이오비트리돌
Iobitridol | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | Xenetix |
| AHFS/Drugs.com | 영국 의약품 정보 |
| 루트 행정부. | 정맥주사, 관절주사, 체강내 주입 |
| ATC 코드 | |
| 법적 상태 | |
| 법적 상태 |
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| 약동학 데이터 | |
| 단백질 결합 | ~2% |
| 대사 | 없음. |
| 반감기 제거 | 1.8시간 |
| 배설물 | 신장을 통해서 변하지 않다 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C20H28I3N3O9 |
| 몰 질량 | 835.140 g/140−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐죠?) (표준) | |
이오비트리돌(상표명 제네틱스)은 X선 [1]영상에서 방사선 조영제로 사용되는 의약품입니다.혈관, 관절, 자궁 등 체강에 주입하여 [2]신장에 의해 걸러진다.가장 흔한 부작용은 메스꺼움이다.심각한 알레르기 반응은 드물다.[1][2]
이 약은 1994년 프랑스에서[3] 첫 시판 허가를 받았으며 [4]영국을 포함한 많은 유럽 국가에서는 사용이 승인되었지만 [1]미국에서는 사용이 허가되지 않았습니다.그것은 Guerbet에 [3]의해 제조되었다.
의료 용도
이오비트리돌은 정맥 요로 조영(정맥을 통한 비뇨기계의 영상촬영), 혈관 조영(혈관 촬영), 심장과 관상동맥 조영(심장과 관상동맥 촬영), 관절 조영(관절 촬영), 두개골과 [2]전신의 영상촬영에 사용된다.성인 및 [5]어린이에게 사용이 승인되었습니다.
금지 사항
그 약은 요오드 함량 때문에 갑상선 기능 항진증이 있는 사람들에게는 금지되어 있다.임산부의 [2][6]자궁이나 나팔관을 촬영하는 데 사용해서는 안 됩니다.
부작용
이오비트리돌은 일반적으로 잘 [5]내성이 있다.1% 이상의 환자에게서 관찰되는 유일한 부작용은 메스꺼움이다.드문 부작용(인구 10,000명당 1명 미만)으로는 과민증(중증 알레르기 반응), 순환기 붕괴, 신부전, 갑상선 관련 효과, 스티븐스 등의 피부 반응이 있다.존슨 증후군뇌영상에서 보기 드문 부작용으로는 경련, 일시적 시력 장애, 기억 상실,[2][6] 혼수 등이 있다.
과다 복용
과다 복용은 거의 없을 것 같다.최소 3일간 수분 보충 요법과 신장 기능 감시에 의해 관리된다.필요한 경우 이오비트리돌은 혈액투석을 [2][6]통해 체내에서 제거될 수 있다.
상호 작용
약물 상호작용은 기본적으로 조영제를 함유한 다른 요오드와 동일하다:[2] 이뇨제를 복용하는 환자는 이미징 전에 수분과 전해질 주입을 받지 않으면 이오비트리돌 하에서 신부전이 발생할 위험이 높다.당뇨병 약물인 메트포르민은 신장을 통해 제거되므로 신장 장애가 심한 사람은 이오비트리돌을 [7]투여하는 동안과 투여한 후에 메트포르민을 중단하는 것이 좋습니다.
베타 차단제, ACE 억제제, 사탄과 같은 특정 강압제(혈압 강하)는 순환기 붕괴의 위험을 증가시키면서 심장이 저혈압을 보상하는 것을 막을 수 있습니다.갑상선 영상촬영(신티그래피)과 갑상선암 치료에 사용되는 방사성 동위원소인 요오드-131은 [2]체내에 잔류하는 요오드 때문에 이비트리돌을 투여한 후 몇 주 이내에 사용하면 효과가 떨어질 수 있다.
인터류킨 2 암 치료법은 [2]이오비트리돌의 더 심각한 부작용을 초래하는 것으로 생각되어 왔지만, 2009년 문헌 조사에서는 그러한 [8]위험이 발견되지 않았다.
약리학
작용 메커니즘
이오비트리돌은 요오드 함유 방사성 조영제이다.[2][5]요오드 원자는 X선을 쉽게 흡수하므로 방사선 촬영 [9]영상의 대비가 향상됩니다.이 약물로 만든 영상의 품질은 iopamidol 또는 iohexol과 [5]같은 다른 저삼투압 요오드화 조영제와 마찬가지로 우수하다.
약동학
정맥주입 후 이오비트리돌은 순환계 및 인터스티튬에 분포한다.분자의 친수성 곁사슬이 중앙 요오드화 벤젠 고리를 효율적으로 가리기 때문에 물질은 혈장 단백질(약 2%)과 막 단백질에만 약간만 결합됩니다.신진대사가 되지 않고 활성분비나 재흡수 없이 사구체 여과로 신장을 통해 변함이 없는 형태로 제거된다.제거 반감기는 1.8시간입니다.[2][5]
신부전이 있는 사람들은 대신 담관을 통해 그 물질이 [2]제거된다.
화학
분자량 중 45.6%는 3개의 요오드 원자가 기여한다.이오비트리돌은 비이온성이지만 [1]수용성이며, 중앙 소수성 벤젠 [5]고리를 덮도록 설계된 측쇄에 많은 OH기가 있습니다.
이 용액은 695(Xenetix 300) 또는 915/kg2 HO(Xenetix 350)의 낮은 삼투압성을 [2][5][10]가지고 있어 삼투압성이 높은 조영제보다 알레르기 및 알레르기성 반응을 적게 일으킬 뿐만 아니라 혈관 누출도 적다.
레퍼런스
- ^ a b c d Cheng KT (2004). "5-(3-Hydroxy-2-hydroxymethyl-propionamido)-N,N´-dimethyl-N,N´-bis-(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisophthalamide". Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD) [Internet]. PMID 20641966.
- ^ a b c d e f g h i j k l m Haberfeld H, ed. (2020). Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Xenetix 300 (300 mg Jod/ml)-Parenterale Röntgenkontrastmittellösung.
- ^ a b "Xenetix / ScanBag by Xenetix (Iobitridol)". Guerbet. Retrieved 2021-03-19.
- ^ "Iobitridol: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00001761/201904" (PDF). European Medicines Agency. 2020-04-03.
- ^ a b c d e f g McCormack PL (February 2013). "Iobitridol: a review of its use as a contrast medium in diagnostic imaging". Clinical Drug Investigation. 33 (2): 155–66. doi:10.1007/s40261-013-0055-3. PMID 23341290.
- ^ a b c 주입용 Xenetix 300(300mgI/ml) 솔루션:영국 약물 정보.2021-03-18에 접속.
- ^ American College of Radiology (2021). "ACR Manual on Contrast Media" (PDF). pp. 45–46.
- ^ Boehm I (September 2009). "Is interleukin-2 therapy still a risk factor for adverse reactions in concert with iodinated contrast medium injection?". Acta Radiologica. 50 (7): 752–3. doi:10.1080/02841850903061452. PMID 19629773. S2CID 44833077.
- ^ Bae KT (July 2010). "Intravenous contrast medium administration and scan timing at CT: considerations and approaches". Radiology. 256 (1): 32–61. doi:10.1148/radiol.10090908. PMID 20574084.
- ^ Haberfeld H, ed. (2020). Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Xenetix 350 (350 mg Jod/ml)-Parenterale Röntgenkontrastmittellösung.
