연구참가자
Research participant연구참가자는 인간 주체 또는 실험, 시험, 연구참가자 또는 연구주체라고도 하며, 연구주체가 될 수 있도록 사전 동의를 한 후 자발적으로 인간주체연구에 참여하는 사람이다. 연구 참여자는 어린이, 유아, 동물 등 사전 동의를 할 수 없는 개인과 다르다. 그러한 개인을 우선적으로 과목이라고 한다.[1]
권리
현대적인 연구 윤리의 규범과 헬싱키 선언에 따라, 인간 주제 연구를 실시하는 연구자는 연구 참가자에게 일정한 권리를 부여해야 한다.[2] 연구 참여자는 다음 사항을 예상해야 한다.
- 은인의 표적이 되다
- 연구 정의를 경험하다
- 사람을 공경하다
- 연구 참가자들을 위한 프라이버시가 있다
- 알려지다
- 지나친 위험으로부터 안전하다
용어.
단어 선택에는 몇 가지 표준 테마가 있다(참가자, 주제자, 환자, 제어).
- 과학 출판에서, 많은 사용 해설자들은 주제보다는 참여자라는 용어를 선호한다. 왜냐하면 후자는 마치 그 사람이 종속적이거나 지식이 없는 역할을 하는 것처럼 제한된 자율성을 가진 일부 독자들에게 함축되어 있기 때문이다. 이와는 대조적으로 참가자는 능동적인 동의, 참여, 인식을 수반한다.
- 차트 검토 연구와 같은 회고적 연구에서, 연구 대상자가 적극적으로 참여하지 않기 때문에(그리고 그들은 충분히 익명화되었을 때 그들의 데이터가 과학 연구에 포함될 수 있다는 생각에 동의했음에도 불구하고, 특정 연구를 인식하지 못할 수도 있기 때문에 참여자라는 단어는 좋지 않은 선택일 수 있다. 따라서 주어를 참가자로 대체하는 것은 조건적으로만 적절하다(일반적으로 적절하지 않다). 대부분의 그러한 연구에서 환자라는 단어는 대상자보다 선호될 수 있다. 단, 해당 연구의 모든 대상자가 환자인 한(다음 지점 참조)
- 모든 참가자가 환자인 것은 아니다. 어떤 것들은 건강한 통제 수단이다. 일부 연구 설계에서는 모든 참가자가 환자지만 다른 연구 설계에서는 일부만 환자다. 따라서 주치의라는 단어를 환자로 대체하는 것은 조건적으로만 적절하다(일반적으로 적절하지 않다).
- 사례는 질병의 한 예다. 환자는 사람이다. 환자는 환자가 아니다. 수사관은 글을 쓸 때 그 단어를 적절하게 사용해야 한다. 예를 들어 55세의 흑색종 환자는 55세의 흑색종 환자가 아니다.
사회과학자들은 단어 선택이 연구 참여자들에 대한 연구자들의 사고 방식과 그들이 가진 존경심에 영향을 미친다고 강조해왔다.[3]
문제들
연구 참가자에 대한 지급은 전문가들의 견해가 다양한 논쟁의 대상이다.[4]
역사
1998년에 BMJ는 사람들을 "주체"가 아닌 "참여자"라고 부르는 정책을 채택했다.[5] 이런 관행을 취하게 된 의도는 사람들을 더 존중하는 것이었다.[5] 이 이전에 다양한 다른 연구 기관들은 이 전환을 고려했었다.[6]
참조
- ^ 미국 심리학 협회 (2020). 미국 심리학 협회의 출판 매뉴얼 (7차 개정판)
- ^ Coleman, Carl H. (2005). The ethics and regulation of research with human subjects. Newark, NJ: LexisNexis. ISBN 978-1583607985.
- ^ Agboka, Godwin Y. (23 January 2020). ""Subjects" in and of Research: Decolonizing Oppressive Rhetorical Practices in Technical Communication Research". Journal of Technical Writing and Communication. 51 (2): 159–174. doi:10.1177/0047281620901484. S2CID 213750507.
- ^ Belfrage, Sara (2 January 2016). "Exploitative, irresistible, and coercive offers: why research participants should be paid well or not at all". Journal of Global Ethics. 12 (1): 69–86. doi:10.1080/17449626.2016.1150318. S2CID 140408283.
- ^ Jump up to: a b Boynton, PM (28 November 1998). "People should participate in, not be subjects of, research". BMJ (Clinical Research Ed.). 317 (7171): 1521. doi:10.1136/bmj.317.7171.1521a. PMC 1114348. PMID 9831590.
- ^ Chalmers, I (24 April 1999). "People are "participants" in research. Further suggestions for other terms to describe "participants" are needed". BMJ (Clinical Research Ed.). 318 (7191): 1141. doi:10.1136/bmj.318.7191.1141a. PMC 1115535. PMID 10213744.
추가 읽기
- 이것은 참여자 권리에 대한 비전문적 가이드 입니다Speid, Lorna (2010). Clinical trials : what patients and healthy volunteers need to know. Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0199734160..
