펜틴

Pentene
스트레이트 체인 펜테네
1-pentene.svg
1-펜틴
Cis-2-pentene.svg
시스-2-펜틴
Trans-2-pentene.svg
트랜스-2-펜틴
이름
기타 이름
아밀렌, n-아밀렌, n-펜틴, 베타-n-아밀렌, sym-methylethylene
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.042.636 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 246-916-6 (1-펜틴)

    273-308-8(cis-2-펜틴)

    271-5(트랜스2-펜틴)
펍켐 CID
유니
  • (1-펜틴): InChi=1S/C5H10/c1-3-5-4-2/h3H, 1,4-5H2,2H3
    키: YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N
  • (1998-2-펜틴): InChi=1S/C5H10/c1-3-5-4-2/H3,5H,4H2,1-2H3/b5-3-
    키: QMMOXUPEWRXHJS-HYXAFXHYSA-N
  • (trans-2-pentene): InChi=1S/C5H10/c1-3-5-4-2/h3,5H,4H2,1-2H3/b5-3+
    키: QMMOXUPEWRXHJS-HWKANZROSA-N
  • (1-펜틴): CCCC=C
  • (cis-2-pentene): CC/C=C\C
  • (trans-2-pentene): CC/C=C/C
특성.
C5H10
어금질량 70.135 g·165−1
밀도 0.64 g/cm3(1-펜틴)[1]
녹는점 -165.2°C(-265.4°F, 108.0K)(1-펜틴)[1]
비등점 123°C(253°F, 396K)(1-펜틴)[1]
자기 감수성(magnetic susibility)
-53.7·10cm−63/190cm
위험
안전 데이터 시트(SDS) MSDS
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

펜테네는 화학적 공식 CH
5
10 유사하다.
각각은 분자 구조 내에 하나의 이중 결합을 포함하고 있다. 등급에는 탄소 원자가 선형적으로 부착되어 있는지, 분기된 구조로 부착되어 있는지, 이중 결합이 cis 또는 transform 형태를 가지고 있는지에 따라 서로 다른 6개의 다른 화합물이 있다.

스트레이트 체인 이소머

1-펜틴은 알파올레핀이다. 가장 흔히 1-펜틴은 석유 촉매나 열 균열의 부산물로 만들어지거나 탄화수소 분수의 열 균열을 통해 에틸렌프로필렌을 생산한다.

1-펜틴의 유일한 상업용 제조업체는 사솔 주식회사인데, 여기서 피셔-트로프슈 공정에 의해 만들어진 원유와 분리된다.[2]

2-펜틴에는 두 개의 기하학적 이소메르인 cis-2-펜틴과 trans-2-펜틴이 있다. Cis-2-Pentene은 올레핀 메타텍스트에 사용된다.

브랜치 체인 이소머스

브랜딩 이소머는 2-메틸박트-1-엔에, 3-메틸박트-1-엔에(이소펜텐), 2-메틸박트-2-엔에(이소아밀렌)이다.

이소아밀렌은 심층 촉매 균열(DCC)의 세 가지 주요 부산물 중 하나로, 유체 촉매 균열(FCC)의 작동과 매우 유사하다. DCC는 주로 프로필렌, 이소부틸렌, 이소아밀렌 등을 생산하기 위해 진공 가스 오일(VGO)을 공급원료로 사용한다. 폴리프로필렌 수요의 증가는 FCC와 매우 비슷하게 운영되는 DCC의 성장을 촉진시켰다. 이소부틸렌과 이소아밀렌 피드스토크는 논란이 많은 가솔린 혼합 성분 메틸 테르트부틸 에테르테르트아밀 메틸 에테르 생산에 필요하다.

연료 생산

프로필렌, 이소부텐, 아밀렌은 정유소의 알킬화 단위로 공급되는 원료다. 이소부탄(Isobutane)을 사용하면 양호한 연소 특성을 위해 분기가 높은 블렌드스톡이 생성된다. 아밀렌은 다양한 규제에서 요구하는 바와 같이 연료, 특히 상대적으로 변동성이 낮은 항공 연료의 전구체로 평가된다.[3]

참조

  1. ^ a b c 산업안전보건연구소게스티스 물질 데이터베이스기록
  2. ^ "RSA Olefins cChange". www.cchange.ac.za. Retrieved 2017-10-19.
  3. ^ Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt, James A. Johnson (2003). "Alkylation". Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)