레인 (분자)
Rhein (molecule) | |
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| 이름 | |
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| 선호 IUPAC 이름 4,5-디하이드록시-9,10-다이옥소-9,10-디하이드로안트라센-2-카르복실산 | |
| 기타 이름 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| 드러그뱅크 | |
| ECHA InfoCard | 100.006.839  |
| EC 번호 |
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| 케그 | |
| 메슈 | 레인 |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C15H8O6 | |
| 어금질량 | 284.22 g/190 |
| 외관 | 오렌지 크리스털[1] |
| 밀도 | 1.687 g/cm3 |
| 녹는점 | 350~352°C(662~666°F, 623~625K)[1] |
| 비등점 | 760mmHg에서 597.8°C(1,108.0°F; 870.9K) |
| 물에 용해되지 않는 | |
| 위험 | |
| 산업안전보건(OHS/OSH): | |
주요 위험 | 자극성 |
| GHS 라벨 표시: | |
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| 경고 | |
| H315, H319, H335 | |
| 플래시 포인트 | 329.4°C(624.9°F, 602.5K) |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
레인은 카시산이라고도 하며 대황에서 얻은 안트라퀴논 그룹의 물질이다.[2]그런 모든 물질들과 마찬가지로, 레힌은 카타르시스다.Rhein은 일반적으로 Rhein-8-glucoside 또는 글루코르헤인과 같은 글리코사이드로 발견된다.[2]레인은 1895년에 처음으로 고립되었다.[3]그것은 카시아 레티쿨라타뿐만 아니라 류머티즘과[4] 류머티즘 팔마툼과[5] 같은 대황에서 발견된다.[6]
원래 라힌을 함유한 대황 식물은 방만제로 사용되었다.다른 안트라퀴논 글리코사이드와 함께 rhein이 이 활동을 전한다고 믿어졌다.[2]
레인은 2008년 포도상구균 아우레우스 항균제로 재평가됐다.[7]레인과 항생제 옥사실린과 앰피실린 사이의 시너지 또는 부분적인 시너지가 입증되었다.[8]
레인은 핵산의 N-메틸아데노신에서6 메틸화를 제거하는 효소인 지방질량과 비만 관련 단백질을 억제하는 것으로 나타났다.[9][10]
rhein의 약동학은 인간에게 집중적으로 연구된 것은 아니지만, 건강한 남성 자원 봉사자에 대한 적어도 한 연구는 rhein이 보존 관장보다 대황의 구강 투여에서 더 잘 흡수되었다는 것을 발견했다.[11]레힌(하루 2회 경구용량 50mg)은 만성 울혈성 심부전이 있는 노인 환자에게 5일간 투여하면 안전한 것으로 나타났다.[12]
참고 항목
참조
- ^ a b www.naturestandard.com의 카시산 2011-07-14 웨이백 머신에 보관
- ^ a b c 대황 화학성분의 약리학적 특성
- ^ Hesse O (1895). Pharm J. 1: 325.
{{cite journal}}:누락 또는 비어 있음title=(도움말) - ^ Lee JH, Kim JM, Kim CS (2003). "Pharmacokinetic analysis of rhein in Rheum undulatum L.". J Ethnopharmacol. 84 (1): 5–9. doi:10.1016/S0378-8741(02)00222-2. PMID 12499069.
- ^ Hoerhammer L, Wagner H, Koehler I (1959). "Neue Untersuchungen über die Inhaltsstoffe von Rheum palmatum L. 1. Mitteilung: Zur Analytik des Rheins" [New investigations on the components of Rheum palmatum L. Part 1: On the analysis of rhein]. Archiv der Pharmazie (in German). 292 (64): 591–601. doi:10.1002/ardp.19592921105. PMID 14402302. S2CID 94169376.
- ^ Anchel M (1949). "Identification of the antibiotic substance from Cassia reticulata as 4,5-Dihydroxyanthraquinone-2-carboxylic acid" (PDF). J Biol Chem. 177 (1): 169–177. doi:10.1016/S0021-9258(18)57072-1. PMID 18123056.
- ^ Yu L, Xiang H, Fan J, et al. (2008). "Global transcriptional response of Staphylococcus aureus to rhein, a natural plant product". J Biotechnol. 135 (3): 304–308. doi:10.1016/j.jbiotec.2008.04.010. PMID 18514345.
- ^ Joung DK, Joung H, Yang DW, et al. (2012). "Synergistic effect of rhein in combination with ampicillin or oxacillin against methicillin-resistant Staphylococcus aureus". Exp Ther Med. 3 (4): 608–612. doi:10.3892/etm.2012.459. PMC 3438619. PMID 22969937.
- ^ Yu, Jun; Chen, Mengxian; Huang, Haijiao; Zhu, Junda; Song, Huixue; Zhu, Jian; Park, Jaewon; Ji, Sheng-Jian (2017-11-23). "Dynamic m6A modification regulates local translation of mRNA in axons". Nucleic Acids Research. 46 (3): 1412–1423. doi:10.1093/nar/gkx1182. ISSN 0305-1048. PMC 5815124. PMID 29186567.
- ^ Jia, Guifang; Fu, Ye; Zhao, Xu; Dai, Qing; Zheng, Guanqun; Yang, Ying; Yi, Chengqi; Lindahl, Tomas; Pan, Tao (2011-10-16). "N6-Methyladenosine in nuclear RNA is a major substrate of the obesity-associated FTO". Nature Chemical Biology. 7 (12): 885–887. doi:10.1038/nchembio.687. ISSN 1552-4450. PMC 3218240. PMID 22002720.
- ^ Zhu W, Wang XM, Zhang L, Li XY, Wang BX (2005). "Pharmacokinetic of rhein in healthy male volunteers following oral and retention enema administration of rhubarb extract: a single dose study". Am J Chin Med. 33 (6): 839–850. doi:10.1142/S0192415X05003508. PMID 16355440.
- ^ La Villa G, Marra F, Laffi G, et al. (1989). "Effects of rhein on renal arachidonic acid metabolism and renal function in patients with congestive heart failure". Eur J Clin Pharmacol. 37 (1): 1–5. doi:10.1007/bf00609415. PMID 2512175. S2CID 6338421.
