오디시노돈
Eodicynodon오디시노돈 시간 범위: | |
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어디시노돈 어스튜이젠리 복원 | |
과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
Clade: | 시냅시다 |
Clade: | 테랍시다속 |
서브오더: | †변칙 |
Clade: | †디시노돈티아속 |
패밀리: | †오디시노돈과 배리, 1974년 |
속: | †오디시노돈 배리, 1974년 |
모식종 | |
†우스트후이젠이 배리, 1974년 |
에오디시노돈(eo-, 초기 또는 원시, 디시노돈)은 페름기 중후기와 트라이아스기 초기에 널리 분포한 매우 다양한 초식성 시냅스인 디시노돈테라피드의 멸종속이다.이름에서 알 수 있듯이, Eodicnodon은 지금까지 확인된 가장 오래되고 가장 원시적인 다이시노돈으로, 페름기 중기에서 후기까지 다양하며, 조상 아노모돈트/테라프시드의 특징과 파생된 다이시노돈 시나포름 형태를 가지고 있다.
1974년 고생물학자 T. H. Barry에 의해 처음 기술된 그것의 유일한 연관종인 E. oosthuizeni는 1964년에서 [1]1970년 사이에 케이프 주 농장에서 모식표본 (하악골이 없는 부분 두개골)을 발견한 남아프리카의 농부 Roy Oosthuizeni의 이름을 따왔다.
묘사
에오디시노돈은 길이 약 450mm,[2] 높이 150mm의 중간 크기의 다이시노돈이었다.송곳니나 턱 구조와 같은 모든 다이시노돈트에게 공통적인 특징들을 가지고 있었지만, 그것은 또한 아래에 열거된 원시적인 테랍시드 [2][3][1][4]근연종들과 더 비슷한 많은 조상들의 특징들을 보여주었습니다.
두개골
해골 지붕
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입천장/콧구멍
전악골은 더 파생된 디시노돈트로 융합되어 있는 반면, 구개면에서 배쪽으로 뻗은 얇은 봉합은 그들이 원시적인 친척인 베뉴코피아, 오체리아,[1] 펠리코사우루스와 공유하는 조상 특징인 에오디시노돈에서 그것들이 짝을 이룬다는 것을 보여줍니다.
마찬가지로, 후기 디시노돈의 구토물은 융합되어 있는 동안, 익룡과 함께 에오디시노돈에서 쌍으로 이루어지며, 익룡과 익룡 사이의 경계에 있다. 더 파생된 디시노돈의 경우, 이 공백은 익룡과 보다 후방에 위치하고 배타적으로 익룡의 경계에 있다.이러한 특징들은 또한 프리스테로돈,[5] 스피나코돈트 펠리코사우루스, 코틸로사우루스, 베네유코비아를 [6][1]포함한 더 원시적인 디시노돈트들에게도 나타난다.
매스케이션
디시노돈트는 턱을 닫았을 때 강력한 전단작용을 일으켜 입천장과 [3]틀니에서 형성된 맞물린 능선과 홈을 통해 입안을 갈아내는 독특한 "볼 피벗 시스템"을 사용하는 전문 초식동물이었다.
에오디시노돈에 이미 존재하는 두 가지 형태학적 특징이 이 움직임을 가능하게 했다.첫 번째는 2개의 볼록한 턱 관절로, 4중턱과 관절이 볼록한 콘딜을 형성했다.턱이 닫힐 때, 아래턱의 관절뼈가 사분율뼈를 따라 전방으로 미끄러져, 하악골의 후단이 전방 끝에 비해 후방으로 올라갔기 때문에 입안이 후방에서 전방으로 닫혔다.아래턱의 앞쪽으로 미끄러지는 것은 턱을 닫을 때 치아 홈과 구개 절개 사이에 생기는 피벗 지점인 디시노돈트 특유의 두 번째 형태학적 특징에 의해 제한되었다.그리고 아래턱은 관절 관절이 사분율 관절뼈를 따라 복강 방향으로 미끄러지도록 움직이게 되는데, 이는 입의 앞부분이 닫히고 [3]뒤쪽이 열리는 방식으로 하악골이 회전하게 만들 것이다.
후두개
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사지형태학
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발견과 지질학
남아프리카 카루 슈퍼그룹은 석탄기 후기부터 쥐라기 초기까지 지속적으로 퇴적된 화석이 풍부한 셰일즈 시리즈입니다.디시노돈트의 다양한 집합체가 보포트 그룹 초기에 나타났지만, 바로 앞의 에카는 에카에서 보포트로의 고환경 변화에 대한 지질학적 증거가 부족함에도 불구하고 오랫동안 화석이 없는 것으로 여겨졌다.1964년부터 1970년까지, 어퍼 에카(중 페름기)라고 확고하게 자리 잡은 지역에 있던 농부 로이 우스트후이젠은 몇몇 작은 디시노돈과 [1]에오디시노돈의 표본인 부분 두개골을 포함한 여러 테라피드의 유골을 포함한 많은 결절을 수집했다.
분류
'E' oelofseni - 종 유효성 논의[4][7]
계통발생학
시냅시다
시냅시다 |
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디시노돈티아속
아래는 앤지엘치크와 루비지(2010)를 수정한 분해도이다.[8]
디시노돈티아속 |
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「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c d e Barry, T.H. (1974). "A NEW DICYNODONT ANCESTOR FROM THE UPPER ECCA LOWER MIDDLE PERMIAN OF SOUTH AFRICA". Annals of the South African Museum. 64: 117–136 – via BioStor.
- ^ a b Rubidge, B.S.; King, G.M. & Hancox, P.J. (1994). "The Postcranial Skeleton of the Earliest Dicynodont Synapsid Eodicynodon from the Upper Permian of South Africa" (PDF). Palaeontology. 37: 397–408.
- ^ a b c Cox, C. Barry (1998). "The jaw function and adaptive radiation of the dicynodont mammal-like reptiles of the Karoo basin of South Africa". Zoological Journal of the Linnean Society. 122 (1–2): 349–384. doi:10.1111/j.1096-3642.1998.tb02534.x.
- ^ a b Abdala, Fernando; Rubidge, Bruce S.; Van Den HEEVER, Juri (2008-07-01). "The Oldest Therocephalians (therapsida, Eutheriodontia) and the Early Diversification of Therapsida". Palaeontology. 51 (4): 1011–1024. doi:10.1111/j.1475-4983.2008.00784.x. ISSN 1475-4983.
- ^ Barry, T. H. (1967). "The cranial morphology of the Permo-Triassic anomodont Pristerodon buffaloensis with special reference to the neural endocranium and visceral arch section". Annals of the South African Museum. 50: 131–161.
- ^ Efremov, J. A. (1940). "Preliminary description of the new Permian and Triassic Tertrapoda from USSR". Trudy Paleont. Inst. 10: 1–140.
- ^ Modesto, S. P.; Rubidge, B.; Visser, I. & Welman, J. (2003). "A new basal dicynodont from the Upper Permian of South Africa". Palaeontology. 46: 211–223. doi:10.1111/1475-4983.00295.
- ^ Kenneth D. Angielczyk; Bruce S. Rubidge (2010). "A new pylaecephalid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) from the Tapinocephalus Assemblage Zone, Karoo Basin, Middle Permian of South Africa". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (5): 1396–1409. doi:10.1080/02724634.2010.501447.
원천
- T. S. 켐프의 포유류의 기원과 진화 (옥스포드 생물학)