이소발레릴CoA탈수소효소

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이소발레릴CoA탈수소효소
이소발레릴CoA탈수소효소
	이소발레릴CoA탈수소효소사분자, 인간
식별자
EC 번호	1.3.8.4
CAS 번호	37274-61-6
데이터베이스
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효소학에서, 이소발레릴-CoA 탈수소효소(EC 1.3.8.4)는 화학 반응을 촉매하는 효소이다.

3-메틸부타노일-CoA + 수용체

{\

\

displaystyle

\

rightleftharp }

3-methylbut-2-enoyl-CoA

\rightleftharpoons

+ 환원 수용체

따라서 이 효소의 2가지 기질은 3-메틸부타노일-CoA와 수용체이며, 2가지 생성물은 3-메틸부타노일-CoA와 환원수용체이다.

이 효소는 산화환원효소군에 속하며, 특히 다른 수용체와 함께 공여자의 CH-CH 그룹에 작용한다.이 효소 클래스의 계통명은 3-메틸부타노일-CoA:수용체 산화환원효소이다.일반적으로 사용되는 다른 명칭으로는 이소발레릴-코엔자임A탈수소효소, 이소발로일-코엔자임A탈수소효소 및 3-메틸부타노일-CoA:(수용체)산화환원효소 등이 있다.이 효소는 발린, 류신 및 이소류신 분해에 관여합니다.FAD라는 보조 인자를 사용합니다.

구조 연구

2007년 말 현재, 이 종류의 효소에 대해 PDB 가입 코드 1IVH를 가진 단 하나의 구조만이 해결되었다.K.A.를 포함한 그룹에 의해 만들어졌습니다.티파니, D.L.로버트, M.왕, R.패시케모센, J.보클리, J.J.P.김.이 구조물은 1998년 5월 20일에 공개되었다.Doe. "PDBsum entry: 1ivh". Retrieved November 25, 2019.

류신 대사

근육 : α-케토이소카프로에이트(α-KIC)

간: α-케토이소카프로에이트(α-KIC)

분기사슬α-케토산탈수소효소
(미토콘드리아)

KIC-디옥시게나아제
(크립토솔)

이소발레릴-CoA

β-히드록시
β-메틸낙산염
(HMB)

배출된
소변으로
(10–40%)

HMB-CoA

β-히드록시β-메틸글루타릴-CoA
(HMG-CoA)

β-메틸크로토닐-CoA
(MC-CoA)

β-메틸글루타코닐-CoA
(MG-CoA)

CO₂

오₂

CO₂

호₂

CO₂

호₂

이소발레릴-CoA
탈수소효소

알 수 없는
효소

L-류신에 ^[1]^[2]^[3]상대적인 HMB 및 이소발레릴-CoA의 인간 대사 경로.두 가지 주요 경로 중 L-류신은 대부분 이소발레릴-CoA로 대사되며, 약 5%만이 ^[1]^[2]^[3]HMB로 대사된다.

레퍼런스

^ ^a ^b Wilson JM, Fitschen PJ, Campbell B, Wilson GJ, Zanchi N, Taylor L, Wilborn C, Kalman DS, Stout JR, Hoffman JR, Ziegenfuss TN, Lopez HL, Kreider RB, Smith-Ryan AE, Antonio J (February 2013). "International Society of Sports Nutrition Position Stand: beta-hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB)". Journal of the International Society of Sports Nutrition. 10 (1): 6. doi:10.1186/1550-2783-10-6. PMC 3568064. PMID 23374455.
^ ^a ^b Zanchi NE, Gerlinger-Romero F, Guimarães-Ferreira L, de Siqueira Filho MA, Felitti V, Lira FS, Seelaender M, Lancha AH (April 2011). "HMB supplementation: clinical and athletic performance-related effects and mechanisms of action". Amino Acids. 40 (4): 1015–1025. doi:10.1007/s00726-010-0678-0. PMID 20607321. S2CID 11120110. HMB is a metabolite of the amino acid leucine (Van Koverin and Nissen 1992), an essential amino acid. The first step in HMB metabolism is the reversible transamination of leucine to [α-KIC] that occurs mainly extrahepatically (Block and Buse 1990). Following this enzymatic reaction, [α-KIC] may follow one of two pathways. In the first, HMB is produced from [α-KIC] by the cytosolic enzyme KIC dioxygenase (Sabourin and Bieber 1983). The cytosolic dioxygenase has been characterized extensively and differs from the mitochondrial form in that the dioxygenase enzyme is a cytosolic enzyme, whereas the dehydrogenase enzyme is found exclusively in the mitochondrion (Sabourin and Bieber 1981, 1983). Importantly, this route of HMB formation is direct and completely dependent of liver KIC dioxygenase. Following this pathway, HMB in the cytosol is first converted to cytosolic β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA), which can then be directed for cholesterol synthesis (Rudney 1957) (Fig. 1). In fact, numerous biochemical studies have shown that HMB is a precursor of cholesterol (Zabin and Bloch 1951; Nissen et al. 2000).
^ ^a ^b Kohlmeier M (May 2015). "Leucine". Nutrient Metabolism: Structures, Functions, and Genes (2nd ed.). Academic Press. pp. 385–388. ISBN 978-0-12-387784-0. Retrieved 6 June 2016. Energy fuel: Eventually, most Leu is broken down, providing about 6.0kcal/g. About 60% of ingested Leu is oxidized within a few hours ... Ketogenesis: A significant proportion (40% of an ingested dose) is converted into acetyl-CoA and thereby contributes to the synthesis of ketones, steroids, fatty acids, and other compounds
그림 8.57: L-류신의 대사

BACHHAWAT BK, ROBINSON WG, COON MJ (1956). "Enzymatic carboxylation of beta-hydroxyisovaleryl coenzyme A". J. Biol. Chem. 219 (2): 539–50. doi:10.1016/S0021-9258(18)65714-X. PMID 13319276.
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[Leucine_metabolism-3] Kohlmeier M (May 2015). "Leucine". Nutrient Metabolism: Structures, Functions, and Genes (2nd ed.). Academic Press. pp. 385–388. ISBN 978-0-12-387784-0. Retrieved 6 June 2016. Energy fuel: Eventually, most Leu is broken down, providing about 6.0kcal/g. About 60% of ingested Leu is oxidized within a few hours ... Ketogenesis: A significant proportion (40% of an ingested dose) is converted into acetyl-CoA and thereby contributes to the synthesis of ketones, steroids, fatty acids, and other compounds
그림 8.57: L-류신의 대사

[1]

[2]

[3]

v t 산화환원효소 : CH–CH 산화환원효소(EC 1.3)
1 .3.1: NAD/NADP 리셉터	에노일-아실담체단백질환원효소/에노일ACP환원효소 7-탈히드로콜레스테롤환원효소 빌리베르딘환원효소 2,4 디에노일-CoA 환원효소 디히드록시메틸록소테트라히드로퀴놀린탈수소효소
1.3.3: 산소 수용체	디히드로오로테이트탈수소효소 코프로포르피리노겐II산화효소 프로토포르피리노겐산화효소 빌리루빈산화효소 아실CoA산화효소 디히드로우라실산화효소 테트라히드로베린산화효소 세콜로가닌합성효소 트립토판α, 베타옥시다아제 필롤로퀴놀린퀴논합성효소 L-갈락토놀락톤산화효소
1.3.5: 퀴논	숙신산탈수소효소 SDHA SDHB SDHC SDHD
1.3.99: 기타 리셉터	푸마르산환원효소 부틸-CoA탈수소효소 아실CoA탈수소효소 ACADSB 학회 5α-아크락타아제 SRD5A1 SRD5A2 SRD5A3 글루타릴CoA탈수소효소 이소발레릴코엔자임A탈수소효소 3-옥소-5-나트륨4-수소효소

v t 효소
활동	활성 사이트 바인딩 사이트 촉매 삼합체 옥시 음이온 홀 효소 문란성 확산제한효소 코엔자임 보조인자 효소 촉매 작용
규정	알로스테릭 조절 협동성 효소억제제 효소활성화제
분류	EC 번호 효소 슈퍼 패밀리 효소족 효소 목록
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