SQ109
SQ109 | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 N-1(아다만탄-2-yl)-N-2[(2E)-3,7-디메틸로cta-2,6-dien-1-yl]에탄-1,2-diamine | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
| |
| 특성. | |
| C22H38N2 | |
| 어금질량 | 330.106 g·messages−1 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 이버라이시  (?) | |
| Infobox 참조 자료 | |
SQ109는 결핵 치료를 위해 개발 중인 약물이다.[1][2]
배경
2007년 10월 16일에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 약물을 감지하고 약물에 내성이 있는 결핵균에 대한 사용으로 '고아약' 지위를 부여받았다.[3]
SQ109는 미국에서 3단계 1연구, 아프리카에서는 결핵환자에게 1단계 2단계 효능연구를 완료했다.SQ109는 광범위하게 약물에 내성이 있는 결핵 균주를 포함하여 약물에 취약한 결핵균과 다약에 내성이 있는 결핵균 모두에 대해 활동을 보였다.임상 전 연구에서 SQ109는 이소니아지드와 리팜핀의 항결핵제 활성을 향상시켰고 실험용 결핵 쥐를 치료하는데 필요한 시간을 30% 이상 단축시켰다.
SQ109는 러시아의 OOO Inspectex와 Sequella Inc.가 국제적으로 개발하고 있다.인스펙스는 2012년 7월 러시아 보건부로부터 의약품 등록 제출과 관련된 중추적인 임상시험을 시작하라는 승인을 받았으며, 러시아 연방에서 결핵 치료를 위한 SQ109의 임상 개발을 진행할 수 있다.[4]
참고 항목
참조
- ^ Jia, L.; Tomaszewski, J. E.; Hanrahan, C.; Coward, L.; Noker, P.; Gorman, G.; Nikonenko, B.; Protopopova, M. (2009). "Pharmacodynamics and pharmacokinetics of SQ109, a new diamine-based antitubercular drug". British Journal of Pharmacology. 144 (1): 80–87. doi:10.1038/sj.bjp.0705984. PMC 1575972. PMID 15644871.
- ^ Meng, Q.; Luo, H.; Liu, Y.; Li, W.; Zhang, W.; Yao, Q. (2009). "Synthesis and evaluation of carbamate prodrugs of SQ109 as antituberculosis agents". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 19 (10): 2808–10. doi:10.1016/j.bmcl.2009.03.091. PMID 19362471.
- ^ "New FDA Orphan Drugs: AVI-4658, SQ109, ATIR". Medscape Medical News. 11 November 2007.
- ^ "PRESS RELEASE Maxwell Biotech Venture Fund's Portfolio Company, Infectex, Receives Russian Regulator's Approval to Conduct Pivotal Clinical Trial for Sequella's Antibiotic, SQ109, for Tuberculosis". Reuters. 26 July 2012. Archived from the original on 1 February 2013.
