왓슨 증후군

Watson syndrome
왓슨 증후군
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왓슨 증후군은 안구 홍채의 Lisch 결절, 차축/주근깨, 폐판막협착증, 상대적 거시건조증, 단신, 신경피브로마스로 특징지어지는 자가 우성 질환이다.[1]왓슨 증후군은 신경섬유화증 타입 1과 연관된 동일한 유전자인 NF1에 해당된다.[2]

참고 항목

참조

  1. ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. pp. 725, 831. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  2. ^ Allanson JE, Upadhyaya M, Watson GH, et al. (November 1991). "Watson syndrome: is it a subtype of type 1 neurofibromatosis?". J. Med. Genet. 28 (11): 752–6. doi:10.1136/jmg.28.11.752. PMC 1017110. PMID 1770531.

외부 링크


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