CDC14B
CDC14BCDC14B | |||||||||||||||||||||||||||||||
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식별자 | |||||||||||||||||||||||||||||||
별칭 | CDC14B, CDC14B3, Cdc14B1, Cdc14B2, hcell division cycle 14B | ||||||||||||||||||||||||||||||
외부 ID | OMIM : 603505 MGI : 2441808 호몰로 유전자 : 104197 유전자 카드 : CDC14B | ||||||||||||||||||||||||||||||
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위키데이터 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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이중특이성 단백질 인산가수분해효소 CDC14B는 인간에서 CDC14B 유전자에 의해 암호화되는 효소입니다.[5][6]
이 유전자에 의해 암호화된 단백질은 이중 특이성 단백질 티로신 포스파타아제 계열의 일원입니다.이 단백질은 세포 유사분열의 출구와 DNA 복제의 개시에 관여하는 단백질 티로신 인산가수분해효소인 Saccharomyces cerevisiae Cdc14와 매우 유사합니다.특히 미세관을 묶어서 안정화시킴으로써 이러한 역할을 수행하는 것으로 생각됩니다.이 단백질은 종양 억제 단백질 p53과 상호작용하고 탈인산화시키는 것으로 나타났으며 p53의 기능을 조절하는 것으로 생각됩니다.이 유전자를 대체적으로 접합하면 별개의 동형을 암호화하는 3개의 전사체 변형이 발생합니다.[6]
상호작용 및 함수
CDC14B는 세린 315에서 p53, 잠재적으로 탈인산 p53과 상호작용하여 p53을 안정화시키는 것으로 나타났습니다.[7]S315-인산화 p53은 다른 p53 인산화와는 달리 p53 분해를 촉진시키는 것으로 나타났습니다.[8]병태생리학적 수준에서 CDC14B가 삭제된 쥐는 조기 발병 노화 표현형을 나타냈습니다.
참고문헌
- ^ a b c GRCh38: Ensemble 릴리즈 89: ENSG00000081377 - Ensemble, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000033102 - 앙상블, 2017년 5월
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- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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- ^ Li, Y; Cui K; Zhang Q; Li X; Lin X; Tang Y; Prochownik E; Li Y (July 2021). "FBXL6 degrades phosphorylated p53 to promote tumor growth". Cell Death Differ. 28 (7): 2112–2125. doi:10.1038/s41418-021-00739-6. ISSN 1350-9047. PMC 8257708. PMID 33568778.
- ^ Wei Z, Peddibhotla S, Lin H, Fang X, Li M, Rosen M, Zhang P (April 2011). "Early-onset aging and defective DNA damage response in Cdc14b-deficient mice". Mol. Cell. Biol. 31 (7): 1470–1477. doi:10.1128/MCB.01330-10. PMC 3135283. PMID 21262768.
추가열람
- Maruyama K, Sugano S (January 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–174. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (October 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–156. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Li L, Ljungman M, Dixon JE (January 2000). "The human Cdc14 phosphatases interact with and dephosphorylate the tumor suppressor protein p53". The Journal of Biological Chemistry. 275 (4): 2410–2414. doi:10.1074/jbc.275.4.2410. PMID 10644693.
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- Kaiser BK, Zimmerman ZA, Charbonneau H, Jackson PK (July 2002). "Disruption of centrosome structure, chromosome segregation, and cytokinesis by misexpression of human Cdc14A phosphatase". Molecular Biology of the Cell. 13 (7): 2289–2300. doi:10.1091/mbc.01-11-0535. PMC 117313. PMID 12134069.
- Dryden SC, Nahhas FA, Nowak JE, Goustin AS, Tainsky MA (May 2003). "Role for human SIRT2 NAD-dependent deacetylase activity in control of mitotic exit in the cell cycle". Molecular and Cellular Biology. 23 (9): 3173–3185. doi:10.1128/MCB.23.9.3173-3185.2003. PMC 153197. PMID 12697818.
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외부 링크