브라질로돈
Brasilodon브라질로돈 시간 범위: 후기 트라이아스기 ~228–208.5 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
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Brasilodon 해골 수평으로 고찰하다. | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 동물계 |
Phylum: | 척색 동물문. |
클래드: | Synapsida |
클래드: | Therapsida |
계통 군: | Cynodontia |
가족: | †브라질로돈테아과 |
지누스: | †브라질로돈 |
모식종 | |
†Brasilodon tetragonus 보나파르트, 마르티 넬리 슐츠는 &, Rubert, 2003년. | |
종 | |
Btetragonus (보나파르트, 2003년) |
견치류의 후기 트라이아스기의Norian 나이 해 228에 208.5 만년 전에 살Brasilodon("브라질 이빨")[1]는 멸종된 유인원 속이다. Brasilodon의 평균 길이는 대략 12cm이고 약 20그램이나 나간답니다. 이cynodont 종의 평균 사이즈는 현존하는 쥐의 크기이다. 그들의 이빨 때문에 Brasilodontids들은 가장 가능성이 insectivores. 이 속에 그 두 종들은 Btetragonus와 Bquadrangularis, 둘은 매우 작은 견치류 가족 Brasilodontidae에 해당된다.
설명
작은의 Brasilodon은 속 파생된 cynodont은 2차 구개, 대칭적인 치아 개발, 그리고 청각의 다른 견치류보다 더 발달되는 등 많은 포유류의 특징을 나타낸다.[2] Brasilodons의 연구 선진화된 견치류의 mammalian 기능을 갖추고 확장되면 여전히 많은 원시적인 특징을 여러 종들에서 일어났다를 보여 준다.[2]
해골
개인 개인에 대한 3540%에 이르는 Brasilidontids에 해골 크기 다양하고 약 20%Brasilitherium, 가족들은 Brasilodontidae의 다른 종보다 크다. Brasilodon 종들이 전두엽 뼈,postorbital 뼈, 그리고 가장 다른 Probainognathians에서 볼 수 있postorbital 모음이 부족하다.[1] 일부 파생 기능 Brasilodon에 표시된:감소postdentary는 뼈, 측면에nasal-frontal 뼈 접촉도 줄었습니다. 개 가까이 지난 앞니의 크기와 그들의"등자 뼈의 휴식 시간"의 혈관 기능이 포함되어 있다.[2] 그 발달된 등골 과정, 몇 foramina의 Brasilodon의 존재 Brasilodontids의 중이는 또 다른 기능이 보다 파생Probainognathian 것을 보여 주는 것을 보여 준다. 그interpterygoid 멍함 Brasilodontids에 아마도 또한 제1미각의 choana에서interpterygoid vacuities으로 확대되는 반대 성격의 포유류에서만 발견됨으로써 파생 되는 것으로 간주된다.[2] 는 2차 구개 쇼 또 다른 파생 기능 Brasilodon에서 발견된 그 존재, 그리고 제2뼈가 된 미각의 후단 뒤쪽에서 마지막 postcanine에 걸쳐 있다.[3]
Dentition
브라실로돈 4각형성(Brasilodon squadrangularis)은 4각형 상·하엽 포스트카닌이 특징이며, 뿌리 내 치주 인대(Ossified Periotal intrain)에 의해 턱에 고정된다.[4] 각각의 치아 행에는 6-8개의 상부 포스트캐닌과 8-9개의 하부 포스트캐닌이 포함되어 있다.[4] 반면, 윗니 행은 거의 형태학적 변화가 없는 반면, 아랫니 행은 더 가변적인 형태학을 보인다.[1] 상부의 우체통은 하위의 우체통보다 상당히 작으며, 많은 프로바이노그나이트인에서 관찰되는 조건이다.[5] 브라실로돈은 보다 파생된 하부 포스트카닌으로 브라실리테히움과 차별화할 수 있다. 이것은 두드러진 중앙 첨두, 전방 부속 첨두 및 후방 부속 첨부로 구성되며 대칭 분포를 초래한다(이 특성은 다른 어떤 프로바이나나티안보다 더 많이 파생된다). 반면 브라질리테히움에서 볼 수 있는 포스트캐닌은 하부 포스트캐닌에 모가뉴콘도니드 같은 계획을 가지고 있다.[1] 이는 가장 큰 브라질산 원통형에서 캐닌과 포스트캐닌[5] 사이의 디아스테마 크기 때문에, 이것은 전엽 포스캐닌이 트리낙소돈(초기 초창기 초신성)에서 보다 더 빨리 손실되었을 가능성이 높다는 것을 보여준다.[4]
브라질로돈에는 포스트캐닌 교체품이 몇 개나 있는지 알 수 없지만, 하나 이상의 교체품(폴리피오돈티)이 있으며, 포스트캐닌을 대체하여 교체하는 많은 신코돈과 같은 방식으로 이루어진다.[4] 브라질로돈의 포스트캐닌 교체는 치아에 극도로 강한 마모가 생길 수 있을 만큼 충분히 느렸다. 이 교체는 또한 개인의 수명에 걸쳐 느려졌고 개인이 죽기 훨씬 전에 중단되었다. 개인의 치아가 시간이 지나면서 닳아 왕관 높이의 절반도 채 남지 않은 경우도 있었다.[2]
브라실로돈티즈 포스트카닌 교체는 다른 많은 선진 프로비나인오그나이트인들과 같은 방식으로 발생하며, 치아교체 방향에서 대부분의 포유류와는 다르다.[4] 이것은 그들의 무한한 두개골 성장 때문일 것이다. 치아교체 변형은 아마도 냉소적인 식단에 기인할 수 있다. 초식성/초식성 트라버소돈종[6](postcanines)은 확장된 포스트캐닌을 가지고 있으며 치아교체는 순차적이다. 대신 브라질로돈과 같은 육식동물과 곤충학자는 치아를 번갈아 교체한다.[4] 브라질로돈은 상하 대칭의 틀니 패턴으로 인해 매우 가까운 포유류 친척인 모가누코돈보다 더 파생된 것으로 볼 수 있다.[2]
분류와 종들
브라실로돈속은 브라실리테움속, 미니시노돈속, 판케토시노돈속, 프로테리오돈과와 함께 브라실로돈과과에 속한다.
브라질로돈에서 볼 수 있는 두개골과 의치 특성 때문에, 이 속은 이전에 알려진 어떤 시노돈트보다 더 많이 파생된 것으로 보이며, 따라서 삼중수소헤레돈드나 삼염색체(유방모형의 가까운 친척)보다 포유류와 더 밀접하게 관련되어 있다.[1] 브라실로돈티과는 다른 냉소동물에 비해 파생된 특징과 강한 차이가 많이 나타나기 때문에, 비록 가장 나이가 많은 포유류보다는 어리지만 [7]이 과가 포유류의 기원과 연결되어 있다고 여겨져 왔다.[3]
두개골과 틀니에 아포모르피아를 나타냈음에도 불구하고 브라질리돈티드의 포스트카닌은 원시 유방조형물과 많은 시냅토피아를 공유한다. 여기에는 혀, 치아 사이의 중간 연동을 위한 중간 포스트캐닌의 시스템, 유사한 크기와 치아 큐스의 분포, 포스트캐닌의 마모 면의 밀접한 패턴, 그리고 8개의 단면을 가진 뿌리 등이 포함된다.[4] 이것은 포유류의 치아 교체가 시노돈트 진화의 많은 두개골 특징 이후에 진화했다는 것을 보여준다. C 사용.원시적인 두개골 형태학, 브라질로돈의 비강 및 기타 신소돈의 비강인 브라실로돈 4각형(Brasilodon squadrangularis)과 디델피스(Didelphis)의 T. 스캔은 포유류 형태에 매우 가까운 것으로 나타났다. 이것은 일부 냉소동물이 호흡률이 높아서 유키노돈트에서 볼 수 있듯이 내열성 대사 상태를 가지고 있다는 것을 나타낸다. 따라서, 내성에 필요한 모든 적응은 이미 트라이아스기 시노돈츠에 존재할 수 있었다.[8]
디스커버리
브라질로돈은 브라질 리오그란데두술의 후기 트라이아스기 아웃크로프(Caturrita Formation)에서 팔레오르로타 지오파크의[1] 파라나 분지에서 또 다른 포유류의 조상 브라질리테히움과 함께 발견되었다. 그 세자는 J. 보나파르트, A. 마르티넬리, C.에 의해 이름이 지어졌다. 슐츠, 그리고 R. 2003년 루버트.[2] 비맘라폼 시노돈트는 이 위치에서[9] 가장 흔하고 분류학적으로 다양한 원소 중 하나이므로 잘 보존된 많은[10] 표본으로 잘 나타나며 브라질로돈 사각사각형을[9] 포함한 리오그란디아, 이라자테리움, 브라질로돈테스 같은 일반으로 대표된다.
이들 화석이 발견된 곳은 유적계로, 유량이 가장 많은 시기에 분지에 침전물이 침전되면서 모래밭이 형성되는 것이 특징이다.[1][10] 거기서 브라질로돈 4각형 포스캐닌의 일부 두개골이 처음으로 발견되었는데, 6개의 마모된 4각형 포스캐닌이 발견되었다. 발견된 두개골의 전체 길이는 약 26mm이다.[1]
참고 항목
참조
- ^ Jump up to: a b c d e f g h 보나파르트, 호세 F, 외 "포유류 자매 그룹; 브라질 남부 트라이아스기 말기의 작은 시노돈츠." Revista Brasileira De Palontologia, vol. 5, 01 6월 1일 페이지 5-27.
- ^ Jump up to: a b c d e f g 보나파르트, 호세 F. 외 "브라질 남부 트라이아스기 말기의 브라질로돈과 브라질리테리움(사이노돈티아, 프로비노그나티아)에 대한 새로운 정보" Revista Brasileira de Polontologia 8.1(2005): 25-46.
- ^ Jump up to: a b 류, 준, 폴 올슨. "유키노돈티아의 계통적 관계 (암니오타: 시냅시다).포유류 진화 17.3호(2010년) : 151-76호.
- ^ Jump up to: a b c d e f g 마르티넬리, A. G.; 보나파르트, J. "브라질로돈과 브라질리테리움의 포스트카닌 교체(시노돈티아, 프로비나그나티아)와 시노돈트 에볼루션의 그것의 베어링" 디데 아메리카 라티나 디데 아메리카 라티나 J. 칼보 외 멘도자: EDIUNC, 2011. 179-186.
- ^ Jump up to: a b 소레스, M. B., A. G. 마르티넬리, T. V. 데 올리베이라. 브라질 남부의 후기 트라이아스기 리오그란디아 조립 구역(산타 마리아 슈퍼시퀀스)의 뉴 프로조스트로돈 시노돈트(테라프시다). Anais Da Academy Brasileira De Ciencias 86.4(2014): 1673-691.
- ^ 마르티넬리, A. G., M. B. 수어스, C. 슈완케. "브라질 중-초기 후기 트라이아스기의 뉴 시노돈트(테라프시다) 2종과 남미 프로비나인아이에 대한 논평." PLoS ONE 11.10(2016): 1-43.
- ^ 보나파르트, J. F. "브라질로돈테아과(Cynodontia-Eucynodtia)의 진화" 역사 생물학 25.5-6 (2013): 643-653.
- ^ Rodrigues, Pablo Gusmang Endotermia em cinodontes nang-mamalianos: 버스카 porca provesncias alstolios. / Pablo Gusmang Rodrigues. - Porto Alegre : UFRGS, 2005. [1998년 f.] 일.
- ^ Jump up to: a b 보나파르트, J, C. 슐츠, M. 수어스, A. 마르티넬리. "브라질 리오 그란데 도술의 후기 트라이아스기, 팩시날 도 소투르노 지방 파우나." Revista Brasileira De Polontologia 13.3 (2010): 233-46.
- ^ Jump up to: a b 올리베이라, T. 베이가 데, 마르티넬리 A. G, 그리고 소레스 M. Bento. "New Information about Irajatherium hernandezi Martinelli, Bonaparte, Schultz & Rubert 2005 (Eucynodontia, Tritheledontidae) from the Upper Triassic (Caturrita Formation, Paraná Basin) of Brazil." Paläontologische Zeitschrift 85.1 (2010): 67-82.
외부 링크
- 디노사우로스 두 리오 그란데 두 술 (포르투갈어)
- 소시에데 브라실리라 데 콜로톨로지아. (포르투갈어)