프로갈레사우루스

Progalesaurus
프로갈레사우루스
시간 범위:인두안
~ 252.17~251.2 Ma S T N
↓
Progalesaurus right lateral.jpg
오른쪽 측면 뷰의 Progalesaurus 틀니
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 시냅시다
Clade: 테랍시다속
Clade: 시노돈티아
패밀리: †갈레사우루스과
속: †프로갈레사우루스
Sidor & Smith, 2004
모식종
프로갈레사우루스루트베르겐시스
Sidor & Smith, 2004

프로갈레사우루스는 트라이아스기 초기에 멸종된 갈레사우루스과 공룡의 속이다.프로갈레사우루스는 발푸어 층의 리스트로사우루스 조립지대에서 발견된 프로갈레사우루스 약탈자(Progalesaurus lootsbergensis) 종의 단일 화석으로 알려져 있다.다른 갈레사우루스과인 프로갈레사우루스와 가까운 친척으로는 갈레사우루스와 시노사우루스가 있다.갈레사우루스류는 페름기-트라이아스기 멸종 직전부터 나타났고, 중기-트라이아스기 화석 기록에서 사라졌다.

프로갈레사우루스라는 이름은 이전의 "프로"를 뜻하는 그리스어 "게일"과 족제비 또는 고양이를 뜻하는 "게일" 그리고 도마뱀이나 파충류를 뜻하는 "사우루스"에서 유래했다.이 이름은 프로갈레사우루스와 [1]더 파생된 갈레사우루스의 관계를 가리킨다.

검출과 이력

프로갈레사우루스는 1998년 로저 M. H. 스미스에 의해 처음 발견되었다.이 표본은 남아프리카 공화국의 카루 분지에 있는 뉴루츠버그 고개 근처의 스네우버그 산에서 발견되었다.프로갈레사우루스는 2004년 크리스찬 A에 의해 처음 기술되었다. Sidor와 Roger M. H. Smith는 "A New Galesaurid (Therapsida: 새로운 갈레사우리드: Cynodontia) 남아프리카의 트라이아스기 하부에서 왔습니다.

프로갈레사우루스의 다른 표본은 아직 발견되지 않았지만, 시도르와 스미스의 발견은 페름기-트라이아스기 멸종 사건, 시노돈 다양성, [2][3]남아프리카의 고환경에 관한 많은 논문에 포함되어 있다.

묘사

프로갈레사우루스는 두개골 길이가 [1]9.35cm인 비교적 작은 포유동물 같은 생물이었다.그것은 아마도 네 다리로 걷고 [4]털로 뒤덮인 초기 시노돈의 친척들과 매우 흡사했을 것이다.

해골

프로갈레사우루스는 갈레사우루스와 마찬가지로 다른 초기 신노돈트와 비교해 눈에 띄게 큰 진드기를 가지고 있다.안마는 전상악골, 상악골, 코에 의해 외부적으로 형성된다.셉토맥실라는 상악골과 전악골 사이의 접합부 위에 있는 네어스 안에 있습니다.

안와도는 앞쪽을 향하고 누수, 전전두, 주갈 및 후안와에 의해 형성됩니다.포스트 오비탈은 눈에 띄게 뒷부분의 가장자리가 깊게 갈라져 있다.이 특성은 다른 기초 신노돈트에서도 볼 수 있지만 매우 [1]다양합니다.

상악골은 얼굴 측면의 좋은 부분을 형성하고 주로 송곳니 위쪽에 작은 유공으로 점점이 나 있습니다.이 포아미나는 신경을 가졌을 가능성이 높았고 아마도 [4]구레나룻과 관련이 있었을 것이다.코에는 작은 구공도 [1]점점이 있다.

프로갈레사우루스는 현존하는 분류군에서 빛을 감지하는 데 사용되는 두정공(amenamen空)[5]을 가지고 있다.두정공 뒤쪽에서 두정공이 융합되어 시상정맥을 형성합니다.갈레사우루스나 시노사우루스처럼 관자공의 뒤쪽이 좁아지고 더 파생된 신노돈트와는 달리요.

갈레사우루스, 시노사우루스, 트리낙소돈과 같은 프로갈레사우루스는 거대한 광대뼈 아치(zygomatic arch)를 가지고 있다.이 아치 아래, 후면에서 보면 외이관과 연관된 구멍이 있습니다.시노그나투스나 디아데모돈과 같은 관음증학자들에 비해, 구멍은 상대적으로 얕다.

프로갈레사우루스는 완전히 형성된 2차 [1]입천장을 가지고 있지 않으며, 이는 음식 [6]처리에서 기도를 분리하는 역할을 한다.

치약

프로갈레사우루스의 하악골은 갈레사우루스의 하악골과 매우 유사하며 이빨이 다른 신노돈트와 구별된다.Progalesaurus 의 치식은 I4/3, C1/1, PC7?/9 입니다.상부의 앞니는 길고 얇으며 단면은 원형입니다.아래쪽 앞니는 위쪽 앞니보다 짧다.앞니에는 타원형 단면과 세로 줄무늬가 있습니다.그들의 윗쪽 송곳니의 가장자리는 톱니질이 부족하다는 결론을 내릴 정도로 잘 보존되어 있지만, 아랫쪽 송곳니는 톱니질에 대해 결론을 내릴 만큼 날카롭지 않습니다.아래쪽 송곳니는 위쪽 송곳니보다 약간 길다.

현재로선 송곳니 이후의 치아가 프로갈레사우루스의 가장 뚜렷한 특징이다.다시 생긴 주 첨두부는 갈레사우루스, 신노사우루스, 프로벨레소돈과 비슷하지만, 부속 첨두의 수와 위치는 독특합니다.상부 송곳니는 보존 상태가 좋지 않지만, 부속 송곳니를 볼 수 있을 정도로 보존 상태가 좋은 치아는 적어도 한 개씩 주상부 교두부에 후방을 가지고 있다.아래쪽의 포스트 캐닌은 매우 잘 보존되어 있습니다.치아는 점점 낮아지고 앞뒤로 길어진다.각 포스트 캐닌의 구강 표면은 매끄럽습니다.치아는 또한 한 치아의 뒷부분이 다음 치아의 앞부분과 접촉하도록 약간 각이 졌다.치아 2와 3의 후방 부속부위 끝부분은 치아 상단을 향해 위쪽으로 구부러진다.네 번째 치아는 주 교두부에 최소한 한 개의 교두근뿐만 아니라 후부 부교두근도 보인다.다섯 번째 치아는 하나의 후방 부속 첨두만을 나타내지만, 다른 부속 첨두의 부족은 "아마 마모 때문일 것"이다.9번째 치아의 6번째 치아는 적어도 하나의 중간 [1]첨두와 함께 여러 개의 후방 부속 첨두부를 가지고 있다.

두개골 후 골격

프로갈레사우루스의 완모식표본에는 두개골 후 골격이 거의 보존되어 있지 않다.오른쪽 견갑골과 왼쪽 천골 신경 척추만 회복되었다.이 요소들은 각각 트리낙소돈의 [1]그것들과 매우 흡사하다.

분류

프로갈레사우루스는 에피시노돈티아 분류군에 속하는 갈레사우루스과 동물이다.에피시노돈트로서 프로갈레사우루스는 더 큰 분지인 시노돈티아에 속한다.시노돈트는 더 큰 시냅시다 군과 더 넓은 암니오타 군에 속하는 테랍시드이다.[1]

시노돈티아

드비니아

프로시노수쿠스

에피시노돈티아

시노사우루스

갈레사우루스

프로갈레사우루스

트리낙소돈

플라티크라니엘루스

에우키노돈티아

시노그나시아

프로바이노그나티아

고생물학

프로갈레사우루스와 같은 초기 신음류는 현생 포유류보다 훨씬 큰 신음류와 함께 발견된 트리클로돈티드와 같은 더 파생된 신음류가 있기 때문에 큰 신음류를 가졌을 것이다.초기 시노돈트들은 또한 새끼를 낳거나 [7]부화한 후에 부모의 보살핌을 제공했다는 것을 암시하는 청소년들과 함께 보존되어 왔다.

프로갈레사우루스는 굴을 파고들었을 가능성이 높으며, 트리낙소돈이나 갈레사우루스와 같은 밀접한 관련이 있는 분류군이 자신들이 만든 굴에서 발견되었기 때문이다.굴을 파는 것은 아마도 페름기-트라이아스기 멸종 [8]사건 직후 지상에서의 혹독한 조건을 피하는 데 도움이 되었을 것이다.초기 시노돈트는 다른 분류군과 함께 굴에서 발견되기도 했는데,[9] 이는 그들이 특이적으로 서로 동거했을 수도 있다는 것을 보여준다.

이빨 모양에 기초하여, 고생물학자들은 프로갈레사우루스와 같은 초기 신조동물이 식충동물과 [10]육식동물이었다고 믿는다.코프로라이트, 즉 시노돈트의 화석화된 배설물도 발견되었고 그들의 식단을 조사하는데 사용될 수 있다.2억 4천만 년 된 시노돈의 한 코프로라이트는 심지어 [11]지금까지 발견된 요충의 가장 초기 증거인 기생 선충 알을 보존했다.

고환경

프로갈레사우루스는 페름기-트라이아스기 대멸종 직후 현재의 남아프리카에서 살았다.시노사우루스와 같은 다른 갈레사우루스과 동물들도 멸종 [1]경계선을 넘었다.신오돈트는 그들의 굴을 파는 [3]행동 덕분에 대멸종에서 살아남을 수 있었을지도 모른다. 왜냐하면 아마도 대부분 땅속에 사는 것은 이러한 굴을 파는 사람들에게 멸종 [8]사건 동안 존재하는 높은 수준의 이산화탄소와 낮은 수준의 산소에 대한 사전 조절을 했을 것이기 때문이다.시노돈의 다양성은 멸종 [2]사건 이후 비교적 빠르게 증가했다.

초기 트라이아스기는 지구 역사상 가장 더운 시기 중 하나였지만, 이 지역의 기후는 더 온화한 것으로 밝혀졌다.대기 [3]중에 높은 수준의 이산화탄소가 있었다.프로갈레사우루스가 발견된 카루 분지에서는 이 지역이 적당히 습기가 찬 탁 트인 [12]삼림지대였다는 증거가 있다.

남아프리카의 트라이아스기 초기에 프로갈레사우루스는 "생존 동물군"과 "회복 동물군"을 동반했다.멸종 경계를 넘은 생물인 리스트로사우루스, 테트라사이노돈, 모스코리누스, 그리고 이치도스초이데스 같은 생존 동물들의 몇 가지 예가 있다.회수동물에는 마이크로폴리스, 갈레사우루스과 같은 작은 양서류, 프로콜로포노이드,[8] 프로테로수쿠스와 같은 대룡류 등이 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i Sidor, Christian A.; Smith, Roger M. H. (May 2004). "A new galesaurid (Therapsida: Cynodontia) from the Lower Triassic of South Africa". Palaeontology. 47 (3): 535–556. doi:10.1111/j.0031-0239.2004.00378.x. ISSN 0031-0239.
  2. ^ a b Smith, Roger; Botha, Jennifer (September 2005). "The recovery of terrestrial vertebrate diversity in the South African Karoo Basin after the end-Permian extinction". Comptes Rendus Palevol. 4 (6–7): 623–636. doi:10.1016/j.crpv.2005.07.005. ISSN 1631-0683.
  3. ^ a b c Abdala, Fernando; Ribeiro, Ana Maria (February 2010). "Distribution and diversity patterns of Triassic cynodonts (Therapsida, Cynodontia) in Gondwana". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 286 (3–4): 202–217. doi:10.1016/j.palaeo.2010.01.011. ISSN 0031-0182.
  4. ^ a b Benoit, J.; Manger, P. R.; Rubidge, B. S. (2016-05-09). "Palaeoneurological clues to the evolution of defining mammalian soft tissue traits". Scientific Reports. 6 (1): 25604. doi:10.1038/srep25604. ISSN 2045-2322. PMC 4860582. PMID 27157809.
  5. ^ Benoit, Julien; Abdala, Fernando; Van den Brandt, Marc J.; Manger, Paul R.; Rubidge, Bruce S. (2015-11-04). "Physiological implications of the abnormal absence of the parietal foramen in a late Permian cynodont (Therapsida)". The Science of Nature. 102 (11–12). doi:10.1007/s00114-015-1321-4. ISSN 0028-1042. PMID 26538062.
  6. ^ Rubidge, Bruce S.; Sidor, Christian A. (November 2001). "Evolutionary Patterns Among Permo-Triassic Therapsids". Annual Review of Ecology and Systematics. 32 (1): 449–480. doi:10.1146/annurev.ecolsys.32.081501.114113. ISSN 0066-4162.
  7. ^ Hoffman, Eva A.; Rowe, Timothy B. (2018-08-29). "Jurassic stem-mammal perinates and the origin of mammalian reproduction and growth". Nature. 561 (7721): 104–108. doi:10.1038/s41586-018-0441-3. ISSN 0028-0836. PMID 30158701.
  8. ^ a b c Smith, Roger; Botha, Jennifer (2005-09-01). "The recovery of terrestrial vertebrate diversity in the South African Karoo Basin after the end-Permian extinction". Comptes Rendus Palevol. 4 (6): 623–636. doi:10.1016/j.crpv.2005.07.005. ISSN 1631-0683.
  9. ^ Jasinoski, Sandra C.; Abdala, Fernando (2017). "Aggregations and parental care in the Early Triassic basal cynodonts Galesaurus planiceps and Thrinaxodon liorhinus". PeerJ. 5: e2875. doi:10.7717/peerj.2875. ISSN 2167-8359. PMC 5228509. PMID 28097072.
  10. ^ ABDALA, F.; CISNEROS, J. C.; SMITH, R. M.H. (2006-10-01). "Faunal Aggregation in the Early Triassic Karoo Basin: Earliest Evidence of Shelter-Sharing Behavior Among Tetrapods?". PALAIOS. 21 (5): 507–512. doi:10.2110/palo.2005.p06-001r. ISSN 0883-1351.
  11. ^ Hugot, Jean-Pierre; Gardner, Scott L; Borba, Victor; Araujo, Priscilla; Leles, Daniela; Stock Da-Rosa, Átila Augusto; Dutra, Juliana; Ferreira, Luiz Fernando; Araújo, Adauto (2014-11-13). "Discovery of a 240 million year old nematode parasite egg in a cynodont coprolite sheds light on the early origin of pinworms in vertebrates". Parasites & Vectors. 7 (1): 486. doi:10.1186/s13071-014-0486-6. ISSN 1756-3305. PMC 4236488. PMID 25495824.
  12. ^ Retallack, G.J. (2004). "Vertebrate extinction across Permian-Triassic boundary in Karoo Basin, South Africa: Reply". Geological Society of America Bulletin. 116 (9): 1295. doi:10.1130/b25614.1. ISSN 0016-7606.

외부 링크