파란토돈
Paranthodon파란토돈 시간 범위: 백악기 전기, 132마 PreꞒ OSDCPTJKPg N↓ 가능성 후기 쥐라기 기록 Ꞓ. | |
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두개골의 재건축, 회색 물질 알려지지 않고 있다. | |
과학적 분류 ![]() | |
킹덤: | 애니멀리아 |
Phylum: | 코다타 |
계통 군: | 소공니아 |
주문: | †조반목 |
계통 군: | †티레오포라 |
Suborder: | †검룡류 |
가족: | †Stegosauridae |
지누스: | †파란토돈 Nopcsa, 1929[2] |
종: | †P.africanus |
이항 이름 | |
†Paranthodon africanus 빗자루, 1912[1] | |
동의어 해설[4] | |
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stegosaurian 공룡의 지금의 남 아프리카 공화국에 초기 백악기, 139와 131만년 전 사이에 동안 살았던 Paranthodon(/pəˈrænθədɒn/ pə-RAN-thə-don[5])은 유인원 속이다.1845년에서 발견된 그것의 하나였다 stegosaurians의.그것의 올라와 남아 있습니까, 부분적인 두개골, 고립된 치아 그리고 척추 뼈의 조각들은 컬크 우드 형성에서 발견되었다.영국의 고생물 학자 리처드 오언 처음에 그 pareiasaur Anthodon의 조각들을 확인하였다.언급하지 않는 대영 박물관 자연사에서 몇년 동안 남아 있는 후에, 부분 두개골 남 아프리카의 고생물 학자 로버트 브룸에 의해 다른 종에 속하는 것으로;그가 시험 편 Palaeoscincus africanus라는 확인되었다.몇년 후, 헝가리의 고생물 학자 프란츠 Nopcsa, 빗자루의 새로운 이름을 모르는, 이와 비슷하게 조사하고 Paranthodon owenii을 새로운 분류 군을 대표하다고 결론지었다.이후 Nopcsa의 종의 이름은 후에 할당되었다 브룸의, 그리고 빗자루, 현재 binomial, Paranthodon africanus의 이름은 지금 동의어 새로운 속을 할당하지 않았다.그 속명은 속명 Anthodon과, 이 유골들이 초기 소갤 고대 그리스어 패러(근처에)과 결합했다.
그 Palaeoscincus의 유해 확인에서 빗자루는 ankylosaurian은 성명서를 통해 쿰스의 연구에 의해 1970년대에 지원으로 Paranthodon을 분류했다.1929년에, Nopcsa는 대부분의 현대적 연구에 동의한 stegosaurid, 분류 군을 확인하였다.1981년, 이 속 현대적인 분류학적 기법으로, 그리고 stegosaurid의 타당한 종을 발견했다 검토된 것이다.Paranthodon의 2018년 검토만었는데, 이 연구 아직도 검룡류 유사성과 다수의 계통 발생적 분석을 토대로, 그룹은 아무런 진단 기능 Paranthodon에서 확인되어야 할 수 있다면 언급한 한 눈에 띄는 특징을 식별할 수 있었다.
발견의 역사

1845년 아마추어 지질학자 윌리엄 가이본 애더스톤과 앤드류 게데스 베인은 부시먼스 리버 밸리에 있는 케이프 주 다시클리프 근처에서 여러 개의 화석을 발견했다.[6][7]이것은 아프리카와 남반구에서 발견된 최초의 공룡이었다.[8]1849년과 1853년에 베인은 화석의 일부를 화석학자인 리차드 오웬에게 보내 신원 확인을 요청했다.그 중에는 베인이 '케이프 이구아노돈'으로 지칭하는 윗턱이 있어 '이구아노돈후크'라는 이름이 붙었다.애더스톤은 1857년 이 발견에 관한 짧은 논문을 발표했으나,[6] 1871년 지금까지 런던에서 아무런 주목을 받지 못했다고 한탄했다.[7][9]1876년 오웬은 치아와 꽃의 유사성에 근거하여 수집품인 안토돈 세라리우스로부터 일련의 표본들을 명명하였다.[7][3]부분적인 홀타입 두개골 BMNH 47337, 왼쪽 턱 BMNH 47338, 뼛조각과 앞 두개골의 인상을 포함한 행렬 BMNH 47338, 척추 BMNH 47337a는 모두 안토돈에 할당되었다.[10]1882년 오트니엘 샤를르 마쉬는 BMNH 47338을 바탕으로 안토돈(Antodon)을 스테고사우루스과(Stegosaurus)에 배속시켰고, 1890년 리처드 리데커(Richard Lydekker)는 안토돈(Antodon)가 파리아사우루스(Pariasur)였지만, 스테고사우루스과와 치아가 비슷하다는 것을 발견했다.[10]1890년 라이데커는 또한 모든 물질을 하나의 지역성에서 온 것으로 잘못 요약한 오웬의 실수를 바로잡아 주었지만, 뚜렷하게 구별되는 두 개의 지역으로부터 분리된 재료가 있었다.[7]
1909년 로버트 브룸은 영국 자연사 박물관의 소장품을 방문했다.그는 오웬이 파리아사우르스의 부분적인 일그러진 두개골과 이빨, 그리고 하악골과 공룡의 부분적인 위턱인 BMNH 47338을 서로 다른 두 종에서 온 것이라고 결론지었다.[1][3]브룸은 파리아사우르스의 이름을 안토돈으로 유지했지만, 다른 화석은 1912년에 새로운 종의 이름을 팔래오싱쿠스 아프리카누스로 명명하면서 팔래오싱쿠스속(Palaeoscincus)의 일원으로 확인되었다.그는 치아가 스테고사우루스의 해부학적 구조는 물론 서로 닮았음에도 불구하고 상당히 다르다는 것을 발견했다.[7][1]1929년 프란츠 노프카는 브룸의 이전 출판물을 알지 못한 채 D. M. S. 왓슨이 턱을 안토돈과 구별해야 한다고 믿었기 때문에 두 번째 소설 이름을 제공했다.[7][2]노프차는 이 종을 파란토돈 오웬이(Paranthodon Oweni)라고 이름지었는데, 라틴어 파라자에서 유래한 총칭으로 '비슷하다', '근접하다', '옆에 있다', '안토돈' 등을 의미하며, 구체적인 이름은 오웬을 찬양하는 것이다.[2][5][11]현대적인 관습에 따라, 그 구체적인 이름은 나중에 오웬리에게 예찬되었다.[10]두 이름 모두 Walter P에 의해 현재의 명명법에 도입되었다.1971년 논문에서 쿰스는 새로운 조합인 파란토돈 아프리카누스로서, 파란토돈이라는 이름은 화석의 첫 번째 새로운 총칭이고 아프리카누스는 첫 번째 새로운 구체적인 이름이었다.[7][12]이것은 파란토돈 아프리카누스를 이전에 팔래오싱쿠스 아프리카누스와 파란토돈 오웬이로 알려진 세자의 적절한 이름으로 만든다.[7][10]
재료
BMNH 47338인 파란토돈의 홀로타입은 베리아시아누스 시대와 발랑기니아 초기 사이의 연대를 거친 커크우드 형성의 층에서 발견되었다.코의 뒷부분으로 구성되어 있으며, 이빨이 있는 맥실라, 프리맥실라의 후측 후측두엽 라무스, 나사의 일부, 그리고 아마도 아래턱으로부터 격리된 일부 치아로 구성되어 있다.의치인 BMNH(현 NHMUK) R4992에 기초하여 1개의 추가 시료를 배정했는데, 여기에는 홀형에서 나온 것과 동일한 형태론을 공유하는 격리된 치아만 포함된다.[10]갈튼앤컴브스(1981)에 의해 확인되지 않은 일부 뼈는 레이븐앤메이든에 의해 2018년 척추의 파편으로 묘사되었다.[4]치아는 파란토돈의 자포모형을 전혀 지니고 있지 않으며, 2008년 미확정 스테고사우루스균으로 언급되었다.[13]2018년 치아도 뚜렷한 스테고사우르스 특징이 없는 것으로 확인돼 티레오포라 불확정으로 지정됐다.[4]
에티오피아의 무그어 머드스톤은 1990년대에 캘리포니아 대학교 고생물학 박물관에 의해 상영되었고, 그 속에서 여러 그룹의 세자와 관련된 여러 공룡 이빨이 발견되었다.그 지역은 "텐다구루 외곽의 후기 쥬라기 아프리카 지역에서 온 공룡 화석의 가장 크고 가장 완전한 기록"으로 묘사되어 왔다.발견된 부분 치아는 2011년 리 홀과 마크 굿윈이 파란토돈에 의뢰한 것이다.파란토돈에 대한 소개 이유는 논의되지 않았다.[14]
설명
파란토돈은 스테고사우루스와 같은 더 큰 스테고사우루스의 작은 친척이었다.토마스 R. 홀츠 주니어는 이 동물의 길이가 5.0m(16.4ft)이고 몸무게는 454~907kg(1001~2000lb)이라고 추정했다.[5][15]코고는 아주 길지는 않지만, 코고는 길게 늘어뜨려져 있고, 꼭대기에 볼록하다.프리맥실라의 뒷면은 길고 넓으며, 외관은 크다.치아는 1차 능선이 두드러진다.화석화된 비강과 맥시관 뼈는 비교적 완전하며 불완전한 전축도 보존되어 있다.부분적 주둥이는 큰 후추 전축 과정과 미각의 연장 부분에서 스테고사우루스를 닮았다.스테고사우루스는 1981년 세손 심사 때 파란토돈과 비교하기 위해 적절한 두개골 물질로 알려진 유일한 스테고사우루스였으며, 유사성이 크지만 치아 형태학은 스테고사우루스인들 사이에서 매우 구별된다.예를 들어, 두개골 물질은 스테고사우루스, 파란토돈, 켄트로사우루스, 투오장고사우루스로부터 알려져 있으며, 치아 형태학은 모두 다르다.[10]
Parantodon의 premaxilla는 불완전하지만, 앞쪽 공정이 비스듬하고 허심탄회하게 곡선을 그린다.이는 미라가이아, 화양고사우루스, 앙키로사우루스, 헤테로돈토사우루스 등에서는 비슷하지만, 충칭고사우루스, 스테고사우루스, 에드몬토니아, 레소토사우루스와는 다르다.프리맥시야는 또한 프리맥시야가 보존된 화양고사우루스를 제외한 모든 스테고사우루스처럼 이빨이 없다.화양고사우루스처럼 스테고사우루스나 헤스페로사우루스가 아닌 비강 페네스트라는 앞과 옆면에서 보이는 테라테라로 향한다.나리는 다른 익룡처럼 넓이가 넓고, 내부 표면도 매끈해 간단한 통로였을 가능성이 크다.[4]맥실라는 다른 대부분의 티레오포란에서처럼 대략 삼각형이다.치아 행은 가로로 보면 수평이고, 복측에서는 비스듬하다.스테고사우루스와 화양고사우루스는 복측에서 곧은 이빨 줄을 가지고 있지만, 스켈리도사우루스와 장주노사우루스는 그렇지 않다.[4]파란토돈의 맥시야는 이빨의 열을 보존하고 있으며, 오버행이 거의 없다는 것을 보여준다.이것은 맥실라의 큰 돌출부가 있는 개미룡과는 다르다.[16]스테고사우루스, 실비사우루스와 마찬가지로 치아 행 앞쪽 맥실라에는 디아스테마(치아 행의 틈새)가 있다.후측 맥실라는 불완전하므로 주갈이나 열막 접촉에 대한 정보는 알 수 없다.[4]파란토돈은 대부분의 다른 익룡처럼 긴 등볼록한 콧물을 가지고 있다.나팔들의 옆구리를 따라 더부룩해진 능선이 있다.비강에서 보존된 부분은 프리맥실라나 맥실라와 접촉하지 않는다.[4]

13개의 치아는 파란토돈에 보존되어 있지만, 그것들이 맥실라의 뒤쪽으로 확장되면서 아마도 더 많은 치아가 살았을 것이다.이 이빨은 청킹사우루스를 제외한 스테고사우루스처럼 대칭이다.치아관 밑부분을 따라 붓기(칭글룸)가 있는데, 화양고사우루스를 제외한 다른 알려진 스테고사우루스 치아에서 볼 수 있다.[4]치아는 중간 능선이 있으며, 양쪽에 다섯 개의 두드러진 능선이 적다.이는 켄트로사우루스(Kentrosaurus)에서 볼 수 있는 크기 능선과 비슷하다.[16]모든 스테고사우루스인과 마찬가지로 이빨의 틀니클도 끝부분에서 둥글게 되어 있는데, 이는 앙케로사우루스와는 대조적이다.또한 화양고사우루스처럼 그러나 켄트로사우루스나 스테고사우루스와는 달리 파란토돈은 두드러진 부칼 마가네이션(치아 줄 옆의 능선)을 가지고 있다.파란토돈 치아는 마모를 보존하지만 대부분의 치아에는 마모가 없어 화양고사우루스와 유사해 파란토돈의 치아 간 결절이 부족했을 가능성이 높다.[17]
척추의 파편 두 개만 알려져 있어 해부학적 디테일은 거의 관찰할 수 없다.우측 횡방향 공정과 프리자이드 가파투석이 보존된다.척추뼈는 횡단 공정의 각도와 지혈전투석의 방향에 기초하여 중간 등뼈일 가능성이 있다.스테고사우루스와 청킹사우루스의 중간 도르살과 비슷하게, 가로 공정을 약 60º 등각으로 한다.스테고사우루스를 제외한 다른 모든 스테고사우루스의 경우와 달리, 프리지갑상선 투석은 등골에 직면한다.[4]
분류
현재 파란토돈은 스테고사우루스, 투오장고사우루스, 로리카토사우루스 등과 관련된 스테고사우르스로 분류되고 있다.처음에 브룸은 팔래오싱쿠스 아프리카누스라는 이름을 파란토돈 화석에 지정했을 때 그들을 익룡류 화석으로 분류했다.이러한 분류는 나중에 노프차(Nopcsa)에 의해 변경되었는데, 노프차(Parantodon)는 패란토돈이 스테고사우루스(stegosaurid)를[18] 가장 잘 닮았다는 것을 발견했다.쿰스(1978년)는 파란토돈을 단지 안킬로사우르시아 인케르타에 세디스로 분류했을 뿐, 브룸처럼 안킬로사우르시아인으로 유지하며 노프사의 분류에 따르지 않았다.[19]1981년 갈톤과 쿰브스의 후속 검토는 대신 파란토돈을 백악관에서 온 스테고사우루스(stegosaurid)로 재설명하는 노프카사의 해석을 확인했다.[10][16]파란토돈은 전축의 길고 넓은 후공정, 매우 큰 정강이뼈가 있는 맥실라의 치아, 그리고 치아관에는 큰 능선으로 다른 스테고이슨과 구별되었다.[11]2008년 스테고사우리아 리뷰에서는 이러한 특징들이 모두 유효하지 않은 것으로 간주되었으며, 자토모피만이 맥실라에서 부분적인 두 번째 뼈의 미각을 소유하고 있는 것으로 밝혀졌다.[13]
다중 계통학적 분석은 파란토돈을 스테고사우르시아에 배치했고, 종종 스테고사우루스과에 배치했다.거의 모든 종의 스테고사우루스를 포함한 2010년 분석 결과, 파란토돈은 스테고사우루스과 밖에 있었고, 투오장고사우루스, 화양고사우루스, 충칭고사우루스, 장주노사우루스, 기간스피노사우루스와 함께 다종류학에서 발견되었다.후자의 두 제네라가 제거되었을 때, 파란토돈은 스테고사우루스과 바로 외곽의 투오장고사우루스와, 화양고사우루스는 화양고사우루스과에서 충칭고사우루스와 함께 그룹화되었다.[20]이런 분석에 대한 자세한 내용은 2017년 수산나 메이드먼트와 토마스 라벤이 출간한 것으로 스테고사우르시아 내 관계를 훨씬 더 많이 해결했다.모든 세자는 포함되었고, 파란토돈은 투오장고사우루스, 화양고사우루스, 청킹고사우루스와 함께 가장 기초적인 진정한 스테고사우루스인으로 분류되었다.알코바사우르스의 입지는 불확실했고, 더 많은 작업이 결과를 바꿀 수 있었다.아래는 분석 대상이다.[21]

티레오포라 |
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다른 분석 결과 파란토돈은 스테고사우르스내 투오장고사우루스, 로리카토사우루스, 켄트로사우루스와 밀접한 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.[13][22]계통생리학적 분석은 파란토돈을 스테고사우루스체로 인식하지만, 유형물질은 스테고사우르시아의 시너포모피스를 가지고 있지 않다.이 자료는 스테고사우르스의 성질이 있을 가능성이 있으며, 많은 저자들에 의한 골생학에서는 그것이 그룹 내에 있다는 것을 밝혀냈다.[20]
고생물학
커크우드 형성은 남아프리카에 있으며, 그 안에서 여러 종과 제네라의 화석이 많이 발견되었는데, 파란토돈이 최초로 발굴되었다.[23]이 형성은 후기 쥬라기부터 초기 백악기 시대까지로, 약 1억 4,550만년 전 티토니아에서 가장 오래된 퇴적물이며, 가장 어린 바위는 약 1억 3천만년 전 발랑기니아에서 온 것이다.[5][11][24]형성의 특정 척추동물 내력 부분은 미세화석을 기준으로 139~131 mya로 날짜가 정해져 있는 일요강 형성의 상부 지역과 대략 수평을 이룬다.[25]공룡, 적어도 두 마리의 다른 스테노돈트 도마뱀, 여러 마리의 텔레ost 물고기, 몇 마리의 크로코다일리아인, 몇몇 개구리 표본, 그리고 거북이들을 포함한 다양한 동물 집단이 이 형상에서 발견되었다.커크우드 형성의 상당량의 물질은 고립된 치아나 부분적이고 단편적인 뼈 조각만 포함한다.이 형성의 공룡들은 기초 테타누란, 원시 오르니토미모사우루스, 잠재적인 타이타노사우루스, 잠재적인 티타노사우루스, 이구아노돈의 속인 파란토돈, "하이실로포돈티드"를 포함한 많은 오르니티스치안들을 포함한다(Hypsilophodonttid과는 더 이상 자연 그룹으로[26] 간주되지 않는다.[23][27]기저귀 eusauropod, 브라키오사우루스, 디크래오사우루스, 그리고 파생된 디플로도시드를 포함한 여러 용각류 택시가 추가로 발견되었다.[25]
에티오피아에서 파란토돈으로 치아를 옮기는 것이 맞다면, 세손의 지리적 범위가 크게 확장된다.무거 지역 지역은 약 1억 5천 5백만 년으로, 남부와 동부 아프리카 전역뿐만 아니라 이전에 파란토돈에게 제안되었던 것보다 약 1천 4백만 년 더 오래되었다.머거 지역에서의 동물원은 아프리카의 다른 때와 장소가 다르다.텐다구루에는 풍부한 스테고사우루스, 사우로포드, 오르니토포드, 테로포도드가 있는 반면, 무거머 머드스톤에는 스테고사우루스 파란토돈, 히피로포돈트 오르니토포드, 가능성이 높은 사우로포드, 알로사우루스과, 드로매공룡과와 관련된 테로포도드가 보존되어 있다.[14]
참조
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