분리효소
Separase| 분리효소 | |||||||||
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| 식별자 | |||||||||
| EC 번호 | 3.4.22.49 | ||||||||
| CAS 번호. | 351527-77-0 | ||||||||
| 데이터베이스 | |||||||||
| 인텐츠 | IntEnz 뷰 | ||||||||
| 브렌다 | 브렌다 입력 | ||||||||
| 엑스퍼시 | 나이스자이메 뷰 | ||||||||
| 케그 | KEG 입력 | ||||||||
| 메타사이크 | 대사통로 | ||||||||
| 프리암 | 프로필 | ||||||||
| PDB 구조 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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| ESPL1 | |||||||||||||||||||||||||
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| 식별자 | |||||||||||||||||||||||||
| 별칭 | ESPL1, ESP1, SEPA, EPAS1, 분리효소, 1, 분리효소 같은 추가 스핀들 폴 본체 | ||||||||||||||||||||||||
| 외부 ID | OMIM: 604143 MGI: 2146156 HomoloGene: 32151 GeneCard: ESPL1 | ||||||||||||||||||||||||
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| 직교체 | |||||||||||||||||||||||||
| 종 | 인간 | 마우스 | |||||||||||||||||||||||
| 엔트레스 | |||||||||||||||||||||||||
| 앙상블 | |||||||||||||||||||||||||
| 유니프로트 | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq(단백질) | |||||||||||||||||||||||||
| 위치(UCSC) | Chr 12: 53.27 – 53.29Mb | Chr 15: 102.2 – 102.23Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed 검색 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| 위키다타 | |||||||||||||||||||||||||
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분리효소(Separatease)는 세라핀이라고도 하며, 아나파제 초기 단계에서 자매 크로마티드를 결합시키는 단백질인 응집체를 가수분해하여 아나파제를 촉발시키는 역할을 하는 시스테인 프로테아제다.[5]인간에서 분리인은 ESPL1 유전자에 의해 암호화된다.[6]
디스커버리
S. 세레비시아에서 분리효소는 esp1 유전자에 의해 암호화된다.esp1은 1998년 킴 나스미스와 동료들에 의해 발견되었다.[7][8]
함수
아나파제 이전의 자매 크로마티드와 아나파제 동안의 자매 크로마티드 사이의 안정된 응집력은 세포 분열과 염색체 유전에 매우 중요하다.척추동물의 경우 자매 크로마티드 응집력이 뚜렷한 메커니즘을 통해 2단계로 방출된다.첫 번째 단계는 응집 복합체에서 STAG1 또는 STAG2의 인산화를 포함한다.두 번째 단계는 자매 크로마티드의 최종 분리를 개시하는 분리효소에 의한 하위단위 SCC1(RAD21)의 응집분리를 포함한다.[10]
S. 세레비시아에서 Esp1은 ESP1에 의해 코딩되고 증권 Pds1에 의해 규제된다.두 자매 크로마티드는 처음에는 아나파제가 시작될 때까지 응집성 복합체에 의해 결합되는데, 이때 미토틱 스핀들이 두 자매 크로마티드를 분리시켜 두 딸 세포 각각에 동일한 수의 자매 크로마티드가 남게 된다.두 자매 크로마티드를 묶는 단백질은 조산 자매 크로마티드 분리를 허용하지 않는 응집 단백질 계열의 일부분이다.자매 염색체 응집력에 중요한 이러한 응집 단백질 중 하나는 Scc1이다.esp1은 분립효소 단백질로서 부단위 Scc1(RAD21)을 분해하여 유사시 아나파제가 시작될 때 자매 크로마티드가 분리될 수 있도록 한다.[8]
규정
세포가 분열되지 않을 때, 분리효소는 사이클린-CDK 콤플렉스에 의한 인산화뿐만 아니라 다른 단백질인 증권과의 연관성을 통해 응집력이 갈라지는 것을 방지한다.이것은 갈라진 틈새의 부적절한 응집력을 막기 위해 두 겹의 부정적인 규제를 제공한다.분리효소는 대부분의 유기체에서 처음에 증권분리효소 복합체를 형성하지 않고는 기능할 수 없다는 점에 유의한다.이것은 증권화가 분리효소를 기능적 순응으로 적절하게 접도록 도와주기 때문이다.그러나 효모는 증권가 삭제에도 효모에서 아나파제가 발생하기 때문에 기능 분리효소를 형성할 필요가 없어 보인다.[9]
아나파아제 신호에서, 증권화는 보편화되고 가수분해되며, APC-Cdc20 단지에 의한 탈인산화를 위한 분리효소를 방출한다.활성 분리제는 자매 크로마티드를 방출하기 위해 Scc1을 분쇄할 수 있다.
분리효소는 초기 아나파제[12](anapase)에서 Cdc14의 활성화를 개시하고, Cdc14는 인산소화 증권화가 발견되어 분해효과의 기질로서의 효율을 높였다.이 긍정적인 피드백 루프의 존재는 아나파제에게 더 스위치와 같은 행동을 할 수 있는 잠재적인 메커니즘을 제공한다.[11]
참조
- ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000135476 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000058290 - 앙상블, 2017년 5월
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "ESPL1 - Separin - Homo sapiens (Human) - ESPL1 gene & protein". Uniprot.org. 2010-10-05. Retrieved 2016-05-14.
- ^ Nagase T, Seki N, Ishikawa K, Tanaka A, Nomura N (February 1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. 3 (1): 17–24. doi:10.1093/dnares/3.1.17. PMID 8724849.
- ^ Ciosk R, Zachariae W, Michaelis C, Shevchenko A, Mann M, Nasmyth K (June 1998). "An ESP1/PDS1 complex regulates loss of sister chromatid cohesion at the metaphase to anaphase transition in yeast". Cell. 93 (6): 1067–76. doi:10.1016/S0092-8674(00)81211-8. PMID 9635435. S2CID 9951929.
- ^ a b Uhlmann F; Lottspeich F; Nasmyth K (July 1999). "Sister-chromatid separation at anaphase onset is promoted by cleavage of the cohesin subunit Scc1". Nature. 400 (6739): 37–42. Bibcode:1999Natur.400...37U. doi:10.1038/21831. PMID 10403247. S2CID 4354549.
- ^ a b Morgan, David O (2007). The cell cycle: principles of control. London: Published by New Science Press in association with Oxford University Press. ISBN 978-0-87893-508-6.
- ^ Sun Y, Kucej M, Fan HY, Yu H, Sun QY, Zou H (April 2009). "Separase is recruited to mitotic chromosomes to dissolve sister chromatid cohesion in a DNA-dependent manner". Cell. 137 (1): 123–32. doi:10.1016/j.cell.2009.01.040. PMC 2673135. PMID 19345191.
- ^ a b Holt LJ, Krutchinsky AN, Morgan DO (July 2008). "Positive feedback sharpens the anaphase switch". Nature. 454 (7202): 353–7. Bibcode:2008Natur.454..353H. doi:10.1038/nature07050. PMC 2636747. PMID 18552837.
- ^ Stegmeier F, Visintin R, Amon A (January 2002). "Separase, polo kinase, the kinetochore protein Slk19, and Spo12 function in a network that controls Cdc14 localization during early anaphase". Cell. 108 (2): 207–20. doi:10.1016/S0092-8674(02)00618-9. PMID 11832211. S2CID 2408261.
추가 읽기
- McGrew J, Goetsch L, Byers B, Baum P (1992). "Requirement for ESP1 in the nuclear division of Saccharomyces cerevisiae". Mol. Biol. Cell. 3 (12): 1443–54. doi:10.1091/mbc.3.12.1443. PMC 275712. PMID 1493337.
- Ciosk R, Zachariae W, Michaelis C, Shevchenko A, Mann M, Nasmyth K (1998). "An ESP1/PDS1 complex regulates loss of sister chromatid cohesion at the metaphase to anaphase transition in yeast". Cell. 93 (6): 1067–76. doi:10.1016/S0092-8674(00)81211-8. PMID 9635435. S2CID 9951929.
- Jensen S, Segal M, Clarke D, Reed S (2001). "A novel role of the budding yeast separin Esp1 in anaphase spindle elongation: evidence that proper spindle association of Esp1 is regulated by Pds1". J. Cell Biol. 152 (1): 27–40. doi:10.1083/jcb.152.1.27. PMC 2193664. PMID 11149918.
- Kumar P, Cheng H, Paudyal S, Nakamura V (2020). "Haploinsufficiency of cohesin protease, Separase, promotes regeneration of hematopoietic stem cells in mice". Stem Cells. 38 (12): 1624–1636. doi:10.1002/stem.3280. PMID 32997844. S2CID 222147920.
외부 링크
- 미국 국립 의학 라이브러리 제목 분리(MesH)
- https://web.archive.org/web/20041117073907/http:///ncbi.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=Nucleotide
- 보안 및 분리 기능을 설명하는 David Morgan의 비디오: http://media.hhmi.org/ibio/morgan/morgan_3.mp4
- 기타 형식: http://www.ibioseminars.org/lectures/bio-mechanisms/david-morgan-part-1/david-morgan-part-3.html[permanent dead link]
이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.
