염색체 교환수녀

Sister chromatid exchange
링 염색체(R)와 몇몇 비 자매 크로마티드 교환(SCE)을 나타내는 세포 라인의 은유효소 확산, 이 중 일부는 화살표로 표시된다.
염색체 자매 교환 계획.크로마티드의 끝은 아래쪽 영역에서 반전된다.

SCE(Sister Chromatid Exchange, scern chromatid change, SCE)는 동일한 두 자매 크로마티드 사이의 유전 물질의 교환이다.

그것은 유사분열에서 아나파제 이전에 자매 크로마티드에 속하는 염색체 1개에 대한 기엠사 점착법을 사용하여 처음 발견되었다.염색되지 않은 염색체 자매에게 거의 전달되지 않은 부분이 얼룩덜룩하다는 것이 밝혀졌다.기엠사 얼룩은 원하는 염색체에 유입된 브로모데옥시우리딘 유사기반이 존재하여 얼룩이 생길 수 있었다.

(SCE)의 이유는 알려져 있지 않지만, 많은 제품에 대한 돌연변이 테스트로 요구되고 사용된다.염색체 쌍당 4~5명의 자매 크로마티드가 교환되며, 유사분포 당 정상 분포에 있는 반면, 14-100 교환은 정상 분포가 아니어서 유기체에 위험을 준다.SCE는 블룸 증후군을 포함한 병리학에서 증가하며 세포 유형에 따라 재결합률이 정상보다 10~100배 정도 높다.[1][2]빈번한 SCE는 종양의 형성과도 관련이 있을 수 있다.

B51(+) 베체트병에서도 염색분체 교환이 더 자주 관찰되었다.[3]

유사분열

싹트는 효모 사카로마이오스 세레비시아에 미토틱 재조합은 주로 식물성 성장 중에 발생하는 자발적이거나 유도된 손상에 반응하는 DNA 수리 과정의 결과물이다.}([4]번스타인과 번스타인에서도 검토, 페이지 220–221[5]).효모세포가 동음이의 재조합에 의한 손상을 복구하기 위해서는, 같은 핵에, 수리할 부위와 시퀀스 호몰로지(sequence homology)를 포함하는 두 번째 DNA 분자가 존재해야 한다.세포 주기의 G1상에서의 디플로이드 세포에서는 그러한 분자가 동음이의 염색체의 형태로 존재한다.그러나 세포주기의 G2 단계(DNA복제에 따른)에는 두 번째 동질 DNA 분자, 즉 자매 크로마티드가 존재한다.증거에 따르면, 자매 크로마티드는 그들이 공유하는 특별한 주변 관계 때문에 재조합 수리를 위한 기판으로서 먼 거리의 호몰로코 크로마티드보다 선호될 뿐만 아니라, 호몰로그램보다 더 많은 DNA 손상을 수리할 수 있는 능력을 가지고 있다.[6]open access

감수분열

자연 개체군에서 디플로이드 유기체의 게놈은 삽입과 삭제에 있어 다형성이 높다.이러한 다형성 영역 내에서 형성되는 감수분열 이중스트랜드 균열(DSB)은 호몰로직간 교환이 아닌 자매간 크로마티드 교환에 의해 수리되어야 한다.효모 감수분열 싹트기 동안의 재결합에 대한 분자 수준의 연구는 비 자매 호몰로그램에 상응하는 순서가 없는 지역에서 DSB에 의해 시작된 재결합 사건은 자매간 크로마티드 재결합에 의해 효율적으로 수리된다는 것을 보여주었다.[7]open access이러한 재조합은 호몰로어 간 재조합과 같은 타이밍에 발생하지만 홀리데이 접속 접합 분자의 감소(2배에서 3배) 수율과 함께 발생한다.이 연구와 다른 유기체(예: 피콕[8])의 비교 가능한 증거는 자매 간 재결합이 감수분열 동안 빈번하게 발생하며, 비록 주로 홀리데이 접속 중간체를 포함하지 않는 경로에 의해서이긴 하지만, 모든 재결합 사건의 3분의 1까지 자매 크로마티드 사이에서 발생한다는 것을 나타낸다.[7]

네모드 카테나브염에서 난자하는 동안, 자매 크로마티드, 또는 심지어 같은 DNA 분자가 교차 및 비크로스오버 재조합을 위한 감수성 보수 템플릿의 역할을 할 수 있다.[9]비크로스오버 이벤트는 가장 빈번한 재조합 결과물이다.감수성 프로상 I 전체에서 유도된 DNA 이중 가닥 파괴의 경우, 자매 또는 염색체 내 기질이 재조합 수리 파트너로 이용 가능하다.[9]

참고 항목

외부 링크

참조

  1. ^ Langlois, R. G.; Bigbee, W. L.; Jensen, R. H.; German, J. (Jan 1989). "Evidence for increased in vivo mutation and somatic recombination in Bloom's syndrome". Proc Natl Acad Sci U S A. 86 (2): 670–4. Bibcode:1989PNAS...86..670L. doi:10.1073/pnas.86.2.670. PMC 286535. PMID 2911598.
  2. ^ Kusunoki, Yoichiro; Hayashi, Tomonori; Hirai, Yuko; Kushiro, Jun-Ichi; Tatsumi, Kouichi; Kurihara, Takayuki; Zghal, Mohamed; Kamoun, Mohamed R.; Takebe, Hiraku; Jeffreys, Alec; Nakamura, Nori; Akiyama, Mitoshi (Jun 1994). "Increased rate of spontaneous mitotic recombination in T lymphocytes from a Bloom's syndrome patient using a flow-cytometric assay at HLA-A locus". Jpn J Cancer Res. 85 (6): 610–8. doi:10.1111/j.1349-7006.1994.tb02403.x. PMC 5919530. PMID 8063614.
  3. ^ Ikbal M, Atasoy M, Pirim I, Aliagaoglu C, Karatay S, Erdem T (February 2006). "The alteration of sister chromatid exchange frequencies in Behçet's disease with and without HLA-B51". J Eur Acad Dermatol Venereol. 20 (2): 149–52. doi:10.1111/j.1468-3083.2006.01386.x. PMID 16441621. S2CID 28906261.
  4. ^ Symington LS, Rothstein R, Lisby M (2014). "Mechanisms and regulation of mitotic recombination in Saccharomyces cerevisiae". Genetics. 198 (3): 795–835. doi:10.1534/genetics.114.166140. PMC 4224172. PMID 25381364.
  5. ^ Bernstein, C; Bernstein, H (1991). Aging, Sex, and DNA Repair. San Diego.: Academic Press. ISBN 978-0120928606.
  6. ^ Kadyk LC, Hartwell LH (1992). "Sister chromatids are preferred over homologs as substrates for recombinational repair in Saccharomyces cerevisiae". Genetics. 132 (2): 387–402. doi:10.1093/genetics/132.2.387. PMC 1205144. PMID 1427035.
  7. ^ a b Goldfarb T, Lichten M (2010). "Frequent and efficient use of the sister chromatid for DNA double-strand break repair during budding yeast meiosis". PLOS Biol. 8 (10): e1000520. doi:10.1371/journal.pbio.1000520. PMC 2957403. PMID 20976044.
  8. ^ Peacock WJ (1970). "Replication, recombination, and chiasmata in Goniaea australasiae (Orthoptera:Acrididae)". Genetics. 65 (4): 593–617. doi:10.1093/genetics/65.4.593. PMC 1212469. PMID 5518507.
  9. ^ a b Toraason E, Horacek A, Clark C, Glover ML, Adler VL, Premkumar T, Salagean A, Cole F, Libuda DE. Meiotic DNA break repaircuription은 C. eglegans에 있는 호몰로 독립 크로마티드 템플릿을 활용할 수 있다.Curr Biol. 2021년 4월 12일:31508-1514.e5. doi: 10.1016/j.cub.2021.03.008.Epub 2021년 3월 18일. PMID: 33740427; PMCID: PMC8189575