DPYS

DPYS
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2VR2
식별자
에일리어스	DPYS, 디히드로피리미디나아제, DHP, DHPase
외부 ID	OMIM: 613326 MGI: 1928679 HomoloGene: 20359 GeneCard: DPYS
유전자 위치(인간)
크르.	8번 염색체(인간)
끝.	104,467,055 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	15번 염색체(쥐)
끝.	39,186,866 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	간우엽; ; 신장세관; ; 신장; ; 사구체; ; 후생 사구체; ; 담낭; ; 신장수질; ; 두정 흉막; ; 생식 상피; ; 전전두피질;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	아미노산 결합; 아연 이온 결합; 금속 이온 결합; 디히드로피리미디나아제활성; 인단백질결합; 카본산(펩타이드가 아닌) 결합에 작용하는 가수분해효소 활성; 티민 결합; 우라실 결합; 가수분해효소활성;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 세포; 세포외 엑소좀;
생물학적 과정	β-알라닌 대사; 우라실 이화 과정; 피리미딘뉴클레오시드이화과정; 우라실 대사 과정; 피리미딘핵산염기 이화 과정; 단백질 균질화; 단백질 호모테트라미라이제이션; 티민 이화 과정;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	1807
	64705
	ENSG00000147647
	ENSMUSG000022304
	문제 14117
	Q9EQF5
	NM_001385
	NM_001164466; NM_022722
	NP_001376
	NP_001157938; NP_073559
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

디히드로피리미다아제는 사람에게서 DPYS 유전자에 ^[5]^[6]의해 암호화되는 효소이다.

디히드로피리미디나아제는 피리미딘 대사 중 5,6-디히드로우라실의 3-우레이도프로피온산 전환을 촉매한다.디히드로피리미디나아제는 간 및 신장에서 2.5kb의 주요 전사물 및 3.8kb의 마이너 전사물로서 고레벨로 발현된다.DPYS 유전자의 결함은 디히드로피리미딘뇨증과 ^[6]관련이 있다.

인터랙티브 패스 맵

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alt=Greatouracil(5-FU) 액티비티 편집]

Fluorouracil(5-FU) 액티비티 편집

^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있습니다."FluoropyrimidineActivity_WP1601".

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000147647 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000022304 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Hamajima N, Matsuda K, Sakata S, Tamaki N, Sasaki M, Nonaka M (Jan 1997). "A novel gene family defined by human dihydropyrimidinase and three related proteins with differential tissue distribution". Gene. 180 (1–2): 157–63. doi:10.1016/S0378-1119(96)00445-3. PMID 8973361.
^ ^a ^b "Entrez Gene: DPYS dihydropyrimidinase".

추가 정보

Thomas HR, Ezzeldin HH, Guarcello V, et al. (2008). "Genetic regulation of beta-ureidopropionase and its possible implication in altered uracil catabolism". Pharmacogenet. Genomics. 18 (1): 25–35. doi:10.1097/FPC.0b013e3282f2f134. PMID 18216719. S2CID 10940058.
Thomas HR, Ezzeldin HH, Guarcello V, et al. (2008). "Genetic regulation of dihydropyrimidinase and its possible implication in altered uracil catabolism". Pharmacogenet. Genomics. 17 (11): 973–87. doi:10.1097/FPC.0b013e3282f01788. PMID 18075467. S2CID 23490646.
van Kuilenburg AB, Meijer J, Dobritzsch D, et al. (2007). "Clinical, biochemical and genetic findings in two siblings with a dihydropyrimidinase deficiency". Mol. Genet. Metab. 91 (2): 157–64. doi:10.1016/j.ymgme.2007.02.008. PMID 17383919.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Fukada M, Watakabe I, Yuasa-Kawada J, et al. (2001). "Molecular characterization of CRMP5, a novel member of the collapsin response mediator protein family". J. Biol. Chem. 275 (48): 37957–65. doi:10.1074/jbc.M003277200. PMID 10956643.
Hamajima N, Kouwaki M, Vreken P, et al. (1998). "Dihydropyrimidinase deficiency: structural organization, chromosomal localization, and mutation analysis of the human dihydropyrimidinase gene". Am. J. Hum. Genet. 63 (3): 717–26. doi:10.1086/302022. PMC 1377410. PMID 9718352.
Naguib FN, el Kouni MH, Cha S (1985). "Enzymes of uracil catabolism in normal and neoplastic human tissues". Cancer Res. 45 (11 Pt 1): 5405–12. PMID 3931905.

인간 염색체 8번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[WikiPathways-7] 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있습니다."FluoropyrimidineActivity_WP1601".

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000147647 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000022304 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8973361-5] Hamajima N, Matsuda K, Sakata S, Tamaki N, Sasaki M, Nonaka M (Jan 1997). "A novel gene family defined by human dihydropyrimidinase and three related proteins with differential tissue distribution". Gene. 180 (1–2): 157–63. doi:10.1016/S0378-1119(96)00445-3. PMID 8973361.

[entrez-6] "Entrez Gene: DPYS dihydropyrimidinase".

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