에옥신 E4

Eoxin E4
에옥신 E4
Eoxin E4.svg
이름
IUPAC 이름
(5Z,8Z,10E,12E,14R,15S)-14-{(2R)-2-아미노-2-카르복시에틸]술파닐}-15-히드록시-5,8,10,12-이코사테트라엔산
기타 이름
EXE4, 14,15-LTE4, 14,15-류코트리엔 E4
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
  • InChI=1S/C23H37NO5S/c1-2-3-12-15-20(25)21(30-18-19(24)23(28)29)16-13-10-8-6-4-5-7-9-11-14-17-22(26)274,6-11,16-13,16-13)
    키: JLJNENVYAVKECZ-HRXVJLLUSA-N
  • InChI=1/C23H37NO5S/c1-2-3-12-15-20(25)21(30-18-19(24)23(28)29)16-13-10-8-6-4-5-7-9-11-14-17-22(26)27/h,10-6-13,13,21,25
    키: JLJNENVYAVKECZ-HRXVJLUBX
  • CCCC [C@@H]([C@@H])(/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C\CCC(=O)O)SC[C@@H](C(=O)O)N)o
특성.
C23H37NO5S
몰 질량 439.61g/120−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

14,15-류코트리엔 E4로도 알려진 에옥신 E4는 에옥신이다.세포는 아라키돈산을 15-리폭시게나아제 효소로 대사하여 15(S)-히드로페록시이코사펜타엔산(즉, 15(S)-HpETE)을 생성한다.이 생성물은 LTC4 합성효소, 미확인 감마-글루타밀전달효소 및 미확인 디펩티드가수분해효소에 의해 각각 에옥신 A4(EXA4), EXD4, EXE4로 연속 변환되며, 이는 류키네스를 형성하는 경로와 동일하지 않을 경우 유사해 보인다.이 경로는 다음과 같이 도식적으로 표시됩니다.[1][2]

아라키돈산 + O2 → 15(S)-HpETE → EXA4 → EXD4 → EXE4

EXA는4 세포 내 결합, 단수명 중간생성물로 간주되며, 이는 하류 에옥신에 빠르게 대사된다.EXA4의 하류인 에옥신은 모세포에서 분비되며, 알레르기 반응과 특정 암 발생을 조절하는 역할을 하는 것으로 제안되지만 아직 입증되지는 않았다(에옥신 [1][3]참조).

레퍼런스

  1. ^ a b Claesson HE (September 2009). "On the biosynthesis and biological role of eoxins and 15-lipoxygenase-1 in airway inflammation and Hodgkin lymphoma". Prostaglandins Other Lipid Mediat. 89 (3–4): 120–5. doi:10.1016/j.prostaglandins.2008.12.003. PMID 19130894.
  2. ^ Greene ER, Huang S, Serhan CN, Panigrahy D (2011). "Regulation of inflammation in cancer by eicosanoids". Prostaglandins & Other Lipid Mediators. 96 (1–4): 27–36. doi:10.1016/j.prostaglandins.2011.08.004. PMC 4051344. PMID 21864702.
  3. ^ Feltenmark S, Gautam N, Brunnström A, Griffiths W, Backman L, Edenius C, Lindbom L, Björkholm M, Claesson HE (2008). "Eoxins are proinflammatory arachidonic acid metabolites produced via the 15-lipoxygenase-1 pathway in human eosinophils and mast cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (2): 680–5. Bibcode:2008PNAS..105..680F. doi:10.1073/pnas.0710127105. PMC 2206596. PMID 18184802.


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