내요오드

Endothiodon
내요오드
시간 범위:우치아핑어, 259–254 Pre S P N
↓
Endothiodon.jpg
시료 AMNH 5618의 골격
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 시냅시다
Clade: 테랍시다속
서브오더: †변칙
Clade: †디시노돈티아속
패밀리: †치내충과
속: †내요오드
모식종
†요오드내막염
오웬, 1876년

Endothiodon (/ɛndoʊθiːoʊdɔːn/ "inner tooth" from Greek endothi (ἔνδοθῐ), "within", and odon (ὀδών), "tooth", most likely named for the characteristic of the teeth being placed internally to the maxilla[1]) is an extinct genus of large dicynodont from the Late Permian.다른 디시노돈과 마찬가지로 엔도티오돈은 초식동물이었지만 대부분의 디시노돈의 특징인 두 개의 송곳니가 없었다.위턱과 아래턱의 앞부분은 위쪽으로 구부러져 있어 특별한 방목용 [2]부리로 여겨집니다.

엔도티오돈은 널리 퍼져 있었고 당시 판게아로 알려진 하나의 큰 대륙이었던 남쪽 지역에서 발견됩니다.그것은 원래 남아프리카에서만 발견되었지만, 지금은 인도와 브라질에서도 발견되었는데, 당시 둘 다 아프리카와 가까웠다.브라질에서 발견된 것은 [1]남아메리카의 페름기에 보고된 최초의 다이시노돈이다.이 발견은 또한 브라질의 리오 도 라스토 층의 일부가 현재 인도, 말라위, 모잠비크, 남아프리카공화국, 탄자니아, 잠비아,[1] 짐바브웨의 퇴적물과 연관될 수 있다는 것을 보여준다.

원래는 9종이라고 생각했지만, [3]3종으로 줄였습니다.네 번째 종은 나중에 발견되었다.현재 알려진 네 종의 엔도티오돈은 E. bathystoma, E. uniseries, E.whaitsi, E. mahalanobsi입니다.그러나, 4종간의 기본적인 차이는 크기이며, 일부 사람들은 E. 유니시스, E. bathystoma,[1] E.whitsi가 3개의 구별된 분류군이 아니라 실제로 개체 발생학적 계열을 나타낼 수 있다고 믿는다.반면에, 마할라노브시는 발견된 청소년과 성인 모두의 크기에 근거해 분리된, 정말로 더 작은 종일 가능성이 높다.크기 외에도, E. mahalanobsi는 또한 주둥이에 하나의 세로 능선(다른 종의 3개에 비해), 송과체 보스의 낮은 위치, 그리고 부은 전전두골을 가지고 [1]있다.

묘사

해골

시료 AMNH 5618의 두개골

Endothiodon의 두개골은 튀어나온 부리로 가장 빨리 인식된다.위턱의 전악골과 입천장은 튀어나와 있고 위턱이 위로 올라가고 뾰족한 아래턱이 이 부위에 [3]잘 들어맞도록 되어 있다.아래턱은 치아 옆쪽에 넓은 홈이 있다.내치열은 측면 틀니 선반은 없지만 치아의 구근 부기가 있습니다.이 붓기의 기능은 아직 밝혀지지 않았다.송과공은 3종에서 높고 1종에서 낮다(E. mahalanobsi).주갈의 [1]복부 가장자리에 위치한 상사도 있다.전치돌기는 전치돌기이며, 다른 대부분의 다이시노돈트에서는 길고 [4]뾰족한 삼각형 뼈이다.

이빨.

위턱과 아래턱의 치아는 형태와 [2]치환에 차이가 있다.위턱의 치아는 아래턱의 치아보다 큰(5-9mm) 경향이 있고 앞쪽에 톱니가 있는 반면 아래턱의 [3]치아는 뒷쪽에 톱니가 있다.원래 위턱에 여러 줄의 치아가 있는 것으로 생각되었지만, 아래턱의 치아의 끝부분이 위턱에 남겨져 있었다는 것이 나중에 발견되었다.현재 윗니는 대략 한 [3]줄로 되어 있는 것으로 알려져 있습니다.전악골의 앞부분에는 치아가 없지만 가장 뒷부분에는 치아가 두 개 남아 있도록 전체 열을 뒤로 이동시킨다.치아는 또한 [3]상악골의 가장자리에 안쪽에 위치해 있다.

처음에는 치아에 세 줄의 치아가 나란히 있다고 생각되었다.치아를 세로줄로 배열하는 대신 비스듬히 배열된 잔레이헨으로 [2]떨어지는 것으로 알려져 있다.각각의 Zahnreihe에서 앞니는 가장 오래되고 뒷니는 가장 어리다.이 치아열은 현재 활발하게 교체되고 있습니다.각 치아의 원위부는 좌우로 압축되어 있으며 단면적으로는 [3]다소 배 모양이다.

발정맥의 회복

입천장은 미세공으로 덮여있는 두 개의 뚜렷한 영역을 보여준다.이 지역들은 아마도 삶에 각질적인 덮개를 가지고 있었을 것이다.치아의 치아열을 따라 나 있는 넓은 홈도 아마 [2]각질층으로 덮여 있었을 것이다.이러한 부위는 윗니가 아래 치아 측방향의 홈과 만나고 아랫니가 [3]구개 부위 중 하나와 만나는 폐색을 허용할 수 있다.이는 구개골이 아래 치아열에 비해 짧고 구개골의 두 번째 뿔 덮인 부분이 아래턱의 [3]어떤 구조에도 반대하지 않기 때문에 여전히 정밀하게 조사되고 있다.구개부위가 짧아지기 때문에 아래턱이 접힌 [5]상태에서만 효과적인 전단교합이 가능해진다.

발견 이력

엔도티오돈과 아미도프 두개골

엔도티오돈은 1876년 리처드 오웬에 의해 남아프리카 보퍼트 그룹의 카루 지역에서 두개골과 하악골을 바탕으로 처음 발견되었다.이 속은 주둥이의 앞부분과 이에 해당하는 부분을 바탕으로 설명되었으며,[6] 부리가 위로 올라간 것을 만들었다.그 후 몇 가지 표본이 더 수집되었는데, 그 중 많은 표본이 남아프리카의 보퍼트 그룹에서 수집되었고,[3] 1915년 브룸에 의해 최초의 부분 골격이 발견된 곳이 바로 이곳이다.1970년대에 브라질에서 두개골과 아래턱이 발견되었다.이 표본은 원래 엔도티오돈속으로 분류되었다.부스는 나중에 이 표본을 다시 조사했고 엔도티오돈은 남아메리카에서 [1]발견된 최초의 페름기 다이시노돈으로 표기된 이 과제를 확인했습니다.

원래는 엔도티오돈, 에소테로돈, 엔도콤포돈, 에미도챔프사의 4가지 주요 내치오돈속은 엔도티오돈아과로 분리되었다.E. uniseries가 처음 발견되었을 때,[7] 그것은 Esoterodon속의 모식 종으로 생각되었습니다.1964년에 콕스는 치내과 모든 분류군을 분류했고 원래 4개 속을 구분하는 문자는 유효하지 않다는 것을 발견했다.4개 속은 엔도티오돈속으로 [3]분류되었다.원래 9종의 Endothiodon을 가지고 있던 콕스는 두개골 [3]크기와 아래턱의 튼튼함을 바탕으로 그것을 단 3종으로 좁힐 수 있었다.인도에서 다른 세 종에 비해 특이한 네 번째 종인 엔도티오돈도 발견되었다.tothiodon)이 발견되었다.그것은 작은 크기, 주둥이에 하나의 세로 능선, 시간간 막대의 중간에 위치한 낮은 보스에 위치한 가늘고 긴 송과공, 그리고 가느다란 치아의 결합을 가지고 있었다.송과공의 형태와 세 개의 세로 능선의 존재와 같은 이러한 특징들 중 일부는 전체 속들의 특징을 구별하는 것으로 생각되었지만, 현재는 특정 [5]수준에서만 유효하다.또 다른 새로운 종은 1963년 탄자니아에서 수집되어 기술되고 있다.송곳니 모양의 보스가 없고 치아열 [1]옆쪽에 송곳니 한 쌍이 있다는 점에서 다른 모든 표본과 구별된다.

고생물학

다이어트

성체 내이오드에서 아래턱 치아는 단면이 배 모양으로 되어 있고, 원위쪽으로 압축되어 있으며, 뒤쪽 톱니가 있는 반면 위턱 치아는 앞쪽 톱니가 있다.청소년기의 경우 아래턱이 훨씬 작고 가늘다.아래턱에는 5-6개의 치아를 가진 하나의 기능성 치열이 있습니다.이빨은 작고 원뿔형이며 뾰족하다.원위부 가장자리에는 이제 막 나타나기 시작한 톱니가 포함되어 있습니다.어린 치아는 훨씬 단순하고 초식동물보다는 육식동물과 더 유사하다.치아의 형태에 차이가 있는 것은 식충이나 잡식성 어린 시절 식생활에서 성인의 초식성으로 식생활이 바뀌었기 때문일 수 있다.이것은 크기가 커지고 [5]초식성에 더 적응할 수 있게 되면서 달성될 것이다.

고생태학

고르고놉시안이 쫓고 있는 엔도티오돈 무리와 함께 탄자니아 후기 페름기 재건

엔도티오돈은 남아프리카 [6]보퍼트 웨스트의 카루 지역에서 처음 발견되었다.카루 지역은 결이 가늘고 중간에서 굵고 짙은 회색 또는 녹색을 띤 회색의 실트석이 특징이며 매우 미세하게 [8]교차되어 있습니다.그 이후 우실리, 루후, 탄자니아의 카윙가 지층, 잠비아의 마두마비사 머드스톤의 바닥, [9]말라위의 치웨타 베드 등 아프리카 국가들에서 몇 가지 표본이 더 발견되었다.엔도티오돈은 트로피도종 및/또는 Cistephalus 어셈블리라지존에 있으며 후기 페름기([9]타타르) 시대로 거슬러 올라간다.1997년 인도 [5]안드라프라데시 주 아딜라바드 지역 골렛 인근 프란히타-고다바리 계곡 북서쪽에 있는 쿤다람 층에서 E. 마할라노비의 첫 표본이 발견되었다.쿤다람 층은 진흙, 사암, 강성 [5]셰일로 특징지어진다.아프리카와 인도 외에도 브라질 [1]파라나 분지에 있는 리오 도 라스토 층의 Morro Pelado 멤버도 엔도티오돈으로 알려져 있다.

후기 페름기에 대한 타포노믹한 재구축은 잘 확립된, 울창한, 강가의 [10]식생들이 있다는 것을 보여주었다.원래 엔도티오돈은 [3]부리를 이용해 땅에서 물질을 파낸다고 생각되었다.이것은 현재 코의 외부 부위의 위치가 너무 앞에 위치해 있기 때문에 믿을 수 없는 것으로 보인다.대신, 엔도티오돈은 강가의 빽빽한 식생에 살았고, 전문적이고 광범위한 [2]구강으로 가공하기 전에 부리로 잎을 잘라냈다고 생각됩니다.

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레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i Boos A. S., Schultz C. L., Vega C. S., Aumond J. "브라질에서 후기 페름기 디시노돈트 엔도티오돈 존재에 대하여" 고생물학 56:4, 837-848 (2013)
  2. ^ a b c d e Latimer E. M., Gow C. E., Rubidge B. S. "Endothiodon의 영양 및 공급 틈새(Synapsida;아노모돈티아)" Palaeontologia Africana 32, 75-82 (1995)
  3. ^ a b c d e f g h i j k l 콕스 배리 C. 화석 파충류 엔도티오돈 및 관련 속 입천장, 치아 및 분류에 대하여 2171년(1964년) 미국 자연사 박물관
  4. ^ 모데스토 션 P. 루비지 B. S. 웰만 J. "남아공의 상부 페름기 보퍼트 그룹의 새로운 디시노돈테라프시드" 캐나다 지구과학 저널 30: 1755-1765 (2002)
  5. ^ a b c d e Ray Sanghamitra "인도 페름기 쿤다람 후기 층의 내요오드론 디시노돈" 고생물학 42:2, 375-404 (2000)
  6. ^ a b 오웬 R. 대영박물관 소장품 남아프리카공화국 화석 파충류의 설명과 삽화가 담긴 카탈로그(1876)
  7. ^ 실리 H. G. "화석 파충류의 구조, 조직 및 분류에 대한 연구.파트 IX섹션 1'테로수치아'에 대해서 (추상)왕립학회 55, 224-226 (1894년)
  8. ^ Verniers J., Jourdan P. P., Paulis R. V., Frasca-Spada L., De Bock F. R. "모잠비크 북부 메탕굴라의 카루 그라벤" 아프리카 지구과학 저널 9:1, 137-1581989.
  9. ^ a b Ray Sanghamitra "인도 프란히타-고다바리 밸리 쿤다람 층의 페르미안 파충류 동물군" 아프리카 지구과학 저널 29:1, 211-218(1999)
  10. ^ Smith Roger M. H. "남아공의 남서부 카루 분지에 있는 후기 페름기 범람원 퇴적물의 Vertebre taphonomy" 남아프리카 박물관 8, 45-67(1993)