자시디아케아목

Ascidiacea
자시디아케아목
시간 범위:Cambrian "Stage 3" – 오늘 (텍스트 [1]참조) 프리 P K N
Cionaintestinalis.jpg
보통 꽃병 튜니케이트 또는 멍게로 알려진 Ciona internalis
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
하위문: 튜니카타
클래스: 자시디아케아목
블랭빌, 1824년
목 및 미지정속

자낭류, 자낭류, 미더덕류(일부)로 알려진 자낭류 해양 무척추동물 필터 [2]피더의 자낭아문(Tunicata)에 속하는 다계통 분류이다.자낭은 다당류로 만들어진 단단한 외부 "튜닉"이 특징입니다.

고산병은 전 세계에서 발견되는데, 보통 염도가 2.5% 이상인 얕은 물에서 발견됩니다.살리아케아와 라르바케아(부록)의 일원들은 플랑크톤처럼 자유롭게 헤엄치는 반면, 멍게는 애벌레 단계 이후부터 착석성 동물이다: 그들은 바위나 [citation needed]조개껍데기 같은 그들의 기질에 단단히 붙어있다.

2,300여 종의 고산류와 세 가지 주요 유형이 있다: 고산류, 기부에 붙어 군집을 형성하는 사회적 고산류, 그리고 직경 수 미터까지 군집을 형성하는 많은 작은 개체들로 구성된 복합 고산류.[3]

멍게는 구강 사이펀인 튜브를 통해 물을 빨아들이고 있습니다.물은 입과 인두로 들어가고, 점액으로 덮인 아가미 틈을 통해 아트리움이라고 불리는 수실로 흐른 다음, 심방 사이펀을 [citation needed]통해 빠져나갑니다.

해부학

멍게는 크기가 약 0.5에서 10cm(0.2에서 4인치) 사이인 둥글거나 원통형 동물이다.몸의 한쪽 끝은 항상 바위, 산호 또는 유사한 단단한 표면에 단단히 고정됩니다.아래쪽 표면은 움푹 패이거나 튀어나와 있고, 어떤 종들은 동물들이 표면을 쥐는 것을 돕는 뿌리 같은 돌출부를 가지고 있다.체벽은 부드럽고 두꺼운 튜닉으로 덮여 있으며, 종종 상당히 단단합니다.튜닉은 단백질과 칼슘 소금과 함께 셀룰로오스로 구성되어 있습니다.연체동물의 껍질과 달리, 튜닉은 살아있는 조직으로 구성되어 있고, 종종 그들만의 혈액 공급을 가지고 있다.몇몇 군체종에서는 인접한 개체들의 튜닉이 하나의 [4]구조로 융합된다.

동물의 윗면, 기질을 잡고 있는 부분과 반대쪽에는 두 개의 개구부, 즉 사이펀이 있다.물에서 건져낼 때, 이 동물은 종종 이러한 사이펀에서 물을 거칠게 뿜어냅니다. 그래서 "미더덕"이라는 통칭이 있습니다.몸 자체는 최대 3개의 영역으로 나눌 수 있지만, 대부분의 종에서는 명확하게 구별되지 않습니다.인두 부위는 인두를 포함하고, 복부는 대부분의 다른 신체 기관을 포함하고, 복부 후부는 심장과 성선을 포함합니다.많은 멍게에서, 각각의 장기가 더 앞에 [4]위치하면서, 후복부, 혹은 심지어 복부 전체가 부재합니다.

이름에서 알 수 있듯이, 인두 부위는 주로 인두에 의해 점유된다.큰 구강 사이펀은 입처럼 인두로 열린다.인두 자체는 섬모가 있고, 그 둘레 주위에 격자 모양의 패턴으로 배열된 수많은 천공 또는 스티그마타를 포함합니다.섬모를 때리는 것은 물을 사이펀을 통해 흡수하고, 그 다음에 스티그마타를 통해 흡수한다.인두의 한쪽을 따라 긴 섬모 홈, 즉 내장이 있고 다른 한쪽을 따라 돌출된 능선이 있습니다.내장은 다른 기능에도 불구하고 척추동물의 [4]갑상선과 상동성이 있을 수 있다.

인두는 아트리움으로 둘러싸여 있는데, 이 아트리움은 물을 두 번째, 보통 작은 사이펀을 통해 배출합니다.결합조직의 끈이 심방을 가로지르며 몸의 일반적인 형태를 유지한다.외부 체벽은 결합 조직, 근육 섬유, 튜닉 [4]바로 아래에 있는 단순한 상피로 구성되어 있습니다.

알록달록한 폴리카르파 오라타는 하얀 브리오조안(Triphyllozoon inornatum)의 침대 위에 있습니다.

소화기 계통

인두는 소화기 계통의 첫 번째 부분을 형성합니다.내장은 점액의 공급을 만들어 내는데, 그 공급은 인두의 가장자리를 따라 편모를 두드림으로써 인두의 나머지 부분으로 전달됩니다.그리고 나서 점액은 인두 표면을 가로지르는 시트를 통해 흐르며, 플랑크톤 음식 입자들이 스티그마타를 통과할 때 포획하고 등 표면의 능선에 모입니다.산등성이는 한 쪽을 따라 홈이 나 있는데, 이것은 채취한 음식을 아래로 통과시켜 인두의 [4]기부에 있는 식도 구멍으로 들어갑니다.

식도는 음식을 소화시키는 효소를 분비하는 복부의 위까지 내려갑니다.장은 식도와 평행한 위에서 위로 올라가 짧은 직장과 항문을 통해 심방 사이펀 바로 아래에 있는 클로아카로 열린다.몇몇 고도로 발달한 군체 종족에서, 비록 구강 사이펀이 모두 분리되어 있지만, 모든 심방 사이펀이 그 안에 열려 있는 하나의 클로아카를 공유할 수 있다.일련의 분비샘이 장의 바깥 표면에 놓여 있으며, 정확한 기능은 [4]불분명하지만 위쪽으로 튜브를 수집하여 열립니다.

순환계

심장은 복부 후 또는 위 근처에 놓여 있는 구부러진 근육 튜브입니다.각 끝은 단일 혈관으로 열리며, 하나는 내장으로, 다른 하나는 인두의 배면으로 이어진다.혈관은 일련의 부비강으로 연결되어 있고, 이 부비강은 피를 통해 흐른다.부비강은 등쪽 표면에서 나와 내장 기관에 혈액을 공급하고 작은 혈관은 일반적으로 양쪽에서 튜닉으로 흐른다.암모니아 형태의 질소성 폐기물은 인두의 벽을 통해 혈액에서 직접 배출되고 심방 사이펀을 [4]통해 배출됩니다.

멍게의 심장은 3~4분 간격으로 피를 뿜는 방향을 바꾼다.두 개의 흥분 부위가 있는데, 하나는 심장의 양 끝에 있는데, 첫 번째는 복부 혈관을 통해 혈액을 밀어내는 부위이고, 다른 하나는 [4]등쪽으로 밀어내는 것입니다.

혈액세포에는 림프구, 식세포 아메보사이트, 신세포, 모라세포의 네 가지 다른 유형이 있습니다.신세포는 요산 등의 노폐물을 모아 소화관에 가까운 신장 소포에 축적한다.모룰라 세포는 튜닉 형성을 돕고 튜닉 물질 자체에서 종종 발견됩니다.일부 종에서 모룰라 세포는 혈액에 붉은색을 주는 철분(헤모글로빈) 또는 녹색을 [4]주는 바나듐(헤모바나딘)을 포함한 색소 환원제를 가지고 있다.이 경우 세포는 [5]바나도세포라고도 한다.

신경계

아시디언 중추신경계는 말아서 신경관을 형성하는 판으로 형성된다.중추신경계의 세포 수는 매우 적다.신경관은 감각 소포, 목, 내장 또는 꼬리 신경절, 그리고 꼬리 신경줄로 구성되어 있습니다.척추동물에서 [6]신경관의 전후방향 국소화는 척추동물과 유사하다.

비록 진정한 뇌는 없지만, 가장 큰 신경절은 두 사이펀 사이의 결합 조직에 위치해 있고, 신경을 몸 전체에 보냅니다.이 신경절 아래에는 인두로 흘러들어가는 외분비선이 있다.선체는 신경관에서 형성되어 척추동물의 [4]척수와 상동성이 있다.

멍게는 비록 신체 벽이 촉각, 화학 감각, 그리고 [4]빛의 탐지를 위한 수많은 개별 수용체를 포함하고 있지만, 특별한 감각 기관이 없다.

인생사

동티모르 출신의 튜니케이트 그룹

거의 모든 자낭인은 암수동체이고 눈에 띄는 성숙한 자낭인은 세실체이다.생식선은 복부 또는 복부에 위치하며, 각각 관을 통해 클로아카로 열리는 고환과 [4]난소 하나를 포함합니다.크게 말하면, 자급자족들은 독립적인 동물로 존재하는 종과 상호의존적인 종으로 나눌 수 있다.다른 종의 고수들은 뚜렷하게 다른 생식 전략을 가질 수 있으며, 군체 형태는 혼합된 생식 모드를 가지고 있다.[7]

혼자 사는 고수들은 그들의 심방 사이펀에서 많은 알을 배출한다; 바닷물의 외부 수정은 다른 개인들로부터 정자가 우연히 방출되면서 일어난다.수정란은 자유롭게 헤엄치는 올챙이 같은 유충으로 자라는데 12시간에서 며칠이 걸리고, 이 유충은 정착하여 어린 [citation needed]유충으로 변모하는데 36시간밖에 걸리지 않는다.

일반적으로, 애벌레는 근육, 속이 빈 등신경관, 노토코드를 포함한 긴 꼬리를 가지고 있는데, 이 두 가지 모두 동물의 척색 친화력을 명확하게 나타낸다.그러나 한 집단인 몰굴리드 고시디안들은 적어도 4차례에 걸쳐 꼬리가 없는 종들을 진화시켰고 심지어 직접적인 [8]발달도 이루어냈다.Notochord는 개발 초기에 형성되며 항상 정확히 40개의 [9]셀로 구성됩니다.본체에서 신경관이 커져 결국 성인의 뇌신경절이 된다.튜닉은 태생 초기에 발달하여 애벌레의 꼬리를 따라 지느러미를 형성합니다.애벌레는 또한 입 위에 색소가 들어간 컵과 정적혈구를 가지고 있는데, 이 컵은 주변의 아트리움으로 개구하는 작은 틈으로 늘어선 인두로 열린다.입과 항문은 원래 동물의 반대쪽 끝에 있으며,[4] 변성 중에 입은 마지막(뒤쪽) 위치로만 이동한다.

유충은 빛, 중력, 촉각 자극에 민감한 수용체를 사용하여 적절한 표면을 선택하고 정착합니다.그것의 앞 끝이 표면에 닿으면, 유두(손가락처럼 작은 신경 돌기)는 부착을 위한 접착제를 분비합니다.접착성 분비물은 돌이킬 수 없는 변성을 일으킨다: 다른 기관들이 성체 위치로 재배치되는 동안, 인두의 크기가 커지고, 암풀라라고 불리는 기관들이 몸으로부터 자라서 동물을 기질에 영구적으로 부착시킨다.어린 고시디언의 사이펀은 공급 장치를 통한 전류 흐름을 최적화하도록 방향을 잡습니다.성적 성숙은 몇 주 안에 도달할 수 있다.유충이 성충보다 더 발달되어 있기 때문에, 이러한 형태의 변태는 '역행 변성'이라고 불린다.이 특징은 '역행 변성 이론 또는 고시디언 애벌레 이론'의 획기적인 것이다; 진정한 화음류는 성적으로 성숙한 [citation needed]애벌레로부터 진화했다는 가설이다.

고수의 직접 개발

특히 몰굴라과의 일부 자낭류는 꼬리가 있는 [10]유충이 자라지 않고 배아가 직접 어린 유충으로 발달한다.

디뎀넘 몰 군락지

군락종

식민지 고수는 무성애와 성애 모두를 번식한다.식민지는 수십 년 동안 생존할 수 있다.아시디아 식민지는 동물원이라고 불리는 개별적인 요소들로 구성되어 있다.군체 내의 동물원들은 보통 유전적으로 동일하며 어떤 것들은 공통의 [7]순환을 가지고 있다.

성적 생식

다른 콜로니얼 어종은 두 가지 분산 전략 중 하나에 의해 성적으로 파생된 자손을 낳습니다 - 콜로니얼 어종은 브로드캐스트 산란기(장거리 분산) 또는 필로파트릭(매우 단거리 분산)입니다.방송산란기는 정자와 난자를 물기둥에 방출하고 수정은 어미 군락 근처에서 이뤄진다.그 결과 접합자는 해류에 의해 먼 거리를 운반될 수 있는 미세한 유충으로 발전한다.살아남은 세실 형태의 애벌레는 결국 기질에 정착하여 완전히 성숙합니다.그러면 무성하게 싹을 틔워 동물원의 군집을 형성할 수 있습니다.

이 그림은 필로파탈적으로 분산된 고환자들에게는 더 복잡하다: 근처 군락에서 (또는 같은 군락의 동물원에서) 정자가 심방 사이펀으로 들어가 심방 내에서 수정이 이루어진다.배아는 배아 발육이 이루어지는 아트리움 안에서 알을 낳는다: 이것은 거시적인 올챙이 같은 유충을 낳는다.성충이 되면, 이 유충들은 성충의 심방 사이펀에서 나와 부모 군집 근처에 자리를 잡습니다(종종 수 미터 이내).짧은 정자 범위와 필로파트릭 유충 분산의 결합 효과는 밀접하게 관련된 개체/친종 군집의 국소 개체군 구조를 초래한다.분산에 제약이 있는 집락의 세대는 지역 상황에 대한 적응이 축적되어 새로운 집락보다 유리하다고 생각된다.

트라우마나 포식자는 종종 군락을 하위 집단으로 분열시키는 결과를 초래한다.후속 동물원의 복제는 아종의 결합과 순환적 융합을 초래할 수 있다.서로 근접한 밀접한 관련 집락은 결합하고 조직적합성이 있는 경우에도 융합할 수 있다.자생동물들은 면역학적으로 자신과 비자아를 구별할 수 있었던 최초의 동물들 중 하나였습니다. 무관한 군락이 그들에게 융합되어 기생충이 되는 것을 막기 위한 메커니즘으로 말이죠.

수정

멍게알은 섬유질 비텔린 피막과 정자를 유인하는 물질을 생성하는 엽세포 층으로 둘러싸여 있다.수정에서, 정자는 모낭 세포를 통과하여 비텔린 피막의 글리코시드에 결합합니다.정자의 미토콘드리아는 정자가 외피를 통과하면서 남겨진다; 이 미토콘드리아의 전위는 침투에 필요한 힘을 제공할 수 있다.그 정자는 주정자 공간을 헤엄쳐서 마침내 난자막에 도달하고 난자로 들어간다.이것은 난자가 바닷물에 글리코시다아제를 방출하는 것과 같은 과정을 통해 비텔린 피막을 빠르게 수정하도록 촉진합니다. 그래서 더 이상의 정자가 결합할 수 없고 다배아를 피할 수 있습니다.수정 후 유리 칼슘 이온은 주로 내부 저장소에서 난자 세포질로 방출됩니다.일시적인 칼슘 농도 증가는 생리적, 구조적 발달 변화를 촉진합니다.

수정 후 난자 세포질의 극적인 재배열은, OOplasmic section이라고 불리며, 배아의 도르소프럴과 전방향 축을 결정합니다.멍게알 세포질에는 소포와 미립자를 포함한 엑토플라즘, 노른자 혈소판을 포함한 내배엽, 색소과립, 미토콘드리아 및 내배엽의 적어도 3종류가 있다.세포질 분리의 제1단계에서 근질액틴필라멘트 네트워크는 수축하여 말초세포질(근질 포함)을 태아의 배면을 나타내는 식물극으로 빠르게 이동시킨다.두 번째 단계에서, 근종은 적도 아래 지역으로 이동해 초승달 모양으로 확장되며, 이것은 배아의 미래 후부를 나타낸다.접합자 핵을 가진 엑토플라즘은 동물의 반구로 끝나는 반면 내핵은 식물 반구로 [11]끝납니다.

교잡 촉진

Ciona generalis는 정자와 난자를 거의 동시에 주변 바닷물에 방출하는 암수동물의 일종이다.이것은 자가 살균성이기 때문에 자가 [12]비호환 메커니즘에 대한 연구에 사용되어 왔다.자기/비자기 인식 분자는 정자와 난자의 비텔린층 사이의 상호작용 과정에서 중요한 역할을 한다.C. internalis와 같은 자낭의 자기/비자기 인식은 현화식물의 [12]자기 불일치 시스템과 기계적으로 유사합니다.자가 불일치는 교배를 촉진하여 유해 열성 돌연변이를 마스킹하는 각 세대(즉, 유전적 보완)[13]에서 적응적 이점을 제공한다.

Ciona savignyi는 자기 불임성이 [14]매우 강하다.그러나 수정 경쟁 분석에서는 비자기 정자가 자기 배추를 앞지른다.배우자 인식은 자기 수정이 가능하도록 절대적이지 않다.자가불합성은 근친교배 우울증을 피하기 위해 진화한 것으로 추정되지만, 자가능력은 낮은 [14]개체밀도로 번식할 수 있도록 유지되었다.

Botrylus Schlosseri는 성적으로나 무성적으로 번식할 수 있는 군생 튜니케이트이다.B. schlosseri는 순차적인 (프로토기우스) 양성자이고, 군체에서는 정자 [15]방출이 최고조에 달하기 약 이틀 전에 난자가 배란된다.따라서 자가수정이 회피되고 교차수정이 바람직하다.회피되기는 하지만 B. schlosseri에서는 자가 수정이 여전히 가능하다.자가수정란은 교차수정란(23% 대 1.6%)[15]보다 난열 시 이상 발생 빈도가 상당히 높다.또, 자기 불임란 유래의 유충의 변성율이 현저하게 낮고, 변성 유래의 군체의 성장도 현저하게 낮다.이러한 발견들은 자기 수정이 유해한 열성 [13]돌연변이의 발현에 의해 야기될 가능성이 있는 발달적 결손과 관련된 근친교배 우울증을 발생시킨다는 것을 암시한다.

무성 생식

많은 식민지 멍게들은 또한 무성 번식을 할 수 있지만, 그렇게 하는 방법은 다른 과에 따라 매우 다양합니다.가장 간단한 형태에서, 군집의 구성원들은 스톨론이라고 알려진 그들의 밑면에서 나온 뿌리 같은 돌기로만 연결되어 있습니다.식품 저장 세포를 포함한 싹은 스톨론 내에서 발달할 수 있으며, '부모'로부터 충분히 분리되면 새로운 [4][7]성체로 성장할 수 있다.

다른 종에서, 포스트아브도멘은 늘어나서 결국 새로운 군락을 형성할 수 있는 일련의 분리된 꽃봉오리로 분열될 수 있습니다.일부에서는 동물의 인두 부분이 퇴화하고 복부는 표피, 복막, 소화관의 각 부분을 결합하여 새로운 [4]개체로 성장할 수 있는 생식 조직 조각으로 분할된다.

다른 곳에서는 유충이 기질 위에 정착한 직후에 싹이 튼다.예를 들어, Didemnidae과에서 개체는 기본적으로 두 개로 나뉘는데, 인두는 새로운 소화관을 성장시키고 원래 소화관은 새로운 [4]인두를 성장시킨다.

DNA복구

아푸린산/아피리미딘산(AP) 부위는 DNA 복제와 전사를 억제하는 일반적인 형태의 DNA 손상입니다.C. internalis에 의해 생성된 효소인 AP 엔도핵산가수분해효소 1(APex1)은 초기 배아 발달 [16]중 AP 부위의 복구에 사용된다.이러한 수리가 부족하면 비정상적인 발육으로 이어집니다.장내에는 또한 [17]인간에서 DNA 간 교잡의 수복에 사용되는 단백질과 상동하는 일련의 유전자가 있다.

생태학

누드브랜치(Nembrotha lineolata) 알나선의 기질로 사용되는 멍게(Polycarpa aurata)

성충 멍게의 탁월한 여과 능력은 성충 조직의 효소 기능을 방해할 뿐만 아니라 배아와 유충에 독성이 있을 수 있는 오염 물질을 축적하게 한다.이 성질은 몇몇 종을 [18]오염의 민감한 지표로 만들었다.

지난 수백 년 동안, 세계 대부분의 항구는 선체나 굴이나 해초와 같은 유입된 유기체에 달라붙은 비토종 멍게의 침입을 받아왔다.성적인 성숙의 빠른 달성, 다양한 환경에 대한 내성, 포식자의 부족 등을 포함한 여러 요소들이 멍게 개체 수를 빠르게 증가시킨다.부두, 선체, 양식된 조개류에 대한 원치 않는 개체수는 심각한 경제적 문제를 야기하고, 멍게의 침입은 토종 동물 [19]종을 질식시켜 몇몇 자연 조수 이하 지역의 생태계를 교란시켰다.

멍게는 누드브랜치, 편형동물, 연체동물, 록크랩, 별똥별, 물고기, 새, 그리고 해달을 포함한 많은 동물들의 자연적인 먹잇감이다.그것들은 또한 일본, 한국, 칠레, 그리고 유럽을 포함한 세계 많은 지역에서 사람들에 의해 먹혀집니다.화학적 방어로서 많은 멍게가 혈중 바나듐을 섭취하여 매우 높은 농도를 유지하고 있으며, 방광 세포의 산성으로 인해 튜닉의 pH가 매우 낮으며, (또는) 포식자나 [20]침입자에게 유해한 2차 대사물을 생성한다.이러한 대사물 중 일부는 세포에 독성이 있으며 의약품에 사용될 수 있다.

진화

화석 기록

자반류는 몸이 부드러운 동물이고, 이러한 이유로 그들의 화석 기록은 거의 없다.가장 먼저 신뢰할 수 있는 자시디언은 캄브리아기 마오톈산 셰일(중국 [21]남부)의 샹코클라바 샹쿠엔세입니다.또한 에디아카란 시대의 수수께끼 같은 두 종, 나미비아의 나마 그룹의 아우시아와 러시아 [1]북부 백해의 오네가 반도의 부리키아도 있다.또한 로어 쥐라기(Bonet and Benveniste-Velasquez, 1971년, Buge and Monniot, 1972년[22])와 프랑스 제3기(Deflandre-Riguard, 1949년, 1956년, Durand, 1952년, Deflandre-Rigaud, 1956년, Bouche, 1962년, Leudza, 1966년)에서 기록되었다.오래된 (트라이아스기) 기록은 [24]애매하다.시스토디테스속(Polycitoridae)의 대표성은 프랑스의 플리오센에서 Monniot(1970, 1971년)과 Deflandre-Rigaud(1956년)에 의해, 프랑스의 Eosen에서 Monniot와 Buge(1971년)에 의해 그리고 최근에는 2012년 S Australia [25]ukwkowkiac에 의해 기술되었다.

계통발생학

1904년 쿤스트포멘데나투르 출신의 몇몇 고수들에 대한 에른스트 헤켈의 해석

고시디언은 탈리아케아와 충수돌기의 자매로 취급되는 형태학적 증거였지만 분자 증거는 분지도에서 [26][27]보듯이 튜니카타 내에서 고시디언이 다계통이라는 것을 보여준다.

튜니카타

아플루소브란시아(아시디아)

충수돌기

스톨리도브란치아(아시디아)

플라보브란치아(아시디아)

살리아케아목

사용하다

바다 파인애플(호야)은 회로 제공됩니다.

요리의

여러 가지 고시가 음식으로 사용된다.

바다 파인애플은 일본(호야, 마보야)과 한국(명게)에서 재배됩니다.날것으로 제공되었을 때, 그들은 쫄깃쫄깃한 식감과 독특한 맛을 가지고 있는데,[28] 이것은 신시아올이라고 알려진 자연 발생 화학 물질에 기인한 것으로 여겨져 왔다.스티엘라 클라바는 미도덕으로 알려진 한국에서 양식되고 아구찜과 같은 다양한 해산물 요리에 첨가된다.참치비빔밥은 [29]마산에서 멀지 않은 거재도의 명물이다.

지중해의 마이크로코스무스는 프랑스(그림 데 메르, 바이올렛), 이탈리아(리모네 디 암말, uova di mare), 그리스(푸스카, ,),α) 등에서 먹는다.예를 들어 레몬과 함께 날것으로 하거나 올리브 오일, 레몬, 파슬리와 함께 샐러드에 넣어 먹는다.

피우레(Pyura chilensis)는 칠레 요리에 사용되며 생으로 먹거나 부야베스 같은 해물 스튜에 사용된다.

Pyura praeputialis는 호주에서 cunjevoi로 알려져 있다.한때는 보타니만 주변에 사는 원주민들이 먹이로 사용했지만 지금은 주로 낚시 미끼로 사용되고 있다.

연구를 위한 모델 유기체

멍게는 세포-운명의 사양과 같은 코드네이트의 근본적인 발달 과정을 연구하기 위한 좋은 모델이 됩니다.멍게의 배아 발달은 간단하고, 빠르고, 쉽게 조작된다.각각의 배아는 상대적으로 적은 수의 세포를 포함하고 있기 때문에, 복잡한 과정은 전체 배아의 맥락에 머무르면서 세포 수준에서 연구될 수 있다.몇몇 종의 알들은 노른자를 거의 포함하고 있지 않기 때문에 투명하기 때문에 형광 이미징에 이상적입니다.그것의 모계 유래 단백질은 자연적으로 색소와 연관되어 있기 때문에, 과학자들이 처음부터 [30]끝까지 배아 발생을 시각화할 수 있도록 하여 세포 계통이 쉽게 라벨링됩니다.

멍게는 또한 그들의 독특한 진화적 위치 때문에 가치가 있다: 조상 척색체의 근사치로서, 그들은 척색체와 조상 비척색 중수체 사이의 연결고리에 대한 통찰력을 제공할 수 있을 뿐만 아니라 단순한 [31]척색체에서 척추동물의 진화에 대한 통찰력을 제공할 수 있다.관련된 멍게의 배열된 게놈 Ciona internalis와 Ciona savigni는 작고 쉽게 조작된다; 파리, 선충, 복어 그리고 포유류와 같은 다른 유기체의 게놈과 비교되는 것은 코드레이트 진화에 대한 귀중한 정보를 제공한다.48만 개 이상의 cDNA 컬렉션이 배열되어 유전자 발현에 대한 추가 분석을 지원하기 위해 사용 가능하며, 이는 척추동물에서 복잡한 발달 과정과 유전자 조절에 대한 정보를 제공할 것으로 기대된다.Morpholino [32]oligos를 사용하여 멍게 배아 내 유전자 발현을 쉽게 억제할 수 있다.

레퍼런스

인용문

  1. ^ a b Fedonkin, M. A.; Vickers-Rich, P.; Swalla, B. J.; Trusler, P.; Hall, M. (2012). "A new metazoan from the Vendian of the White Sea, Russia, with possible affinities to the ascidians". Paleontological Journal. 46: 1–11. doi:10.1134/S0031030112010042. S2CID 128415270.
  2. ^ 기튼버거, A., 노스캐롤라이나, 사남얀 (2015년)"아시디아케아"In: N. Shenkar, A.; G.; Lambert, G.; Rius, M.; Moreira Da Rocha, R.; Thouka, B. J.; Turon, X.(2017).아시디아세아 월드 데이터베이스2017년 9월 15일 세계 해양 생물 등록부를 통해 접근.
  3. ^ Alié, Alexandre; Hiebert, Laurel S.; Scelzo, Marta; Tiozzo, Stefano (2021). "The eventful history of nonembryonic development in tunicates". Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution. 336 (3): 250–266. doi:10.1002/jez.b.22940. ISSN 1552-5015. PMID 32190983. S2CID 213181394.
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일반 참고 자료

외부 링크

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