티오카를라이드

Thiocarlide
티오카를라이드
Structural formula of thiocarlide
Space-filling model of the thiocarlide molecule
임상자료
ATC 코드
식별자
  • 1,3-bis[4-(3-메틸부톡시)phenyl]thiourea
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.011.824 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C23H32N2O2S
어금질량400.58 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • S=C(Nc1ccc(OCC(C)c)cc1)Nc2ccc(OCC(C)C)cc2
  • InChI=1S/C23H32N2O2S/c1-17(2)13-15-26-21-9-5-19(6-10-21)24-23(28)25-20-7-11-22(12-8-20)27-16-14-18(3)4/h5-12,17-18H,13-16H2,1-4H3,(H2,24,25,28) 수표Y
  • 키:BWBONKHPVHMQHE-UHFFFAOYSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

티오카렐라이드(또는 티오카릴라이드 또는 이소실)는 결핵 치료에 사용되는 티우레아 약물로 올레산과 투베르쿨로스테아산의 합성을 억제한다.[1]

티오카릴라이드는 체외에서 상당한 항균작용이 있으며, 미코박테리움 결핵의 다약 내성 균주에 효과적이다.[2]이소실(Isoxyl)은 6시간 노출로 M.보비스를 억제하는데, 이는 이소니아지드, 에디오나미드 등 다른 두 가지 저명한 항 TB 약물과 유사하다.그러나 이 두 가지 약과는 달리 이소실도 지방산의 합성을 부분적으로 억제한다.

티오카릴라이드는 벨기에 회사인 컨티넨탈 파마 S.A에 의해 개발되었다.벨기에 브뤼셀에 있는 벨고-캐나디엔느.수석연구원은 대륙제약연구본부장인 N. P. 부회 교수가 맡았다.

참조

  1. ^ Phetsuksiri B, Jackson M, Scherman H, et al. (December 2003). "Unique mechanism of action of the thiourea drug isoxyl on Mycobacterium tuberculosis". J. Biol. Chem. 278 (52): 53123–30. doi:10.1074/jbc.M311209200. PMC 4747054. PMID 14559907.
  2. ^ Phetsuksiri B, Baulard AR, Cooper AM, et al. (May 1999). "Antimycobacterial activities of isoxyl and new derivatives through the inhibition of mycolic acid synthesis". Antimicrob. Agents Chemother. 43 (5): 1042–51. doi:10.1128/AAC.43.5.1042. PMC 89109. PMID 10223912.
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