스토트

Stoat
스토트
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 포유류
순서: 카르니보라
가족: 무스텔리과
속: 무스텔라
종:
에르미네아속
이항명
무스텔라르미네아
보관 범위(M. richardsoniiM. haidarum 포함)
토박이의
소개된

머스텔라르미네아(Mustela erminea)는 유라시아와 북아메리카 북부가 원산지인 머스텔라르미네아과입니다.원극성에 널리 분포하기 때문에 IUCN 적색 목록에서 "관심대상종"으로 분류되어 있습니다.[1]긴꼬리족제비(네오갈레 frenata)와 구별되며, 가면을 쓴 더민("big stoat")이라고도 알려져 있으며, 두 종은 시각적으로 비슷하며, 특히 검은 꼬리 끝이 더 그렇습니다.

에르민(// ˈɜːrm ɪn/)이라는 이름은 무스텔라속에 속하는 종들, 특히 순백의 겨울 외투 또는 그 털에 사용됩니다.토끼를 통제하기 위해 19세기 말에 뉴질랜드에 도입된 이 스투트는 토종 새 개체수에 대단히 파괴적인 영향을 끼쳤습니다.세계에서 가장 나쁜 침략자 100인에 이름을 올렸습니다.[3]에르미네 모피는 15세기에 가톨릭 군주들에 의해 사용되었는데, 그들은 때때로 모제타 망토로 사용했습니다.그것은 오랫동안 영국 상원 의원들의 의례적인 예복에 사용되어 왔습니다.이것은 프라하의 아기 예수와 같은 이미지의 망토에도 사용되었습니다.

어원

스컬

"stoat"의 어원은 네덜란드어 "stout" 또는 고딕어 "stautan" ("stautan", "push")의 𐍃𐍄𐌰𐌿𐍄𐌰𐌽일 가능성이 높습니다.존 길림(John Guillim)에 따르면, 그의 "Heraldrie 전시"에서, "ermine"이라는 단어는 다른 작가들이 튜턴족 하르민(앵글로색슨족 헤마)의 노르만족 프랑스어와 연결했지만,[4] 그 종이 기원이라고 생각되었던 나라인 아르메니아에서 유래한 것 같다고 합니다.이것은 리투아니아어 샤르무에서 온 것 같습니다.[5]아일랜드(족제비가 가장 적게 발생하지 않는 곳)에서는 족제비라고 부르는 반면, 북아메리카에서는 짧은 꼬리 족제비라고 불립니다.수컷 스투트는 , 또는 이라고 불리고 반면에 암컷은 이라고 불립니다.스투트의 집합 명사는 갱 또는 입니다.[6]

분류학

이전에 매우 넓은 원극 범위를 가진 단일 종으로 간주되었던 2021년 연구는 M. rerminea sensicorto (유라시아와 북아메리카 북부), M. richardsonii (북아메리카 대부분), M. haidarum (태평양 북서 해안의 여러 섬)의 세 종으로 나누었습니다.[7][8][9]

아종

2021년 현재 21종의 아종이 알려져 있습니다.[7]

아종 삼원권위 묘사 범위 동의어
북부스토트M. e. 에르미네아

(명목 아종)

린네, 1758년 비교적 짧고 넓은 얼굴 부위를[10] 가진 중소형 아종 콜라 반도, 스칸디나비아 하이버나 (케르, 1792)

마쿨라타 (빌버그, 1827)

미들 러시안 스투트
M.e. 미학

커, 1792년 중간 크기의 아종으로 어두운 황갈색 또는 밤색의 여름 털을[10] 가지고 있습니다. 유럽 러시아(콜라 반도 제외), 중부서부 유럽 알기리쿠스 (토마스, 1895)

알페스트리스 (부르크, 1920)
Giganteus (부르크, 1920)
메이저 (닐슨, 1820)

툰드라스토 M. e. 남극대륙

메리엄, 1826년 큰 아종으로 짙은 황갈색 여름 털과 짙은 노란색 아랫배, 거대한 두개골을 가지고 있으며, 다른 어떤 미국 아종보다[11] 유라시아 아종을 더 많이 닮았습니다. 알래스카, 캐나다 북서부, 북극 군도(배핀제외) audax (Barrett-Hamilton, 1904)

kadiacensis (메리암, 1896)
kadiacensis (오스굿, 1901)
Richardsonii (Bonaparte, 1838)

M. e. 아우구스티디엔스 브라운, 1908
페르가나스토트 M. e. 페르가나 토마스,1895년 작은 아종; 짧고 부드러운 매우 연한 짚빛 갈색 또는 회색빛 털을 가지고 있습니다.목에는 가벼운 반점이 있고, 때로는 칼라를 형성하기도 합니다.겨울에는 하얗게 변하지 않습니다.[12][13] 티엔산파미르알레이 산맥, 아프가니스탄, 인도, 티베트 서부 및 중국 티엔산의 인접 지역 shnitnikovi (오그네프, 1935)

whiteheadi (Wroughton, 1908)

아일랜드식 스토트 M. e. 하이버니카

토마스와 배럿-해밀턴, 1895년 심미성보다는 크지만 안정성보다는 작습니다.측면의 짙은 털과 옅은 털 사이의 경계선에서 불규칙한 패턴을 보이는 것이 특징이지만, 아일랜드 상의의 13.5%는 더 전형적인 직선 분할선을 보여줍니다.[14] 아일랜드와 맨 섬
코디악스토트 M. e. 카디아켄시스 메리엄, 1896 코디악 섬
동시베리아스토트(일본에서는 현지에서 에조스토트로 알려져 있음)
케인이
베어드, 1857 적당한 크기의 아종입니다.그것은 M. e. 토볼리카보다 작고, M. e. 북극과 매우 유사합니다.여름 외투의 색상은 비교적 가볍고, 다양한 갈색-노란색 얼룩의 강도가 있습니다.[15] 아무르주우수릴란드, 트란스바이칼리아, 사얀산맥을 제외한 동부 시베리아와 캄차카를 포함한 러시아 극동지역.홋카이도에서도. 바투리니 (Ognev, 1929)

디그나 (1944년 홀)
kamtschatica (Dybowski, 1922)
카네이 (G. Allen, 1914)
나우모비 (Jurgenson, 1938)
오리엔탈리스 (Ognev, 1928)
트랜스바이칼리카 (Ognev, 1928)

카라긴스키 스토트 M. e. karaginensis 위르겐슨, 1936 아주 작은 아종으로 연한 밤색의 여름 털을[16] 가지고 있습니다. 캄차카 동부 해안을 따라 있는 카라긴스키
알타이스토트 무스텔라 e. 라이마니 홀리스터, 1912년 M. e. 토볼리카보다 털 밀도가 낮은 적당한 크기의 아종입니다.여름 외투의 색깔은 약하게 발달한 적갈색으로 이루어져 있습니다.두개골은 M. e. estiva의 두개골과 비슷합니다.[15] 시베리아 남부의 산들은 동쪽으로 바이칼까지 그리고 몽골의 인접한 지역들까지
마르티노이속 (M. e. martinoi) 엘러먼과 모리슨-스콧, 1951년 비룰라이 (Martino and Martino, 1930)
스위스스토트
M.e. 미니마
카바자, 1912년 스위스
고비토트

M. e

오그네프, 1928 고비알타이
일본식 스토트 M. e. 니혼

카브레라 혼슈 북부

오그네비

위르겐슨, 1932
극좌표 M.e. polaris 배럿-해밀턴, 1904 그린란드
그는 m. e. ricinae에서 사육합니다. 밀러, 1907 헤브리디스
M.e. salva 홀, 1944년
영국식 스토트 M. e. stabilis

배럿-해밀턴, 1904 유럽 대륙의 스탯보다[14] 영국;뉴질랜드에 소개됨.
캅카스스토트 M. e. 테베르디나 1941년 코르니예프 커피에서 적갈색의 여름 털을 가진[10] 작은 아종 코카서스 산맥의 중앙부 북쪽 경사면 발카리카리카 (바시예프, 1962)
토볼스크 스토트 M. e. 토볼리카 오그네프 큰 아종; 미학보다 약간 더 크고, 길고 빽빽한 털을 가지고 있습니다.[17] 시베리아 서부, 예니세이 산맥과 알타이 산맥 동쪽, 카자흐스탄

진화

이 스토트의 직계 조상은 중기 플라이스토세에 중앙유럽과 동유럽에서 흔히 볼 수 있는 육식동물인 무스텔라 팔레르미네아(Mustela palerminea)였으며,[18] 블랑칸 후기나 어빙토니안 초기에 북아메리카로 퍼져 나갔습니다.[19]스투트는 5백만 년에서 7백만 년 전에 시작된 과정의 산물입니다. 당시 북쪽 숲이 탁 트인 초원으로 대체되면서 작은 굴을 파는 설치류들이 폭발적으로 진화했습니다.그 스토트의 조상들은 지금의 형태보다 컸고, 새로운 식량원을 이용하면서 크기가 줄었습니다.2백만 북아메리카에서 거울상으로 떠오른 긴꼬리족제비가 다른 속(네오게일)에 속하는 지 얼마 되지 않아 유라시아에서 처음으로 좌상이 생겨났습니다.작은 크기와 긴 몸 덕분에 굴 속에서 사냥할 수 있을 뿐만 아니라 눈 밑에서도 쉽게 활동할 수 있었기 때문에, 그 스토트는 빙하기 동안 번성했습니다.50만 년 전 해수면이 낮아져 베링 육교가 드러나기 전까지 긴꼬리 족제비와 스투아는 분리된 상태로 남아 있었습니다.[20]

종합적인 계통발생학적 분석을 통해 이 스토트의 가장 가까운 살아있는 동족은 미국선녀벌레(M. richardsonii)와 하이다룸(Haidarum)이며, 후자는 부분적으로 M. rhardsonia에서 내려왔습니다.[7]대부분의 다른 무스텔라속 동물들의 기본적인 서식지이며, 오직 노란배(M. kathia)와 말레이족(M. katiah) 그리고 등줄무늬(M. strigidorsa) 족제비만이 더 기본적입니다.[21]산족제비는 이전에는 근연종으로 여겨졌지만, 최근의 분석에서는 훨씬 더 많이 파생된 것으로 밝혀졌습니다.이전에는 긴꼬리족제비와 같은 네오게일속(Neogale)과 동맹을 맺는 것으로 여겨졌지만, 그 이후로 그 종들이 새로운 속으로 분리되었기 때문에, 이것은 사실이 아닐 가능성이 높습니다.[22]

묘사

빌드

스투트(왼쪽)와 족제비(오른쪽) 가죽이 가장 적습니다—스투트의 크기가 더 크고 꼬리 끝이 검은색임을 주목하십시오.

일반적인 비율, 자세, 움직임은 최소 족제비와 비슷하지만 꼬리는 비교적 길고 항상 몸길이의[clarification needed] 3분의 1을 넘지만 [23]긴꼬리 족제비보다는 짧습니다.스투트는 목이 길고 머리가 어깨 앞으로 유난히 멀리 놓여 있습니다.몸통은 거의 원통형이며, 복부에 볼록하지 않습니다.몸의 가장 큰 둘레는 몸길이의 절반이 조금 넘습니다.[24]두개골은 최소 족제비의 두개골과 매우 비슷하지만 비교적 길고 뇌관은 더 좁습니다.두개골과 치아의 돌출부는 약하게 발달되어 있지만, 최소 족제비의 돌출부보다 더 강합니다.[25]눈은 둥글고 검으며 약간 돌출되어 있습니다.수염의 색깔은 갈색이나 흰색이고 매우 깁니다.귀는 짧고 둥글며 두개골에 기대어 거의 납작하게 눕습니다.집게발은 오므릴 수 없고, 숫자에 비례하여 큽니다.각 발에는 다섯 개의 발가락이 있습니다.남성용 의자는 나이가 들수록 무게가 늘어나는 근위 손잡이가 있는 곡선 모양의 바쿨룸을 가지고 있습니다.[26]지방은 주로 척추와 신장을 따라 축적된 다음 내장간막, 사지 아래 그리고 어깨 주위에 축적됩니다.젖꼭지에는 네 쌍의 젖꼭지가 있지만 암컷에게만 보입니다.[26]

스켈레톤

의자의 크기는 다양하지만, 족제비만큼 중요하지는 않습니다.[27]카르니보라 중에서도 특이하게도, 베르크만의 통치와는 달리, 스탯의 크기는 위도에 따라 비례적으로 감소하는 경향이 있습니다.[18]성이형성이 두드러지는데, 크기는 남성이 여성보다 약 25% 크고 몸무게는 1.5~2.0배입니다.[14]평균적으로, 수컷은 몸길이가 187–325mm인 반면, 암컷은 170–270mm입니다.수컷은 75~120mm, 암컷은 65~106mm입니다.수컷의 경우 뒷발은 40.0~48.2mm이고 암컷의 경우 37.0~47.6mm입니다.귀의 높이는 남성의 경우 18.0-23.2 mm (0.71-0.91 in), 14.0-23.3 mm (0.55-0.92 in)입니다.수컷의 두개골 길이는 39.3~52.2mm이고 암컷의 두개골 길이는 35.7~45.8mm입니다.수컷의 몸무게는 평균 258g (9.1oz)인 반면, 암컷의 몸무게는 180g (6.3oz) 미만입니다.[27]

수컷은 8.5 mm × 5 mm (0.33 in × 0.20 in)의 큰 항문 분비선을 가지고 있고 암컷은 더 작습니다.향기샘은 뺨, 배, 옆구리에도 존재합니다.[26]을 문지르는 동안 축적되는 표피 분비물은 휘발성 화학물질을 더 많이 함유하고 있는 항문 냄새샘의 제품과 화학적으로 구별됩니다.공격을 받거나 공격적일 때, 그 스토트는 항문 분비선의 내용물을 분비하여, 여러 유황 화합물에 의해 생성되는 강하고, 먹음직스러운 냄새를 일으킵니다.그 냄새는 족제비와 구별됩니다.[28]

모피

겨울털의 스투트

겨울의 털은 매우 빽빽하고 비단결 같으나, 꽤 가까이 누워 있고 짧은 반면 여름의 털은 더 거칠고 짧고 드문드문 있습니다.[23]여름에 털은 등과 머리는 모래 갈색이고 아래는 흰색입니다.어두운 등과 밝은 배 사이의 구분은 보통 직선적이지만, 아일랜드 스탯의 13.5%에서만 이러한 특징이 나타납니다.그 스토트는 일년에 두번 ts니다.봄에는 이마에서 시작하여 등을 가로질러 배 쪽으로 진행되는 느립니다.가을에는 역방향으로 진행하면서 곰팡이가 더 빠릅니다.사진기에 의해 시작된 이 진흙탕은 가을에 더 일찍 시작하고 더 높은 위도에서 봄에 더 늦게 시작합니다.스투트의 북쪽 지역에서는 겨울 동안 완전히 하얀 코트(검은 꼬리 끝을 제외하고)를 사용합니다.[26]겨울과 여름 털의 차이는 남쪽의 종에서 덜 뚜렷합니다.[29]이 종의 남쪽 지역에서는 털이 갈색으로 남아 있지만, 여름보다 더 밀도가 높고 때로는 더 창백하기도 합니다.[26]

분포 및 서식지

스투트는 북아메리카, 유럽, 아시아 전역에 걸쳐 실제 범위를 가지고 있습니다.유럽의 스토트는 포르투갈의 41 ºN까지 남쪽에서 발견되며 아이슬란드, 스발바르 제도, 지중해 섬과 일부 작은 북대서양 섬을 제외한 대부분의 섬에서 서식합니다.일본에서는 중앙산(일본 알프스 북부와 중부)부터 혼슈 북부(주로 1,200m 이상), 홋카이도 등지에 분포합니다.그것의 수직 범위는 해수면부터 3,000 미터까지 입니다.[1]북아메리카에서는 알래스카 전역과 유콘 서부, 북극 캐나다 대부분 지역에서 동쪽으로 그린란드에서 발견됩니다.배핀 섬과 알래스카 남동부의 일부 섬을 포함한 누나부트 섬의 일부뿐만 아니라 북아메리카의 나머지 지역에 걸쳐 M. richardsonii로 대체되었습니다.[7]

뉴질랜드 소개

토끼와 산토끼를 통제하기 위해 19세기 말에 뉴질랜드에 도입되었지만, 지금은 토종 조류 개체군에 주요한 위협이 되고 있습니다.스탯의 도입은 뉴질랜드 조류학자 월터 뷸러를 포함한 뉴질랜드와 영국의 과학자들에 의해 반대되었습니다.이 경고는 무시되었고 1880년대에 영국으로부터 스탯이 도입되기 시작하여 6년 만에 조류 개체수가 눈에 띄게 감소했습니다.[30]땅굴과 구멍굴을 가진 새들은 포식에서 벗어날 수 있는 방법이 거의 없기 때문에 땅굴과 구멍굴을 가진 새들에게 심각한 위협입니다.남부 너도밤나무(너도밤나무)에서 계절에 따라 먹이를 먹는 쥐의 번식을 가능하게 하는 계절적인 글루트 다음으로 가장 높은 스토트 포식률을 보이며, 이는 스투트가 자신의 수를 증가시킬 수 있게 합니다.[31]예를 들어, 멸종 위기에 처한 남섬 타카 ē의 야생 개체수는 2006년에서 2007년 사이에 3분의 1로 줄었는데, 이는 2005년에서 2006년 사이에 발생한 비만으로 인해 ē가 포획되지 않은 지역에서 타카 ē의 절반 이상을 멸종시킨 이후였습니다.

행동 및 생태학

생식과 발달

영스토트

북반구에서는 4월에 짝짓기를 합니다.7월.봄이 되면 남성의 고환이 커지는데, 이 과정은 혈장 중 테스토스테론 농도의 증가를 동반합니다.정자형성은 12월에 일어나고, 수컷들은 5월에서 8월까지 임신이 가능하고, 그 후에 고환은 퇴보합니다.[33]여성용 의자는 보통 낮 시간의 변화에 의해 촉발되는 짧은 시간 동안만 열에 있습니다.[34]교배는 1시간까지 지속될 수 있습니다.[35]스투트는 일부일처제가 아니며, 종종 자식들은 혼혈입니다.젖꼭지는 수정 후 배아가 자궁에 바로 착상되지 않고, 9~10개월 동안 잠자고 있는 것을 의미하는 배아 이완 현상을 겪습니다.[36]따라서 임신 기간은 다양하지만 일반적으로 300일 정도이며, 여름에 짝짓기를 한 후에는 이듬해 봄이 되어서야 아이를 낳게 됩니다. 성체 암컷 코튼은 거의 모든 생애를 임신 중이거나 열로 보냅니다.[34]암컷은 배아를 재흡수할 수 있고, 혹한의 겨울이 되면 그들은 그들의 배 전체를 재흡수할 수 있습니다.[37]수컷들은 맹인, 귀머거리, 이빨이 없고 아래가 고운 흰색이나 분홍색으로 덮인 어린 아이들을 기르는 데 아무런 역할을 하지 않습니다.젖니는 3주 후에 터지고, 단단한 음식은 4주 후에 먹습니다.눈은 5-6주 후에 뜨며, 검은 꼬리 끝은 일주일 후에 나타납니다.수유는 12주 후에 끝납니다.생후 5~7주 이전에는 체온조절이 잘 되지 않아 엄마가 없을 때는 옹기종기 모여 보온을 합니다.수컷은 10-11개월에 성적으로 성숙해지는 반면, 암컷은 2-3주의 나이에 성적으로 성숙하며, 아직 눈이 멀고 귀머거리가 없고 털이 없는 상태에서 보통 성체 수컷과 짝짓기를 하며 을 떼기 전에 성체 수컷과 짝짓기를 합니다.[38]

영토 및 피난 행동

속이 빈 나무에 둥지를 틀었습니다.

스토아 영역성은 일반적으로 남성 영역이 더 작은 여성 영역을 포함하고, 다른 남성으로부터 보호하는 일반적으로 꼭지 모양의 간격 패턴을 가지고 있습니다.먹이와 짝의 양에 따라 영토의 크기와 거주자들의 범위 행동은 계절에 따라 달라집니다.번식기 동안 암컷의 범위는 변하지 않는 반면, 수컷은 배회자가 되거나, 떠돌이가 되거나, 일시적으로 변합니다.지배적인 나이든 수컷들은 나이가 어린 사회적으로 열등한 수컷들보다 50배나 더 큰 영역을 가지고 있습니다.두 성별 모두 소변, 대변 그리고 두 가지 유형의 향기 자국으로 자신의 영역을 표시합니다; 항문의 끌림은 영역의 점유를 전달하기 위한 것이고, 몸을 문지르는 것은 투쟁적인 만남과 관련이 있습니다.[28]

스투트는 자신의 굴을 파는 것이 아니라 자신이 죽인 설치류의 굴과 둥지 방을 이용합니다.쥐 먹이의 가죽과 밑털은 둥지 방을 늘어놓는 데 사용됩니다.둥지방은 때때로 집 벽에 쌓인 통나무 사이와 같이 겉보기에 부적합한 장소에 위치합니다.또한 오래되고 썩은 그루터기, 나무 뿌리 아래, 덤불 더미, 건초 더미, 보그 험모, 빈 진흙 건물의 틈, 바위 더미, 바위 틈, 까치 둥지에서도 서식합니다.수컷과 암컷은 보통 떨어져 살지만, 서로 가까이에 삽니다.[39]각 스토트에는 범위 내에 분산된 여러 개의 덴스가 있습니다.하나의 소굴에는 여러 개의 갤러리가 있으며, 주로 표면으로부터 30cm 이내에 있습니다.[40]

다이어트

족제비와 마찬가지로 쥐를 닮은 설치류가 가축의 먹이에서 우세합니다.하지만, 거의 대부분 작은 들쥐만을 먹는 최소 족제비와는 달리, 이 소는 정기적으로 더 큰 설치류와 라고모프 종을 잡아먹고, 자신보다 훨씬 더 큰 개체를 잡아먹습니다.러시아에서, 그것의 먹이는 유럽물밭쥐, 보통의 햄스터, 피카 등과 같은 설치류와 라고모프류를 포함하며, 그들의 굴에서 그것을 제압합니다.2차적으로 중요한 먹이 종은 작은 , 물고기 그리고 땃쥐 그리고 더 드물게는 양서류, 도마뱀 그리고 곤충을 포함합니다.[41]영국에서 유럽 토끼는 중요한 먹이 공급원으로, 균종증 유행이 끝난 이후 1960년대에서 1990년대 중반 사이에 가축이 먹이를 먹는 빈도가 증가했습니다.일반적으로 수컷 스탯은 암컷보다 토끼를 더 자주 잡아먹는데, 이는 더 작은 설치류 종에 더 크게 의존합니다.비록 쥐가 지역적으로 중요한 식량 공급원일지는 몰라도 영국의 목마는 쥐, , 다람쥐, 물총새를 거의 죽이지 않습니다.아일랜드에서는 말괄량이와 쥐를 자주 잡아먹습니다.유럽 본토에서 물밭쥐는 스투트의 식단의 큰 부분을 차지합니다.토끼는 가끔 잡히지만, 보통 어린 표본입니다.[42]뉴질랜드에서, 스투트는 주로 희귀한 키위, 카카, 모화, 노랑부리 잉꼬, 그리고 뉴질랜드 도터렐을 포함한 새들을 먹습니다.[42]어린 사향쥐를 먹이로 하는 스탯에 대한 사례가 알려져 있습니다.그 스투트는 보통 하루에 약 50g (1.8온스)의 음식을 먹는데, 이것은 그 동물의 살아있는 몸무게의 25%에 해당합니다.[43]

유럽 토끼를 죽이는 스토트

스토트는 빠르게 움직이는 기회주의적인 포식자이며, 가능한 모든 굴이나 틈을 확인하여 먹이를 찾습니다.몸집이 더 크기 때문에 수컷 스탯은 암컷보다 훨씬 더 큰 굴 속까지 설치류를 쫓는 데 성공적이지 못합니다.새들의 둥지에 접근하기 위해 나무를 정기적으로 오르고, 둥지 상자의 일반적인 침입자, 특히 큰 종들의 침입자입니다.스투트는 토끼와 같은 먹이를 "춤"(때로는 족제비 전쟁 춤이라고도 함)으로 매료시킨다고 알려져 있지만, 이러한 행동은 스크르자빈길루스 감염과 관련이 있을 수 있습니다.[42]그 스투트는 토끼와 같은 큰 먹이를 목 뒤쪽의 척추에 물리는 것으로 고정시키려고 합니다.비만을 피하기 위해 과도한 먹이는 대개 나중에 저장되어 먹히지만, 과체중의 먹이는 굴 속으로 먹이를 쫓을 때 불리한 경향이 있기 때문에 기회가 생기면 과도하게 죽일 수도 있습니다.[44]작은 먹이는 보통 목 뒤쪽에 물린 상처로 인해 즉시 죽고, 토끼와 같은 큰 먹이는 보통 충격으로 죽는데, 그 이유는 엉덩이의 송곳니가 척추나 주요 동맥에 닿기에는 너무 짧기 때문입니다.[42]

의사소통

스투트는 보통 조용한 동물이지만, 최소 족제비와 비슷한 다양한 소리를 낼 수 있습니다.키트는 미세한 찍찍거리는 소리를 냅니다.어른들은 짝짓기 전에 신나게 트릴을 하고, 조용히 트릴링, 칭얼거림, 그리고 끽끽거리는 소리를 통해 복종을 나타냅니다.긴장할 때는 콧등이 떨리고, 공격적일 때는 날카로운 짖음이나 비명과 긴 비명이 이를 방해합니다.[28]

스탯에서 공격적인 행동은 다음과 같은 형태로 분류됩니다.[28]

  • 비접촉 접근, 때때로 접근한 동물의 위협 표시 및 발성을 동반하는 비접촉 접근 방식
  • 전방 추력, 날카로운 비명을 동반한 전방 추력, 보통 둥지나 후퇴 장소를 방어하는 스탯에 의해 행해집니다.
  • 둥지 점유, 스토트가 약한 개체의 둥지 자리를 차지할 때
  • 지배적인 스토트가 약한 스토트를 죽이는 것을 일반적으로 싸움 후에 사용하는 도벽 기생주의.

순종적인 스투트는 높은 지위의 동물들을 피하거나, 그들로부터 도망치거나, 칭얼거리거나, 낑낑대는 소리를 내면서 그들의 지위를 표현합니다.[28]

프레데터스

붉은 여우(Vulpes vulpes)와 세이블(Martes zibelina)과 같은 더 큰 포유류 포식자는 스토트를 먹는 것으로 알려져 있습니다.[45]게다가, 작은 북쪽 매부엉이 (Sunnia [46]ulula)와 짧은 귀 부엉이 (Asio flammeus)에서부터 다양한 버저드, , 고쇼크 그리고 심지어 유라시아 독수리부엉이 (Bubo bubo)와 금독수리 (Aquila chrysaeetos)까지 다양한 종류의 맹금류들이 좌판을 탈 수 있습니다.비록 맹금류로 분류되지는 않지만, 왜가리(Ardea cinerea)는 가마를 먹는 것으로 알려져 있습니다.[47]

질병과 기생충

결핵은 구소련과 뉴질랜드에 서식하는 오두막에서 기록된 바 있습니다.그들은 대체로 툴레미아에 저항력이 있지만, 사육 상태에서는 개의 체온 저하로 고통 받는 것으로 알려져 있습니다.멍에 증상도 기록되어 있습니다.[48]

스토트는 먹이와 관련된 외부 기생충과 먹이가 아닌 다른 동물의 둥지에 취약합니다.로스 트리코덱테스 흰긴수염하늘소는 캐나다, 아일랜드, 뉴질랜드에 사는 오두막에서 기록됩니다.유럽 대륙에서는 26종의 벼룩이 서식하는 것으로 기록되어 있는데, 그 중에는 Rhadinospylla pentacantha, Megabothris rectangulatus, Orchopeas howardi, Spilopyllus ciniculus, Ctenophthalamus nobilis, Dasysyllus gallinulae, Nosopyllus fasciatus, Leptosphylla segnis, Ceratophyllus gallinae, Parapsyllus n. nestoris,암피실라 쿠즈네초비와 크테노필루스 비덴타투스.익소데카니수가(I. hexagonus), 리키누스(I. ricinus)와 헤마피살리스 롱기코르니스(Haemaphysalis longicornis)가 들끓는 것으로 알려진 진드기 종입니다.누에가 들끓는 것으로 알려진 누에종으로는 Mysidea picaePolyplax spinulosa가 있습니다.들쥐속에 서식하는 것으로 알려진 진드기 종은 네오트롬비큘라 아우텀날리스(Neotrombicula autumnalis), 데모덱서미네(Demodexerminae), 유울라엘랍스타불란(Eulaelaps stabulans), 짐놀라엘랍스 아넥탄스(Gymnolaelaps annectans),[48] 하이포아스피스니디코르바(Hypoaspis nidicorva), 리스트로포루스 무스텔라

선충은 코 부비동의 뼈를 침식시키고 생식력을 감소시키기 때문에 특히 코막힘에 위협적입니다.코딱지를 감염시키는 것으로 알려진 다른 선충 종으로는 카필라리아 푸토리이, 몰리네우스 파텐스, 스트롱킬로이데스 마르테스 등이 있습니다.스토트를 감염시키는 것으로 알려진 세스토데 종은 Taenia tenuicollis, Mesocestoides lineatus 그리고 드물게 Acanthocephala를 포함합니다.[48]

문화에서

레오나르도 다빈치에르민함께한 여인 (1489–1491).
폴란드 크라쿠프 국립박물관.

민화와 신화

아일랜드 신화에서, 스투트는 의인화된 형태로 가족이 있는 동물로 여겨졌고, 이 동물은 죽은 사람들을 위한 의식을 치렀습니다.그들은 또한 도둑질을 하기 쉬운 유해한 동물로 여겨졌고, 그들의 침은 성인을 독살할 수 있다고 합니다.여행을 떠날 때 의자를 마주치는 것은 불운으로 여겨졌지만, 의자를 이웃으로 맞이함으로써 이를 피할 수 있었습니다.[49]의자 또한 세례를 받기 전에 죽은 유아들의 영혼을 보관하도록 되어 있었습니다.[50]우랄코미족의 민속에서, 스투트는 아름답고 탐스러운 젊은 여성들을 상징합니다.[51]조로아스터교에서, 흰 겨울 외투가 순수함을 나타내었기 때문에, 스투트는 신성한 동물로 여겨집니다.마찬가지로, 막달라 마리아는 그녀의 개혁된 인격의 표시로 하얀 망토를 입은 것으로 묘사되었습니다.유럽의 유명한 전설 중 하나는 순백의 털이 벗겨지기 전에 흰 스투트가 죽는다는 것이었습니다.사냥꾼들에게 쫓길 때, 아마도 그것은 몸을 돌려 스스로를 더럽히는 위험을 감수하기 보다는 사냥꾼들에게 내맡길 것입니다.[52]프랑스의 브르타뉴의 이전 국가(현재 지방)는 브르타뉴의 국장과 국기를 형성할 때 스타일화된 에르민-모피 패턴을 사용합니다.질 서바트의 노래 라 블랑쉬 헤르미네 ("The White Ermine")는 브르타뉴를 위한 노래가 되었고, 일반적으로 프랑스 사람들 사이에서 인기가 있습니다.

16세기 중국 소설 신들조사에서 얼랑 셴은 자신의 형상 변화 능력을 보여주기 위해 에르민으로 변신합니다.[citation needed]

모피용

털가죽은 모피 무역, 특히 겨울 코트에서 귀하게 여겨지며 코트와 스톨을 다듬는 데 사용됩니다.겨울 외투에서 나온 털은 에르민(ermine)이라고 불리며 브르타뉴 공국의 전통적인 고대 상징이며, 가장 초기의 국기를 형성했습니다.어민(ermine)이라 불리는 디자인은 스투트의 겨울 코트에서 영감을 받아 토끼와 같은 다른 모피에 칠해져 있습니다.[53]유럽에서 이 모피는 왕족과 높은 지위의 상징입니다.영국 상원 의원들의 의례적인 예복과 옥스퍼드케임브리지 대학들의 학사복은 전통적으로 에르민으로 다듬어져 있습니다.[53]실제로, 토끼나 가짜 털은 비용이나 동물의 권리 문제 때문에 자주 사용됩니다.가톨릭교회의 고위 성직자들은 아직도 에르민(그들의 지위가 귀족들의 지위와 동등하다는 표시)이 새겨진 기독교 의상을 입고 있습니다.세실리아 갈레라니레오나르도 다빈치의 초상화 '어미네를 든 여인'에서 어미네를 들고 있는 모습을 묘사하고 있습니다.사냥꾼과 사냥개 두 마리가 쫓고 있는 에르민을 묘사한 헨리 피치암엠블럼 75는 "Cui candor morter redemptus" (그 자신의 죽음으로 산 순수)라는 제목입니다.피치암은 전설적인 에르민이 털을 가지고 있는 것처럼 남녀가 에르민의 본보기를 따르고 마음과 양심을 순수하게 유지해야 한다고 설교합니다.[54]

에르미네 (둘 다 틀링깃의 영토에 거주했던 M. 에르미네아M. 리처드소니) 또한 틀링깃 족과 태평양 북서 해안의 다른 토착민들에 의해 가치 평가를 받았습니다.그것들은 신분의 상징으로서 전통적인 레갈리아와 삼나무 껍질 모자에 부착될 수도 있고, 셔츠로 만들어지기도 합니다.[55]

스투트는 소련의 모피 무역에서 기본적인 품목으로, 전 세계 어획량의 절반 이상이 국경 내에서 나오고 있습니다.소련은 또한 가장 높은 등급의 스토트 가죽을 가지고 있었는데, 북미 최고 등급은 구소련 스토트 기준의 품질 기준에서 9등급에 버금가는 것이었습니다.소련의 어느 공화국에서도 스토트 수확은 특별한 것이 되지 못했고, 대부분의 스토트는 덫이나 마을 근처에서 우연히 포획되었습니다.소련의 스탯은 개와 함께 잡히거나 상자 덫 또는 턱 덫으로 잡혔습니다.총은 가죽을 손상시킬 수 있기 때문에 거의 사용되지 않았습니다.[56]

참고문헌

인용문

  1. ^ a b c Reid, F.; Helgen, K.; Kranz, A. (2016). "Mustela erminea". IUCN Red List of Threatened Species. 2016: e.T29674A45203335. doi:10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T29674A45203335.en. Retrieved 19 November 2021.
  2. ^ Shorter Oxford English dictionary. UK: Oxford University Press. 2007. p. 3804. ISBN 978-0199206872.
  3. ^ "100 of the World's Worst Invasive Species". Invasive Species Specialist Group.
  4. ^ a b Coues 1877, 페이지 124-125
  5. ^ a b Johnston 1903, 페이지 160
  6. ^ Harris & Yalden 2008, 페이지 456
  7. ^ a b c d Colella, Jocelyn P.; Frederick, Lindsey M.; Talbot, Sandra L.; Cook, Joseph A. (2021). "Extrinsically reinforced hybrid speciation within Holarctic ermine (Mustela spp.) produces an insular endemic". Diversity and Distributions. 27 (4): 747–762. doi:10.1111/ddi.13234.
  8. ^ Fleming, Melissa A.; Cook, Joseph A. (2002). "Phylogeography of endemic ermine (Mustela erminea) in southeast Alaska". Molecular Ecology. 11 (4): 795–807. doi:10.1046/j.1365-294X.2002.01472.x. PMID 11972765. S2CID 18874091.
  9. ^ "Explore the Database". www.mammaldiversity.org. Retrieved 2021-07-12.
  10. ^ a b c 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 1010
  11. ^ 메리엄 1896, 페이지 15
  12. ^ 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 1014
  13. ^ Kotia, A.; Angmo, K.; Bharti, R. R.; Adhikari, B. S.; Rawat, G. S. (2011). "A record of the little-known Stoat Mustela erminea ferghanae from Ladakh, India". Small Carnivore Conservation. 44: 42–43.
  14. ^ a b c Harris & Yalden 2008, 페이지 459
  15. ^ a b 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 1012
  16. ^ 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 1013
  17. ^ 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 1011
  18. ^ a b Kurten 1968, pp. 101-102
  19. ^ Kurten 1980, p. 150
  20. ^ 맥도날드 1992, p. 205
  21. ^ Law, C. J.; Slater, G. J.; Mehta, R. S. (2018-01-01). "Lineage Diversity and Size Disparity in Musteloidea: Testing Patterns of Adaptive Radiation Using Molecular and Fossil-Based Methods". Systematic Biology. 67 (1): 127–144. doi:10.1093/sysbio/syx047. PMID 28472434.
  22. ^ Harris & Yalden 2008, 페이지 458
  23. ^ a b 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 997
  24. ^ Coues 1877, 117-121쪽
  25. ^ 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 999
  26. ^ a b c d e Harris & Yalden 2008, 페이지 457
  27. ^ a b 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 1002
  28. ^ a b c d e Harris & Yalden 2008, 페이지 460-461
  29. ^ 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 998
  30. ^ King, Carolyn (1984). Immigrant Killers. Auckland, NZ: Oxford University Press. ISBN 0-19-558121-0.
  31. ^ Purdey, D. C.; King, C. M.; Lawrence, B. (2004). "Age structure, dispersion and diet of a population of stoats (Mustela erminea) in southern Fiordland during the decline phase of the beechmast cycle" (PDF). New Zealand Journal of Zoology. The Royal Society of New Zealand. 31 (3): 205–225. doi:10.1080/03014223.2004.9518373. S2CID 55061896. Archived (PDF) from the original on 2022-10-09. Retrieved 2009-11-30.
  32. ^ "Stoats decimating takahe in Fiordland". stuff.co.nz. 4 March 2008. Retrieved 23 April 2011.
  33. ^ 굴람후세인, A.P., W.H. 탐 "수컷 속의 생식, 무스텔라르미네아."재생 41.2 (1974): 303-312.
  34. ^ a b & 파월 2007, 215쪽
  35. ^ 암스티슬라브스키, 세르게이, 그리고 율리아 테르놉스카야."머슬리드에서의 생식"동물복제과학 60 (2000): 571-581
  36. ^ & 파월 2007, 페이지 209-210
  37. ^ & 파월 2007, 255쪽
  38. ^ Harris & Yalden 2008, 페이지 464-465
  39. ^ Heptner & Sludskii 2002, pp. 1021-1022
  40. ^ Harris & Yalden 2008, 페이지 461
  41. ^ 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 1018
  42. ^ a b c d Harris & Yalden 2008, 페이지 463
  43. ^ 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 1020
  44. ^ Verts & Carraway 1998, 페이지 417
  45. ^ 헵트너와 슬루드스키 2002, 페이지 1025
  46. ^ 코르피매키, 에르키, 카이 노르달."유럽의 무스텔리드에 대한 조류 포식 1: 신체 크기 변화와 삶의 특성에 대한 발생과 영향"오이코스 (1989): 205-215.
  47. ^ 사와라(SAWARA), 유지(Yuji), 사쿠야마 무네키(Sakuyama), 데마치(Den Demachi) 대장. "사육기, 아르데아 시네레아(Ardea cinerea) 그레이 헤론의 식이 및 수렵지 활용." 일본 조류학 저널 43.2(1994): 61-71
  48. ^ a b c Harris & Yalden 2008, 페이지 466
  49. ^ Monaghan, Patricia (2004) 켈트 신화와 민속 백과사전: 종교와 신화의 파일 라이브러리에 관한 사실들, 인포베이스 출판, ISBN 0-8160-4524-0
  50. ^ Daniels, Cora Linn & Stevans, C. M. 미신, 민속, 그리고 세계의 오컬트 과학 백과사전, 2권(2003),미네르바 그룹, ISBN 1-4102-0915-6
  51. ^ Laakso, Johanna (2005) 우리의 다른: 여성학에 대한 핀노-우그리아의 접근법 또는 그 반대, 오스트리아 핀노-우그리아 연구 2권, LIT Verlag Münster, ISBN 3-8258-8626-3
  52. ^ Sax, Boria (2001) 신화동물원: 세계 신화, 전설, 문학 동물 백과사전, ABC-CLIO, ISBN 1-57607-612-1
  53. ^ a b "A house of traditions". BBC News. January 19, 1999.
  54. ^ Minerva Britanna Project 2003-04-18 Wayback Machine 아카이브
  55. ^ "Tlingit Ermine-Skin Shirt (Daa dugu k'oodas')".
  56. ^ 헵트너 & 슬루드스키 2002, pp. 1029–1030

서지학

외부 링크