokin A, Schramek H (Apr 2007). "ERK1/2-driven and MKP-mediated inhibition of EGF-induced ERK5 signaling in human proximal tubular cells". Journal of Cellular Physiology. 211 (1): 88–100. doi:10.1002/jcp.20909. PMID17131384. S2CID39397816.
외부 링크
PDBfor UniProt: Q16690(Dual specific protein phosphatase 5)에서 PDBe-KB에 제공되는 모든 구조 정보의 개요.