합성 착색제

Synthetic colorant
1901년 BASF 염료로 염색한 태슬


착색제는 [1]물질의 스펙트럼 투과율 또는 반사율을 변화시키는 물질이다.합성 착색제는 실험실 또는 산업 환경에서 생성된 착색제입니다.착색제의 생산과 개선은 초기 합성 화학 산업의 원동력이었습니다. 사실 오늘날 가장 큰 화학 생산자들 중 많은 수가 19세기 후반이나 20세기 초에 염료 공장으로 시작되었습니다. 바이엘 AG(1863년)[2]를 포함했습니다.합성물은 고대로부터 사용된 천연 안료나 염료에 비해 높은 강도와 색채의 견고성을 얻을 수 있기 때문에 산업적, 미적 목적에 매우 매력적이다.초기 주요 생산국인 영국(1857년), 프랑스(1858년), 독일(1858년), 스위스(1859년)에서 시장성이 있는 대규모 염료 생산이 거의 동시에 이루어졌고,[3] 관련 화학 산업의 확대가 뒤따랐다.19세기 중반부터 제2차 세계 대전까지 합성 착색제의 종류와 제조 규모는 놀라울 정도로 확대되었다.합성 착색제는 의류에서 음식까지 일상생활에서 빠르게 보편화되었다.이것은 1870년대에 산업 연구 개발 연구소의 발명과 학계의 화학자들에 의한 합성 목표로서의 경험적 화학식에 대한 새로운 인식에서 비롯되었다.염료 산업은 직접적인 과학적 연구가 신제품으로 이어지는 첫 번째 사례 중 하나가 되었고, 이것이 정기적으로 일어난 첫 번째 사례가 되었다.

염료 대 안료

착색제는 색소와 염료로 나눌 수 있다.일반적으로 염료는 수용성이며 함침에 의해 기판에 고정되는 반면 색소는 불용성으로 기판에 부착하는 결합제를 필요로 한다.따라서 염료는 [4]착색하려는 물질에 친화력을 가져야 한다.화학적으로 말하자면, 현재 색소는 유기물일 수도 있고 무기물일 수도 있는 반면, 염료는 유기물일 뿐이다.또,[5] 정제 결정성 유기물의 대부분이 흰색이지만, 유기 백색 색소는 존재하지 않는다.이 이야기는 불용성 색소를 형성하기 위해 화학적 과정을 통해 변형된 염료인 호수 색소에 의해 다소 복잡하다.일반적으로 알칼리성 조건에서 천연 [6]추출물을 소금으로 침전시키는 것을 포함한다.색소와 염료의 역사적 중요성은 밀접하게 관련되어 있는데, 두 색소의 시장뿐만 아니라 이용 가능한 종류와 종류가 항상 밀접하게 연관되어 있기 때문이다.

역사

초기 착색제는 선사시대까지 거슬러 올라간다.인간은 이미 그들의 집과 공예품에 색을 입히기 위해 주로 채소에서 나오는 자연 물질에 의존하고 있었다.알타미라나 라스코와 같은 동굴 그림들은 15,000년에서 30,000년 전 빙하시대에 만들어졌다.색을 입히기 위해 색소를 사용하는 것은 인류의 [5]가장 오래된 문화 활동 중 하나이다.산업화 이전 사회의 중요한 기질은 일반적으로 자연적으로 발생하였고(면, 실크, 양모, 가죽, 종이) 유사성을 공유하였다. 왜냐하면 그것들은 주로 당류 또는 [7]펩타이드 중합체이기 때문이다.

특히 19세기와 20세기는 착색제의 사용과 생산이 확대되었고, 오늘날 사용되는 많은 색소와 염료를 생산했다.이 과정에서 황산과 합성 탄산나트륨과 같은 강한 산성 또는 알칼리성 환경의 가용성은 매우 중요했습니다.이러한 상태는 이전에 재에서 얻은 탄산칼륨이 [6]탄산나트륨으로 대체된 르블랑 공정과 같은 새로운 산업적 준비로 인해 시약의 가격 하락이 가능해졌다.그러나 많은 초기 착색제는 경제성 또는 높은 독성으로 인해 더 이상 생산되지 않습니다. 예를 들어 Schweinfurt green (아세테이트 비산 제철), Schele's green (구리)II) 아비산염 및 나폴리 황색(안티몬산납).[5]

1850년대 후반에는 유럽에 더 많은 색과 다양한 색을 가져다 준 최초의 현대 합성 염료가 도입되었다.이 새로운 염료들은 여러 가지 변이가 있고 매우 강렬할 뿐만 아니라 햇빛, 세탁물, 그리고 다른 화학 물질이나 물리적 물질에 노출되면 불안정하고 빠르게 퇴색되고 변질되는 것으로 악명 높다.이것은 새로운 분류 체계와 착색제에 대한 연구로 이어졌고, 이는 다시 보다 색 빠른 현대 착색제의 합성으로 이어졌다.합성 색상은 염료나 페인트뿐만 아니라 잉크나 식품에서도 발견되어 소비문화에 [8]스며들었다.

천연물

고대 동굴 벽화에서 천연 망간 산화물과 숯은 검은 색조로,[5] 철산화물은 노란색, 주황색, 빨간색 색조로 사용되었습니다.근대에까지 지속된 유사한 지구 색소의 예로는 붉은 색소 주홍색(황화 수은), 노란색 오르피먼트(아르센산 트리술피드), 녹색 말라카이트(기본성 탄산구리), 파란색 라피스 라줄리(천연 울트라라마린) 등이 있습니다.백색 색소의 천연 공급원은 분필과 가오린을 포함하며, 흑색 색소는 숯이나 [7]그을음으로 종종 얻어진다.

초기 생산 및 합성

푸른색 가운을 입고 그려진 성모마리아의 예

고대에는 산업혁명을 통해 이집트 블루와 같은 다양한 무기 안료들이 합성되었는데, 많은 것들이 비소와 안티몬과 같은 독성 화학 물질로 만들어졌다.이 독성 색소는 화장품과 그림에 사용되었다.고대 이집트에서 파란색은 신의 색으로 여겨졌다.그 결과, 초기 합성 화합물인 이집트 블루는 믿을 수 없을 만큼 중요한 색소가 되었다.그것은 [5]파라오의 눈, 머리카락, 장식을 묘사하는 데 사용되었다.푸른색, 특히 라피스 라줄리를 갈아 만든 초청색 안료는 르네상스를 거치면서 신에 대한 묘사에 중요한 의미를 남겼습니다.유럽의 산업 혁명 이전의 화가들은 장 밥티스트 기메와 크리스티앙 그멜린의 작품이 더 크고 더 싼 양으로 상업적으로 이용되기 전까지, 이 안료의 엄청난 비용 때문에 거의 전적으로 마리아의 예복에만 울트라라마를 사용했다.

18세기 초에 초기 색채 산업의 첫 번째 생산물은 프러시아 블루와 나폴리 옐로우였다.최초로 합성된 백색 안료는 백색 납이었다.그것은 로마 시대에 알려졌다.1800년경, 아연 백색(아연 산화물)을 포함한 더 많은 무기질 백색 안료가 개발되었고 안티몬 백색(산화물 안티몬)과 [5]황화 아연이 그 뒤를 이었다.당시 프린터와 염색기에서는 아세트산납, 명반, 아세트산구리, 질산염, 암모니아 및 염화암모늄, 탄산칼륨, 주석산칼륨, 갈산염, 잇몸, 표백염, 염산염, 황산염, 황산염,[9] 황산염 및 아세트산염에 접근할 수 있었다.소규모 워크샵은 점점 더 큰 규모의 제조업체로 발전했습니다.

19세기에 개발된 다른 무기 안료로는 코발트 블루, 쉴레즈 그린, 크롬 옐로우 등이 있다.황산과 황산의 가용성은 추가 실험을 용이하게 했고, 1826년 알리자린과 퍼퓨린의 분리로 이어졌다.브라운 매더와 같은 매더 기반 색소는 영국과 독일의 화학자들이 루즈 [6]당드리노폴이라고도 알려진 터키 붉은색을 연구한 결과 개발되었습니다.

최초의 '과학적' 합성: 아닐린 염료 1858–1870

19세기 중반, 특히 영국의 콜타르 산업은 많은 [10]양의 유기 합성에 필요한 전구체를 대량으로 생산했다.1860년대 중반까지 최초의 시장성 합성 염료인 Mauveine 이후 처음 8년 동안 영국과 프랑스 회사들이 주요 염료 생산자였다.1860년대 후반에는 독일의 염료공장이 용량과 시장점유율 모두에서 경쟁사를 앞질렀다.1870년 동안, 독일 회사들은 세계 염료와 색소 생산의 약 절반을 책임졌다.아닐린 염료는 전구체 [11]합성에 많은 발전이 있었기 때문에 규모에 맞게 생산되었다.Antione Bechamp은 1854년에 니트로벤젠을 아닐린으로 환원하는 과정을 설명했는데, 이는 베샹 프로세스로 알려져 있어 아닐린의 생산을 [12]용이하게 한다.콜타르로부터 페놀을 광범위하게 분리하여 질화를 더욱 경제적으로 만들었으며, 일반적으로 합성 경로가 흘렀다: 콜타르 → 니트로벤젠 → 아닐린 → 염료.[13]헨리 퍼킨은 "이 산업은 전적으로 과학 [10]연구의 결과였기 때문에 화학 산업의 역사에서 독특한 위치를 차지하고 있다"고 말했다.

최초의 과학 합성 염료: 피클린산

첫 번째 합성 염료는 피클린산이었다.그것은 1771년에 실험실에서 만들어졌고, M에 의해 상업적으로 생산되었다.1845년 [13]리옹의 기농.실크 원단을 노란색으로 물들였지만, 색채의 견고성이 좋지 않아 상업적 [7][14]성공이 매우 제한적이었다.그러나 그것은 프랑스 [15]염색업자들에 의해 제한된 양으로 구입되었다.

모베인 염색 견본을 넣은 편지

윌리엄 헨리 퍼킨의 모베인

1856년, 18세의 윌리엄 퍼킨은 그의 지도교수이자 상사인 아우구스트 빌헬름 폰 호프만을 위해 [16]홈랩에서 알릴 톨루엔의 산화로 키니네를 만들려다 우연히 마우브라고 불리는 염료를 발견했다.보도에 따르면 호프만은 합성의 중요한 단계인 아닐린을 자신의 첫사랑이라고 불렀고 퍼킨이 [10]그와 함께 일하게 되어 매우 흥분했다.Perkin은 Pullars of Perth와 John Or Ewing and Co.의 화학자이자 제너럴 매니저인 John Hyde Christie를 포함한 섬유 산업과 그의 [14]염료를 가장 잘 판매하고 생산하는 방법에 대해 이야기를 나누었습니다.그는 1857년 말 런던 근처에서 아닐린 퍼플을 생산하기 시작했고 적어도 몇 달 동안 유일한 생산자로 남아있었다.퍼킨은 니트로벤젠과 같은 염료의 중간체를 사내에서 만들기 시작했고,[3] 운영 규모를 확장했습니다.1859년 여름 풍자 잡지 펀치에 따르면 런던은 '모브 홍역'[17]에 걸렸다.

당대 저널에 기재된 아닐린 염료 가공의 예시

고속 확장

1858년 말에는 이미 아닐린 [13]염료를 생산하는 8개의 회사가 있었다.1861년까지 아닐린에서 착색하는 것에 대한 29개의 영국 특허가 있었다.1864년까지 68개의 회사가 [3]염료를 생산하고 있었다.이것은 컬러풀한 아닐린 염료를 필요로 하는 새로운 디자인을 채택한 섬유 산업에 의해 주도되었다.처음에는 키니네에 대한 학문적 연구를 그만둔 것에 대해 그의 제자를 비난했던 호프만조차도 나중에 그의 아닐린 염료인 로사닐린을 [17]합성했다.1858년 독일의 화학자 요한 피터 그리스는 아질산과 아닐린을 반응시켜 노란색 염료를 얻었다.상업적으로는 오래가지 못했지만, 색채가 풍부한 [7]화합물의 전구체로서 아닐린에 대한 관심을 더욱 불러일으켰다.프랑스 화학자 프랑수아 엠마누엘 베르갱은 아닐린과 염화스탄(Stannic chloride)을 반응시켜 트리페닐메탄 염료 중 첫 번째인 장미색 염료인 푸친을 생산했다.벤젠의 구조와 탄소의 4가성(1865)의 발견과 함께 호프만의[18] 추가 연구로, 이 과학은 현대 유기 [19]화학의 토대를 구축했다.

1860년대 후반에 많은 회사들이 다양한 색상의 제품을 제공하기 시작했고, 이미 많은 천연 염료들이 시장 점유율을 위해 경쟁하고 있었다.가격은 계속 떨어졌고 새로운 색상과 제품들이 정기적으로 시장에 들어왔다.1868년 1월 1일 52개의 아닐린 염료 [3]생산업체가 있었다.유럽 전역에서 온 계몽된 과학 협회의 구성원들은 공장 및 [9]작업장에서 염색기 및 프린터와 전문 지식과 권위를 놓고 경쟁했습니다.섬유 관련 용도를 위해 합성된 산성 염료의 많은 수용성 염료는 칼슘, 바륨 또는 납의 수용성 염료와 반응하여 불용성 염료 또는 호수 색소로 변환되었으며, 염기성 염료는 타닌 또는 안티몬 칼륨 주석산염으로 처리되어 [4]색소를 생성하였다.

합성 콜타르 알리자린 염료 샘플, 1908년광속도와 같은 특성을 체계적으로 설명합니다.

합성 알리자린 1868–1873

합성 알리자린의 개발은 이전에는 천연 염료 제조사들이 제공하던 거대한 시장을 열었다.알리자린은 구조 화학자가 결정한 최초의 염료였고, 그들은 재빨리 그것을 합성 대상으로 설정했고,[3] 1868년까지 성공했습니다.은은한 라일락 색을 내는 퍼부린과 영국에서 특허를 받아 1867년 파리 국제 [14]박람회에 전시된 녹색 알리자린을 포함한 천연 광기의 다른 화학 성분들이 19세기 중반까지 확인되고 적용되었다.아닐린 염료와 유사하게, 합성 알리자린의 전구체는 콜타르로부터 쉽게 얻을 수 있었다.독일은 합성 알리자린 시장을 지배했지만, 해외 경쟁은 영국 알리자린 회사([14]British Alizarine Company Ltd)와 같이 확대되지 않았다.

결합 반응의 아조-다이즈 1878 – 1885

1858년 Peter Griess는 ' 연기'(N2O3)를 2-아미노-46-디니트로페놀(피크람산 용액에 넣고 새로운 종류의 화합물인 아조 염료에 속하는 제품을 분리했습니다.이후 "결합" 반응에 기초한 새로운 종류의 아조 염료가 시장에 출시되었습니다.새로운 아조 염료는 만들기 쉬웠고 선택된 [7]전구체를 바탕으로 매우 다양한 강렬한 색을 띠었습니다.화학자 Z.Roussin, H. Caro, O.위트와 P.그러나 Griess는 모두 아조 염료를 시장에 내놓았고, 합성물을 산업 기밀로 유지하려고 시도했지만, Hoffman은 그들의 염료의 구조를 결정하고 그의 [13]연구 결과를 발표했다.

대표적인 황색 아조 색소 화합물인 4-히드록시페닐아조벤젠

이것은 특히 독일에서 또 다른 급속한 확장을 야기했다.1877년과 1887년 사이에 130개의 독일 아조 염료가 출원되었고 105개의 새로운 염료가 시장에 나왔다.[13]그것은 또한 화학 회사들이 소비자와 상호작용하는 방식에도 차이를 가져온다.독일 염색 회사들은 연구 개발 [3]부서와 직접 협력하여 사내 마케팅 및 유통 기능을 개발했습니다.폴 쉬첸버거는 1878년 만국박람회에서 그가 본 것에 대해 "풍부하고 다양한 조합은 그들의 다양성에 더 놀라야 할지 아니면 그들의 이름을 짓는 데 필요한 상상력에 더 놀라야 할지 모르겠다"고 말했다.실제로 염색약들이 시즌마다 샘플 [8]카드에 새로운 색상을 만들어 냅니다."합성 염료 산업을 기반으로 한 전문 사회가 [20]형성되기 시작했다.제1차 세계 대전까지 시장에서 가장 많은 염료가 아조 [3]염료 등급으로 떨어졌다. 1885년 파라-레드는 산성기 또는 염기기를 [4]포함하지 않는 최초의 불용성 유기 안료가 되었다.

새로운 염료 및 더 큰 시장 1900–1913

염료를 포함한 과거 BASF 화학제품

20세기는 다시 화학 생산의 범위와 규모의 증가로 특징지어졌다.카드뮴 셀레나이드, 망간 블루, 몰리브덴 레드, 비스무트 바나데이트 등의 색소가 합성되었다.고순도 이산화티타늄과 산화아연이 업계 최초로 생산돼 합성 백색 [5]안료를 도입했다.최초의 불용성 유기 색소인 붉은 나프톨은 산성도 염기성도 포함하지 않고 생산되어 [21]판매되었다.게다가 새로운 염료의 품질이 향상되었다.화학자 Rene Bohn은 1901년 뛰어난 색채 견고성을 가진 밝은 파란색 바트 염료인 Indanthrone을 개발했습니다.바트 [19]염료 최대 제조업체인 BASF(Badische Anilin und Soda Fabrik)는 1897년 시장에 내놓은 합성 인디고와 함께 Indanthren Blue RS로 판매했다.보도에 따르면 영국 섬유 산업의 리더인 제임스 모튼은 그가 아닐린 염료를 사용하여 생산한 태피스트리가 최근에 전시되었음에도 불구하고 이미 색이 바래져 있는 것을 보았을 때 밖으로 나갔다고 한다.그는 너무 당황해서 광속도를 확인하기 위해 염료 샘플을 태양에 노출시키기 시작했다.그리고 나서 그는 햇빛에 더 안정적인 화학 구조를 기반으로 한 염료를 합성하기 위해 존 크리스티라는 스코틀랜드 화학자를 고용했고,[17] 스코틀랜드어로 "움직이기 어려운"으로 번역될 수 있는 빠른 염료, 즉 일광욕으로 그의 제품에서 염료를 판매하기 시작했다.

합성 염료는 현재 영국, 독일, 프랑스, 미국, 스위스, 러시아, 오스트리아 제국, 네덜란드, 벨기에, 이탈리아에서 생산되었다.이 기간 말에는 루마니아 (1개 회사), 그리스 (1개 회사), 캐나다 (2개 회사)[3]로 확대되었다.1907년 바이엘사가 20,[3]000리터 용량의 아조 염료를 만드는 원자로를 보유하는 등 화학 공장의 규모도 커졌다.1900년부터 제1차 세계대전까지 독일 기업들은 염료 시장의 [3]약 75%를 장악했다.그러나 독일 내 화학 생산자의 집중은 제1차 세계대전으로 인해 혼란스러웠고, 특히 미국의 화학 산업은 빠르게 성장했지만 독일은 항상 주요국이었다.

WWI와 미국 염료 산업 1913–1930

1914년까지, 미국의 염료 시장은 독일 수입품들에 의해 지배되었고, 소수의 소규모 회사들과 독일 자회사들만이 있었다.그러나 1차 세계대전이 발발하면서 독일 염색 공장들은 폭발물 제조로 전환해야 했고 독일 선박은 영국의 봉쇄에 의해 차단되었다.가격은 빠르게 상승했고 미국 회사들은 [22]수요를 충족시키기 위해 공장을 지었다.다우, 듀폰, 그리고 다른 제약회사들도 염료를 생산하기 시작했고 단순 유황과 부가 염료로 매우 성공적이었다.다우 케미칼은 1915년에 인디고 합성 공정을 개발했고, 미국 산업과 대학들은 독일의 화학 생산 비밀을 역설계하기 위해 협력했다.전쟁 후 일부 미국의 군수 공장들은 염색 공장으로 전환했고, 전쟁 중 독일 화학 산업에 그 역이 가능했다면,[23] 그것은 실현 가능했을 것이라는 직감을 했다.

1881년 르누아르 그림으로 선홍색 안료의 현저한 사용을 특징으로 하는

예술적 용도

합성 착색제는 업계만큼이나 빠르게 예술가들에게 인기를 얻었다.특히 인상파 화가들은 유명한 얼리어답터들이었다.인상파들의 블루스에 대한 비판적인 리뷰는 세탁소의 욕조, 특히 세탁소의 블루잉 관행, 염료 공장에서 [8]센 강에 버려지는 화학 폐기물과 비교했다.한 평론가는 아쿠아틴트 파스텔 유화 실험으로 유명한 에드거 드가가 화학에 집착하고 있다고 비난하면서 그의 작업실을 묘사하는 실험실을 환기시켰다.흥미롭게도, 드가는 프랑스에서 유기 합성 화학의 아버지로 여겨지는 화학자 마르셀린 베르텔로와 편지를 주고받는 것으로 알려져 있다.피에르 오귀스트 르누아르의 후기 그림은 알리자린 진홍색에 크게 의존했다.그는 또한 코발트 블루 또는 울트라라마린과 합성 안료인 [8]코발트 블루의 혼합물을 사용했다.새로운 안료와 염료는 유럽의 예술가들에게만 국한된 것이 아니라, 심지어 일본의 인쇄공들도 [24]1863년 초에 로사닐린과 같은 염료를 사용했다.

착색제

유화 물감으로 캔버스에 도포된 프러시아 블루 안료

프러시아 블루

베를린 블루, 파리 블루 또는 턴불 블루로 알려진 프러시아 블루는 예술적 목적과 직물 모두를 위해 다량 생산되는 무기 안료이다.그것은 화학식 를 가지고 있다.18세기 초로 거슬러 올라가는 역사를 가진 프러시아 블루는 여전히 대중적인 예술 색소로 남아 있다.프러시아 블루에 대한 연구는 시안화수소에 대한 발견으로 이어졌다.그것은 중금속 중독에 대한 해독제이며 [25]18세기 프러시아 군대의 군복을 색칠하는 데 사용된 것으로 유명하다.

모바인

Mauveine은 Henry Perkin이 인공 염기를 천연 알칼로이드 키닌으로 바꾸려고 할 때 발견되었다.그는 아닐린을 첨가하려고 했습니다. 즉, 보다 단순한 구조를 가진 다른 베이스입니다.이로 인해 검은색 제품이 생성되었습니다.정제, 건조, 알코올 세척 후 퍼킨은 매브 염색을 했다.퍼킨은 1856년 8월에 특허를 신청했고 새로운 염료 산업이 탄생했다.그는 처음에 그의 발견을 타이리안 퍼플이라고 불렀는데, 이것은 고대, 매우 비싼 색소의 가치를 일깨워준다.다른 이름으로는 아닐린 퍼플과 퍼킨 모브가 [7]있다.단일 균질 분자보다는, 원래의 마우빈은 주로 네 가지 주요 화합물인 마우빈 A, 마우빈 B, 마우빈 C, 그리고 마우빈 B2의 혼합이었지만, 염료 [26]제품에는 다른 마우빈과 의사 마우빈이 있었다.

알리자린의 구조

합성 알리자린

천연 알리자린은 그 구조가 결정된 최초의 착색제였고, 합성 대상 중 하나가 되었다.알리자린의 첫 번째 합성물은 1868년 칼 그라베와 칼 리버만에 의해 특허를 받았다.그것은 안트라퀴논의 이염화 과정을 거쳐 수산화나트륨과의 융합을 수반했다.두 번째, 훨씬 더 저렴한 합성 경로는 1869년 Graebe, Liebermann, 그리고 Heinrich Caro에 의해 개발되었습니다.안트라퀴논을 훈증황산으로 처리한 후 수산화나트륨과 염소산칼륨으로 처리했다.퍼킨은 불과 하루 뒤 거의 동일한 과정을 위해 자신의 특허를 제출했고 영국에서 특허를 [6][13]받았다.

과학

착색제는 가시 스펙트럼에서 선택적인 전자기 흡광도를 통해 기능합니다.특정 안료 또는 염료 분자는 원자 구조 및 국소 화학 환경에 따라 다른 파장의 전자 복사를 흡수한다.화학 물질의 양자 거동은 일반적으로 개별 파장에 의해 가장 잘 들뜨는 화학 결합의 공진 주파수를 발생시킨다. 즉, 넓은 스펙트럼 방사선은 상호작용 시 흡수를 통해 스펙트럼이 변화한다.염료와 색소의 물리적 형태, 크기, 구성 및 농도 또한 관찰된 색상에 크게 영향을 미칠 수 있습니다.색소는 특히 물리적 특성에 따라 외관이 변하기 쉽습니다.

대부분의 현대 합성 염료 분자는 두 가지 성분을 가지고 있다.첫 번째 부분은 방향족 벤젠 고리 또는 벤젠 고리 체계로, 종종 치환됩니다.두 번째는 불포화기를 가진 켤레 이중 결합 시스템인 색소체이다.가시광선에 노출되면 색을 [16][27]흡수하거나 반사하는 부분입니다.착색제 분자의 다른 성분들은 강도, 색상, 용해성 및 기질 친화성을 조정할 수 있다.

염료와 색소는 합성 또는 화학적 특성에 따라 분류될 수 있다.영국의 화학자 에드워드 챔버스 니콜슨은 순수한 아닐린이 염료를 생성하지 않는다는 것을 보여주었다.Hofmann은 이러한 염료를 생산하기 위해 톨루이딘이 존재해야 한다는 것을 보여주었다.마우브를 포함한 아닐린 염료는 톨루이딘을 [19]함유한 아닐린으로부터 제조된다.또한 화학식, 결합의 아조-염료 또는 디아조네이션(모두 특징적인 아조 그룹을 [27]갖는 반응)을 기준으로 염료를 분류할 수 있다.

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추가 정보

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  • https://colourlex.com/
  • 벤카타라만 K.(1971년)합성 염료의 화학(Vol. 1, 5).뉴욕: 학술 출판사.