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CUL7

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CUL7

Protein CUL7 PDB 2jng.png

사용 가능한 구조물

직교 검색: PDBe RCSB

PDB ID 코드 목록
2JNG

식별자

CULL7, 3M1, KIAA0076, dJ20C7.5, cullin 7, CULL-7

외부 ID

OMIM: 609577 MGI: 1913765 호몰로진: 56683 GeneCard: CULL7

유전자 위치(인간)

쳇.	6번 염색체(인간)^[1]

밴드	6p21.1	시작	43,037,617 bp^[1]
밴드	6p21.1	끝	43,053,943 bp^[1]

유전자 위치(마우스)

쳇.	17번 염색체(쥐)^[2]

밴드	17 C	시작	46,961,263 bp^[2]
밴드	17 C	끝	46,975,190 bp^[2]

RNA 표현 패턴

표현된 상단
자궁내막 세포 뇌하수체 전방 뇌하수체 오른쪽 자궁관 우측 부신 갑상선의 우엽 자궁경관 좌측 부신 갑상선 좌엽 강리온의 명성
추가 참조 표현식 데이터


추가 참조 표현식 데이터

유전자 온톨로지
분자함수	GO:0001948 단백질 결합 유비퀴틴 단백질 리가제 결합
셀룰러 컴포넌트	세포질 시토솔 센트로놈의 골지 기구 미세관 조직 센터 Cul7-RIN 유비퀴틴 리가제 복합체 세포질 과핵 지역 아나파제 복합체 3M 콤플렉스 시토스켈레톤
생물학적 과정	골기 조직 유비퀴틴 함유 단백질 카타볼릭 공정 태반 발달 미토틱 사이토키네시스 단백질 분해 혈관신생술 IRE1 매개 확장 단백질 반응 Dendrite 형태생식에 대한 양성 조절 단백질의 편재 간막 전이까지의 상피적 변화. GO:0022415 바이러스 처리 미세관 사이토스켈레톤 조직 핵분열 규제 생식 후 단백질 수정
출처:아미고 / 퀵고

종

인간

마우스


9820


66515


ENSG00000044090


ENSMUSG 00000038545

유니프로트


Q14999


Q8VE73

RefSeq(mRNA)


NM_001168370 NM_014780 NM_001374872 NM_001374873 NM_001374874


NM_025611

RefSeq(단백질)


NP_001161842 NP_055595 NP_001361801 NP_001361802 NP_001361803


NP_079887

위치(UCSC)

Chr 6: 43.04 – 43.05Mb

Cr 17: 46.96 – 46.98Mb

PubMed 검색

^[3]

^[4]

인간 보기/편집

마우스 보기/편집

컬린-7은 인간에서 CUL7 유전자에 의해 암호화된 RING-E3 리가아제 단백질이다.^[5]^[6]^[7]

임상적 유의성

그것은 3-M 증후군과 관련이 있다.

상호작용

CULL7은 RBX1과 상호작용하는 것으로 나타났다.^[5]

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG000044090 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000038545 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b Dias DC, Dolios G, Wang R, Pan ZQ (Dec 2002). "CUL7: A DOC domain-containing cullin selectively binds Skp1.Fbx29 to form an SCF-like complex". Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (26): 16601–6. doi:10.1073/pnas.252646399. PMC 139190. PMID 12481031.
^ Arai T, Kasper JS, Skaar JR, Ali SH, Takahashi C, DeCaprio JA (Aug 2003). "Targeted disruption of p185/Cul7 gene results in abnormal vascular morphogenesis". Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (17): 9855–60. Bibcode:2003PNAS..100.9855A. doi:10.1073/pnas.1733908100. PMC 187864. PMID 12904573.
^ "Entrez Gene: CUL7 cullin 7".

추가 읽기

Kim SS, Shago M, Kaustov L, et al. (2007). "CUL7 is a novel antiapoptotic oncogene". Cancer Res. 67 (20): 9616–22. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-0644. PMID 17942889.
Jung P, Verdoodt B, Bailey A, et al. (2007). "Induction of cullin 7 by DNA damage attenuates p53 function". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (27): 11388–93. Bibcode:2007PNAS..10411388J. doi:10.1073/pnas.0609467104. PMC 2040908. PMID 17586686.
Skaar JR, Florens L, Tsutsumi T, et al. (2007). "PARC and CUL7 form atypical cullin RING ligase complexes". Cancer Res. 67 (5): 2006–14. doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-3241. PMID 17332328.
Kaustov L, Lukin J, Lemak A, et al. (2007). "The conserved CPH domains of Cul7 and PARC are protein-protein interaction modules that bind the tetramerization domain of p53". J. Biol. Chem. 282 (15): 11300–7. doi:10.1074/jbc.M611297200. PMID 17298945.
Kasper JS, Arai T, DeCaprio JA (2006). "A novel p53-binding domain in CUL7". Biochem. Biophys. Res. Commun. 348 (1): 132–8. doi:10.1016/j.bbrc.2006.07.013. PMID 16875676.
Andrews P, He YJ, Xiong Y (2006). "Cytoplasmic localized ubiquitin ligase cullin 7 binds to p53 and promotes cell growth by antagonizing p53 function". Oncogene. 25 (33): 4534–48. doi:10.1038/sj.onc.1209490. PMID 16547496.
Huber C, Dias-Santagata D, Glaser A, et al. (2005). "Identification of mutations in CUL7 in 3-M syndrome". Nat. Genet. 37 (10): 1119–24. doi:10.1038/ng1628. PMID 16142236. S2CID 44003147.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Natur.425..805M. doi:10.1038/nature02055. PMID 14574404.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). "Protein-protein interactions between large proteins: two-hybrid screening using a functionally classified library composed of long cDNAs". Genome Res. 12 (11): 1773–84. doi:10.1101/gr.406902. PMC 187542. PMID 12421765.
Winston JT, Koepp DM, Zhu C, et al. (1999). "A family of mammalian F-box proteins". Curr. Biol. 9 (20): 1180–2. doi:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. PMID 10531037. S2CID 14341845.
Nomura N, Nagase T, Miyajima N, et al. (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. 1 (5): 223–9. doi:10.1093/dnares/1.5.223. PMID 7584044.

외부 링크

3-M 증후군에 대한 GeneReviews/NIH/NCBI/UW 입력
3-M 증후군에 OMIM 입력 항목
UCSC 게놈 브라우저의 인간 CUL7 유전체 위치 및 CUL7 유전자 세부 정보 페이지.
PDB에서 UniProt: Q14999(Human Cullin-7)에 대해 PDB에서 사용할 수 있는 모든 PDBe-KB

v t PDB 갤러리
2jng: Homo Sapiens의 CULL7-CPH 도메인의 솔루션 구조; Northic Structural Genomics Consortium Target HT1.

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