크산토신단인산염

크산토신단인산염
이름
	IUPAC 이름 5'xanthylic acid
	기타 이름 크산틴 리보티드; XMP
식별자
CAS 번호	523-98-8 ;
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
체비	CHEBI:15652 ;
켐스파이더	66054 ;
케그	C00655 ;
메슈	크산토신+모노인산염
펍켐 CID	122280;
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID20966674 ;
	인치 InChI=1S/C10H13N4O9P/c15-5-3(1-22-24(19,20)21)23-9(6(5)16)14-2-11-4-7(14)12-10(18)13-8(4)17/h2-3,5-6,9,15-16H,1H2,(H2,19,20,21)(H2,12,13,17,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 키: DCTLYFZHFGENCW-UOOKFMHzSA-N ; InChI=1/C10H13N4O9P/c15-5-3(1-22-24(19,20)21)23-9(6(5)16)14-2-11-4-7(14)12-10(18)13-8(4)17/h2-3,5-6,9,15-16H,1H2,(H2,19,20,21)(H2,12,13,17,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 키: DCTLYFZHFGENCW-UOOKFMHZBH;
	스마일즈 C1=NC2=C(N1[C@H]3)[C@@H]([C@H]([C@H](O3)COP(=O)O)O)O)O)NC(=O)NC2=O;
특성.
화학식	C10H13N4O9P
어금질량	364.1987 g/sv
	달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
	NVERIFI (?란?
	Infobox 참조 자료

크산토신 모노인산염은 크산틸레이트라고도 불리며 푸린 신진대사의 중간이다.^[1]그것은 리보뉴클레오시드 단인산염이다.IMM 탈수소효소의 작용을 통해 IMM에서 형성되며, GMP 신타아제의 작용을 통해 GMP를 형성한다.또한 XTP에서 XMP는 (d)X가 함유된 효소 디옥시리보뉴클레오시드 트리인산염 화인산수소효소에 의해 방출될 수 있다.TPase 활동.^[2]

줄여서 XMP라고 한다.^[3]

참고 항목

크산토신

참조

^ McMurry, John (2007). Organic chemistry: a biological approach. Cengage Learning. pp. 1007–. ISBN 9780495015253. Retrieved 26 March 2012.
^ Davies O, Mendes P, Smallbone K, Malys N (2012). "Characterisation of multiple substrate-specific (d)ITP/(d)XTPase and modelling of deaminated purine nucleotide metabolism" (PDF). BMB Reports. 45 (4): 259–64. doi:10.5483/BMBRep.2012.45.4.259. PMID 22531138.
^ Gogia, S.; Balaram, H.; Puranik, M. (May 2011). "Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase distorts the purine ring of nucleotide substrates and perturbs the pKa of bound xanthosine monophosphate". Biochemistry. 50 (19): 4184–93. doi:10.1021/bi102039b. PMID 21486037.

추가 읽기

Sigel, H; Operschall, BP; Griesser, R (2009). "Xanthosine 5'-monophosphate (XMP). Acid-base and metal ion-binding properties of a chameleon-like nucleotide" (PDF). Chemical Society Reviews. 38 (8): 2465–94. doi:10.1039/b902181g. PMID 19623361. Archived from the original (PDF) on 2020-01-01.
Egli, M; Pallan, PS (2010). "Crystallographic studies of chemically modified nucleic acids: A backward glance". Chemistry & Biodiversity. 7 (1): 60–89. doi:10.1002/cbdv.200900177. PMC 2905155. PMID 20087997.

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[McMurry2007-1] McMurry, John (2007). Organic chemistry: a biological approach. Cengage Learning. pp. 1007–. ISBN 9780495015253. Retrieved 26 March 2012.

[pmid_22531138-2] Davies O, Mendes P, Smallbone K, Malys N (2012). "Characterisation of multiple substrate-specific (d)ITP/(d)XTPase and modelling of deaminated purine nucleotide metabolism" (PDF). BMB Reports. 45 (4): 259–64. doi:10.5483/BMBRep.2012.45.4.259. PMID 22531138.

[Gogia-2011-3] Gogia, S.; Balaram, H.; Puranik, M. (May 2011). "Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase distorts the purine ring of nucleotide substrates and perturbs the pKa of bound xanthosine monophosphate". Biochemistry. 50 (19): 4184–93. doi:10.1021/bi102039b. PMID 21486037.

[1]

[2]

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참고 항목

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추가 읽기

이름

IUPAC 이름 5'xanthylic acid
기타 이름 크산틴 리보티드 XMP
식별자
CAS 번호	523-98-8^Y
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
체비	CHEBI:15652^N
켐스파이더	66054^N
케그	C00655^N
메슈	크산토신+모노인산염
펍켐 CID	122280
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID20966674
인치 InChI=1S/C10H13N4O9P/c15-5-3(1-22-24(19,20)21)23-9(6(5)16)14-2-11-4-7(14)12-10(18)13-8(4)17/h2-3,5-6,9,15-16H,1H2,(H2,19,20,21)(H2,12,13,17,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1^N 키: DCTLYFZHFGENCW-UOOKFMHzSA-N^N InChI=1/C10H13N4O9P/c15-5-3(1-22-24(19,20)21)23-9(6(5)16)14-2-11-4-7(14)12-10(18)13-8(4)17/h2-3,5-6,9,15-16H,1H2,(H2,19,20,21)(H2,12,13,17,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 키: DCTLYFZHFGENCW-UOOKFMHZBH
스마일즈 C1=NC2=C(N1[C@H]3)[C@@H]([C@H]([C@H](O3)COP(=O)O)O)O)O)NC(=O)NC2=O
특성.
화학식	C₁₀H₁₃N₄O₉P
어금질량	364.1987 g/sv
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
NVERIFI (?란^YN?
Infobox 참조 자료