디히드로피리미딘탈수소효소(NADP+)
Dihydropyrimidine dehydrogenase (NADP+)| 디히드로피리미딘탈수소효소(NADP+) | |||||||||
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 디히드로프리미딘탈수소효소이합체, Sus scrofa | |||||||||
| 식별자 | |||||||||
| EC 번호 | 1.3.1.2 | ||||||||
| CAS 번호 | 9029-01-0 | ||||||||
| Alt. 이름 | 디히드로티민탈수소효소 | ||||||||
| 데이터베이스 | |||||||||
| 인텐츠 | IntEnz 뷰 | ||||||||
| 브렌다 | 브렌다 엔트리 | ||||||||
| ExPASy | NiceZyme 뷰 | ||||||||
| 케그 | KEGG 엔트리 | ||||||||
| 메타사이크 | 대사 경로 | ||||||||
| 프라이머리 | 프로필 | ||||||||
| PDB 구조 | RCSB PDB PDBe PDBum | ||||||||
| 진 온톨로지 | AmiGO / QuickGO | ||||||||
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| DPYD | |||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||
| 에일리어스 | DPYD, DHP, DHPDHase, DPD, 디히드로피리미딘탈수소효소, DYPD | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM : 612779 MGI : 2139667 HomoloGene : 85 Gene Card : DPYD | ||||||||||||||||||||||||
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| 맞춤법 | |||||||||||||||||||||||||
| 종. | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레즈 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
| 장소(UCSC) | Chr 1: 97.08 ~98 Mb | Chr 3: 118.36 ~119.23 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키데이터 | |||||||||||||||||||||||||
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효소학에서 디히드로피리미딘탈수소효소(NADP+)(EC 1.3.1.2)는 화학 반응을 촉매하는 효소이다.
- 5,6-디히드로우라실 + NADP+ { \ 우라실 + NADPH + H+
따라서 이 효소의 2가지 기질은 5,6-디히드로우라실과 NADP이며+, 3가지 생성물은 우라실, NADPH, H이다+.
사람에게 효소는 DPYD [5][6]유전자에 의해 암호화된다.이것은 피리미딘 [citation needed]이화작용의 초기이자 속도 제한 단계이다.그것은 우라실과 티민의 [7]환원을 촉매한다.또한 화학요법 약물인 5-플루오로우라실과 테가푸르의 [8]분해에도 관여한다.또한 베타 알라닌 대사, 판토텐산염 및 코아 생합성에도 관여한다.
용어.
이 효소 클래스의 계통명은 5,6-디히드로우라실이다.NADP+5-산화환원효소
일반적으로 사용되는 다른 이름은 다음과 같습니다.
- 디히드로티민탈수소효소
- 디히드로우라실탈수소효소(NADP+)
- 4,5-디히드로티민: 산화환원효소
- DPD
- DHPDH
- 탈수소효소, 디히드로우라실(니코틴아미드아데닌디뉴클레오티드, 인산염)
- DHU탈수소효소
- 하이드로피리미딘탈수소효소
- 디히드로피리미딘탈수소효소(NADP+)
구조 연구
2007년 말 현재 이 등급의 효소에 대해 PDB 가입 코드 1GT8, 1GTE, 1GTH, 1H7W 및 1H7X의 5가지 구조가 해결되었다.
기능.
단백질은 피리미딘 이화 효소이며 우라실과 티미딘 이화 대사 경로의 초기 및 속도 제한 인자이다.이 효소의 유전적 결핍은 티민-우라실뇨와 관련된 피리미딘 대사의 오류를 초래하고 5-플루오로우라실 화학치료를 [6]받는 암 환자에서 독성의 위험을 증가시킨다.
인터랙티브 패스 맵
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Fluorouracil(5-FU) 액티비티 편집
- ^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있습니다."FluoropyrimidineActivity_WP1601".
「 」를 참조해 주세요.
- 디히드로피리미딘탈수소효소결핍증,유전자질환
- 암약유전체학
레퍼런스
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000188641 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000033308 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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- ^ a b "Entrez Gene: DPYD dihydropyrimidine dehydrogenase".
- ^ Chung T, Na J, Kim YI, Chang DY, Kim YI, Kim H, Moon HE, Kang KW, Lee DS, Chung JK, Kim SS, Suh-Kim H, Paek SH, Youn H (2016). "Dihydropyrimidine Dehydrogenase Is a Prognostic Marker for Mesenchymal Stem Cell-Mediated Cytosine Deaminase Gene and 5-Fluorocytosine Prodrug Therapy for the Treatment of Recurrent Gliomas". Theranostics. 6 (10): 1477–90. doi:10.7150/thno.14158. PMC 4955049. PMID 27446484.
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추가 정보
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