로이코트리엔 E4

Leukotriene E4
로이코트리엔 E4
Leukotriene E4.svg
이름
선호 IUPAC 이름
(5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-({(2R)-2-아미노-2-카르복시세틸}술파닐)-5-하이드록시코사-7,9,11,14-테트라에노산
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 LTE4
체비
켐스파이더
케그
메슈 백혈병+E4
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C23H37NO5S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-21(30-18-19(24)23(28)29)20(25)15-14-17-22(26)27/h6-7,9-13,16,19-21,25H,2-5,8,14-15,17-18,24H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/b7-6-,10-9-,12-11+,16-13+/t19?,20-,21+/m0/s1
    키: OTZRAYGBFWZKMX-MPWKMEBCSA-N
  • CCCCC/C=C\C/C=C\C\C\C\C\C\C\[C@H](CCCCC(=O)O)O)SCC(=O)On
특성.
C23H37NO5S
어금질량 439.61 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

로이코트리엔 E4(LTE)4염증에 관여하는 시스테비닐로이코트리엔이다.어시노필, 돛대 세포, 조직 대식세포, 기저세포 등 여러 종류의 백혈구에서 생산되는 것으로 알려져 있으며, 최근에는 중성미자에 달라붙은 혈소판에서도 생산되는 것으로 밝혀졌다.[1]LTC에서4 LTD4 순차적으로 전환한 후 LTE로4 전환하여 형성되는데, 이는 최종적이고 가장 안정적인 사이스테비닐 백혈트리엔이다.[2]LTE는4 LTC와4 LTD의4 짧은 반감기에 비해 상대적으로 안정적이고 호흡 응축, 혈장, 소변 등에서 축적돼 생물학적 유체에서 검출되는 우세한 사이스테비닐 백로트리엔이다.[3]따라서, 특히 소변에서의 LTE의4 측정은 임상 연구 연구에서 공통적으로 감시된다.

LTE의4 생산과 배설 증가는 여러 호흡기 질환과 연관되어 있으며, 비뇨기 LTE4 수준은 심한 천식 발작 시 증가하며 특히 삼터 삼합병 또는 아스피린 방출 호흡기 질환(AERD)이라고도 알려진 아스피린 유도 천식 환자가 많다.[4]

LTE가4 독자적으로 구별되는 수용체를 통해 작동한다는 연구결과가 나왔으며, 아직 한 개도 발견되지 않았지만 LTE 전용4 수용체를 분리해 특성화하는 연구가 진행 중이다.[5][6]

Eicosanoid 합성(오른쪽 류코트리엔)

참조

  1. ^ Laidlaw TM, Kidder MS, Bhattacharyya N, Xing W, Shen S, Milne GL, Castells MC, Chhay H, Boyce JA (2012). "Cysteinyl leukotriene overproduction in aspirin exacerbated respiratory disease is driven by platelet-adherent leukocytes". Blood. 119 (16): 3790–3798. doi:10.1182/blood-2011-10-384826. PMC 3335383. PMID 22262771.
  2. ^ Lee CW, Lewis RA, Corey EJ, Austen KF (1983). "Conversion of leukotriene D4 to leukotriene E4 by a dipeptidase released from the specific granule of human polymorphonuclear leucocytes". Immunology. 48 (1): 27–35. PMC 1453997. PMID 6293969.
  3. ^ Sala A, Voelkel N, Maclouf J, Murphy RC (1990). "Leukotriene E4 elimination and metabolism in normal human subjects". J Biol Chem. 265 (35): 21771–21778. doi:10.1016/S0021-9258(18)45807-3. PMID 2174886.
  4. ^ Lee TH, Christie PE (1993). "Leukotrienes and aspirin induced asthma". Thorax. 48 (12): 1189–1190. doi:10.1136/thx.48.12.1189. PMC 464963. PMID 8303620.
  5. ^ Maekawa A, Kanaoka Y, Xing W; Kanaoka; Xing; Austen (2008). "Functional recognition of a distinct receptor preferential for leukotriene E4 in mice lacking the cysteinyl leukotriene 1 and 2 receptors". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 105 (43): 16695–16700. Bibcode:2008PNAS..10516695M. doi:10.1073/pnas.0808993105. PMC 2575482. PMID 18931305.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  6. ^ Paruchuri, S; Tashimo, H; Feng, C; Maekawa, A; Xing, W; Jiang, Y; Kanaoka, Y; Conley, P; Boyce, JA (2009). "Leukotriene E4-induced pulmonary inflammation is mediated by the P2Y12 receptor". The Journal of Experimental Medicine. 206 (11): 2543–55. doi:10.1084/jem.20091240. PMC 2768854. PMID 19822647.