신호 펩티다아제는 N-termini에서 신호 펩타이드를 분리하여 분비물과 일부 막 단백질을 성숙 또는 프로 형태로 변환하는 효소다.
시그널 펩티다아제는 처음에 생쥐 골수종 세포에서 분리된 내소성 망막(ER) 유래 분율에서 관찰되었다.[1]세사르 밀슈타인과 동료들의 주요 관찰은 면역글로불린 빛 사슬이 더 높은 분자량 형태로 생성되어 ER 막 분수에 의해 처리된다는 것이었다.이 발견은 바로 번역기 발견으로 이어졌다.[2]시그널 펩티다제는 미토콘드리아와 엽록체 등의 단백질 수입 기계뿐만 아니라 원핵생물에서도 발견된다.[3]
지금까지 설명한 모든 신호 펩티다제는 세린 프로테아제다.전이된 전구 단백질로부터 신호 펩타이드들을 내분비절제하는 활성 부위는 세포막의 외측성 부위에 위치한다.진핵 신호 펩티다아제는 일체형 막 단백질 복합체다.효모 유전학으로 확인된 첫 번째 서브유닛은 Spc3p(21kDa), Spc2p(18kDa), Spc1p(11kDa)로 불리는 3개의 서브유닛과 연관된 17kDa 막단 단백질인 Sec11이다.삭제 시 성장 결함에서 추론할 수 있는 신호 펩타이드 처리에 필수적인 요소는 Sec11뿐입니다.[4]기능성 시그널 펩티다아제 복합체는 우선 캐닌 ER 멤브레인 분율에서 정제되었다.[5]원래 분자량에 따라 이름이 붙여진 5개의 포유류 서브유닛은 SPCS1(SPC12), SEC11A(SPC18), SEC11C(SPC21), SPCS3(SPC22/23), SPCS2(SPC25)로 불린다.이들 하위 유니트는 촉매 서브 유닛 SEC11A와 SEC11C가 서로 다른 두 개의 서로 다른 파라로그 콤플렉스로 조립되며, 이는 대부분 동일한 구조를 나타낸다.[6]SPC 구조는 효소가 특징적으로 짧은 헬리컬 세그먼트로 신호 펩타이드에만 접근할 수 있는 트랜스메브레인 영역을 가지고 있음을 시사한다.
참조
^Milstein C, Brownlee GG, Harrison TM, Mathews MB (September 1972). "A possible precursor of immunoglobulin light chains". Nature. 239 (91): 117–120. doi:10.1038/newbio239117a0. PMID4507519.
^Paetzel M, Karla A, Strynadka NC, Dalbey RE (December 2002). "Signal peptidases". Chemical Reviews. 102 (12): 4549–4580. doi:10.1021/cr010166y. PMID12475201.
^Liaci AM, Steigenberger B, Telles de Souza PC, Tamara S, Gröllers-Mulderij M, Ogrissek P, et al. (October 2021). "Structure of the human signal peptidase complex reveals the determinants for signal peptide cleavage". Molecular Cell. 81 (19): 3934–3948.e11. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.031. PMID34388369.
