아세답손

Acedapsone
아세답손
Skeletal formula of acedapsone
Space-filling model of the acedapsone molecule
임상자료
상명로딜론
한솔라
ATC 코드
  • 없는
식별자
  • N-[4-(4-아세타미도페닐)설포닐]아세타미드
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.000.936 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C16H16N2O4S
어금질량332.37 g·190−1
3D 모델(JSmol)
녹는점290°C(554°F)
  • CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)S(=O)C2=CC(C=C2)NC(=O)c
  • InChI=1S/C16H16N2O4S/c1-11(19)17-13-3-7-15(8-4-13)23(21,22)16-9-5-14(6-10-16)18-12(2)20/h3-10H,1-2H3,(H,17,19)(H,18,20) checkY
  • 키:AMTPYFGPPVFBI-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

아세다폰(INN)은 항균 작용을 하는 항균제다.

아세다폰은 디아세틸다폰의 INN이다.1937년 에르네스트 포네아우와 파스퇴르 연구소의 제약 화학 실험실에서 그의 팀이 합성하여 개발하였으며,[1] 론풀랑크 사에 의해 로딜론(Rhyne-Poulenc)으로 시판되었다.[2]

그것은 댑손의 오랜 작용이다.나병 치료에 쓰인다.[3]

그것은 디에틸에테르에서 나온 옅은 노란 바늘처럼 결정되고, 묽은 에탄올에서 나온 전단지처럼 결정된다.그것은 물에 약간 녹는다.

합성

아세다폰 합성:[4][5][6]

아세답슨은 댑손의 아세틸화로 편리하게 준비된다.

참조

  1. ^ Fourneau E, Tréfouël J, Nitti F, Bovet D (July 1937). "Chimiothérapie de l'infection pneumococcique par la di-(p-acétylaminophényl)-sulfone (1399 F)". Compt. Rend. Acad. Sci. (in French). 205: 299.
  2. ^ Fourneau JP (1987). "Ernest Fourneau, fondateur de la chimie thérapeutique française: feuillets d'album". Revue d'Histoire de la Pharmacie. (in French). 75 (275): 335–55. doi:10.3406/pharm.1987.2904.
  3. ^ Shaw IN, Christian M, Jesudasan K, Kurian N, Rao GS (June 2003). "Effectiveness of multidrug therapy in multibacillary leprosy: a long-term follow-up of 34 multibacillary leprosy patients treated with multidrug regimens till skin smear negativity". Leprosy Review. 74 (2): 141–7. doi:10.47276/lr.74.2.141. PMID 12862255.
  4. ^ Elslager EF, Gavrilis ZB, Phillips AA, Worth DF (May 1969). "Respository drugs. IV. 4',4'''-Sulfonylbisacetanilide (Acedapsone, DADDS) and related sulfanilylanilides with prolonged antimalarial and antileprotic action". Journal of Medicinal Chemistry. 12 (3): 357–63. doi:10.1021/jm00303a003. PMID 4892242.
  5. ^ Raiziss GW, Clemence LW, Severac M, Moetsch JC (1939). "Chemistry and Chemotherapy of 4,4′-Diaminodiphenylsulfone, 4-Amino-4′-hydroxy-diphenylsulfone and Related Compounds". Journal of the American Chemical Society. 61 (10): 2763–2765. doi:10.1021/ja01265a060.
  6. ^ Fromm E, Wittmann J (1908). "Derivate desp-Nitrothiophenols". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 41 (2): 2264–2273. doi:10.1002/cber.190804102131.
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