CDKN2B

CDKN2B
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	1D9S
식별자
에일리어스	CDKN2B, CDK4I, INK4B, MTS2, P15, TP15, p15INK4b, 사이클린 의존성 키나제 억제제 2B, 사이클린 의존성 키나제 억제제 2B
외부 ID	OMIM : 600431 MGI : 104737 HomoloGene : 55859 GenCard : CDKN2B
유전자 위치(인간)
크르.	9번 염색체(인간)
끝.	22,009,305 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	4번 염색체(쥐)
끝.	89,229,276 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	제주날 점막; ; 구강; ; 직장; ; 십이지장; ; 잇몸; ; 질; ; 안검결막; ; 지방 조직; ; 양수; ; 외음부;
	상단 표시 위치:
	위상피; ; jejunum; ; 좌결장; ; 칼바리아; ; 회장; ; 위 점액 세포; ; 우폐엽; ; 결막공; ; 십이지장; ; 좌폐엽;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	단백질 결합; 사이클린 의존성 단백질 세린/트레오닌인산화효소억제제 활성; 단백질인산화효소결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 세포; 핵;
생물학적 과정	세포외 자극에 대한 세포반응; 거핵구 분화; 형질전환성장인자β수용체신호경로의 양성조절; 사이클린 의존성 단백질 세린/트레오닌인산화효소 활성 조절; 유사분열세포주기체크포인트시그널링; 비장의 발달; 영양소에 대한 세포 반응; 유사분열세포주기의 G1/S 전이 음성조절; 유사분열세포주기의 G2/M 전이; 상피세포증식의 음성조절; 세포 주기; 인산화 음성 조절; RNA중합효소II에 의한 전사의 양성 조절; 세포군 증식의 음성 조절; 사이클린 의존성 단백질 세린/트레오닌인산화효소 활성의 음성 조절; 세포의 노화;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	1030
	12579
	ENSG00000147883
	ENSMUSG000073802
	P42772
	P55271
	NM_078487; NM_004936
	NM_007670
	NP_004927; NP_511042
	NP_031696
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

다종양억제제2(MTS-2) 또는 p15로도^INK4b 알려진 사이클린 의존성 키나제4억제제B는 인간의 ^[5]^[6]CDKN2B 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 다양한 ^[7]^[8]^[9]암에서 빈번하게 돌연변이, 삭제 또는 규제 해제되는 영역의 종양 억제 유전자 CDKN2A에 인접해 있습니다.이 유전자는 CDK4 또는 CDK6와 복합체를 형성하는 p15Ink4b 단백질로도 알려진 사이클린 의존성 키나아제 억제제를 암호화하고 사이클린 D에 의한 CDK 키나아제 활성화를 방지함으로써 세포 주기 G1 진행을 억제하는 세포 성장 조절제 역할을 한다.이 유전자의 발현은 TGF 베타에 의해 극적으로 유도되는 것으로 밝혀졌으며, TGF 베타 유도 성장 억제에서 TGF의 역할을 시사했다.이 유전자의 두 개의 교대로 스플라이스된 전사는 N 말단 배열을 공유하지만 C ^[6]말단에서 완전히 다른 단백질을 부호화한다.

상호 작용

CDKN2B 종양억제 유전자 제품 p15는 사이클린 의존성 키나제 ^[10]^[11]4와 상호작용하는 것으로 나타났다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000147883 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000073802 - 앙상블, 2017년 5월
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추가 정보

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외부 링크

UCSC Genome Browser의 CDKN2B 인간 유전자 위치.
UCSC 게놈 브라우저의 CDKN2B 인간 유전자 상세.

인간 염색체 9번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000147883 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000073802 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8078588-5] Hannon GJ, Beach D (September 1994). "p15INK4B is a potential effector of TGF-beta-induced cell cycle arrest". Nature. 371 (6494): 257–61. doi:10.1038/371257a0. PMID 8078588. S2CID 4268054.

[entrez-6] "Entrez Gene: CDKN2B cyclin-dependent kinase inhibitor 2B (p15, inhibits CDK4)".

[7] Tu Q, Hao J, Zhou X, Yan L, Dai H, Sun B, et al. (January 2018). "CDKN2B deletion is essential for pancreatic cancer development instead of unmeaningful co-deletion due to juxtaposition to CDKN2A". Oncogene. 37 (1): 128–138. doi:10.1038/onc.2017.316. PMC 5759028. PMID 28892048.

[8] Jafri M, Wake NC, Ascher DB, Pires DE, Gentle D, Morris MR, et al. (July 2015). "Germline Mutations in the CDKN2B Tumor Suppressor Gene Predispose to Renal Cell Carcinoma". Cancer Discovery. 5 (7): 723–9. doi:10.1158/2159-8290.CD-14-1096. PMID 25873077.

[9] Yu W, Gius D, Onyango P, Muldoon-Jacobs K, Karp J, Feinberg AP, Cui H (January 2008). "Epigenetic silencing of tumour suppressor gene p15 by its antisense RNA". Nature. 451 (7175): 202–6. doi:10.1038/nature06468. PMC 2743558. PMID 18185590.

[pmid16189514-10] Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, et al. (October 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.

[pmid16169070-11] Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, et al. (September 2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. 122 (6): 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl:11858/00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.

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