정의(윤리)
Justice (ethics)연구 윤리학에서 정의는 연구 참여자의 공정한 선택이다. 임상 연구를 수행하는 과학자들이 임상 실험에 참여할 자원 연구 참가자를 모집하고 있을 때, 정의는 위험과 편익의 이상적인 분배다. 이 개념은 특권층과 취약계층 중 어느 한쪽의 가입이 아닌 과학적 목표가 연구의 위험과 이익을 가장 공평하게 공유하기 위해 연구에 참여할 지역사회 구성원을 어떻게 결정해야 하는지에 대한 지침을 제공한다.[citation needed]
연구 정의 정의 정의 정의
정의의 중요성에 대해 가장 일반적으로 주목받는 출처는 벨몬트 보고서인데,[1] 이 보고서에서는 '정의'라는 용어를 사용하여 연구 대상자 선정에 관한 일련의 가이드라인을 기술했다.[2] 이것은 임상 연구를 윤리적으로 만드는 중요한 안전장치다.[3]
참조
- ^ King, Ruth R. Faden, Tom L. Beauchamp, in collaboration with Nancy M.P. (1986). A history and theory of informed consent (first ed.). New York: Oxford University Press. pp. 216. ISBN 0-19-503686-7.
- ^ The National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research (April 18, 1979), "The Belmont Report", Ethical Principles and Guidelines for the Protection of Human Subjects of Research, retrieved 4 March 2012
- ^ Emanuel, E. J.; Wendler, D.; Grady, C. (2000). "What Makes Clinical Research Ethical?". JAMA: The Journal of the American Medical Association. 283 (20): 2701–2711. doi:10.1001/jama.283.20.2701. PMID 10819955.
