Onychopterella

Onychopterella
Onychopterella
시간 범위:후기 Hirnantian-Early Pridoli, 443.9–422 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Onychopterella kokomoensis holotype.png
Okokomoensis의 정기준 표본의 바닥 전망 코코모는 미국에서 회복했다.
과학적 분류 e
킹덤: 동물계
망울: 절지동물
서브필럼: 협각아 문
주문: †Eurypterida
슈퍼 패밀리: †Onychopterelloidea
패밀리: †Onychopterellidae
속: †Onychopterella
Størmer, 1951년
모식종
†Onychopterella kokomoensis
밀러& 걸리, 1896
종
  • †O. augusti 간행물 BiologyLetters에서 브래디, 알드리지 &, 테론, 1995년.
  • †O. kokomoensis 밀러 &. 걸리, 1896.
  • †?Opumilus 새비지, 1916년
동의어
  • Onychopterus 클라크 &, Ruedemann, 1912년, 점령하였다.
  • Eurypterus ranilarva 클라크 &, Ruedemann, 1912년

포식 광익류 동물("바다 전갈")의 Onychopterella(/ˌɒnɪkɒptəˈrɛlə/ ON-ə-kop-tə-REL-ə, 고대 그리스어:ὄνῠξ(ónyx),"발톱", πτερόν(안쪽의),"날개"cm는 일종. 해양 절지 동물의 멸종된 그룹이다.Onychopterella의 화석은 후기 오르도비스기에서 후기 Silurian에 예금에서 발견되고 있습니다.그 속 인디애나의 조기 Pridoli 시대에서, 3가지 종류가 있습니다:Okokomoensis, 모식종 포함하고 있는 일리노이 주의 후기 Hirnantian 남 아프리카의 초기Rhuddanian 단계에서 초기 Llandovery 시대, 둘 다 미국에서, 그리고 Oaugusti에서 Opumilus.

reniform(신장 모양의)눈으로 그것의 두 흉부.(머리) 될 수 있subquadrate(거의 평방)또는subrectangular(거의 직사각형),.그 부속 기관(팔다리)일반적으로 좁은 끝에 척추를 가지고 길었다.그 복부와 꼬리 마디(몸의posteriormost 사단) 다른 모양과 크기는 종에 따라 했다.몸의 장식품 작은, 뾰족한 비늘로 이루어져 있다.16센티미터의 총 길이가 길고 오에 의해 augusti(14.3cm, 5.6에서)그리고 Opumilus(4cm, 1.6에)뒤(6.3인치)과 그 속의 가장 큰 인종이 Okokomoensis.

O. Kokomoensis에 속하는 최초의 오니쵸프테렐라 화석은 1896년 인디애나주 코코모의 Waterlime 그룹에서 발견되었다.이 종은 여섯 번째 쌍의 맹장이나 수영 다리의 말단 발톱으로 인해 에우리프테리드 연구자들로부터 주목을 받아왔다.온엽테렐라는 알케놉테루스, 티롭테렐라와 함께 에우리프테린스 온엽테렐라과의 기저("원초")과에 속하는 종류로, 두 번째에서 네 번째의 부록에 가시가 있고 다섯 번째와 여섯 번째 부록에 가시가 부족한 것이 특징이다(수영 원단에 가끔 한 개만 제외).밍 다리), 그리고 겔슨의 랜솔레이트(외양) 또는 스타일폼(펜 모양의) 형태 및 기타 특성.

O. 어거스티 화석의 예외적인 보존은 과학자들이 몇몇 종의 에우리프테르드에서만 관찰된 소화관 운하의 일부뿐만 아니라 사지의 내부 근육 구조와 심지어 외부 분지 호흡계의 일부까지 묘사할 수 있게 했다.이것은 오늘날의 전갈과 매우 유사한 것으로 밝혀져 에우리프테리드-스코르피온 관계를 지지하고 있다.오니쵸프테렐라는 수영을 할 수 있는 속이었다.대부분의 경우 그것은 지층에 있을 가능성이 높았는데, 아마도 가시를 이용해 걷고 머리를 이용해 땅을 파서였을 것이다.

설명

Line drawing of a restoration of O. augusti
오거스티 복원

다른 온ychopterellids와 마찬가지로, 오니쵸프테렐라는 작은 에우리프테리드였다.가장 작은 종인 O. 푸밀루스(O. pumilus)는 겨우 4 센티미터(1.6 인치)밖에 측정되지 않았다.가장 큰 종인 O. 코코모엔시스(O. Kokomoensis)의 크기는 16 cm(6.3 in)로 추정되며, 오니쵸프테렐레과의 가장 큰 종을 나타낸다.[1]O. 아우구스티는 크기가 비슷하여 가장 큰 표본은 14.3cm(5.6인치)에 달했다.[2]

프로소마(머리)는 O. 코코모엔시스와[3] O. 아우구스티로 하위 정사각형(거의 정사각형)[4] 모양을 하고 있는 [2]반면 O. 푸밀루스에서는 거의 직사각형이었다.캐러페이스(프로소마를 덮고 있는 외골격 부위)의 윤곽은 종에 따라 다양했다.그것은 O. 코코모엔시스(O. Kokomoensis)의 모서리에 앞쪽이 둥글고,[3] O. Pumilus(O. Pumilus)에서는 거의 곧은 측면 여백이 있으며,[4] O. Augusti(오. 오귀스티)에서는 말발굽과 닮았다.[2]O. Kokomoensis와[5] O. Pumilus에서, 눈은 신장형(키드니 모양)으로, 후자의 종에서 그 크기와 두드러지게 두드러졌다.[4]오오구스티의 눈은 알 수 없다.[2]오코코모엔시스의 전이종(복부의 일부인 큰 판)은 작고 타원형이며 후방에 비해 앞쪽이 약간 좁았고,[5] 반면 오오구스티의 전이종(거의 심장 모양)은 앞쪽이 되고 뒤쪽으로 둥글었다.[2]O. 푸밀루스의 전이종은 전체적으로 알려져 있지 않다.둥글게 된 후부만 알려져 있다.[4]

O. 코코모엔시스에서는 프리압도멘(신체 부분 1~6)은 넓이만큼 길었고, 포스탑도멘(부분 7~12)은 짧고 압축되어 점차 후방으로 길이가 늘어났다.프레텔손(꼬리 앞의 세그먼트)에서 상당히 큰 에피메라(부분의 측면 "확장")를 가진 유일한 종이었다.[5]O. pumilus에서 preabdomen은 긴 것보다 넓었고, 네 번째 부분은 가장 넓었다.포스트보드는 길이가 길어서 나머지 부분보다 8, 9부에서 폭이 더 빠르게 줄어들었다.세그먼트의 길이는 점차 텔슨(신체의 포스터오모스트 분할)을 향해 늘어났다.[4]O. 아우구스티의 오피소종(abdomen)은 더 자세히 알려져 있다; 프리압도멘은 길지 않은 것보다 조금 더 넓었고, 가지(gills)의 방이나 호흡조직을 나타내는 상승된 부위가 있었다.포스탑덴은 짧았고, 그 부분은 점차 텔슨 쪽으로 좁혀졌다.각각의 후두부에는 작은 후두막이 있었다.오코코모엔시스(O. Kokomoensis)의 텔슨의 모양은 쇄골(Clavate)이었고, 오푸밀루스(O. Pumilus)에서는 스타일(펜 모양), 오귀스티(O. Augusti)에서는 랜솔레이트(Lancolate)였다.[2]

걷는 다리(두 번째에서 다섯 번째의 부록이나 팔다리)는 일반적으로 구분되지 않고 길고 좁았으며 원위부를 제외하고는 가시가 없었다.수영하는 다리(부속 6쌍)는 눈에 띄지 않고 매우 좁았으며 매우 긴 스파이크 모양의 아홉 번째 포도메르(다리 부분)로 끝이 났다.O. 아우구스티의 수영 다리는 여덟 번째 포도메르가 두 개의 측면 돌출부(돌출되는 몸의 일부)로 연장되고, 스파이크처럼 생긴 포도메르의 곡선 모양과 큰 길이로 인해 다른 종으로부터 쉽게 알아볼 수 있었다.[2]작고 뾰족한 비늘로 구성된 오니쵸프테렐라의 몸장식은 모든 종에서 똑같았다.[6]

연구사

A diagram showing the comparative size of three species of Onychopterella with a human hand
오니쵸프테렐라의 3종 규모 비교

1896년 고생물학자 사무엘 아몬드 밀러와 윌리엄 프랭크 유진 굴리는 미국 인디애나주 고코모의 워터리메 그룹에서 수집한 [3][5]4종의 표본 중 3종의 보존 상태가 양호하고 단편적인 표본인 E. 코코모엔시스라는 새로운 종을 설명했다.그들은 신종과 에우리프테루스의 종류인 E. remipes의 차이점을 알아챘다. 예를 들어, 카라페스의 비율, 짧은 텔슨, 그리고 신체의 크기와 일반적인 형태와 같은.비정상적으로 큰 수영 다리 한 쌍의 윤곽이 보고되었음에도 불구하고, 단지 두 쌍의 부록만이 설명되어, 나머지는 보존하는 동안 떨어져 나갔다는 것을 암시했다.밀러와 굴리는 이 종을 에우리프테루스에게 할당하기에 충분히 유사한 보존 부분을 고려했다.[3]FMNH UC6638은 거의 완성도 높은 시료로 지정되었다.[7]

In 1912, paleontologists John Mason Clarke and Rudolf Ruedemann considered E. kokomoensis different enough from other Eurypterus species and raised it to the subgeneric level under the new name Onychopterus on the basis that E. kokomoensis was the development path of other eurypterids such as Dolichopterus, Drepanopterus and Stylonurus from Eurypte그들은 또한 수영하는 다리가 원래 설명에 명시된 것보다 더 잘 보존되어 있고, 두 쌍이 아닌 네 쌍의 충수를 알아차렸다.[5]오니쵸프테루스라는 이름은 고대 그리스어 ὄνξ(onyx, "claw"), πτερν(pteron, "wing")에 의해 구성되어 있으므로 "claw wing"으로 번역된다.[8]그들은 또한 E. 라나르바를 O. (에우리프테루스) 코코모엔시스의 가까운 친척이라고 설명했는데, 주로 캐러페이스의 더 큰 폭에서 후자와는 다르다.[5]1948년 고생물학자 에릭 노먼 켈레스비그 웨링(Eric Norman Kellesvig-Waering)은 오니초프테루스가 다섯 번째 덧셈의 미분화와 여섯 번째 덧셈의 발톱 보유로 인해 총계급을 보증한다고 결론지었다.그는 또한 폭이 넓어진 것은 단지 보존의 차이 때문이라고 생각하여 E. 라나르바와 O. 코코모엔시스를 동의어했다.[9]1951년 고생물학자 겸 지질학자 레이프 스토르머는 오니초프테루스라는 이름이 조류학자 루드비히 레이첸바흐에 의해 1850년에 소개된 조류 속성에 의해 이전에 사용되었다는 것을 알게 되었다.Størmer는 옛 이름을 새로운 이름인 Onychoptela로 대체했다.[10]

A photograph of the surface of the holotype and only known fossil of O. pumilus
O. 푸밀루스 표본과 O. 푸밀루스 표본의 표면적 보기

1916년, 연구자 겸 지질학자 토머스 에드먼드 새비지는 미국 일리노이주 에식스 근처의 에지우드 석회암에서 신체의[6] 복측면을 보여주는 잘 보존된 하나의 표본을 수용하기 위해 새로운 종인 에우리프테루스 푸밀루스를 세웠다.[4]E. 푸밀루스는 1948년 켈레스비그 웨링에 의해 오니쵸프테렐라 안에 배치되었는데, 그는 가시가 없는 가느다란 부속물과 텔슨의 형태에 의해 분명히 이 속에 속한다는 것을 나타냈다.[9]그것은 (프로소마의) 가느다란 프로소말, 테이퍼링 프리abdomen, 프레텔슨의 에피메라 부족, 그리고 눈을 더 앞으로 향한 위치에 배치하는 것에 의해 유형과는 달랐다.[2]유일하게 알려진 O. 푸밀루스 표본은 일리노이 대학에 예치되어 있지만, 등록 번호는 알려져 있지 않다.[11]O. 푸밀러스가 정말로 이 속에 속하는지 여부에 대해서는 논란이 있어 왔다.1999년 교수 겸 고생물학자인 로이 E. 플로트닉은 이 종이 드레파노프테루스(Drepanopterus)의 한 형태를 나타낸다고 생각했고, 지질학자 겸 고생물학자인 제임스 C.램스델은 2012년 전이종, 생식기 부속, 텔슨 등이 유사해 스토어머롭테루스 소속이라고 제안했다.[11]고생물학자 사이먼 J. 브래디가 주도한 1995년 연구는 크기가 작기 때문에 O. 푸밀러스는 단순히 O. 코코모멘시스의 존재유전적 단계(동물의 일생 동안 다른 발달 단계)를 나타낼 수 있다고 제안했다.[2]화석에 대한 알려진 접근 번호가 없기 때문에, 그 화석의 재검사는 불가능하다.[11]

1995년 고생물학자 브래디, 리처드 존 올드리지, 요하네스 N.테론은 남아공 케이프 주 테이블 마운틴 샌드스톤의 솜 셰일 회원으로부터 잘 보존된 에우리프테리드를 묘사하고, 그것을 오거스티라고 명명했다.그것은 부드러운 조직을 보존하는 두 개의 표본을 기초로 한다.홀로타이프(GSSA C373, 파라토리아와 함께 프리토리아 남아공 지질조사소에 소장)는 8월 패트릭 페드로에 의해 발견되었으며, 구체적인 비문인 아우구스티에서 영예를 얻었다.그것은 프레텔손에 큰 에피메라가 부족하고, 신체 비율이 넓으며, 포스탑도멘과 텔슨의 짧은 길이, 후자의 랜솔레이트 형태, 여덟 번째 포도메르의 두 가지 돌출부, 그리고 다른 종들보다 더 긴 원위 척추에 있는 것에 의해 나머지 종들과 달랐다.파라타입인 GSSA C427은 알려진 가장 큰 표본이다.O. 아우구스티는 또한 수수께끼의 실루리아 에우리프테리드 마르수피테루스 조각상과 비교되었는데, 두 종의 텔슨(마스푸페테루스 중 유일하게 알려진 부분) 사이의 차이는 아마도 방부성일 것이라고 결론지었다.[2]

분류

A diagram showing the top view of a fossil animal with a long body and long limbs
시카고의 필드 자연사 박물관에 소장되어 있는 O. 코코모엔시스, FMNH 12905(16.05cm, 6.32인치, 동의어 Ranilarva의 홀로타입)의 가장 큰 표본 상단 보기

Onychopterella는 자신의 가족인 Onychopterella과(Onychopterellaida)의 일부로 분류되며, 단일형 슈퍼 패밀리인 Onychopterelloidea 내의 유일한 쇄(분류 "집단")이다.[12]원래는 에우리프테루스의 하위 유전자로 설명되었으나 1948년 뚜렷한 속주로 인정되었다.[5][9]

Onychoptela는 포물선을 나타내는 속, 즉 이 조상의 모든 후손을 포함하지는 않지만 마지막 공통 조상을 공유하는 집단으로, 따라서 유효하지 않은 속종을 나타낼 수 있다고 제안되었다.2007년에는 고생물학자 오드 에릭 테틀리와 마이클 B.쿠기는 오코코모엔시스보다 오오구스티에서 수영 다리의 네 번째와 다섯 번째 포도메르의 스타일로누린과 같은 치수가 더 많기 때문에 오니쵸프테렐라를 계통학적 분석에서 그렇게 해석했다.그들은 또한 오니쵸프테렐라를 주로 수영 다리의 협소함과 원위 척추가 좁아 원초적인 수영 다리의 모델이 돌리초와 같은 에우리프테리나의 다른 파생 멤버보다 원초적인 수영 다리의 모델이 더 낫다는 이유로 하위 순서인 에우리프테리나(수영 다리에서 여섯 번째 추가가 변형된)의 가장 기초(원초) 멤버로 여겼다.큰 접시로 끝나는 프테루스O. 푸밀루스 종은 드레파노프테루스와의 연관 가능성 때문에 분석에 포함되지 않았다.[13]

2011년 램스델은 모셀롭테로이데아를 가장 기초적인 에우리프테라네 성곽으로 간주하여 오니쵸프테렐라를 단핵(마지막 공통 조상의 모든 후손, 즉 유효한 속주로 구성된 집단)으로 회복하였다.그는 또한 새로운 슈퍼 패밀리 온ychopterellaidea와 온ychopterella과(Onychopterella)를 세웠고, 후자 안에 오니쵸프테렐라와 티로프테렐라를 두었다.이 가문은 제2~4쌍의 맹장에 가시가 있고, 제5쌍과 제6쌍에는 가시가 부족하며(제6부속 마지막 포도메르의 원위척추 제외), 측면눈을 가진 카라페이스의 모양과 랜솔레이트나 스타일리프트 텔슨이 있는 것이 특징이었다.[7]알케놉테루스(Alkenopterus)는 3년 후, 이전에 생각했던 것처럼 단순한 투영법이 아니라 수영 다리에서 움직일 수 있는 척추가 검출되어 오니쵸프테렐레아과(Onychopterellae)에 배속되었다.[14]Onychopterella과가 생기기 전, Onychopte렐라는 고생물학자 Victor P에 의해 1989년부터 Erieopterae과에 분류되었다.톨러튼은 처음에 에리오프테루스, 부팔로프테루스와 함께 부속물과 오피소종의 형태학의 유사성을 근거로 했다.[15]

아래의 클래도그램은 램스델이 수행한 2011년 계통생성학적 분석에서 더 큰 연구(요충생성만 표시하도록 단순화)를 기반으로 하며, 다른 파생 그룹과 함께 에우리프테리나 하위 순서의 기초 멤버를 보여준다.[7]

A photograph showing the top view of a fossil of Tylopterella, a closely related onychopterellid genus
티롭테렐라의 화석, 오니옵테렐라속과 밀접한 관련이 있다.

브라흐요프테루스 스터블필디

레노프테루스 디엔스티

파라스타일러누루스나타투스

스토어머롭테루스노도수스

스토어머롭테루스라투스

스토어머롭테루스코니쿠스

비네토프테루스마티니

비네토프테루스 슈트루베이

모젤롭테루스 안클로텔슨

모젤로프테루스 엘롱가투스

오니쵸프테렐라 아우구스티

오니쵸프테렐라코코모엔시스

티롭테렐라보일리

돌리코프테루스 매크로키루스

프린스턴자리 스트로빌로프테루스

에우리프테로스가 리미프스

에리오프테루스 마이크탈무스

휴밀레리아 사회

메갈로그래피투스

믹소프테루스기아리

고생물학

A camera lucida view of the best preserved book gill of O. augusti
오거스티의 가장 잘 보존된 책 아가미의 카메라 루치다 보기

오직 Tarmosoma newlini, Acutiramus cummingsi, Eurypterus lacustris와 같은 몇몇 종의 에우리프테루스 운하만이 설명되어 있다.그러나 O. 아우구스티 화석의 보존 수준이 우수하여 내장의 앞부분일 가능성이 가장 높은 부분을 설명할 수 있었다.수영 다리의 두 콕살(첨부와 결합 지점인 콕사로부터) 근육 덩어리 사이에서 나선형 모양의 구조물이 발견되었다.프로소마 후부근에서 나선형 판막이 발견된 스틸로누린 히버탑테루스 위테베르겐시스(Stylonurine Hibbergetus wittebergensis)의 유사한 구조가 보고된 바 있다.이 밸브들은 내장의 흡수 영역을 증가시킬 필요성에 대응하여 특정 어군에서 독립적으로 발달하였으므로, 브래디, 올드리지, 테론은 에우리페테르이드가 같은 경우라고 여겼다.그럼에도 불구하고, 이 밸브의 존재는 각 에우리프테리드의 소화 및 흡수 요건에 따라 결정되었을 수 있으며, 차례로 먹이 서식지 또는 동물의 크기와 같은 요인에 따라 달라질 수 있다.H. wittebergensis의 부록은 그것이 퇴적 공급원이었다는 것을 암시한다. 그 밸브를 사용하여 흙에서 음식을 추출하고 내장의 흡수 능력을 증가시키기 위해 사용했다.O. 아우구스티의 나선구조는 비슷한 기능을 가지고 있어 중창(위, 장이 형성한 중간굿)의 판막 역할을 하여 이 지역의 흡수부위를 증가시켰을 가능성이 있다.이 나선형 구조와는 별도로, 파라타입의 프레텔슨은 후방으로 확장되어 항문 개구부를 나타내는 희미한 인상을 보존하고 있다.[2]

컴퓨터 모델과 시포수란(일반적으로 편자 게로 알려져 있음)과의 비교는 오니쵸프테렐라가 느리게 움직이고 벌목하는 동물이었음을 시사한다.물속에 있을 때는 부력을 이용해 짧은 홉으로 여러 번 움직였다.두 번째에서 여섯 번째 쌍의 부록의 상대적인 길이를 고려할 때, 간섭을 거의 보장하지 않고 멀리 떨어져 있는 여덟 개의 팔다리(문어 자세)[16]를 사용하는 자세를 가졌을 가능성이 있다.이것의 보존이 뛰어나 수영 다리의 내부 근육 구조를 검사할 수 있게 되었다.두근육은 횡방향으로 길게 늘어섰다.이는 다리를 포보 횡방향으로 유지하여 순서대로 걷도록 하여 동물의 무게중심에서 충분한 안정성이 확보되었음을 시사하는데,[2] 이는 아마도 두 번째 테르기이트(부분의 절반 위) 근처에 위치했을 것이다.[16]수영 다리의 근위부 포도메르와 말단 척추의 존재는 그들의 원시적인 상태와 걷기 위한 기능적 적응을 나타낸다.[2]이러한 이유와 더 변형된 스파이크 모양의 원위 포도메레의 부족은 오니쵸프테렐라가 매우 효율적인 수영 선수가 아니었다는 것을 암시할 수 있다.[7]

In 1999, Braddy, Aldridge, Theron and Sarah E. Gabbott, a geologist, described a new specimen of O. augusti from the Soom Shale (GSSA C1179, housed at the Geological Survey of South Africa) which preserves four pairs of vertical lamellate (composed of thin plates or scales) book gills (external gills arranged like the pages of a book), part of the호흡 기관이 표본은 완전한 캐러피스와 부분적인 부속, 완전한 오피소종과 거의 완전한 텔슨을 보존한다.라멜레이트 구조물은 사전 도멘의 3번째에서 6번째 부분까지 명백하다.이것들은 피상적인 "리브"를 나타낼 수 있는 수많은 관으로 수평으로 나뉘었다.표본의 길이는 4.5cm(1.8인치)로 측정되었고, 가장 잘 보존된 라멜레이트 구조(제3구간 왼쪽 부분)는 길이 1.79밀리미터(0.070인치), 폭 1.67mm(0.066인치)로 측정되었으며, 약 45개의 라멜레를 가깝게 배치하였다.이것은 오니쵸프테렐라와 아마도 모든 에우리프테리드가 이전에 생각했던 것처럼 시포수란 리물루스 같은 다섯 쌍 대신 수직 방향의 라멜레이트 책 아가미(수생호흡을 위한 것 같다) 4쌍을 가지고 있었다는 것을 증명한다.이 구조는 또한 현재의 전갈과 비교해도 손색이 없는 것으로서, 3분위에서 6분위에서 폐당 140~150개의 라멜로를 가진 4쌍의 수직 지향적인 책 폐를 가지고 있어 양쪽 쇄골 사이에 시나포모르피(이들의 최근 공통 조상과 다른 특징)가 발생하며 심지어 가능성을 높여주고 있다.자매 집단 관계(즉, 두 집단이 서로 가장 가까운 친척 관계)의 관계.[17]

에우리프테리드 이크노스페아(화석인쇄에 기초한 종) 팔미치늄 카펜시스는 O. 아우구스티에 속하는 것으로 생각된다.이 아이치노스페아는 테이블 마운틴 사암에서 발견되었으며 오거스티와 일치하는 오르도비치의로부터 유래되었다.그것의 선로는 중간 크기 (13.6 cm, 폭 5.4 cm)였으며, 4개의 트랙의 대칭적인 여러 시리즈로 구성되었고, 개인적으로는 일반적으로 타원형 또는 눈물 모양의 자국과 측면에 작은 인상을 남겼으며, 때로는 갈라지고 간헐적으로 나타났다.중간선이 가끔 표시되기도 했다.P. 카펜시스는 O. 아우구스티스의 선로를 나타낸다는 몇 가지 요인을 뒷받침한다; P. 카펜시스의 평균 외부 폭은 O. 아우구스티의 화석 폭과 비슷하며, O. 아우구스티의 수영 다리의 원위부 가시들은 그러한 퇴적물로부터 그러한 표식을 유발할 수 있었고, 오니쵸프테렐라는 그러한 퇴적물로부터 유일한 오르도비시아의 에우리프테리드를 나타낸다.또한, 중선(中線)은 텔슨이 기질에 닿아 만들어졌을 수도 있었다.O. 아우구스티는 지상으로 침공할 수 있었을 것이지만, 그것이 불편했을 것이며, 그것은 흔들리지 않는 걸음걸이를 행하고 그것의 텔슨을 지면과 정기적으로 접촉하게 하여, 따라서 중앙선인 것이다.그러나 그럼에도 불구하고 O. 아우구스티의 표본이 유사한 선로와 나란히 발견되지 않는 한 이것은 완전히 증명될 수 없다.[16]

고생물학

A photograph of two specimens of O. kokomoensis from the Kokomo waterlime, seen from above
위에서 본 코코모 워터라이프의 O. 코코모엔시스 두 표본.

오니쵸프테렐라속은 고사리류(소금은 넣었지만 완전히 짜지는 않은 물)와 아마도 바닷물에 살았을 것으로 생각된다.수영은 할 수 있지만 대부분의 시간을 지층에 머물 수 있다는 것은 의심할 여지없이 신천옹적인 것이었다.[2]덜 발달되고 좁은 수영 다리뿐만 아니라 짧고 튼튼한 포스탑덴도 그 속은 아마도 걷는데 말단 척추를 사용할 정도로 수영을 잘하거나 활동적이지 않았음을 보여준다.캐러피스의 넓은 이중(등골 외골격의 가장자리)은 삽질이나 파기에 맞게 개조될 수 있었을 것이다.[5]O. 아우구스티는 해수면이 상승하는 기간 동안(빙하에서 추출한 호수와 관련) 빙하 아쿠스트린(빙하로부터 추출한 호수)에서 얕은 해양 환경으로 침적되었다.수면 아래의 상태는 음산(산소가 거의 없는)이었다.오거스티는 언어형 브라치오포드(Obriculoidea), 직교형 해로이드, 나라오이드 첼리케이트, 코노돈트, 그리고 다른 유기체들과 공존하면서 다른 절지동물, 벌레 그리고 아마도 코노돈트들을 먹으면서 최상위 포식자였을 것이다.[2]그것은 남아프리카 공화국에서 후기 히르난티안(후기 오르도비안)에서 초기 루다니아어(초기 실루리아어) 단계까지 살았다.[7][18]

The type species, O. kokomoensis, inhabited a peritidal environment (in a part of the shore) along with other eurypterids such as Drepanopterus longicaudatus, Carcinosoma newlini and Erieopterus limuloides, as well as with the ostracod Leperditia ohioensis and the brachiopods Pentamerus divergens and Schuchertella interstriata.[19]인디애나에 사는 나이대의 얼리 프리돌리(Lear Pridoli, Late Silurian)였다.한편 일리노이주의 초기 란도리(Early Sillurian) 시대에 살았던 O. 푸밀루스는 개방된 얕은 아열대(햇빛이 바다 밑바닥에 닿는다) 환경에서 많은 불규칙적인 종의 개미, 크라니테, 브라치오포드와 위스트포드와 연관되어 있다.[20][21]

초대륙 로랑티아 밖에서 발견되는 대부분의 에우리프테리드는 판게아의 합병(조합)의 전주곡에 살았던 고도로 파생된 제네랄일 뿐만 아니라 분산에 보다 효과적인 형태론을 가진 제네랄이었다.따라서 초대륙 곤드와나에서 O. 아우구스티와 같은 고대 형태의 고립된 모습은 과학계가 설명하기 어려운데, 그 속은 프테리고티대나 아델로프탈미대 같은 다른 파생 집단들에 비해 수영 다리의[18] 형태가 좁아 잘 흩어지지 않았기 때문이다.에우리프테린들이 곤드와나에서 유래되었을 가능성은 없어 보인다. 왜냐하면 스타일로누린이나 다른 기저 수영 형태의 화석 잔해에 대한 기록이 없기 때문이다.또한 곤드와나에 생존 가능한 에우리프테리드를 남기지 않고 O. 아우구스티의 집산성이 멸종된 것으로 보인다.[20]오오구스티가 히르난티안의 해수면 강하 기간 동안 해저면을 건너 곤드와나에 정착할 것을 제안하였다.오니쵸프테렐라는 곤드와나에서 유일하게 기저생성체가 발생한 것은 아니다; 터키 남동부의 오포르테 테페 형성 퇴적물로부터 알려진 속물인 파라에우리프테루스는 아마도 O. 아우구스티와 같은 방법으로 그곳에 도착했을 것이다.[18]

참고 항목

참조

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