이소사졸
Isoxazole
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| 이름 | |||
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| 선호 IUPAC 이름 1,2-옥사졸[1] | |||
| 기타 이름 이소사졸 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 체비 | |||
| 켐벨 | |||
| 켐스파이더 | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.472  | ||
펍켐 CID | |||
| 유니 | |||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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| 특성. | |||
| C3H3NO | |||
| 어금질량 | 69.06202 g/190 | ||
| 밀도 | 1.075 g/ml | ||
| 비등점 | 95°C(203°F, 368K) | ||
| 산도(pKa) | -3.0 (결합산)[2] | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
| 이버라이시(?) | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
이소사졸은 질소 옆에 산소 원자가 있는 아졸이다. 그것은 또한 이 고리를 함유한 화합물의 등급이다. Isoxazolyl은 Isoxazolle에서 파생된 단발성 급진파다.
발생
이소타졸 링은 이보텐산과 무시몰과 같은 일부 천연물에서 발견된다.
제약 및 제초제
이소카졸레도 COX-2 억제제 발데콕시브(Bextra)와 신경전달물질 작용제 AMPA [3]등 다수의 약물의 기초를 형성한다. 파생물인 푸록산은 질소산화물 기증자다. 클로사실린, 디클로사실린, 플루클로사실린과 같은 많은 베타락타마제 내성 항생제에서 이산화합체 그룹이 발견된다. 레플루노마이드는 이소카졸-파생성 약물이다. 이소사졸 링을 포함하는 AAS의 예로는 다나졸과 안드로이소사졸이 있다. 많은 살충제가 이산화지질이다.[4]
Isoxaben은 제초제로 사용되는 Isoxazole의 예다.
참고 항목
참조
- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 140. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ 졸테윅츠, J. A. & Dedy, L. W. 쿼터니화 이형성분 화합물. 양적인 측면. 조언, 헤테로시클 화학. 22, 71-121 (1978년)
- ^ Zhu, Jie; Mo, Jun; Lin, Hong-zhi; Chen, Yao; Sun, Hao-peng (2018). "The recent progress of isoxazole in medicinal chemistry". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 26 (12): 3065–3075. doi:10.1016/j.bmc.2018.05.013.
{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크) - ^ Clemens Lamberth (2018). "Oxazole and Isoxazole Chemistry in Crop Protection". Journal of Heterocyclic Chemistry. 55 (9): 2035–2045. doi:10.1002/jhet.3252.