디제나
Digenea디제나 | |
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헬리코메트라 척추 (플라고르키다:화염기둥어과(Opecoelidae)의 창자 | |
과학적 분류 | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 평탄한 문양 |
하위문: | 래브디토포라 |
슈퍼클래스: | 네오데르마타 |
Clade: | 트레마토다 |
Clade: | 디제나 카루스, 1863 |
가족들 | |
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디제나(Gr.Dis – double, Genos – race)는 편평충(flukes로 알려진)으로 구성된 편평충(플루크)으로 구성되며, 일반적으로 두 개의 흡인, 한 개의 복부 및 한 개의 구강으로 구성된다. 어리버리들성체는 일반적으로 소화관 안에 살지만, 모든 종류의 척추동물의 장기 체계에서 발생합니다.한때는 모노제나와 관련이 있다고 생각되었지만, 현재는 아스피도가스트레아에 가장 가깝고 모노제나가 세스토다와 더 밀접하게 관련되어 있는 것으로 알려져 있다.지금까지 약 6,000종이 기술되었다.
형태학
주요 기능
Digena의 특징적인 특징으로는 세포 간 접합부가 분해되고 하나의 연속된 세포질이 동물 전체를 감싸는 합성 피지가 있습니다.네오데르마타의 다른 구성원에서도 유사한 피지가 발견됩니다.즉, 디제나, 아스피도가스트레아, 모노제나 및 세스토다로 이루어진 편평체군입니다.디제아목은 모든 편평한 곳에서와 같이 체강(강골)이 없는 단단한 실질을 가지고 있다.
일반적으로 두 개의 빨판이 있는데, 입을 감싸고 있는 앞쪽 구강흡입기와 복부 표면에는 때때로 아세트룸이라고 불리는 복부흡입기가 있습니다. 어리버리들구강 어리버리는 입을 둘러싸고 있는 반면, 복부 어리버리는 내부 구조와는 아무런 관련이 없는 맹목적인 근육 기관이다.
모노스톰은 하나의 빨판이 있는 벌레입니다(구강).구강흡입기와 몸 뒤쪽 끝에 아세트골이 있는 플럭은 어리버리 암피스토메라고 불립니다.디스토메는 구강 흡착기가 있는 플루크이며, 복측 수컷은 복측 어리버리 후방 어딘가에 있다.이러한 용어는 그룹 내의 체계적인 관계를 반영하는 것으로 생각되었던 오래된 문헌에서 흔히 볼 수 있다.그것들은 현대 디제니어 분류법에서 사용되지 않게 되었다.
생식계
대부분의 디지네인들은 암수동체이다.이는 호스트 내의 낮은 빈도에 적응하여 한 개체만 최종 숙주를 성공적으로 감염시켰을 때 라이프 사이클이 계속되도록 합니다.수정은 내부에서 이루어지며, 정자는 권루스를 통해 라우러 관이나 생식기 구멍으로 옮겨진다.암수이성인 디게난의 주요 그룹은 주혈흡충이다.첫 번째 애벌레 단계의 무성생식은 어디에나 있다.
첫 번째 유충 단계(미라시듐)에서의 디제난자의 성형성과 무성생식은 널리 보고되고 있지만 무성 단계의 발달생물학은 여전히 문제로 남아 있다.전자현미경 연구는 빛 현미경으로 볼 수 있는 배아가 유사분열 세포와 이러한 배아 단계에 포함되는 새로운 배아 세포로 구성되어 있다는 것을 보여주었다.감수생물의 부재가 증명되지 않았기 때문에 정확한 정의는 여전히 의문이다.
남성 장기
원생은 디제아족의 일반적인 규칙이다.보통 두 개의 고환이 존재하지만 일부 플루크는 100개를 초과할 수 있습니다.또한 보통(항상 그렇지만 항상은 아님) 권낭에 싸여 있는 관상, 정낭, 정낭, 사정관 및 권상(음경과는 유사)도 존재한다.권은 단백질질의 가시로 덮여있을 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다.남성 말기 생식기 내의 이러한 장기들의 정확한 배치는 가족적이고 일반적인 수준에서 분류학적으로 중요하다.
여성 장기
보통 난관을 가진 단일 난소, 정관, 덕트를 가진 한 쌍의 비텔린샘, 난자를 통과하기 위해 자궁을 윤활하는 것으로 믿어지는 우형샘, 그리고 난자를 형성하는 방, 멜리스샘이라고 불리는 복잡한 선세포 집합이 있습니다.
게다가, 일부 디지아인들은 라우러 운하라고 불리는 관을 가지고 있는데, 이것은 난관에서 몸의 등 표면으로 이어진다.이 운하의 기능은 논의되고 있지만, 일부 종의 수정이나 다른 종의 번식에서 나오는 폐기물의 처리에 사용될 수 있다.대부분의 트레마토드는 난소와 연결되는 배관의 확대된 부분인 난소를 가지고 있다.아마 난자의 배출을 조절하고 자궁 아래로 내려오는 공간을 확보했을 겁니다
자궁은 일반적으로 웜의 바깥 표면으로 즉시 열리기 전에 원위 수컷 교미 기관(원위)을 받은 공통 생식기 심방으로 열립니다.자궁의 원위부는 근육 괄약근에 의해 자궁 근위부에서 분리되는 중격으로 확장되거나 모노키과 및 다른 과와 같이 가시로 정렬될 수 있다.
소화기 계통
성인이 되었을 때, 대부분의 디제아인들은 말단 또는 말단 입, 음식을 섭취하는 힘을 제공하는 근육 인두, 그리고 카에카라고 불리는 두 개의 관 모양의 주머니로 구성된 갈고리 모양의 블라인드 소화 시스템을 가지고 있습니다.어떤 종에서는 두 개의 장세포가 고리 모양의 장이나 사이클로코엘을 만들기 위해 뒤에서 결합합니다.다른 경우에는 시케아가 하나 또는 여러 개의 아누스를 만들기 위해 체벽과 후방으로 융합되거나 배설성 소낭과 함께 요로프록트를 형성할 수 있다.디제난은 또한 신키튬에 의한 선세포증 및 식세포증에 의해 피지를 통해 직접 영양소를 섭취할 수 있다.대부분의 성인 디제나는 척추동물 소화관 또는 관련 장기에 발생하며, 여기서 가장 자주 내강(숙주가 섭취한 음식, 담즙, 점액)의 내용물을 긁어먹지만 점막 벽을 통해 먹이를 얻을 수도 있다(점막하, 숙주 혈액).주혈흡충, 스피로키드, 상귀니콜리드 같은 혈액 플럭은 오로지 혈액만을 먹고 산다.연체동물 중간 숙주의 무성 단계는 주로 직접 흡수를 통해 먹이로 삼지만, 일부 집단에서 발견되는 홍반 단계는 입, 인두 및 단순한 장을 가지고 있고 숙주 조직이나 다른 기생충을 활발하게 섭취할 수 있다.체내 변형과 자유생활형 체르카리아 단계는 먹이를 먹지 않는다.
신경계
몸의 앞끝에 있는 쌍으로 된 신경절은 뇌 역할을 한다.이 신경에서 전방과 후방으로 확장됩니다.감각 수용체는 성인들 사이에서는 대부분 부족하지만, 접선 수용체 세포는 가지고 있다.유충 단계는 빛 수용체와 화학 수용체를 포함한 많은 종류의 감각 수용체를 가지고 있습니다.화학 감각은 자유롭게 사는 유충이 숙주를 인식하고 위치를 찾는데 중요한 역할을 한다.
라이프 사이클
복잡한 디지털 라이프 사이클에는 당황스러울 정도로 다양한 변화가 있으며, 이 특성에서 가소성이 그룹의 성공에 대한 열쇠가 될 수 있습니다.일반적으로 라이프 사이클에는 필수(필요한) 호스트가 2개, 3개 또는 4개 있을 수 있으며, 그 사이에 트랜스포트 호스트 또는 파라테닉호스트가 있는 경우도 있습니다.3개의 호스트 라이프 사이클이 가장 일반적입니다.거의 모든 종에서, 생애 주기의 첫 번째 숙주는 연체동물이다.[2]이것은 조상 디제난이 연체동물 기생충이었고 척추동물의 숙주가 나중에 추가되었다는 추론을 이끌어냈다.
성적세대와 무성세대의 교대는 디제인의 중요한 특징이다.이 현상은 하나의 라이프 사이클에 여러 이산 세대가 존재하는 것과 관련이 있다.
대표적인 디제난 트레마토드의 라이프 사이클은 다음과 같다.난자는 배설물로 척추동물의 숙주를 떠나 성적 번식이 일어나지 않는 첫 번째 중간 숙주를 감염시키기 위해 다양한 전략을 사용한다.디제아인은 수동적 또는 능동적인 방법으로 첫 번째 중간 숙주(일반적으로 달팽이)를 감염시킬 수 있다.예를 들어, 일부 디제아목의 알은 달팽이에 의해 (수동적으로) 먹히는데,[2] 달팽이들은 부화하기 시작합니다.또는, 알은 활발하게 헤엄치는 섬모가 있는 유충인 미라키듐을 방출하기 위해 물에서 부화할 수 있습니다. 미라키듐은 달팽이 숙주의 체벽을 찾아 관통해야 합니다.
달팽이 부화 후 또는 침투 후, 기적은 단순한 주머니 모양의 포자낭으로 변합니다.어미 포자낭은 내부 무성 생식을 거치면서 홍반(노래하는 홍반) 또는 딸 포자낭을 일으킨다.2세대는 따라서 딸 파르테니타 수열이다.이들은 다시 무성의 번식을 거치며, 궁극적으로 두 번째 자유생활 단계인 세카리아(cercariae)를 대량으로 생산한다.
자유수영하는 서카리아는 달팽이 숙주를 떠나 수중 또는 해양 환경을 통과하며 종종 채찍 같은 꼬리를 사용하지만, 엄청난 종류의 꼬리 형태가 보입니다.서카리아는 라이프 사이클에서 두 번째 숙주에 감염되며, 감염은 수동적으로(예를 들어 물고기가 서카리아를 소비함) 또는 능동적으로(서카리아가 물고기를 침투함) 발생할 수 있다.
일부 디제인의 수명 주기에는 오직 두 개의 숙주, 두 번째 숙주는 척추동물이다.이러한 집단에서, 성적 성숙은 세카리아가 두 번째 숙주를 관통한 후에 일어나는데, 이 경우 또한 최종 숙주가 된다.두 개의 숙주의 라이프 사이클은 Bivesiculidae에서와 같이 1차(제3의 숙주가 존재하지 않음)이거나 2차(진화 역사에서 한 때 제3의 숙주가 있었지만 없어짐)일 수 있다.
3개 숙주의 라이프 사이클에서 체르카리아는 제2중간 숙주에서 휴면기, 메타세카리아로 발전한다.이 메타세카리아는 보통 숙주 및 기생충 기원의 낭포에 내장되거나 숙주로부터만 유래하는 조직의 층에 봉입된다.이 단계는 최종 호스트에 감염됩니다.최종 호스트가 감염된 두 번째 중간 호스트를 공격하면 전송이 발생합니다.최종 숙주의 내장에 있는 변종 pH 수치, 소화 효소, 온도 등과 같은 다양한 물리적, 화학적 신호에 반응하여 변종균 외낭.일단 낭포화되면, 성체 디제넌은 최종 숙주의 어느 정도 특정한 장소로 이동하고 라이프 사이클은 반복된다.
진화
디제나의 진화적 기원은 한동안 논의되어 왔으나, 원시 디제나는 연체동물의 기생충이었고, 아마도 맨틀 캐비티의 기생충이었을 것이라는 일반적인 동의가 있는 것으로 보인다.이것의 증거는 연체동물이 디제아목의 첫 번째 중간 숙주로서 흔하다는 것과 대부분의 비피도가스트레아목(디제아목의 자매 집단)이 연체동물의 연관성을 가지고 있다는 사실에서 나온다.초기 트레마토데스(디게니아와 아스피도가스트레인의 총칭)는 초기 연체동물의 열린 맨틀 공동을 식민지로 만든 횡문근 토벨라리아에서 진화한 것으로 생각된다.
더 복잡한 생명 주기는 말단 부가 과정을 통해 진화했을 가능성이 높으며, 이로 인해 디제네인들은 연체동물 숙주, 아마도 물고기의 포식으로부터 살아남았습니다.다른 호스트들은 현대의 놀랄 만큼 다양한 라이프 사이클 패턴이 발달하기 전까지 같은 과정에 의해 추가되었다.
중요한 가족
Digena에는 약 80개의 [3]가족이 있습니다.아래에 순서대로 정리되어 있습니다.
디제나
- 디플로스토미다
- 플라기오르기아목
- 아포크레디아타
- 아포크레디오아 스크라빈, Apocreadioidea
- 아포크레디아과 스크라빈, 1942년
- 아포크레디오아 스크라빈, Apocreadioidea
- 비베시쿨라타
- 이비시쿨로아과
- 비베시쿨루스과 야마구티, 1934년
- 이비시쿨로아과
- 부케팔라타
- 에키노스토마타
- 하플로스플란치나타
- Haplosplanchnoidea Poche, 1925
- 하플로스플란치나과 포체, 1926년
- Haplosplanchnoidea Poche, 1925
- 헤미우라타
- 아지오이데아 뤼헤, 1909
- 애기과 뤼허, 1909년
- 헤미우로이데아 루스, 1899
- 아지오이데아 뤼헤, 1909
- 헤로니마타
- 헤로니모이아구, 1918년
- 헤로니미과 워드, 1918
- 헤로니모이아구, 1918년
- 레포크레디아타
- 모노키아타
- 오피소르치아타
- 프로노세팔라타
- 가로세로마타
- 비텐베르그과, 1944년
- 가로줄기과 비텐베르크, 1944년
- 비텐베르그과, 1944년
- 시피디아타
- Alocreadioidea 루스, 1902
- 고르고데로아 루스, 1901
- 하플로폴로이데아 니콜, 1914년,
- 미크로팔로아 워드, 1901년
- 플라기오리오데아 뤼헤, 1901
- 오리디스토미스과 뤼허, 1901년
- 멧돼지과 루스, 1899
- 두팔로고니미과 루스, 1899
- 쵸아노코틸루스과 Jue Sue & Platt, 1998년
- 에키노포르과 크라스놀로보바 & 티모페바, 1965년
- 백과 메흐라, 1931년
- 렙토팔루스과 다얄, 1938년
- 마크로데로이드과 맥멀런, 1937년
- 메리스토코틸루스과 Fischthal & Kuntz, 1981년
- 오카디아트레마티스과 Fischthal & Kuntz, 1981년
- 오리엔토크레디아과 야마구티, 1958년
- 플라기오르지아과 뤼허, 1901년
- 키프로트레마티스과 베어, 1924년
- 텔로르키과 루스, 1899
- 스리나스코트레마티스과 Jue Sue & Platt, 1999년
- 우로트레마티스과 포체, 1926년
- 아포크레디아타
인간 디지난 감염
알려진 6,000종 중 12종만이 인간에게 전염되지만, 이 종들 중 일부는 2억 명 이상의 사람들을 괴롭히는 중요한 질병이다.인간을 감염시키는 종은 주혈흡충과 비주혈흡충으로 나눌 수 있다.
주혈흡충류
주혈흡충은 최종 숙주의 순환계에서 발생한다.인간은 감염된 달팽이로부터 해방된 자유 수영 체르카리아가 피부에 침투하면 감염된다.이 암수 벌레는 길이가 10에서 30mm에서 직경이 0.2에서 1.0mm에 이르는 길고 가늘다.성숙한 수컷은 암컷보다 키가 작고 두꺼우며, 암컷이 껴안는 몸의 한 쪽을 따라 긴 홈이 나 있다.암컷은 수컷과 결합하면 성적으로 성숙해진다.짝짓기를 한 후 두 사람은 평생 함께 갇혀 있다.그들은 몇 년 동안 살 수 있고 수천 개의 알을 낳을 수 있다.
인간을 감염시키는 4종의 주혈흡충은 주혈흡충속에 속한다.
학명 | 첫 번째 중간 호스트 | 풍토 지역 |
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주혈흡충만소니 | 생체팔라리아 spp. | 아프리카, 남미, 카리브해, 중동 |
주혈흡충 | Bulinus spp. | 아프리카, 중동 |
자포닉주걱정맥주걱 | Oncomelania spp. | 중국, 동아시아, 필리핀 |
주혈흡충 | Bulinus spp. | 아프리카 |
비시스토솜
인간을 감염시키는 7가지 주요 비시스토솜 종은 다음과 같다.사람들은 식물이나 덜 익은 동물의 살에 있는 변형성 낭종을 섭취한 후에 감염된다.대부분의 종은 인간의 위장관에 서식하며 숙주의 배설물과 함께 알을 낳는다.폐에 군집하는 웨스터마니(Paragonimus westermani)도 타액에 알을 전달할 수 있다.이러한 플럭은 일반적으로 사람에게 가벼운 병리를 유발하지만, 더 심각한 영향도 발생할 수 있습니다.
학명 | 첫 번째 중간 호스트 | 인체 감염 모드 | 풍토 지역 |
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파시오롭시스부스키 | 세그멘티나 sp | 식물 | 아시아, 인도 |
헤테로아이헤테로아이 | 피리넬라[필요한 건] | 숭어, 틸라피아 | 아시아, 동유럽, 이집트, 중동 |
메타고니무스 요코가와이 | 세미술코스피라 스파.[citation needed] | 잉어, 송어 | 시베리아 |
위디스코이드호미니목 | 헬리코비스 [citation needed]SP | 식물 | 인도, 베트남, 필리핀 |
클로노르키스시넨시스 | Bulinus sp. | 물고기. | 동아시아, 북미 |
파시오라간 | 갈바트란카툴라 | 식물 | 전 세계 |
파라고니무스웨스터마니 | 온코멜라니아 sp. | 게, 가재 | 아시아 |
레퍼런스
- ^ Bray, RA.; Justine, J-L. (2014). "A review of the Zoogonidae (Digenea: Microphalloidea) from fishes of the waters around New Caledonia, with the description of Overstreetia cribbi n. sp". PeerJ. 2: e292. doi:10.7717/peerj.292. PMC 3961169. PMID 24688868.
- ^ a b "Principles of Parasitism: Digenea". www.biology.ualberta.ca. Retrieved 2020-01-09.
- ^ 올슨 P. D., 크립 T. H., Tkach V. V., 브레이 R. A. & 리틀우드 D.T. J. (2003)디지네아강의 계통발생과 분류(평면체:손떨림).국제 기생충학 저널 33(7) : 733~755.doi : 10.1016/S0020-7519(03)00049-3
메모들
- 깁슨, D.I., 존스, A. & Bray, R.A. (2002)트레마토다의 열쇠, vol.1 ISBN 0-85199-547-0
- 리틀우드 D.T.J. & Bray R.A. (2001) Platyhelminthes의 상호관계.ISBN 0-7484-0903-3
- 야마구티, S.(1971년)척추동물의 이원성 떨림동물의 개요.케이가쿠 출판사도쿄.