갈레사우루스

Galesaurus
갈레사우루스
시간 범위:인두안-올레네키안
~252–247 Pre T K N
↓
Galesaurus planiceps Nicholson and Lydekker.jpg
갈레사우루스 편두근 두개골 그림, 1889
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 시냅시다
Clade: 테랍시다속
Clade: 시노돈티아
패밀리: †갈레사우루스과
속: †갈레사우루스
오웬, 1859
모식종
갈레사우루스평두근
오웬, 1859

갈레사우루스(그리스 어근에서 '위젤'과 '도마뱀'이라는 뜻)는 현재 [1]남아프리카공화국의 트라이아스기 초기 인두기와 올레네키기 사이에 살았던 육식성 시노돈트 테랍시드의 멸종된 속이다.그것은 1859년 리차드 오웬 경에 의해 공룡으로 잘못 분류되었다.

특히, 갈레사우루스는 1869년 네이처 제1호에 언급되었는데, T. H. 헉슬리는 이 공룡이 결국 [2]공룡으로 밝혀질 것이라는 자신감을 잘못 표현했다.

묘사

갈레사우루스 편두근 복원

발견된 가장 큰 갈레사우루스 두개골의 길이는 약 12센티미터이다.더 큰 유적은 성체 갈레사우루스의 [citation needed]길이가 대략 75에서 80센티미터(30에서 31인치)임을 나타냅니다.갈레사우루스를 포함한 시노돈트는 쭉 뻗은 자세를 [3]가졌을 것으로 추정된다.

갈레사우루스를 검사한 결과, 두 가지 뚜렷한 형태, 즉 우아한 형태와 튼튼한 형태가 발견되었습니다.두 형태 사이의 주요 차이점은 가슴과 골반 대들보, 그리고 앞다리와 뒷다리의 미묘한 차이입니다.형태학적 차이는 성적 이형성, 개체 발생 또는 두 [4]아종의 존재 때문일 수 있다.

해골

갈레사우루스의 두개골은 일반적으로 넓고 낮으며 가장 넓은 부분은 광대뼈 아치 부위이다.코가 [5]뭉툭하다.

갈레사우루스의 코뼈는 유난히 크고, 가운데가 수축되어 콧구멍 앞쪽으로 뻗어 있다.뼈 시트는 나리의 바닥에 선을 그리고 코와 상악골 사이에서 뒤로 뻗어나가는 중격막을 형성합니다.두개골에는 중악공(septomaxial foramen)이 있어요상악골은 주둥이의 외벽의 중요한 부분을 구성하고 뒤쪽에서 [6]누와 주갈과 접촉합니다.포미나는 상악골, 특히 개 부위에 구멍을 뚫는다.5번째와 6번째 포스트카닌 위에 있는 두 개의 큰 포아미나가 있습니다.전상악골의 상승 과정은 코와 등쪽으로 겹친다.상행 과정의 앞부분에는 앞턱 [4]앞구멍이라고 불리는 작은 구멍이 있다.

갈레사우루스는 큰 오각형 모양의 누각을 가지고 있으며 표면은 평평하다.fossa는 crista lacrimalis의 안쪽에 존재한다.이 fossa는 두 개의 관으로 연결되어 있는데, 하나는 다른 하나는 비강으로 통하는 누관입니다.전전두엽은 궤도 상단의 중간에서 궤도 후측두엽과 만날 때까지 누전두엽의 경계를 따라 반쯤 연장되어 상부 궤도 여백을 형성한다.다른 시노돈트와 마찬가지로 전두엽 및 [4]후두엽에 의해 전두엽은 안와연에서 제외된다.

치약

갈레사우루스의 윗니는 전악골과 상악골의 치조 융기 위에 있다.갈레사우루스에는 [5]구개열이 없다.갈레사우루스의 첫 번째 포스트카닌은 하나의 뾰족한 끝만을 가지고 있는 반면, 다른 포스트카닌 이빨은 평평하고 두 개의 구부러진 뾰족한 끝을 가지고 있다.두 번째 치아는 긴 앞니 끝과 짧은 뒷니 끝니를 포함한다.앞니의 밑부분은 넓지만 끝이 뾰족하다.송곳니와 포스트캐닌은 상악골의 바깥 테두리로 밀려나 턱이 닫혔을 때 아래 치아가 위 치아의 안쪽에 위치할 수 있는 충분한 공간을 확보했습니다.카닌치환술은 [4]평생에 걸쳐 일어난 것으로 알려져 있다.

상악골은 주둥이의 외벽의 큰 부분을 형성한다.그것은 말뭉치, 전두돌기, 광대뼈돌기, 구개돌기, 치조돌기로 구성되어 있다.말뭉치는 길고, 눈에 띄지 않으며, 부비강 상악강을 둘러싸고 있다.부비강은 2차 구개 뒤쪽과 구개 앞쪽의 비강으로 열린다.그것은 앞쪽으로 뻗어 있고, 캐비티가 개의 뿌리의 뒤쪽 신장 아래로 끝날 때까지 계속 좁아진다.이 충치는 포유류의 치조관(cano donalis)과 동등한 척수막(cynodont)으로 작용했다는 가설이 있다.맥실라에는 5번째와 6번째 포스트카닌 위에 [5]두 개의 큰 유공이 있습니다.

검출 및 명명

블록 내 시료

첫 번째 갈레사우루스 표본은 원래 남아프리카의 카루 분지에서 발견되었고 1859년 박물학자 리처드 오웬 경에 의해 기술되었다.오웬은 이 표본을 갈레사우루스 평두근이라고 이름 붙였지만, 갈레사우루스를 공룡의 새로운 종으로 잘못 분류했다.오웬은 갈레사우루스의 두개골이 공룡으로 잘못 분류된 시냅스과인 로팔로돈을 닮았기 때문에 파충류라고 추정했다.갈레사우루스를 공룡으로 분류했음에도 불구하고, 오웬은 갈레사우루스가 놀라울 정도로 포유동물과 닮았다고 언급했다.오웬의 갈레사우루스형 표본은 상당히 찌그러졌고 치아는 보존 상태가 좋지 않았다.최근에서야 잘 보존된 두개뼈가 갈레사우루스 형태학을 더 잘 이해할 수 있게 해주는 갈레사우루스의 관절 골격이 발견되었고, 현재는 시노돈으로 [4][7]여겨지고 있다.

1916년 글로키노돈 디티넨스와 1924년 글로키노돈토이데스 그라실리스로 처음 확인된 다른 갈레사우루스 편두근 화석은 1972년 [7][8]갈레사우루스 편두근과 주관적으로 동의어화됐다.

분류

갈레사우루스는 에피시노돈티아 분류군의 일종으로, 모든 포유류의 조상군인 신오돈티아 분류군에 속합니다.갈레사우루스는 갈레사우루스, 신노사우루스,[9] 프로갈레사우루스의 가장 가까운 친척을 포함하는 갈레사우루스과에도 속합니다.

테리오돈티아

고르고놉스과

유테리오돈티아

리코수쿠스

시노돈티아

드비니아

프로시노수쿠스

에피시노돈티아
갈레사우루스과

시노사우루스

프로갈레사우루스

갈레사우루스

볼로트리돈

플라티크라니엘루스

트리낙소돈

에우키노돈티아

럼쿠이아

트리라코돈

고생물학

이동

시노돈트 이동 중에 축 골격은 포유동물처럼 시상면에서 구부러지거나 확장되지 않을 것이다.대신, 시노돈트는 파충류의 전형적인 축방향 운동인 횡방향 물결에 의해 움직인다고 믿어진다.시노돈트의 침출 해안판은 특정 에덴테이트의 확장된 늑골과 유사할 수 있으며, 이는 몸통을 지상에서 들어올려 보다 특징적인 포유류의 자세를 취하는 근골격 적응을 나타낼 수 있다.시노돈트는 또한 포유류의 이동에서 전형적인 상완골에서 추진 운동을 한 것으로 여겨진다.파충류와 포유동물의 이동 특징의 존재는 두 [3]계급 사이의 변화를 나타낸다.

갈레사우루스와 트리낙소돈의 비교

갈레사우루스는 에피시노돈류 [4]중에서 가장 잘 알려져 있기 때문에 종종 더 파생된 기초 시노돈인 트리녹소돈과 비교된다.갈레사우루스와 트리낙소돈은 형태학적으로도 매우 유사하며, 둘 다 트라이아스기 초기의 것으로, 남아프리카의 카루 분지에서 발견된다.갈레사우루스와 트리낙소돈은 생김새는 비슷하지만 두개골에는 많은 차이가 있다.갈레사우루스에서는 광대뼈 아치 높이가 양의 알로메트리를 가지고 있는데, 이는 갈레사우루스의 나이든 개체들이 트리낙소돈보다 더 크고 발달된 마사지 근육을 가졌다는 것을 나타냅니다.성체 갈레사우루스의 광대뼈 아치 각도의 발달은 표면 마사지기 근육도 트리낙소돈에 비해 더 발달했다는 것을 보여준다.후상정맥의 발달 시기는 갈레사우루스에서 트리낙소돈에서보다 늦게 발생한다.후상정맥은 후기 소년기에 트리낙소돈에서 발달하지만 갈레사우루스의 성인기에만 나타난다.모든 성체 트리낙소돈은 전방 시상능을 발달시키지만, 대부분의 갈레사우루스 표본에서는 이 구조가 없다.전상정맥의 부재는 측두근의 전섬유가 트리낙소돈에서처럼 갈레사우루스에서 발달하지 않았음을 나타낸다.광대뼈 아치의 측면 확장을 나타내는 두개골 폭은 갈레사우루스와 트리낙소돈 사이에 다양합니다. 갈레사우루스의 두개골 폭은 확실히 알로메트릭한 반면, 트리낙소돈의 두개골 폭은 등각선이다.이것은 갈레사우루스가 더 발달된 전도체 근육 구조를 가졌다는 것을 보여준다.유도체 근조직의 차이와 측두엽 내 하악골의 큰 내측 이동을 취했을 때, 갈레사우루스가 고도로 발달한 안마세터를 가지고 있었다는 가설이 있다.갈레사우루스의 외측 후두부 꼭대기는 성장기에 증가했지만 어린 트리낙소돈에는 없었고 성체에서는 발달이 잘 되지 않았다.후두부 외관의 크기는 갈레사우루스에서는 크고 강한 누찰근육을 나타내지만 트리낙소돈에서는 상대적으로 약한 누찰근육을 나타냅니다. 갈레사우루스는 또한 트리낙소돈보다 두개골의 최대 크기가 더 컸다.트리낙소돈에서 비교적 두꺼운 말초 층상조직의 존재와 후상정맥의 뛰어난 개체 발생학적 발달은 갈레사우루스가 트리낙소돈보다 [10]늦게 성적 성숙에 도달했음을 시사한다.

개체 발생 중 갈레사우루스와 트리낙소돈은 모두 안와후, 시상 후두정맥 및 후두정맥의 후방 투영에 변화를 겪는다.갈레사우루스 특유의 존재론적 변화로는 측두막 내 하악골의 상대적인 위치에서의 큰 변화, 코-비강 봉합의 외분비 형태학의 변화, 세 개의 주변 후두골과의 외두골의 융합, 성인의 성적 이형성의 발달 등이 있다.이와는 대조적으로 갈레사우루스 특유의 개체 발생학적 변화로는 소아의 간극의 존재, 전두정봉합부의 외분비적 변화, 두정공의 형상 변화 및 후두정두정봉합부의 [10]폐색 등이 있다.

「 」를 참조해 주세요.

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레퍼런스

  1. ^ "Galesaurus". www.paleofile.com. Retrieved 2017-03-06.
  2. ^ Huxley, T.H. (1869-11-04). "Triassic Dinosauria". www.nature.com. Retrieved 2017-03-06.
  3. ^ a b Jenkins Jr, F.A (1971). The Postcranial Skeleton of African Cynodonts. New Haven, Connecticut: Peabody Museum of Natural History. pp. 1–2.
  4. ^ a b c d e f Butler, Elize (2009). "The postcranial skeleton of the Early Triassic non-mammalian cynodont Galesaurus planiceps: implications for biology and lifestyle". {{cite journal}}:Cite 저널 요구 사항 journal=(도움말)
  5. ^ a b c Rigney, H.W. (1938). "The morphology of the skull of a young Galesaurus planiceps and related forms". Journal of Morphology. 63 (3): 491–529. doi:10.1002/jmor.1050630305. S2CID 84811798.
  6. ^ Parrington, F.R. (1934). "On the cynodont genus Galesaurus, with a note on the functional significance of the changes in the evolution of the theriodont skull". Annals and Magazine of Natural History. 10 (13): 38–52. doi:10.1080/00222933408654791.
  7. ^ a b Hopson, J.A., Kitching, J.W. (1972). "A revised classification of cynodonts (Reptilia; Therapsida)". Palaeontologia Africana. 14: 71–85.
  8. ^ "PBDB". paleobiodb.org. Retrieved 2017-03-06.
  9. ^ Sidor, Christian A.; Smith, Roger M. H. (2004). "A new galesaurid (Therapsida: Cynodontia) from the Lower Triassic of South Africa". Palaeontology. 47 (3): 535–556. doi:10.1111/j.0031-0239.2004.00378.x. S2CID 129906726.
  10. ^ a b Jasinoski, Sandra C.; Abdala, Fernando (2017-02-01). "Cranial Ontogeny of the Early Triassic Basal Cynodont Galesaurus planiceps" (PDF). The Anatomical Record. 300 (2): 353–381. doi:10.1002/ar.23473. ISSN 1932-8494. PMID 27615281.