네펜테스 라자
Nepenthes rajah네펜테스 라자 | |
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네펜테스 라자의 큰 하위 투수.보르네오 주 키나발루 산 | |
과학적 분류 ![]() | |
킹덤: | 플랜태 |
클래드: | 기관지동물 |
클래드: | 안기오스페름스 |
클래드: | 에우디코츠 |
순서: | 카리오필라목 |
패밀리: | 네펜텐테스과 |
속: | 네펜테스 |
종: | N. 라자 |
이항식 이름 | |
네펜테스 라자 후크.f. (1859) | |
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보르네테스 라자의 자연적인 범위를 녹색으로 부각시킨 보르네펜테스 라자. | |
동의어 | |
네펜테스 라자 /nɪpɛnθiːz ˈrɑdʒ/은 네펜테스과과의 육식성 투수식물종이다.말레이시아 보르네오 사바에 있는 키나발루 산과 인접한 탐부이우콘 산에는 고유 지역이다.[3]네펜테스 라자는 특히 흙이 헐거워 영구히 촉촉한 지하수 지역에서 독사성 기질 위에서만 자란다.이 종은 위도 범위가 a.s.l.의 1,500–2,650m(4,920–8,690ft)에 달해 고지대 또는 하위 알핀 식물로 간주된다.지역화된 분포 때문에, N. raha는 IUCN에 의해 멸종 위기에 처한 종으로 분류되며, CITES 부록 I에 열거되어 있다.[2]
이 종은 1858년 키나발루 산에서 휴 로우(Hugh Low)에 의해 채집되었고, 다음해에는 Joseph Dalton Hooker(Joseph Dalton Hooker)에 의해 설명되었는데, 그는 사라왁의 첫 번째 백인 라자 제임스 브룩(James Brooke)의 이름을 따서 이름을 지었다.후커는 그것을 "지금까지 발견된 것 중 가장 놀라운 채소 생산품 중 하나"라고 말했다.[4]1881년 경작에 도입된 이래, 네펜테스 라자는 항상 많은 사람들이 찾고 있는 종이었다.오랫동안, 그 식물은 희귀성, 가격, 그리고 전문화된 성장 요구사항 때문에 개인 소장품에서는 거의 볼 수 없었다.그러나 최근 조직 배양 기술의 발전으로 가격이 급격히 하락했고, N. 라자는 현재 재배에 비교적 널리 퍼져 있다.
네펜테스 라자는 높이[5] 41cm, 너비 20cm까지 자랄 수 있는 거대한 항아리 모양의 함정으로 가장 유명하다.[6]이것들은 3.5리터의 물을[7] 담을 수 있고 2.5리터의 소화액을 초과할 수 있기 때문에 아마도 부피 기준으로 속 중에서 가장 클 것이다.N. raha의 또 다른 형태학적 특징은 라미나 힘줄의 펠트레이트 잎 부착인데, 이것은 다른 몇몇 종에만 존재한다.
네펜테스 라자는 척추동물과 심지어 작은 포유동물을 덫으로 잡는데, 이 덫에서 익사하는 쥐들이 관찰되었다.[8]그것은 야생에서 포유류의 먹이를 잡은 것으로 기록된 세 종의 네펜테스 종들 중 하나이며, 다른 종은 N. 라플레시아나와 N. 아텐보로위이다.N. 라자는 개구리, 도마뱀, 심지어 새와 같은 작은 척추동물을 때때로 가두기도 하지만, 이러한 경우는 아마도 아픈 동물들을 포함하고 있고 확실히 규범을 나타내지 않는다.곤충, 특히 개미는 공중 투수와 지상 투수의 주요 먹잇감을 구성한다.
네펜테스 라자는 동물을 포획하고 소화하는 것으로 가장 유명하지만, 그 투수는 또한 많은 수의 다른 유기체들을 보유하고 있는데, 이것은 식물과 상호 유익한 (상생) 관계를 형성하는 것으로 생각된다.이 동물들 중 많은 동물들은 다른 곳에서는 생존할 수 없을 정도로 전문화되어 있으며, 족벌이라고 불린다.N. 라자는 그것의 이름을 딴 두 개의 모기 세자를 가지고 있다: Culex raha와 Toxorhynchites rah.
N. Rahjah의 또 다른 주요 특징은 야생에서 비교적 쉽게 혼합할 수 있다는 것이다.그것과 키나발루 산의 다른 네펜테스 종들 사이의 하이브리드가 기록되어 있다.그러나 느리게 성장하는 엔라자의 특성상 아직 이 종과 관련된 잡종들이 인공적으로 생산되는 경우는 거의 없다.
어원
조셉 달튼 후커는 1859년 네펜테스 라자를 묘사하면서 사라왁의 첫 백인 라자 제임스 브룩 경을 기리기 위해 이름을 붙였다.[9]과거에 라틴어 이름은 고유명사에서 유래했기 때문에 네펜테스 라자로 쓰여졌다.[4][10][11][12][13]그러나 오늘날 이러한 자본화는 잘못된 것으로 간주되고 있다.'라자 브룩의 투수 플랜트'[14]는 정확하지만 거의 사용되지 않는 흔한 이름이다.N. 라자는 때때로 '자이언트 말레이시아 투수 플랜트'[15] 또는 단순히 '자이언트 투수 플랜트'라고도 불리기도 한다. 비록 이항식 이름이 이 종을 지칭하는 가장 인기 있는 방법으로 남아 있기는 하지만 말이다.라자는 말레이어로 "킹"을 의미하며, 이것은 N.라자는 종종 "네펜테스의 왕"[16]으로 언급된다는 것을 의미했다.
식물 특성
라틴어 설명:Folia mediocria petiolata, lamina oblonga v. lanceolata, apice peltata, nervis longitudinalibus utrinque 4–5; ascidia rosularum ignota; ascidia inferiora et superiora maxima, urceolata, alis 2 subfimbriatis, ore maximo obliquo; peristomio in collum breve elongato, expanso, 10–30 mm lato, costis 1/2–2 distantibus, dentibus 2–4 x longioribus quam latis; operculo maximo ovamato-toomato, facie ufficior parina valtata, influoria mus magnus pedicellis feederbus c. 20~25 mm longis, supervioribus bioribus 1-mis; indum parcum, indum, indum, villosum v. villosum villosum v.[13]
식물 설명:줄기: 일반적으로 엎드린 자세 또는 디컴백, 등반하지 않고, 거칠고, 두께 15~30 mm, 길이 6 m(일반적으로 m3 m), 노란색에서 녹색으로, internode 20 cm, 원통형.잎: 산호색, 짧은 페티올레이트, 노란색에서 녹색으로, 물결 모양의 바깥쪽 여백을 가지고 있다.라미나는 길이 25~80cm, 폭 10~15cm의 긴 랜솔레이트를 가지고 있으며, 가장자리에서 둥글게 둥글게 둥글고, 갑자기 페티올을 향해 약해진다.힘드릴은 잎 꼭지점 아래에 2~5cm를 삽입했다.쁘띠올레 운하결절, 날개달린, 길이 15cm, 두께 1cm로 밑부분에서 확장되었으며, 줄기를 둘레의 3/4 정도 고정시키는 피막이 있다.양쪽의 세로 정맥 3–4 (급진 5)은 정중부의 기저부에서 발원하며, 라미나의 바깥쪽 반에서 평행하게 달리고, 여백을 향해 비스듬히 흐르는 펜네이트 정맥으로, 라미나의 바깥쪽에서 불규칙적으로 말랑말랑하게 달린다.힘줄은 길이 50cm, 두께 5–6mm의 라미나만큼 길고, 투수의 두께 10–25mm, 아래쪽으로 굽고, 노란색에서 빨간색으로, 투수 근처는 어둡다.투수: 요철에서 단영까지, 높이 20-41cm,[5] 너비 11-20cm,[6] 바깥쪽은 빨간색에서 보라색까지, 안쪽 표면은 초록색에서 보라색까지, 아래는 6–25mm, 아래는 6–25mm, 가장자리 부분은 2–4mm로 거의 밑부분에서 입쪽으로 흐른다.선상 영역은 투수의 전체 내부 표면, 약 300–800 분비선2/cm, 과대하지 않은 하부(소화 영역)의 분비선을 포함하며, 간격이 폴리곤을 형성할 정도로 크며, 상부에 오버래치(전도/수축 영역)한다.입구는 수평에서 비스듬하게, 투수의 앞면은 뒷면의 1/2에서 2/5 길이로, 뚜껑 쪽으로 길게 2.5~4cm 길이로 길게 늘어뜨렸다.페리스톰은 크게 확장되었고, 전면은 10~15mm 폭, 뚜껑은 20~50mm 폭, 파는 뚜렷이 구분되며, 내부 쪽은 10~20mm 폭의 수직 라미나, 내부 쪽은 0.5~1mm 간격, 외부 여백은 1~2mm 간격, 치아는 구별되며 내부 여백은 2~4배만큼 넓다.. 뚜껑이 장방형으로 길고, 꼭지점에서 둥글며, 기저부에 고정되고, 길이 15–25cm, 폭 11–20cm, 중앙을 따라 내려오는 뚜렷한 철골로 금고가 되어 있고, 기저부의 절반 아래에 있는 중간 철골이 있고, 기저부에서 어느 정도 떨어진 곳에 5–10mm 높이, 폭 3–8mm, 부속물이 없다.뚜껑의 아래쪽 표면은 많은 상승된 분비선으로 덮여 있고, 입구가 넓은 용골에 있는 것, 다른 것은 매우 좁은 용골이 있다.길이 20 mm, 갈지 않은 채, 뚜껑에 가까운 투수의 뒷갈비에서 상승하여, 밑부분에서 약 2 mm 두께로, 약하게 한다.중간 및 상위 투수는 드물게 생산되며 원뿔형, 소형, 경량형; 대개 노란색, 날개가 갈비뼈로 줄어든다.수컷 인플레싱: 긴 경주마, 길이 20~40cm, 기저부 두께 약 10mm, 상단 약 7mm, 원통형, 노란색-녹색에서 주황색까지, 라치스는 길이 30-80cm, 각도 및 그루브, 점차 약화된다.하단 부분 페달은 길이 20~25mm, 2꽃, 상부 페달은 점차 짧아지고 1꽃, 모두 꺾이지 않는다.꽃들은 갈색을 띠고 노란색을 띠며, 진한 단 냄새를 풍긴다.테팔은 타원형에서 장방형까지, 길이 ≤8 mm, 둔부, 색상으로 버건디.3-4mm 길이, 1/2/1의 다른 열.여성의 꽃가루: 일반적으로 남성의 꽃가루와 비슷하지만, 티팔은 다소 좁다.과일은 짧은 페달링, 길이 10~20mm, 비교적 두껍고 양 끝을 향해 약간 약화되며, 주황갈색, 밸브 폭 2.5~4mm이다.종자는 길이 3~8mm, 핵은 약간만 주름져 있다.인덕텀: 젊고 성숙한 식물이 사실상 활기가 넘칠 때 길고, 지적이고, 흰색이나 갈색 털로 덮인 식물의 모든 부분.젊었을 때 길게 뻗은 갈색 털로 줄기를 하고, 나중에 활기가 넘친다.투수들은 어릴 때 길게 뻗은 갈색 털로 빽빽하게 덮여있으며, 나중에는 털이 희박하거나 윤기가 흐른다.꽃가루는 젊었을 때 압착된 갈색 털로 빽빽하게 덮여있으며, 나중에는 아랫부분에서 더 희박하게 털이 나며, 인두염은 상부에서 끈기있게 지속되며, 난소는 빽빽하게 털이 나며, 과일은 털이 나도록 덜 털이 나며, 과일은 윤기가 흐른다.기타: 다양한 색조의 흑갈색 헤르바륨 표본의 색상.[13][17]네펜테스 라자는 사실상 그 속에 있는 모든 종과 마찬가지로 앞다투어 덩굴이다.줄기는 보통 땅을 따라 자라지만, 줄기를 지탱할 수 있는 물체와 접촉할 때마다 오르려고 한다.줄기는 비교적 두껍고 길이가 6m에 이를 수 있다. 비록 거의 3m를 넘지 않는다.[18] N 라자는 속 속의 다른 종들처럼 주자를 생산하지 않지만, 오래된 식물은 기저귀를 형성하는 것으로 알려져 있다.이것은 특히 조직 배양에서 나오는 식물에서 흔하며, 어린 나이에 수많은 오차가 생길 수 있다.
나뭇잎
잎은 줄기를 따라 일정한 간격으로 생산된다.그들은 펫티올이라고 알려진 피복 구조물에 의해 줄기와 연결되어 있다.각 잎의 끝에서 길고 좁은 힘줄이 나온다.힘줄의 끝에는 작은 봉오리가 있는데 생리학적으로 활성화되면 기능적인 함정으로 발전한다.따라서, 투수들은 종종 믿듯이 변형된 잎이고 특별한 꽃이 아니다.일반적인 잎과 가장 유사한 녹색 구조는 특히 라미나 잎날이라고 알려져 있다.
N. 라자의 잎은 매우 독특하고 큰 크기에 이른다.그것들은 질감이 가죽으로 되어 있고, 바깥쪽 여백은 물결처럼 휘어져 있다.잎은 특징적으로 펠트라이트로, 힘줄은 정점 전에 아래쪽의 라미나와 결합한다.이러한 특성은 N. clipeata를 제외한 다른 네펜테스 종보다 N. raha에서 더 뚜렷하게 나타난다.그러나, 많은 네펜테스 종의 성숙한 식물들이 약간의 펠트 잎을 나타내기 때문에, 이 두 가지 세사에만 있는 것은 아니다.힘줄은 잎 꼭지점 아래에 5 cm씩 삽입되어 약 50 cm의 길이에 이른다.[17]라미나의 양 옆을 따라 3~5개의 종맥이 흐르고 펜네이트(지선) 정맥이 여백을 향해 달린다.이 라미나는 긴 장방형으로 길이가 80cm, 너비가 15cm이다.
투수
모든 네펜테스 투수들은 몇 가지 기본적인 특징을 공유한다.트랩은 주피터 컵으로 구성되는데, 주피터 컵은 빗물이 피터에 유입되지 않도록 하는 공작물이나 뚜껑으로 덮혀 내용물을 치환하거나 희석시키는 것을 방지한다.페리스톰으로 알려진 경화된 조직의 반사 링이 투수의 입구를 둘러싸고 있다(N. inermis의 공중투수만 페리스톰이 없다).한 쌍의 주름진 날개가 하부 트랩의 앞부분을 달려 내려가는데, 이것은 아마도 지상의 곤충들을 투수들의 입 속으로 안내하는 역할을 하는 것으로 추정된다.이에 따라 날개는 공중 투수가 크게 줄어들거나 완전히 부족하게 되는데, 이 때문에 날벌레가 먹이감의 대부분을 차지한다.
네펜테스 라자는 속 속의 대부분의 종과 마찬가지로 두 종류의 뚜렷한 덫을 생산한다.'하위'나 '지구적' 투수가 가장 많다.이것들은 매우 크고, 색이 풍부하며, 모양이 난형이다.하부 투수에서는 페리스톰과 날개에 상대적인 투수 컵의 앞쪽에서 힘줄 애착이 일어난다.예외적인 표본은 길이가 40 cm 이상이고 3.5 리터의 물과[7] 2.5 리터의 소화액을 포함할 수 있지만 대부분은 200 ml를 초과하지 않는다.[19]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Nepenthes_rajah_41_cm_pitcher.jpg/220px-Nepenthes_rajah_41_cm_pitcher.jpg)
41cm의 가장 큰 기록적인 엔 라자 투수는 2011년 3월 26일 사바 협회가 주관한 메실로 여행 중 발견되었다.[5]이 덫은 메실로 자연 산책로의 가파른 샛길 옆에서 발견되었으며, 안티아 필립스의 아들 알렉스 램과 함께 여행 중이었던 앤서니 램프가 측정하였다.[5]그것은 메실로 본부에서 보존하기 위해 수집되었다.[5]이날 40㎝ 크기의 또 다른 덫이 포착됐다.[5]이전에 N. 라자 투수의 기록은 38cm였다.[5][6]
N. 라자의 하위 투수는 아마도 N. 메릴리아나, N. 트렁카타, 그리고 N. 라플레시아나의 거대한 형태에 의해서만 경쟁할 수 있는 부피에서 가장 클 것이다.이 함정은 땅 위에 놓여있으며 종종 뒤로 젖혀져 주변의 물체에 기대어 지지한다.겉은 보통 빨강에서 자주색인 반면, 안쪽 표면은 석회녹색에서 자주색이다.이것은 황록색인 그 식물의 다른 모든 부분과 대비된다.N. 라자의 하위 투수는 틀림이 없으며, 이 때문에 다른 보르네프 네펜테스 종과 구별하기가 쉽다.[20]
성숙한 식물은 또한 "상위" 또는 "상위" 투수를 생산할 수 있는데, 이것은 훨씬 작고 깔때기 모양의 투수가 되며 보통 낮은 투수보다 더 색이 짙다.상위 투수의 힘줄 부착은 일반적으로 투수 컵 뒤쪽에 있다.N. Raha의 줄기가 몇 미터 이상 길어지는 경우는 드물기 때문에 진정한 상위 투수는 거의 볼 수 없다.[21]
상·하위 투수는 서로 다른 먹잇감을 유인하고 포획하는 데 특화돼 있어 형태학에서 큰 차이가 난다.어느 한 범주에 직접 빠지지 않는 투수는 그야말로 '중간' 투수로 통한다.
N. 라자의 근막은 매우 독특한 파 가장자리를 가지고 있으며 크게 확장되어 트랩의 입가에 매력적인 붉은 입술을 형성한다.갈비뼈라고 알려진 일련의 솟아오른 돌기가 그 안쪽 여백에 줄지어 있는 짧고 날카로운 이빨로 끝나면서 페리스톰과 교차한다.근막의 내부 부분은 이 종에서 전체 단면적 표면 길이의 약 80%를 차지한다.[22]두 개의 프링 날개가 힘줄 부착에서 퍼리스텀의 하단 가장자리까지 달린다.
속 중에서 가장 큰 N.rajah의 거대하고 금고가 있는 뚜껑은 이 종의 또 다른 특징이다.모양이 길쭉한 것은 난형이며, 가운데를 흐르는 뚜렷한 용골을 가지고 있으며, 두 개의 두드러진 횡맥이 있다.[23]뚜껑 뒤쪽에 있는 스퍼는 약 20mm의 길이에 갈지 않는다.[24]
네펜테스 라자는 매우 큰 꿀 분비샘이 투수를 덮고 있는 것으로 유명하다.이것들은 다른 네펜테스의 그것들과 상당히 다르며 쉽게 알아볼 수 있다.특히 투수의 안쪽 표면은 전체적으로 선형으로 300~800개의 선/cm가2 있다.[13]
꽃들
네펜테스 라자는 일년 중 어느 때라도 꽃을 피우는 것 같다.꽃은 주줄기의 정점에서 발생하는 염기에 대량으로 생산된다.N. 라자는 80cm, 때로는 120cm의 매우 큰 꽃망울을 생산한다.[7][24]N. 라자의 개별 꽃들은 부분적인 페달(트윈 줄기)에서 생산되기 때문에 그 꽃들은 경주미(다중 꽃다발용 패니클과는 반대로)라고 불린다.이 꽃들은 당분이 많은 강한 냄새를 풍기고 갈색빛이 도는 노란색을 띤다고 보고되었다.세팔은 타원형에서 길쭉한 길이에 길이가 8 mm이다.[24]모든 네펜테스 종과 마찬가지로 N. 라자는 디오에지컬하며, 이것은 개별 식물이 단일 성별의 꽃을 생산한다는 것을 의미한다.과일은 주황갈색이며 길이는 10~20mm이다(이미지 참조).헤르바륨 시료(J.H.Adam 2443, 고도 1930–2320m)에서 채취한 300개의 꽃가루 표본에 대한 연구에서는 평균 꽃가루 직경이 34.7μm(SE = 0.3, CV = 7.0%)[25]인 것으로 밝혀졌다.
기타 특성
대부분의 네펜테스 종에서와 같이 상대적으로 얕지만, N. 라자의 뿌리 체계는 특히 광범위하다.
식물의 모든 부분은 어릴 때는 길고 흰 털로 덮여 있지만, 성숙한 식물은 사실상 윤기가 흐른다.이 모발 덮개는 인덕텀이라고 알려져 있다.
헤르바륨 표본의 색상은 다양한 색조로 암갈색이다(이미지 참조).
네펜테스 라자의 자연 개체군 내에서 거의 변화가 관찰되지 않았으며, 결과적으로 어떤 형태나 품종도 설명되지 않았다.게다가, N. 라자는 더 큰 가변성을 보이는 다른 많은 네팔 종들과는 달리 진정한 [26]명목상 동의어가 없다.
육식학
네펜테스 라자는 함정 트랩 품종의 육식성 식물이다.그것은 때때로 척추동물, 심지어 작은 포유류까지 잡아채는 것으로 유명하다.N. Rahjah 투수들에게서 발견된 익사 쥐에 대한 적어도 두 개의 기록이 있다.첫 번째 관찰은 1862년부터 시작되었고 스펜서 세인트에 의해 이루어졌다. 키나발루 산의 두 등정에 휴 로우와 동행한 존.[16]1988년 안테아 필립스와 앤서니 램스는 엔 라자의 대형 투수로 물에 빠진 쥐를 간신히 관찰하면서 이 기록의 타당성을 확인했다.[8][16]2011년, N. 라자 투수의 익사 산나무 나루(투파야 몬타나)가 발견되었다는 보고가 있었다.[27]
네펜테스 라자는 또한 가끔 개구리, 도마뱀, 심지어 새를 포함한 다른 작은 척추동물들을 잡아두는 것으로 알려져 있다. 비록 이러한 경우들은 아픈 동물이나 물 속에서 피난처나 물을 찾는 사람들을 포함하지만, 확실히 규범을 나타내지 않는다.[28]곤충들, 특히 개미는 공중투수와 지상투수 모두에서 대다수의 먹이를 차지한다.[19]지네와 같은 다른 절지동물들도 N. 라자의 먹이가 된다.
네펜테스 래플레시아나는 자연 서식지에서 포유류의 먹이를 잡은 것으로 믿을 수 있게 기록된 몇 안 되는 다른 네펜테스 종들 중 하나이다.브루나이에서는 개구리, 도마뱀붙이, 스컹크가 이 종의 투수들에게서 발견되었다.[28][29]쥐의 유해도 보고되었다.[30]2006년 9월 29일, 프랑스의 Jardin botanique de Lyon에서, 배양된 N. crumcata가 쥐의 부패하는 시체를 담고 있는 사진이 찍혔다.[31]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/13/Rattus_baluensis_visiting_Nepenthes_rajah.png/170px-Rattus_baluensis_visiting_Nepenthes_rajah.png)
포유동물과의 상호주의
네펜테스 라자는 그들의 배설물을 모으기 위해 산나무나루(투피아 몬타나주)와 상호주의적인 관계를 발전시켰다.반사된 뚜껑 안쪽이 달콤한 과즙을 내뿜는다.투수 입구에서 분출구까지의 거리는 산수나루의 평균 몸길이와 같다.이러한 비율은 N. lowi와 N. macrophella에도 적용된다.먹이를 먹으면서 나무 나루가 배변을 하는데, 이는 먹이를 주는 영역을 표시하는 방법인 것으로 보인다.과즙을 제공하는 대신, faeces는 N.rahah에게 필요한 대부분의 질소를 제공한다고 생각된다.[32][33][34][35][36]N. lowii, N. macrophella, N. raha에서, 하단 뚜껑 표면의 색상은 녹색과 파란 파랑 띠에 있는 산나무 나루의 시각적 민감도 최대치에 해당하여 뚜껑 밑면이 투수의 인접한 부분에 대해 두드러지게 된다.[37]세 종 중에서 가장 촘촘한 '핏(fit)'을 보여주는 종으로 특히 초록색 물결띠에서 N.[37]rajajah가 가장 촘촘한 '핏(fit)'을 보여주고 있다.
2011년에는 N.rajah가 정상 쥐(Rattus baluensis)와 유사한 상호주의 관계를 맺고 있다는 보고가 있었다.[27][38]산나루는 낮 시간대에 투수를 방문하는 반면 정상 쥐는 주로 밤에 활동한다. 이것은 자원 분할의 한 예일 수도 있다.일일 산란 증착률은 포유류 종 모두에서 유사한 것으로 나타났다.[38]
동물과의 다른 상호작용
투수인포나
네펜테스는 동물을 가두거나 소화하는 것으로 가장 유명하지만, 그들의 투수는 또한 많은 수의 다른 유기체(인포나로 알려져 있다)를 숙주한다.이것들은 파리, 미들게 애벌레, 거미(가장 두드러진 게거미 미수메놉스 네펜티콜라), 진드기, 개미, 그리고 심지어 게의 한 종인 게세르마 말라야눔도 포함한다.투수들에게서 발견되는 가장 흔하고 눈에 띄는 포식자는 모기 유충인데, 모기 유충은 모기 유충이 발달하는 동안 다른 유충을 대량으로 소비한다.이 동물들 중 많은 동물들은 다른 곳에서는 생존할 수 없을 정도로 전문화되어 있으며, 족벌이라고 불린다.[39]
이 다양한 유기체들 사이의 복잡한 관계는 아직 완전히 이해되지 않았다.무한동물이 숙주로부터 먹이를 '강철'하는 것인지, 아니면 상호 이익이 되는(상생) 협회에 관여하는 것인지에 대한 문제는 아직 실험적으로 조사되지 않았고 상당한 논쟁의 원천이다.클라크는 상호주의가 "인포나아가 식물로부터 서식지, 보호, 음식을 제공받는 반면, 그 대가로 인포나아가 먹이를 분해하고 소화의 속도를 증가시키며 박테리아 수를 낮게 유지하는" "거의 상황"이라고 제안한다.[40]
종별
네펜테스 투수의 크기와 모양은 종마다 크게 다르지만, 주어진 세손 내에서는 거의 없기 때문에, 많은 인파 유기체들이 특정 종의 덫에서만 특별히 삶에 적응한다는 것은 놀라운 일이 아니다.N. raha도 예외는 아니며, 사실 그 이름을 딴 두 개의 모기 세자가 있다.쿠렉스(Culiciomyia) 라자와 톡쏘린치테스(Toxorynchites) 라자는 3년 전 키나발루 산의 N. 라자 투수들에게서 채취한 유충을 바탕으로 1989년 츠카모토 마사히사에 의해 기술되었다.[41]이 두 종은 쿠렉스(로포세라미아) 젠세니, 우라노타에니아(시사체) 물토니, 그리고 원치 않는 세원인 트리프토아데스(라치오노마토리아) sp의 유충과 연관되어 서식하는 것으로 밝혀졌다. 제2호. C. 라자에 관해서 츠카모토는 "대부분의 유충의 체면은 보르티첼라 같은 원생동물 속에 덮여 있다"[42]고 언급했다.현재, 성인 생물학, 서식지 또는 질병의 벡터로서의 의학적 중요성과 관련하여 이 종에 대해 알려진 것은 없다.T.rajah도 마찬가지다; 그 생물학에서 어른들이 혈우병적이지 않다는 것 외에는 아무것도 알려져 있지 않다.
또 다른 종인 쿠렉스 셰브베레이도 과거에 N. 라자의 무한 유기체로 기록되었다.F에 의한 1931년 원본 기록. W. Edwards는[43] 1929년 H. M. Pendlebury가 키나발루 산에서 자라는 공장에서 수집한 것을 바탕으로 하고 있다.However, Tsukamoto notes that in light of new information on these species, "it seems more likely to conclude that the species [C. rajah] is a new species which has been misidentitied as C. shebbearei for a long time, rather than to think that both C. shebbearei and C. rajah n. sp. are living in pitchers of Nepenthes rajah on Mt. Kinabalu".[42]
해충
네펜테스와 동물과의 모든 상호작용이 식물에 유익한 것은 아니다.네펜테스 라자는 때때로 잎을 먹고 사는 곤충의 공격을 받아 라미나의 상당 부분을 손상시킨다.또한 원숭이와 방수꾼들은 때때로 그들의 내용물을 먹기 위해 열린 투수를 찢는 것으로 알려져 있다.[44]
역사와 인기
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그 크기, 특이한 형태학, 두드러진 색채화 때문에, N. 라자는 항상 매우 인기 있고 높은 관심을 받고 있는 식충 식물이었다.하지만, 투수 식물 애호가들 사이에서의 인기에도 불구하고, N. 라자는 육식 식물 분야 밖에서 거의 알려지지 않은 종으로 남아 있다.전문 재배 요건으로 인해 가내식장에 적합한 후보가 아니며, 따라서 전 세계적으로 비교적 소수의 취미 활동가와 전문 재배자만이 재배하고 있다.그럼에도 불구하고, N.rajah는 아마도 모든 투수 플랜트 중에서 가장 유명하다.이 속에서의 가장 훌륭한 투수들 중 몇 명을 배출한 것으로 명성은 19세기 후반으로 거슬러 올라간다.[45]
네펜테스 라자는 1858년 키나발루 산에서 휴 로에 의해 처음 수집되었다.[14]다음해에는 조셉 달튼 후커(Joseph Dalton Hooker)에 의해 묘사되었는데, 그는 사라왁의 최초의 백인 라자 제임스 브룩(James Brooke)의 이름을 따서 이름을 지었다.그 설명은 런던 린네 협회의 거래에 게재되었다.[4]
네펜테스 라자, H. F. (프루텍스, 4페달리스, 로우)Foliis maximis 2-pedalibus, oblongo-lanceolatis petiolo costaque crassissimis, ascidiis giganteis (cum operculo l-2-pedalibus) ampullaceis ore contracto, stipite folio peltatim affixo, annulo maximo lato everso crebre lamellato, operculo amplissimo ovato-cordato, ascidium totum æquante.- (탭. LXXII.)
하브.—키나 발루의 북쪽 해안 보노, 알트. 5,000피트(낮음).이 멋진 식물은 확실히 지금까지 발견된 가장 놀라운 채소 생산물들 중 하나이며, 이 점에서 라플레시아 아놀디와 나란히 일어날 만한 가치가 있다.그러므로 그것은 내 친구 라자 브룩의 칭호를 가지고 있는데, 그의 공로가 고향에서 식물학자들 사이에서 기념될지도 모른다…. 나는 나뭇잎과 투수의 표본 두 개만 가지고 있는데, 둘 다 상당히 비슷하지만, 하나는 다른 표본보다 두 배 더 크다.이 중 큰 잎은 길이가 18인치로 엄지손가락처럼 굵고 폭이 7~8배 넓으며, 매우 각질과 광택이 있으며, 신경이 불분명하다.투수의 용품은 잎의 꼭지점 아래에서 주어지며, 길이는 20인치, 손가락 굵기만큼 굵다.넓은 앰풀러피 투수는 직경 6인치, 길이 12개: 앞쪽에 두 개의 주름진 날개가 있고, 위쪽에 긴 녹슨 털로 덮여 있으며, 안쪽에는 온통 분비선이 박혀 있고, 넓은 연골은 경구(經 ann)가 있고, 1–1이다.직경 1⁄2 인치수술은 곧 규정되며, 길이는 10인치, 너비는 8인치 입니다.
꽃가루는 거의 비례하지 않는다.길이가 30인치인 남자 경주마, 그 중 20개는 꽃에 의해 점령당한다; 상부와 꽃들은 짧은 녹슨 음각으로 덮여있다.발톱이 가늘고 단순하거나 두 갈래로 나뉜다.열매를 맺는 레이스미 건장함.페달은 길이가 11⁄2 인치로, 종종 갈라진다.캡슐, 길이 3⁄4 인치, 너비 1 ½ 인치, 다소 터기드, 녹슨 토멘텀으로 촘촘히 덮여 있다.
스펜서 세인트 존은 1862년에 출판된 극동의 숲 속의 키나발루 산에서 N. 라자와의 만남에 대한 다음과 같은 이야기를 썼다.[46]
800피트의 가파른 오르막은 우리를 마레이 파레이의 첨탑으로 데려왔고, 그 중 우리가 찾아왔던 웅장한 투수 플랜트로 땅바닥이 뒤덮인 곳으로 데려왔다.이것은 네펜테스 라자(Nepenthes Raha)라고 불리며, 길이가 4피트 정도 되는 식물로, 사방에 넓은 잎이 뻗쳐 있고, 그 위에 훌륭한 투수들이 원을 그리며 그라운드에 누워 휴식을 취하고 있다.그들의 모양과 크기는 주목할 만하다.나는 그 형태를 나타내기 위해 1개의 치수를 줄 것이다. 등받이를 따라가는 길이, 앞쪽의 기둥 꼭대기까지, 5인치, 그리고 그것의 뚜껑은 1피트 길이, 14인치 너비, 그리고 타원형이다.그것의 입은 격자무늬 더미로 둘러싸여 있었는데, 기둥 근처의 넓이는 2인치였고, 가장 좁은 부분은 4분의 3인치로 줄어들었다.격자무늬 입 더미도 넓은 파도에 출렁이고 있었다.줄기 근처에는 투수의 깊이가 4인치여서 입이 삼각형으로 놓여 있다.오래된 찰리체의 색은 짙은 자주색이지만, 다른 색의 색은 일반적으로 바깥쪽은 매우 어둡다. 테두리를 향해 더 가벼워지기는 하지만, 안쪽은 같은 색이지만, 유약하고 빛나는 외모를 가지고 있다.뚜껑은 가운데에 마우브, 가장자리에서 녹색으로 음영 처리한다.우리가 발견한 암꽃의 줄기는 항상 수컷보다 한 발 더 짧고, 전자는 후자에 비해 훨씬 적었다.참으로 놀라운 자연의 연출 중의 하나이다.] [...] 투수들은 내가 전에 관찰한 바와 같이 원형으로 땅바닥에 쉬고, 어린 식물들은 옛날 것과 같은 형태의 컵을 가지고 있다.남자들이 밥을 짓는 동안 우리는 텐트 앞에 앉아 초콜릿을 맛있게 먹고 네펜테스 라자의 화려한 표본에 담긴 물을 나르는 우리의 추종자 중 한 명을 관찰했고, 그가 그것을 우리에게 가져다 주기를 바랬는데, 그것이 정확히 4파인트의 병을 들고 있다는 것을 발견했다.그것은 둘레가 19인치였다.그 후 우리는 다른 사람들이 훨씬 더 큰 것을 보았고, 로우씨는 꽃을 찾아 헤매다가 물에 빠진 쥐를 발견했다.
네펜테스 라자는 1878년 프레드릭 윌리엄 버브리지가 보르네오 두 번째 여행 중 베치 탁아소를 위해 처음 수집했다.[47]1881년 경작에 소개된 직후, N. 라자는 부유한 빅토리아 원예가들 사이에서 매우 인기가 있다는 것을 증명했고 많은 사람들이 찾는 종이 되었다.1881년 The Gardeners' Chronicle of 1881년에 나온 한 노트는 "N. Raha는 현재 어린 Raha일 뿐이며, 그것이 될 것은 최근에 우리 칼럼에 설명되어 있다.1년 뒤 왕립원예협회 연례 전시회에 처음으로 젊은 N. 라자 식물들이 전시되었다.[48][49]유럽에서 가장 먼저 재배된 이 종 중 하나인 비치 탁아소의 전시회에 출품된 견본은 1급 자격증을 땄다.[50]1889년 바이치의 카탈로그에서 N. 라자는 공장당 2.2파운드였다.[51]이 기간 동안 네펜테스에 대한 관심은 최고조에 달했었다.가든은 네펜테스가 유럽의 요구에 부응하기 위해 수천명에 의해 전파되고 있다고 보고했다.
그러나 세기의 전환기에 네펜테스에 대한 관심의 감소는 비치 보육원이 소멸하고 결과적으로 N. Northiana와 N. Raha를 포함한 여러 종의 잡종과 잡종들이 경작 중에 N. Northiana와 N. Raha를 포함한 몇몇 종과 잡종들의 손실을 보았다.1905년이 되자, 베치 양묘장의 최종 N. 라자 표본은 사라졌는데, 그 식물의 문화적 요구사항이 너무 까다로워서 번식하기 힘들다는 것이 증명되었기 때문이다.[49]이 시기에 경작에서 마지막으로 살아남은 N. 라자는 아일랜드 글래스네빈에 있는 국립 식물원에 있었지만, 이 또한 곧 소멸되었다.[49]N. 라자가 재배에 재도입되기까지는 수년이 걸릴 것이다.
초기 출판물:거래하다.Linn. Soc, XXII, 페이지 421 t. LXXII(1859), MIQ, Ill, 페이지 8(1870), HOOK.F.C. 프로드르, XII, 페이지 95(1873), MAST, 가드.크로니, 1881, 2, 페이지 492 (1881); BURB, Gard.Chron., 1882, 1, p. 56 (1882); REG., Gartenfl., XXXII, p. 213, ic. p. 214 (1883); BECC., Mal., III, p. 3 & 8 (1886); WUNSCHM., in ENGL. & PRANTL, Nat. Pflanzenfam., III, 2, p. 260 (1891); STAPF, Transact.린. 소크 경, 2, 봇 경, IV, 페이지 217 (1894), 벡, 빈.일. 가텐츠, 1895년, 페이지 142, ic. 1 (1895); MOTT, 받아쓰기, III, 페이지 451 (1896); VEICH, 저널.로이. 호트.Soc, XXI, 페이지 234 (1897); BOERL, Handl, III, 1, 페이지 54 (1900), HEMSL, Bot. Mag, t 8017 (1905); Gard.크로노, 1905, 2, 241 (1905); MACF, ENGL, Pflanzenr, IV, 111, 페이지 46 (1908); BAY, Cycl, IV, P. 2129, IC. 2462, 3 (19); MERR, Bibl.Enum. Born, 페이지 284 (1921); DANS, Trop.나트, 16세, 페이지 202, ic. 7 (1927)[13]
초기 그림:거래하다.린. Soc, XXII, t. LXXII (1859) Optima; Gard.크로노, 1881년, 2, 페이지 493년(1881) 본아, acc. 1. 가텐플, 1883년, 페이지 214년(1883) 본아, acc. 1. 비엔.일레. 가텐플, 1895년, 페이지 143, ic. 1 (1895) acc. 1; 저널.로이. 호트.Soc, XXI, 페이지 228(1897) 최적; Bot.Mag, t. 8017 (1905) Optima; BAY, Cycle, IV. 2462, 3 (1919) Asc. 1. 트로프나트, 16세, 203쪽 (1927년) 제1항.[13]
초기 컬렉션:북보르네오.키나발루 산, IX 1913년, 사라왁 박물관의 헤르바륨(꽃이나 과일이 없는 재료)Marai-parai Spur, 1-4 XII 1915년, 클레멘스 11073년, Herbarium Bogoriense, Buitenzorg 식물원의 Herbarium(남성과 여성 재료), 1650m, 1892년, Haviland 1812/1852년, 사라왁 박물관의 Herbarium(남성과 여성 재료)[13]최근 인기
최근 몇 년 동안 전세계적으로 네펜테스에 대한 새로운 관심이 있었다.이 식물의 현재 인기의 많은 부분은 아마도 지금까지 네펜테스의 최고의 컬러 사진을 특징으로 한 키나발루 산의 네펜테스(1976년)라는 책을 쓴 쿠라타 시게오가 이 특이한 식물에 많은 관심을 가져준 덕분일 것이다.
놀랄 것도 없이, N. 라자는 말레이시아에서 비교적 잘 알려진 식물이며, 특히 그 원산지인 사바이다.이 종은 사바, 특히 키나발루 국립공원을 관광지로 홍보하기 위해 자주 사용되며, 이 지역에서 온 엽서에 두드러지게 나타나 있다.네펜테스 라자는 말레이시아 코타키나발루에서 발행된 키나발루 산의 네펜테스(Kurata, 1976년)와 보르네포의 네펜테스(Clarke, 1997년) 등 여러 인기 네펜테스 출판물의 표지에 등장했다.1996년 4월 6일, 말레이시아는 더 유명한 네펜테스 종의 일부를 묘사한 우표 4장을 연달아 발행했다.N. macfarlani와 N. singeema가 그려진 30센트짜리 우표 두 장과 N. lowi와 N.rajah를 묘사한 50센트짜리 우표 두 장이 발매되었다.[52]N. Rahjah 우표에는 두 가지 인기 있는 우표 번호 매기기 시스템에서 고유한 식별 번호가 할당되었다.스콧 580번과 웨버 600번.신기하게도 이 종의 특징인 펠트레이트 잎의 부착은 보이지 않는다.네펜테스 라자는 데이비드 아텐버러(David Attenborough)가 선보인 자연사 다큐멘터리 시리즈인 식물왕국 3D의 첫 회에 출연했다.[53]
분류
N. maxima | N. 필로사 | N. 클립파타 |
N. 주발라타 * | 버비게아과 | N. 트렁카타 |
N. veitchii. | N. 라자 | 엔후스카 |
N. 에피피파타 | N. 보스키아나 | N. 협착증 ** |
엔클로시 | 몰리스 | N. lowii |
* 이제 N. maxima의 주니어 동의어로 간주된다. ** Danser의 설명은 N. fallax의 유형 시료를 기반으로 하였다. | ||
단서(1928년)에 근거한 레지아이의 분포. 참고: 현재 보르네오에는 N. maxima가 없는 것으로 알려져 있다. |
네펜테스 라자는 특이한 투수와 잎 형태학 때문에 일반적으로 다른 종과 밀접한 관련이 있는 것으로 여겨지지 않는다.그러나, N.rajah를 그것과 특정한 특징을 공유하는 것으로 생각되는 다른 종들과 함께 묶은 네펜테스속 내의 자연 그룹을 추론하기 위한 여러 시도가 있었다.
네펜테스는 1873년 후커가 "네펜테스과"라는 제목의 그의 속기에 대한 모노그래프를 발표하면서 처음 분리되었다.후커는 N. 퍼빌리를 그 씨앗에 기초하여 다른 모든 세자와 구별했는데, 대부분의 네펜테스 특유의 첨가물이 결여되어 있다.그는 그것을 모노티픽 하위 유전체 아누로스페르마에 넣었다.다른 모든 종들은 두 번째 하위 유전인 은엔테스에 포함되었다.
속내의 자연분열을 확립하기 위한 두 번째 시도는 1895년 귄터 베크 폰 만나제타 und 레르체노에 의해 "Die Gattung Nepentes"[54]에서 이루어졌다.벡은 후커에 의해 만들어진 두 개의 하위 유전자를 유지하면서도 은엔테스를 세 개의 하위 그룹으로 나누었다.레티페레, 아프루이노새, 프루이노새.네펜테스 라자는 압루이노새(라틴어: pl. of apruinosa: 서리가 내리지 않음)의 일부를 형성하였다.
네펜테스 분류법은 1908년 존 뮤어헤드 맥팔레인(John Muirhead Macfarlane)에 의해 자신의 모노그래프인 "네펜테스과"에서 다시 한번 수정되었다.[55]이상하게도, 맥팔레인은 그가 구분한 그룹들의 이름을 짓지 않았다.그의 개정은 일반적으로 속과의 자연적인 분할로 간주되지 않는다.
1928년, B. H. 단서는 헤르바륨 물질의 관찰을 바탕으로 네펜테스를 여섯 개의 성단으로 나눈 그의 정석 모노그래프 "네델란드 인디아의 네펜테스과"를 출간했다.[56]성읍은 벌가태, 몬타나애, 노빌레스, 레지애, 휘장, 우르셀라태 등이었다.단서는 N. 라자를 레기애(라틴어: rēgia: 왕실)에 두었다.단서(Danser)에 의해 제안된 레지애(Regiae) 클라드는 인접한 표에 나타나 있다.
이 판에 있는 대부분의 종은 페티올레이트 잎을 가진 큰 식물, 거친 적갈색 털의 유도체, 레이스미처럼 부풀어오르는 염증, 깔때기 모양의 상투수들이다.모두 꼭지점 부근 뚜껑의 하단 표면에 특징적인 부속물이 부착되어 있다.N. lowii를 제외하고, Regiae는 대부분 평평해지거나 확장된 심낭을 가지고 있다.레기애로 구성된 종의 대부분은 보르네오에 서식한다.레지애(Regiae)는 현재 속주에 대한 이해를 바탕으로 다른 종족에 대해서도 같은 말을 할 수는 없지만, 구성원의 관계를 상당히 잘 반영하는 것으로 보인다.[57]그럼에도 불구하고 단서의 분류는 의심할 여지 없이 이전의 시도에 비해 크게 개선된 것이었다.
단서의 분류학(1928년)은 1936년 헤르만 해르츠에 의해 개정되었다.해악 네펜테스를 세 가지 하위 유전자로 나눈 것: 아누로스페르마 후커.f.(1873), 유네펜테스 후커.f.(1873), 메소네펜테스 해악(1936) (라틴어: 메소: 중간; "중간" 네펜테스)이다.아누로스페르마(Anurosperma)와 메소네펜테스(Mesonepentes)에서 발견된 네펜테스 종은 단서가 배치했던 벌가테(Vulgatae)의 종과는 다르다.해악은 대부분의 다른 네펜테스와 함께 아누로스파르마(N. raha)가 포함되었다. 아누로스페르마는 모노타입의 아구인 반면 메소네펜테스는 3종만 포함하고 있었다.그는 또한 추가적인 쇄골인 증류기(N. 증류기 이후)를 만들었다.
1976년 저서 키나발루 산의 네펜테슈에서 쿠라타 시게오씨는 뚜껑 과즙샘과 덫 내부의 소화샘의 상세한 사진을 제시했다.그는 후자를 "하위", "상위", "중간" 부분으로 나누었다.
생화학적 분석
보다 최근에는 생화학적 분석이 네펜테스 종 사이의 피복적 관계를 결정하는 수단으로 이용되고 있다.1975년, 데이비드 E. 페어브라더스 등은 형태학적으로 유사한 식물이 유사한 치료 효과를 지닌 화학 성분을 생산한다는 이론에 기초하여 먼저 화학적 특성과 특정 형태학적 그룹화 사이의 연관성을 제시했다.[58][citation needed]
2002년에는 자연적으로 발생하는 여러 잡종과 사바와 사라왁의 putputive parent 종(N. raha 포함)에 페놀성 화합물과 레우코안토시아닌의 유무를 연구하기 위해 파이토케미컬 스크리닝과 분석 크로마토그래피를 사용하였다.[citation needed]이 연구는 9개의 마른 헤르바륨 표본에서 나온 잎 재료에 기초했다.페놀산, 플라보놀, 플라보네, 레우코안토시아닌, '알 수 없는 플라보노이드' 1과 3을 함유한 8개의 점이 크로마토그래피 프로파일에서 확인되었다.이러한 분포는 하이브리드 N. × 알리사푸트라나와 그 투입적 부모 종인 N. 라자 및 N. 버비지아과와 인접한 표에 나타나 있다.조직 배양(체외)에서 성장한 N. × 알리사푸트라나의 표본도 검사했다.
페놀산과 타원산은 N. 라자에서 검출되지 않은 반면, 켐페롤의 농도는 매우 약한 것으로 밝혀졌다.연구된 N. × 알리사푸트라나 표본의 크로마토그래픽 패턴은 그것의 putative parent 종들의 보완을 보여주었다.[citation needed]
마이리케틴은 연구된 모든 세금에 결석한 것으로 밝혀졌다.이는 이전 작가들의 연구결과와 일치한다(1988년 R. M. Som; M. Jay와 P. 1972년 레브레톤)[59][60]과 함께 조사된 네펜테스족 중 마이리케틴과 같이 널리 분포된 화합물이 없을 경우 "이 6종의 추가 진단 정보"[citation needed]를 제공할 수 있다고 제안한다.
몇몇 단백질과 뉴클레오티드는 부분적으로 또는 완전히 서열화되었다.다음은 다음과 같다.
- tRNA-Lys(trnK) 유사제종(DQ007139)[61]
- trnK유전자 & matK(matK)유전자(AF315879)[62]
- trnK유전자 & matK(matK)유전자(AF315880)[62]
- Maturase K(AAK56010)[62]
- Maturase K(AAK56011)[62]
관련종
1998년 필리핀에서 안드레아스 위스투바에 의해 놀라운 새로운 종의 네펜테스가 발견되었다.일시적으로 N. sp로 불렸다.팔라완 1호, 투수와 나뭇잎 형태학 면에서 엔라자와 아주 흡사하다.[1][2][3] 2007년, 위스투바와 요아힘 네르츠에 의해 N. 맨탈링가야넨시스(N. mantalingajanensis.[63]
생태학
키나발루
네펜테스 라자는 말레이시아 보르네오 주 사바 키나발루 국립공원에 위치한 키나발루 산과 인접한 탐부이우콘 산으로 제한되어 매우 현지화된 분포가 있다.[3]키나발루 산은 지질학적으로 어리고 화강암 욕조의 침입과 상승으로 형성된 거대한 화강암 돔 구조물이다.4095.2m로 보르네오 섬에서 단연코 가장 높은 산이며 동남아시아에서 가장 높은 산 중 하나이다.[64]이 산의 아래쪽 경사면은 약 3,500만년 전 해양 모래와 진흙에서 탈바꿈한 사암과 셰일로 이루어져 있다.침입하는 초미세(세르펜타인) 암석은 욕조석(batholis)의 핵심으로 높이 솟아올라 산 주위에 깃을 형성한다.키나발루 산의 식물들이 가장 높은 수준의 풍토성을 보이고 이 지역에서 가장 희귀한 종들을 많이 발견할 수 있는 것은 이 초미세 토양에 있다.
기질
네펜테스 라자는 많은 식물 종들에게 독성이 있는 고농도의 니켈과 크롬을 함유한 독사니 토양에서만 자라는 것처럼 보인다.[15]그러므로, 이것들에 대한 그것의 내성은 그것이 공간과 영양소를 위한 경쟁을 덜 직면하는 생태학적 틈새에서 성장할 수 있다는 것을 의미한다.[65]N. × 알리사푸트라나와[66] N.빌로사의[67] 뿌리계통은 독사성 기판에 존재하는 중금속에도 내성이 있는 것으로 알려져 있다.이 토양들은 또한 마그네슘이 풍부하고 그 결과 약간 알칼리성이 있다.그들은 종종 초미세 암석의 기초 위에 상대적으로 얇은 층을 형성하며, 따라서 초미세 토양으로 알려져 있다.초음파 토양은 키나발루 국립공원의 약 16%를 차지하고 있는 것으로 알려져 있다.이 토양들은 네펜테스 부족이 아니라 많은 분류학 집단에서 높은 농도를 가지고 있다.엔라자를 포함한 속 4종은 공원의 경계 내에서만 볼 수 있다.
족벌 라자는 보통 오래된 지반 슬립과 평평한 산등성이 꼭대기에 있는 개방된 풀밭에서 자라며, 특히 땅이 헐거워 영구히 촉촉한 지하수 지역에서 자란다.비록 이 장소들은 매우 높은 강우량을 받을 수 있지만, 과도한 물은 빠르게 배수되어 토양이 물에 잠기는 것을 막는다.N. Rahaha는 종종 풀이 무성한 덤불에서 자라는 것을 발견할 수 있다. 특히, 진정제들 사이에서 말이다.
기후
네펜테스 라자는 1500–2650 m a.s.l.[9][26]의 위도 분포가 있어 (초고원) 고지대나 어퍼 몬테네 식물로 간주된다.[68]그 범위의 상한에서 야간 온도는 얼음에 근접할 수 있으며 주간 최대 온도는 거의 25℃[69]를 초과하지 않는다.야간 기온하락으로 상대기습도가 65~75%에서 95% 이상으로 크게 상승한다.이 높이에서 식물은 만연하는 극한의 환경 조건 때문에 매우 서툴고 느리게 자란다.식물은 강한 직사광선에 노출될 뿐만 아니라 강한 바람과 비에 노출되는 경우가 많다.상층 몬탄 숲의 비교적 개방된 초목도 낮은 고도에 비해 온도와 습도의 변동이 크다.이러한 변화는 대체로 클라우드 커버의 범위에 의해 좌우된다.구름이 없으면 기온이 빠르게 상승하고 습도가 떨어지며 광도가 매우 높을 수 있다.구름 덮개가 돌아오면 온도와 조명 수준이 떨어지는 반면 습도는 높아진다.[70]이 지역의 연평균 강수량은 약 3000mm이다.
보존상태
멸종위기종
네펜테스 라자는 IUCN의 멸종위기종 적색목록에 있는 멸종위기종으로 분류된다.[1]또한[71] 야생에서 채취한 식물에 대한 상업적 국제 무역을 금지하는 1997년 야생동물보전법(WCE) 제2부 및 CITES 부록 I에도 수록되어 있다.[2]그러나 수집가들 사이에 인기가 있어, 비록 그 종의 분포가 전적으로 키나발루 공원의 범위 안에 있음에도 불구하고,[72] 많은 식물들이 불법적으로 야생에서 제거되었다.이로 인해 1970년대에 과대 집단에 의해 일부 개체수가 심각하게 고갈되었고, 결국 1981년 CITES 부록 I에 그 종이 포함되었다.[73]N. Khasiana와 함께, 그것은 이 목록에 특징지어지는 오직 두 종의 속들 중 하나이다; 다른 모든 네펜테스 종들은 부록 II에 의해 다뤄진다.
그러나 이것은 N. 라자의 단기적 미래는 상대적으로 안전한 것으로 보이며 아마도 국립공원의 보호대상인구를 고려하여 취약계층(VU)[74]으로 더 정확하게 분류될 것이다.이는 세계보존모니터링센터(WCMC)에 따르면 N.rajah의 보존 상태와 일치하는데, 이 센터에서는 N.rajah도 취약하다고 간주된다.게다가, 이 종은 1994년 위협 범주의 도입 이전에 IUCN에 의해 원래 취약(V)으로 취급되었다.
비록 N.rajah가 제한된 분포를 가지고 있고 종종 위험의 식물이라고 인용되지만,[75] 그것이 자라는 지역에서는 드물지 않고 대부분의 사람들이 이제 방문객들에게 출입을 금지하고 키나발루 국립공원의 외딴 지역에 누워있다.더욱이 엔라자는 잎 모양이 뚜렷해 세관원이 식별할 수 있어야 하기 때문에 투수를 제거해도 불법으로 해외에 출하하기 어렵다.
최근 유럽과 미국에서 인공 조직 배양, 즉 보다 구체적으로 체외 기술이 출현한 것은 식물을 대량으로 생산하여 비교적 저렴한 가격(N. raha의 경우 20~30달러)에 판매할 수 있다는 것을 의미했다.시험관내 번식이란 탐색물(일반적으로 씨앗)에서 파생된 세포 배양액에서 전체 식물을 생산하는 것을 말한다.이 기술은 수집가들이 사바에 불법적으로 식물을 수집하기 위해 여행할 동기를 크게 없앴고, 최근 몇 년간 야생 채집 식물에 대한 수요는 상당히 감소하고 있다.[76]
네펜테스 식물의 저명한 보존학자 겸 인공 전파자인 롭 캔틀리는 야생 식물의 현재 상태를 다음과 같이 평가한다.[77]
이 종은 적어도 2개의 뚜렷한 하위 집단에서 자란다. 두 종 모두 사바 국립공원관리청에 의해 잘 보호되고 있다.인구 중 한 명은 허가 없이 출입이 엄격히 금지된 지역에서 자란다.하지만, 더 잘 알려져 있고 덜 순찰된 장소에서 성숙한 개인들의 인구가 감소해왔다.이는 식물의 조직화된 채집보다는 방문객이 부주의해 서식지와 식물이 훼손된 영향이 크다.네펜테스 라자는 최근 몇 년 동안 조직 배양으로부터 값싼 복제품을 구할 수 있게 되면서 재배에서 흔해졌다.나는 요즘 야생에서 이 종을 상업적으로 수집하는 것은 무시해도 된다고 믿는다.
그러나 이러한 경우 상업적으로 이용 가능한 모든 조직 배양 식물은 영국 런던의 Kew 왕립 식물원에서 유래한 4개의 복제 식물에 속하는 것으로 생각되기 때문에 경작된 N. 라자 식물의 유전적 변동성은 매우 작은 것으로 보인다.
그러나 야생에서 식물들이 직면하고 있는 위협은 불법 채집만이 아니다.1997/98년의 엘니뇨 기후 현상은 키나발루 산의 네펜테스 종에 재앙적인 영향을 미쳤다.[78]그 뒤의 건조기는 일부 자연인구를 고갈시켰다.키나발루 공원 9곳에서 산불이 발생해 총면적 25제곱킬로미터에 이르는 산지와 다량의 스모그가 발생했다.엘니뇨 기간 동안, 많은 식물들이 최소한 몇몇 개인을 구하기 위해 일시적으로 공원 탁아소로 옮겨졌다.이것들은 나중에 메실로에 있는 "네펜테스 가든"에 다시 옮겨졌다(아래 참조).그럼에도 불구하고, N. 라자는 덜 영향을 받는 종들 중 하나였고 그 결과 상대적으로 적은 수의 식물들이 죽었다.이후 안소군살람은 키나발루 공원 기슭에 메실로 산장과 가까운 곳에 양묘장을 세워 N. 라자를 비롯한 그 지역의 멸종위기종들을 보호했다.
제한적 분포
쿤다상 마을 뒤편 골프장 근처에 자리 잡은 새로 문을 연 메실로 네이처 리조트는 이제 일반 관광객들이 자연 서식지에서 이 종을 볼 수 있는 유일한 곳이다.[79]이곳에서 수십 개의 N. 라자 식물들이 가파른 산사태의 꼭대기에서 자란다.젊은 식물과 성숙한 식물 모두 존재하며, 때로는 40[5] cm를 넘을 수 있는 상당한 크기의 투수를 가진 식물도 있다(이미지 참조).이 식물들이 위치한 '네펜테스 가든'까지 매일 가이드 투어를 진행한다.'네펜츠 라자 자연탐방로'는 이용료가 부과되며 매일 오전 9시부터 오후 4시까지 운영된다.이 종의 다른 거의 모든 자연 개체수는 관광객들이 출입할 수 없는 키나발루 국립공원의 외딴 지역에서 발생한다.[79]키나발루 공원 본사의 '산정원'에 인접한 보육원에 전시된 엔라자를 관람할 수도 있다.[80]
야생 N. 라자 개체군의 다른 알려진 지역으로는 마라이 파라이 고원, 메실로 동굴 근처의 메실로우 이스트 강, 상부 코로피스 강, 탐부이콘 산의 동쪽 경사 등이 있다.[81]피그 힐에서 N. 라자는 1950–2320m에서 자라며[82] N. 부르비게, N. 텐타쿨라타, 천연 하이브리드 N. × 알리사푸트라나와 동질적이다.[83]
천연 잡종
네펜테스 라자는 그것이 동감하는 몇몇 다른 종들과 교배한다고 알려져 있다.그것은 일년 중 어느 때라도 꽃을 피우는 것처럼 보이며, 이러한 이유로 비교적 쉽게 교배한다.Charles Clarke는 또한 "N. raha는 다른 어떤 종보다도, 그것의 꽃가루를 상당히 먼 거리까지 운반하는 데 성공한 것으로 보인다"고 언급했다.결과적으로, 모성 식물이 근처에 자라지 않고 다수의 N. 라자 잡종들이 존재한다."그러나 꽃가루를 얼마나 멀리 운반할 수 있는지에 대한 한계는 약 10km인 것으로 보인다.[84]키나발루 산의 N. 라자와 다른 모든 네펜테스 종 사이의 하이브리드가 기록되었다.[3][85]느리게 성장하는 엔라자의 특성상 아직 인공적으로 생산되는 하이브리드는 거의 없다.[86]
현재 다음과 같은 천연 하이브리드가 알려져 있다.[26]
- N. 부르비개 × N. 라자 [=N. × 알리사푸트라나 J.H.아담 & 윌콕(1992)]
- N. 에드워드시아나 × N. 라자
- N.후스카 × N. 라자
- N. lowi × N. raha[87]
- N. 매크로불가리스 × N. 라자
- N. 라자 × N. 협착증
- N. 라자 × N. 텐타쿨라타
- N. raha × N. villosa [=N. × kinabaluensis Sh.쿠라타(1976년) nom.nud.]
키나발루 국립공원의 "산정원"에는 희귀 잡종 N. 라자 × N. 협착증 등 잘 자란 네펜테스가 다수 포함되어 있다.이 식물은 N. 협착증과 비슷한 잎을 가지고 있지만 뚜껑과 날개는 N. 라자의 전형이다.근막은 N. 협착증의 영향을 많이 받고 뚜껑의 경계에는 털이 있는데, 이는 이 잡종 특유의 특징이다.[88]1500~2600m 고도에서 발생한다.
N. lowi × N. raha의 단 하나의 예는 메실로 자연 산책로를 따라 자란다.[85][87]
N. raha의 두 잡종들이 공식적으로 설명되고 특정한 이름이 주어졌다: N. × 알리사푸트라나와 N. × 키나발루엔시스.둘 다 CITES 부록 II에 열거되어 있으며, 현재 IUCN 기준에서는 후자도 멸종위기(EN)(D)로 간주된다.[89]
네펜테스 × 알리사푸트라나
네펜테스 × 알리사푸트라나(원래 "네펜테스 × 알리사푸트라아나"[90]로 출판됨)는 사바 파크스의 감독인 다투크 람리 알리(Datuk Lamri Alia)를 기리기 위해 붙여진 이름이다.키나발루 국립공원 내의 몇몇 외딴 지역에서만 알려져 있는데, 해발 약 2000m의 독사 토양 위로 초목이 자라고, 주로 N.버비게 개체군 사이에서 서식하고 있다.이 식물은 부피(높이 35㎝, 너비 20㎝)에 버금가는 투수의 크기는 물론 양 어종 최고의 캐릭터를 결합한 점이 눈에 띈다.[91]N. Raha와 관련된 다른 잡종들은 그렇게 인상적인 비율을 보여주지 않는다.N. × 알리사푸트라나의 투수는 더 넓은 근막과 더 큰 뚜껑으로 N. 부르비게의 투수와 단순히 그 크기만으로 구별할 수 있다.이 잡종은 뚜껑 구조, 짧고 갈색 털, 좁고 더 많은 원통형 퍼리스텀, 투수의 색깔 등으로 다른 부모인 엔 라자와 다르다.이 때문에 필립스와 램(1996)은 거의 쓰이지 않지만 레오파드 투수-플랜트라는 통칭을 붙였다.페리스톰은 초록색에서 진한 빨강색, 보라색 띠로 줄무늬가 있다.잎은 종종 약간 부풀어 오른다.공장이 잘 오르고 공중 투수가 자주 생산된다.N. × 알리사푸트라나는 N. 부르비개보다 N. 라자와 더 밀접하게 닮았지만, 이 식물을 어느 것과도 혼동하기는 어렵다.그러나 이 실수는 이전에 적어도 한 번은 있었다; N. 라자로 묘사된 곤충 먹는 식물과 그들을 기르는 방법(Slack, 1986년)에 있는 투수는 사실 N. 부르비개 × N. 라자였다.[92][93]
네펜테스 ×키나발루엔시스
네펜테스 ×키나발루엔시스는 또 다른 인상적인 식물이다.투수들도 덩치가 커지지만 N. 라자나 N. × 알리사푸트라나와는 비교가 되지 않는다.그것은 많은 사람들이 보르네프족에서 가장 화려한 두 종인 N.rajah와 N. villosa라고 여기는 자연 교배종이다.네펜테스 ×키나발루엔시스(Kinabaluensis)는 키나발루 산(이름을 정함)과 인근 탐부이우콘 산에서만 발견되는데, 두 모종이 동정적으로 발생한다.[94]보다 구체적으로 말하면, 식물은 상류 코로피스 강 서쪽에 있는 남동쪽 능선 위에 세워진 미확립 루트를 따라 파카 동굴 근처의 오솔길과 여러 곳에서 알려져 있다.[95]이 하이브리드가 접근하기 쉬운 유일한 장소는 라양-레이앙과 헬리콥터패드 사이의 키나발루 정상 트레일인데, 그곳에서 데이크디움 깁시아에와 렙토스페르툼 리커봄 나무가 지배하는 개간지에서 약 2900m에서 자란다.네펜테스 ×키나발루엔시스는 2420~3030m의 위도 분포가 있다.[96]구름숲의 탁 트인 곳에서 자란다.이 혼혈은 심낭의 안쪽 가장자리에 늘어서고 치아가 길쭉한 상태로 끝나는 상승 갈비뼈의 존재로 N. 라자와 구별할 수 있다.이것들은 N. 라자에서 발견된 것들보다 더 두드러지며, 이 잡종들의 모태에 대한 단서다. (N. villosa는 매우 발달된 심엽 갈비뼈를 가지고 있다.)근막은 거칠고 여백에서 확장된다(그러나 N. 라자처럼 가리개가 있는 것은 아님), 뚜껑이 궤도를 그리거나 신장되고 거의 평평하다.일반적으로 투수는 N.빌로사보다 크고 힘줄은 잎 끝에서 1~2cm 정도 아래 꼭지점에 합류하는데, 이는 N. 라자의 특징이다.[97]오래된 식물에서, 힘줄은 거의 나무일 수 있다.네펜테스 ×키나발루엔시스에는 투수와 잎사귀 여백을 가리는 마을 털의 인도가 있는데, 이는 대략 부모들 사이에 중간 정도인 것이다.하위 투수들은 두 개의 날개가 있는 반면 상위 투수들은 대개 이런 날개가 부족하다.투수의 색깔은 노란색에서 주홍색까지 다양하다.네펜테스 ×키나발루엔시스 ×키나발루엔시스는 어느 부모보다 더 쉽게 상위 투수들을 배출하는 것 같다.모든 점에서 N. × 키나발루엔시스는 두 모종 사이에 중간이고 보르네포의 다른 모든 네펜테시와 구별하기 쉽다.그러나, 이 하이브리드가 세계 육식성 식물 가이드(Cheers, 1992년)에서 N. raha로 표기되었을 때, 이전에도 한 번 혼동된 적이 있다.[98]
네펜테스 ×키나발루엔시스는 1910년 릴리안 기브스에 의해 캄바랑오 근처에서 처음 채집되었고, 이후 맥팔레인에 의해 1914년 "네펜테스 sp"로 언급되었다.[99]맥팔레인은 공식적으로 이 발전소의 이름을 짓지는 않았지만 "사용 가능한 형태학적 세부 사항은 이것이 N. 빌로사와 N. 라자 사이의 혼합물임을 시사한다"[100]고 언급했다.N. × 키나발루엔시스라는 이름은 1976년 쿠라타 시게오의 책인 키나발루 산의 네펜테스(Napentes of Kinabalu account)에서 처음 출판되었지만, 활자 표본에 대한 적절한 설명과 정보가 부족하여 당시는 명목 나체였다.그 이름은 이후 1984년에 쿠라타에 의해 유효하게 출판되었다.[101]
잡종인가 종족인가?
네펜테스 × 알리사푸트라나와 N. × 키나발루엔시스는 종종 비옥해서 그들 사이에서 번식할 수 있다.클라이브 A. Stace는 "안정화된 잡종들이 더 이상 부모의 그것과 엄격하게 관련되지 않는 분포, 형태학 또는 유전학적으로 발달했을 때, 만약 잡종이 독립적이고, 인식 가능하고, 자기 생산 단위가 되었다면, 그것은 사실상 별개의 종"이라고 말한다.[102]네펜테스 허렐리아나와 N.무루덴시스(N. murudensis)는 삽입성 잡종 기원을 가진 종의 두 가지 예다.네펜테스 × 알리사푸트라나와 N. × 키나발루엔시스(kinabaluensis)는 종족의 지위가 논의되었을 정도로 충분히 안정화되었다.[16]실제로 N.키나발루엔시스는 1996년 아담과 윌콕에 의해 종으로 묘사되었다.
그들의 혐오스러운 성격 때문에, 네펜테스 종 한 쌍을 포함하는 잡종들은 어떤 종들이 암컷이고 어떤 것이 수컷인지에 따라 가능한 두 개의 십자가 중 하나를 나타낼 수 있다.십자가가 알려지면 보통 암컷(혹은 꼬투리) 부모를 먼저 언급하고, 수컷(또는 꽃가루) 부모를 먼저 언급한다.이것은 중요한 구별인데, 잡종들은 대개 십자가의 종류에 따라 다른 형태학적 특징들을 나타낼 것이기 때문이다; 포드 어버이는 대부분의 경우에 지배적인 것으로 생각되고 잡종 새끼들은 보통 꽃가루 어버이보다 그것을 더 많이 닮는다.예를 들어, N. × 키나발루엔시스의 대부분의 야생식물은 N. villosa보다 N. raha에 더 큰 친화력을 보이며 따라서 N. raha × N. villosa를 대표하는 것으로 생각된다.그러나 N. villosa와 더 유사한 것으로 보이는 표본이 발견되어 역십자가 될 수 있음을 시사하고 있다([4] 참조).N. Raha와 관련된 다른 잡종들도 마찬가지다.
재배
네펜테스 라자는 항상 네펜테스 종 중에서 재배하기 더 어려운 종 중 하나로 여겨져 왔다.하지만, 최근 몇 년 동안, 그 식물이 명성을 얻을 자격이 없을지도 모른다는 것이 명백해졌다.
환경요인
네펜테스 라자는 몬테인 종 또는 "하이랜더"로 1500~2650m의 고도에서 자란다.이와 같이 약 25~30℃[103]의 온도로(이상적으로) 따뜻한 날이 필요하고, 10~15℃ 정도의 시원한 밤이 필요하다.[103]온도 자체는 중요한 것이 아니라, 오히려 온도 하락 자체로서, N.rajah는 10 ℃ 이상 떨어지는 것을 선호하며, 상당히 시원한 밤을 필요로 한다.이 요건을 준수하지 않으면 장기적으로 발전소가 거의 확실히 파멸하거나 기껏해야 작고 충격적이지 않은 표본으로 제한될 것이다.
게다가, 다른 네펜테스들처럼, 이 식물은 잘 자라기 위해 상당히 습한 환경을 필요로 한다.75% R.H. 지역의 값은 일반적으로 최적으로 간주되며, 야간에는 습도가 높아진다(R.H. 약 90% R.H.[103]그러나 N. 라자는 공기가 너무 건조해지지 않는다면(R.H. 50% 이하) 특히 어릴 때 습도의 변동을 참는다.습도는 가습기와 함께 초음파 가습기를 이용해 쉽게 조절할 수 있다.
자연 서식지에서, N.rajah는 직사광선에 노출되는 개방된 지역에서 자란다. 따라서 재배에서도 상당한 양의 빛을 공급받을 필요가 있다.이러한 요구를 충족시키기 위해 많은 재배업자들은 500–1000 와트 범위의 메탈할라이드 램프를 사용했으며 상당한 성공을 거두었다.발전소는 광원으로부터 상당한 거리에 위치해야 하며 1 ~ 2m가 권장된다.[103]재배자는 위치에 따라 자연광선을 조명의 원천으로 활용할 수 있다.그러나 이것은 광도가 식물의 요구를 만족시키기에 충분한 적도 지역에 사는 사람들에게만 권장된다.보르네오가 적도에 있기 때문에 12시간의 광시기는 자연에서 경험한 것과 비교가 된다.[103]
화분 및 물뿌리기
순수한 긴 피브르 스프하그넘 이끼는 훌륭한 화분 매개체지만, 피트, 펄라이트, 베리쿨라이트, 모래, 용암암암, 푸미체, 오스문다 섬유, 난초 껍질, 원예 숯 등 어느 하나라도 포함된 조합은 동등한 성공으로 사용될 수 있다.화분용 배지는 물기가 잘 들어가야 하고 너무 압축되어서는 안 된다.이끼는 뿌리 근처의 수분 보유에 유용하다.혼합물을 화분에 담그기 전에 물에 완전히 담가야 한다.
N. 라자는 (네펜테스의 경우) 매우 광범위한 뿌리 시스템을 생산한다는 점에 주목해 왔으며, 이러한 이유로 뿌리 시스템의 적절한 개발이 가능하도록 넓은 항아리를 사용하는 것이 좋다.[103]이는 또한 잦은 재포팅의 필요성을 없애며, 이는 이식충격으로 이어질 수 있고 결국 식물의 사망으로 이어질 수 있다.[103]
'경수'는 용인되지만 정수된 물은 물을 주는 용도로 사용해야 한다.이것은 토양에 광물과 화학물질이 쌓이는 것을 최소화하기 위해 행해진다.총 용해 고형분 중 오후 100시 이상의 수질 순도는 종종 이상적인 것으로 인용된다.[104]역삼투압 장치를 사용하여 물을 여과하거나 또는 병에 든 증류수를 구입할 수 있다.물을 주는 일은 규칙적으로 해야 한다.그러나, 식물이 물에 앉아 있는 것을 허용해서는 안 된다. 이는 뿌리 썩게 만들 수 있기 때문이다.
먹이와 수정
네펜테스 라자는 육식성 식물로, 이처럼 흙에서 얻은 영양분을 포획한 먹이(특히 곤충)로 보충해 질소, 인, 칼륨 등 중요한 원소의 결핍을 완화한다.자연에서와 마찬가지로, 재배된 식물의 '다이어트'는 성공적인 경작을 위해 꼭 필요한 것은 아니지만 곤충과 다른 먹잇감을 포함할 수 있다.귀뚜라미는 크기와 저렴한 비용으로 추천된다.이것들은 온라인이나 전문 애완동물 가게에서 구입할 수 있다.그들은 단순히 손으로 투수에 떨어뜨리거나 금속 집게 등을 사용하여 안에 넣을 수 있다. 죽었든 살았든 간에 말이다.
상업적인 네펜테스 보육원에 의해 시행된 실험에서,[105] 미세한 용액은 눈에 보이는 한 "해로운 효과 없이 잎 색소가 개선된 식물에 유익한 효과"를 가지고 있는 것으로 보인다.그러나 이러한 결과를 검증하기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다.반면에 실제 수정제(NPK 포함)는 "식물에 피해를 입히고 병원균을 촉진하며 관찰할 수 있는 이익이 없다"는 결과가 나왔다.따라서 화학 비료 사용은 일반적으로 권장되지 않는다.
네펜테스 라자는 느리게 성장하는 네펜테스다.최적의 조건에서, N. 라자는 씨앗 발아 후 10년 이내에 꽃이 피는 크기에 도달할 수 있다.
일반적인 오해
네펜테스 라자는 한 세기 넘게 종을 널리 알려왔고, 그 결과 이 식물에는 많은 이야기가 엮여 있다.그러한 예로는 N.rajah가 울트라마피 토양의 폭포 스프레이존에서만 자란다는 유명한 전설이다.비록 후자의 말이 사실이지만, N. 라자는 확실히 폭포의 스프레이 존에서만 발견되는 것은 아니며, 이 진술은 사실 근거가 거의 없어 보인다.[3]구라타 시게오의 1976년 저서 키나발루 산의 네펜테스([citation needed]Nepentes)에서 "N. raha는 늪이나 폭포 주변과 같은 습한 장소를 좋아한다"[9]고 말한 것이 이러한 오해의 소지가 있다.
이런 경우, 어떤 N. 라자 식물은 실제로 폭포 근처에서 자란다(H.에서 언급된 바와 같이). Steiner, 2002년) "아주 습한 미기후를 제공한다"[16]는 것은 실제로 이 특별한 오해의 근원이 될 수 있다.
이 종을 둘러싼 또 다른 신화는 그것이 때때로 투수에 있는 작은 원숭이들과 다른 큰 동물들을 잡는다는 것이다.그러한 설화는 아주 오랫동안 지속되어 왔지만, 아마도 설치류들이 다른 종으로 착각하고 있는 것으로 설명될 수 있을 것이다.[106]네펜테스 식물의 흔한 이름 중 하나가 '몽키 컵'이라는 점에 주목하면 흥미롭다.이 이름은 원숭이들이 이 식물들로부터 빗물을 마시며 관찰된 사실을 가리킨다.
타임라인
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인용구
- ^ a b Clarke, C.; Cantley, R.; Nerz, J.; Rischer, H.; Witsuba, A. (2000). "Nepenthes rajah". IUCN Red List of Threatened Species. 2000: e.T39690A10251581. doi:10.2305/IUCN.UK.2000.RLTS.T39690A10251581.en. Retrieved 19 November 2021.
- ^ a b c "APPENDICES I AND II as adopted by the Conference of the Parties" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2006-02-14. (120KiB)
- ^ a b c d 클라크 1997, 페이지 123.
- ^ a b c 후커 1859년.
- ^ a b c d e f g h 해밀턴, G. 2011"The Sabah Society Mesilau Trip, March 26–27, 2011" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2018-09-30. Retrieved 2011-07-02. 사바 소사이어티.
- ^ a b c 2009년 S.R. McPherson.구세계의 투수 식물 2권.Redfern Natural History Productions, Pool.
- ^ a b c "Focus: Rajah Brooke's Pitcher Plant" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2006-05-26. (111 KiB)
- ^ a b 필립스 1988, 페이지 55.
- ^ a b c 쿠라타 1976, 페이지 61.
- ^ 마스터즈 1881.
- ^ 레지날드 1883년
- ^ 햄슬리 1905.
- ^ a b c d e f g Danser 1928, 38.
- ^ a b 필립스 & 램 1996, 페이지 129.
- ^ a b 깁슨 1983.
- ^ a b c d e Steiner 2002, 페이지 94.
- ^ a b 클라크 1997, 120페이지, 122페이지
- ^ 클라크 1997, 10페이지, 120페이지
- ^ a b Clarke 2001b, 페이지 7.
- ^ Clarke 2001b, 페이지 26.
- ^ 클라크 & 크루거 2005.
- ^ 바우어, C.J. 클레멘테, T. 레너 & W. 페들레 2012.형태는 기능을 따른다: 육식성 네펜테스 투수식물의 형태학적 다양화와 대안적 트래핑 전략.Journal of Evolutional Biology 25(1): 90–102. doi:10.111/j.1420-9101.101.102406.x
- ^ (독일어로) 슈미드홀링거, R.N.D. 칸넨데켈 (197). bio-schmidhol.ch
- ^ a b c 클라크 1997, 페이지 122.
- ^ 애덤, J.H. & C.C.윌콕 1999."Palynological study of Bornean Nepenthes (Nepenthaceae)" (PDF). Pertanika Journal of Tropical 농업 과학 22(1) : 1-7.
- ^ a b c 클라크 1997, 페이지 120.
- ^ a b 웰스, K, M.B. 라킴, S. 슐츠 & M. 아야세 2011.네펜테스 라자는 야행성과 야행성 작은 포유류로부터 배설물을 수집하고 과일 냄새를 발산한다.열대생태학 저널 27(4): 347–353. doi:10.1017/S0266467411000162
- ^ a b 클라크 1997, 페이지 33.
- ^ 모란 1991.
- ^ "N. 라플레시아나의 투수에서 완벽한 쥐 뼈를 발견한 적이 있다."— 치엔 리
- ^ [익명] 2006년.
- ^ Jin, L. J.A. Moran & C. Clarke 2010.보르네오에서 온 3종의 거대한 몬탄투수 식물의 트랩 기하학은 나무의 뾰족 몸집 크기의 함수다.새로운 식물학자 186(2): 461–470. doi:10.111/j.1469-8137.2009.03166.x
- ^ 워커, M. 2010거대한 육식 식물은 나무 말괄량이 똥을 먹는 것을 선호한다.2010년 3월 10일 BBC 어스 뉴스.
- ^ 클라크, C, J.A. 모란 & L. 친 2010.나무 말괄량이들과 투수 식물들 사이의 상호주의: 미래 연구를 위한 관점들과 길들임.플랜트 신호 & 동작 5(10): 1187–1189. doi:10.4161/psb.5.12807
- ^ 클라크, C. & J.A.모란 2011.생태학적 맥락 통합: 네펜테스 투수 식물 표본 보존을 위한 개정된 프로토콜(네펜테스과)Blumea 56(3): 225–228. doi:10.3767/000651911X605781
- ^ 데이비스, E. 2012.데이비드 애튼버러의 인생 교훈.BBC Nature Features, 2012년 11월 15일.
- ^ a b 모란, J.A., C. 클라크, M. 그린우드 & L. 친 2012.세 종의 보르네안 고원 네펜테스 종에 의한 나무 뾰루지의 시각적 민감도 최대치에 대한 색상 대비 신호의 조정.발전소 신호 & 동작 7(10): 1267–1270. doi:10.4161/psb.21661
- ^ a b c d 그린우드, M, C. 클라크, C.C 리, A.군살람 & R.H. 클라크 2011.거대한 보르네프 투수 식물인 네펜테스 라자와 작은 포유류 사회의 구성원들 사이의 독특한 자원 상호주의.PLoS ONE 6(6): e2114. doi:10.1371/journal.pone.0021114
- ^ 비버 1979, 페이지 1-10.
- ^ 클라크 1997, 42-43페이지.
- ^ 츠카모토 1989, 페이지 216.
- ^ a b 츠카모토 1989, 페이지 220.
- ^ Edwards 1931 페이지 25-28.
- ^ 버브지 1880.
- ^ 마스터즈, M.T. 1872.네펜테스의 경작된 종.The Gardeners' Chronicle and Fineral Gazette 1872(16): 540–542.
- ^ 성 요한 1862쪽 324쪽 334쪽
- ^ 필립스 & 램 1996, 페이지 20.
- ^ [익명] 1881년.
- ^ a b c 필립스 & 램 1996, 페이지 22.
- ^ 필립스 & 램 1996, 페이지 21.
- ^ 필립스 & 램 1996, 페이지 18.
- ^ 엘리스 2000.
- ^ 식물 왕국: 에피소드 1 - Wet Zone에서의 삶.스카이 애틀랜틱 HD.
- ^ 벡, G. 1895.
- ^ 맥팔레인 1908, 페이지 1-91.
- ^ 클라크 2001a, 페이지 81–82.
- ^ 클라크 2001a, 페이지 82.
- ^ 페어 브라더스, 메이브리, 스코긴 & 터너 1975.
- ^ 1988년.
- ^ 1972년 제이와 레브레톤, 페이지 607–613.
- ^ 메이베르크 외 2006년
- ^ a b c d 마인버그 외 2001년
- ^ 네르츠 & 위스투바 2007.
- ^ "Sabah Ministry of Tourism, Culture and Environment Homepage". Archived from the original on 2006-04-23. Retrieved 2006-05-02.
- ^ Adlasnig, Peroutka, Lambers & Lichtscheidl 2005.
- ^ 클라크 2001b.
- ^ 카울 1982.
- ^ "Vegetation Zones on Mount Kinabalu". Archived from the original on 2005-09-15. Retrieved 2006-04-14.
- ^ 클라크 1997, 페이지 2
- ^ 클라크 1997, 페이지 29.
- ^ 1997년 야생동물 보호법
- ^ 크리크, M. 1990."The conservation of carnivorous plants" (PDF). 육식 식물 뉴스레터 19(3–4): 109–112.
- ^ 클라크 2001b, 페이지 29.
- ^ 클라크 1997, 페이지 170–172.
- ^ 심슨 1991.
- ^ 클라크 1997, 페이지 172.
- ^ "Nineteenth meeting of the Animals Committee. Geneva (Switzerland), 18–21 August 2003". Archived from the original on 2006-09-28. Retrieved 2006-05-15.
- ^ 클라크 2001a, 페이지 236.
- ^ a b 클라크 2001b, 페이지 38.
- ^ Malouf 1995, 페이지 68.
- ^ 쿠라타 1976년, 페이지 64-65.
- ^ 애덤, J.H.C.윌콕 & 검시관 스웨인 1992년"The ecology and distribution of Bornean Nepenthes" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2011-07-22. 열대림 과학 저널 5(1): 13–25.
- ^ 2006년 J.Thong."Travels around North Borneo – Part 2" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2011-07-07. Retrieved 2011-07-04. 빅토리아 식육식물학회지 82: 6–12
- ^ 클라크 1997, 페이지 143.
- ^ a b 희귀한 발견: N. Rahjah Nat. 잡종의플로라 네펜텐테스과
- ^ [익명] 2012년."BE-3518 Nepenthes rajah x mira" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2013-05-10. Retrieved 2012-12-31. 네펜테스 그로어즈 뉴스레터 1(2): 2.
- ^ a b 2006년 J.Thong."Travels around North Borneo – Part 1" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2011-07-07. 빅토리아 식육식물학회지 81: 12-17
- ^ Steiner 2002, 페이지 124.
- ^ Arx, Schlauer & Groves 2001, 페이지 44.
- ^ 아담 & 윌콕 1992.
- ^ 클라크 2001b, 페이지 10.
- ^ 클라크 1997, 페이지 157.
- ^ 슬랙 1986.
- ^ 클라크 1997, 페이지 165–167.
- ^ 쿠라타 1976, 페이지 65.
- ^ Steiner 2002, 페이지 112.
- ^ 클라크 2001b, 페이지 19.
- ^ 건배 1992.
- ^ 쿠라타 1976, 페이지 64.
- ^ 맥팔레인 1914, 페이지 127.
- ^ 1984년 S. 쿠라타.식충식물학회 제35권 제65호
- ^ Stace 1980.
- ^ a b c d e f g 네펜테스 라자 재배에 관하여
- ^ 다마토 1998, 페이지 7.
- ^ "Nepenthes Cultivation and Growing Guides". Archived from the original on 2007-07-21. Retrieved 2006-01-22.
- ^ 다마토 1998, XV
참조
- [익명] 1881년.메스님들. 비치의 네펜테스 집이야The Gardeners' Chronicle, 새 시리즈, 16편(410편): 598–599.
- [익명] 1883년.A. E. 라트클리프의 네펜테스.정원사 크로니클 20 (497): 18–19.
- [익명] 1884년.네펜테스 라자The Gardeners' Chronicle, new 시리즈, 21 (524): 52.
- [익명] 1884년.네펜테스 라자The Gardeners' Chronicle, 새 시리즈, 21 (526): 116.
- [익명] 1887년.네펜테스 at Messrs. 비치즈, 첼시정원사 연대기 시리즈 3, 2(41) 438
- [익명] 2006년.프랑제 푸르른 마왕.슈피겔 온라인 2006년 9월 29일.
- "T. B." 1881년가정통신. 네펜테스 라자정원사 크로니클, 새 시리즈, 16편(409): 571.
- 아담, J. H. C. 윌콕 1992.키나발루 산(사바)에서 온 네펜테스의 새로운 천연 잡종이다.라인워드티아 11: 35–40.
- 아담, J. H. 1997."Prey spectra of Bornean Nepenthes species (Nepenthaceae) in relation to their habitat" (PDF). Pertanika Journal of Tropical 농업 과학 20(2–3): 121–134.
- 아담, J. H. & C. 윌콕 1998 ['1996']사바에 있는 키나발루산의 투수 식물.사라왁 박물관 저널 50(71): 145–171.
- Adlasnig, W, M. Peroutka, H. Lambers & I. K. Lichtscheidl 2005.육식성 식물의 뿌리.뿌리 생리학: 유전자에서 기능 4:127–140까지.ISBN 978-1-4020-4098-6(인쇄) ISBN 978-1-4020-4099-3(온라인) 도이:10.1007/1-4020-4099-7_6
- Arx, B, J. Schlauer & M. Groves 2001.CITES [permanent dead link]육식 식물 체크리스트왕립식물원의 신탁관리자들 99 pp.ISBN 1-84246-035-8
- 비먼, J.H. & C. 앤더슨 2004.키나발루 산의 화초: 5 디코티떡잎과와 윈터과.자연사 출판물(보노), 코타키나발루.
- 비버, R. A. 1979.말레이시아 서부에 있는 투수식물의 Fauna와 먹이 그물.말레이지아 자연 저널 33(1) : 1-10.
- 벡, G. 1895.다이갓퉁 네펜테스.비에너 일러스트리에테 가텐자이퉁.
- 버비지, F. W. 1880태양의 정원.머레이, 런던 364 페이지
- 버브리지, 1882년 F.W.새로운 네펜테스에 대한 노트.정원사 크로니클, 새 시리즈 17편(420편): 56편.
- 챈, S. 2005.피처 플랜트 파라다.The Star, 2005년 8월 27일.
- 건배, G. 1992.렛츠 세계 육식성 식물로 안내렛츠 오브 런던 하우스, 파크게이트 로드, 런던 SW11 4NQ. x + 174ppp.ISBN 1-85238-124-8
- C. M. 1997년 클라크.보르네오의 네펜테스.자연사 출판물(보노), 코타키나발루.xi + 207 페이지ISBN 983-812-057-X
- 클라크, C. M. 2001a.수마트라와 반도말레이시아의 네펜테스.자연사 간행물(보노), 코타키나발루. ix + 325ppp.ISBN 983-812-050-2
- 클라크, C. M. 2001b.사바의 투수 플랜트 안내서.자연사 간행물 (보노), 코타키나발루. iv + 40 pp.ISBN 983-812-015-4
- C. C. 2013 클라크.나무 뾰루지가 기후변화가 투수식물에 미치는 영향에 대해 우리에게 말해줄 수 있는 것은?[비디오] TES 세미나, 2013년 9월 25일.
- 클라크, C. M. & R. 크루거 2005.호주 케이프요크 출신의 주목할 만한 종인 네펜테스 로와나과(Nepenthes rowanae, 네펜테스과)이다.육식 식물 뉴스레터 34(2): 36–41.
- Clarke, C.; Cantley, R.; Nerz, J.; Rischer, H.; Witsuba, A. (2000). "Nepenthes rajah". IUCN Red List of Threatened Species. 2000: e.T39690A10251581. Retrieved 4 February 2020.
- 1996년 E.J.H. 코너투수 플랜트(네펜테스).인: K.M. Wong & A.필립스 (eds)키나발루: 보르네오 정상. 개정판 및 확장판.사바 학회, 코타 키나발루 115-121쪽ISBN 967994740.
- 다마토, P. 1998.새비지 가든: 육식 식물을 재배하는 것.캘리포니아 버클리의 텐 스피드 프레스xxii + 314 pp.ISBN 0-89815-915-6
- 단서, B. H. 1928. 38. 네펜테스 라자인: 네덜란드 인디아의 네펜텐츠과Bulletin de Jardin de Botanique, Buitenzorg, Série III, 9 (3–4) 249–438.
- 더글러스, J. 1884가정통신. 네펜테스 라자정원사 크로니클, 신작 21편(527편) 151편.
- 에드워즈, F. W. 1931.모기는 식물 투수에서 번식한다.자연사 매거진 3: 25–28.
- 엘리스, R. 2000우표와 화폐의 육식동물.육식 식물 뉴스레터 29(3): 90–92.
- 페어 브라더스, D. E. J. 마브리, R. L. 스코긴 & B. Turner 1975.미주리 식물원 62호: 765–800.
- 프렛웰, S. 2013.거인 네펜테스를 위해 보르네오에서 돌아왔어.1부: 메실로 자연보호구역, 라나우.빅토리아 식육식물학회 제107권: 6-13.
- 깁슨, T. C. 1983. (880 KiB) 육식 식물 뉴스레터 12: 82–84.
- 깁슨, T. C. 1988. (112 KiB) 육식식물 소식지 17(3): 84.
- W. B. 1905년 헴슬리네펜테스 라자커티스의 식물 잡지 CXXXI (4번째 시리즈, I) t 8017.
- 후커, J. D. 1859.XXXV. 네펜테스의 투수의 기원과 발전에 관하여, 그 속종의 보르네안식물의 몇 가지 새로운 설명과 함께.런던 Linnean Society of London 22(4): 415–424. doi:10.111/j.1096-3642.1856.tb00113.x
- 제이, M. & P. 레브레턴 1972혈관 식물에 대한 화학적 연구.사라세니아과, 네펜텐테스과, 드로세라과, 세펠로테과 등의 플라보노이드로, 사라세니알레스의 질서에 대한 비판적 연구다.Naturaliste Canadien 99: 607–613.
- 존슨, 2013년.Kew의 네펜테스속 역사.플라타 육식동물 35(1) : 6–19.
- 카울, R. B. 1982.보르네프 지방의 몬테네 육식동물인 네펜테스 로와 N. 빌로사의 꽃과 과일 형태학미국 보타니 69 (5): 793–803.
- 1976년 S. 쿠라타.키나발루 산의 네펜테스.사바 국립공원 간행물 제2호 사바 국립공원 수탁자 코타 키나발루80 페이지
- 1984년 S. 쿠라타.식충식물학회지 (일본) 35: 65
- Malouf, P. 1995. (1.20 MiB) 육식 식물 뉴스레터 24(3): 64–69.
- 맥팔레인, J. M. 1908.네펜텐테스과A. Engler, Das Pflanzenreich 4세, 111, Heft. 36: 1–91.
- 맥팔레인, J.M. 1911.네펜테스의 새로운 종.펜실베이니아 대학교 식물 연구소의 기여: 207–210. (플레이트 I–)II)
- 맥팔레인, J.M. 1914.네펜테스는..리네아 학회의 생물학 저널, XLII.
- 마스터즈, M.T. 1881.새로운 정원 식물들. 네펜테스 라자, 후크 f..The Gardeners' Chronicle, 새 시리즈, 16편 (407): 492–493.
- 맥퍼슨, S.R. & A. 로빈슨 2012.보르네오의 투수 플랜트 현장 가이드.Redfern Natural History Productions, Pool.
- Meimberg, H, A. Wistuba, P. Dittrich & G. Hubl 2001.플라스티드 trnK intron 시퀀스 데이터의 클래드리스틱 분석에 기초한 네펜텐테스과의 분자 계통성.식물 생물학 3(2): 164–175. doi:10.1055/s-2001-12897
- (독일어로) Meimberg, H. 2002."Molekular-systematische Untersuchungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae s. l." (PDF). 뮌헨의 루드비히 막시밀리안 대학 박사 논문.
- Meimberg, H. & G. Hubl 2006.네펜텐테스과의 친족유전학적 분석을 위한 핵마커의 도입.식물 생물학 8(6): 831–840. doi:10.1055/s-2006-924676
- Meimberg, H, S. Thalhammer, A. Brachmann & G. Hubl 2006.육식성 가족인 네펜텐테스과의 trnK 인트론 번역본 비교 분석.분자 계통유전학과 진화 39(2): 478–490. doi:10.1016/j.ympev.2005.11.023
- 미, F.S. 2014.스튜어트 맥퍼슨과 함께 보르네오의 육식성 식물에 대한 강의에 참여하였다.이상한 과일: 2014년 2월 21일, 정원 크로니클.
- 모란, J. A. 1991.브루나이에서 네펜테스 라플레시아나 투수의 역할과 메커니즘.스코틀랜드 애버딘 애버딘 대학의 박사 논문.
- 넬슨, E. C.영광스러운 라자의 왁싱.Kew 매거진 [1991년 5월] 8(2): 81–89.
- Nerz, J. & A. Wistuba 2007.네펜테스 만탈링가야넨시스(Nepenthes Mantalingajanensis, Nepentus bemerkenswerte neue Speczies aus Palawan, 필리피넨)Das Taublatt 55(3): 17–25.
- (일본어로) 오이카와 T. 1992.네펜테스 라자 후크..인: 무유 쿠사 – 네펜테스(無憂草 – 네펜테스)[슬픔이 사라진다.]일본 파코 8-9페이지
- 필립스, A. 1988. (203 KiB) 육식식물 소식지 17(2): 55.
- 필립스, A. & A. 램 1996.보르네오의 투수 식물.자연사 출판물(보노), 코타키나발루.x + 171 페이지ISBN 983-812-009-X
- 레지날드 1883년네펜테스 라자 J. D.후커.가텐플로라, XXXII, 페이지 213.
- 세인트존, 1862년.극동의 숲에서의 삶 또는 보르네오 북부의 여행.2권.런던: 스미스, 엘더 & 코퍼레이션 (옥스퍼드 대학 출판사, 1974년)
- 심슨, R. 1991.위험에 처한 식물들, 15: 네펜테스 라자.Kew 매거진 [1991년 5월] 8(2): 89-94.
- 슬랙, 1979년네펜테스 라자.인: 육식 식물.런던 에버리 프레스 85 페이지
- 슬랙, A. 1986.곤충을 먹는 식물과 그것을 기르는 방법.영국 도싯 알파북스 172 페이지ISBN 0-906670-42-X(하드백) ISBN 0-906670-35-7(페이퍼백)
- 솜, R. M. 1988.말레이 반도의 네펜테스 종과 잡종들에 대한 체계적 연구.박사학위 논문, 파컬티 세인스 하야트, 케방산 말레이시아 유니버시티, UKM 뱅기, 셀랑고르 다룰 에산.
- 1980년 C.A. Stace.식물 분류학 및 생물 시스템학.아놀드, 런던.ISBN 0-521-42785-1
- Steiner, H. 2002.보르네오: 피처 플랜트가 있는 마운틴과 로우랜즈.토이하안출판사 코타키나발루.8 + 136 페이지ISBN 983-40421-1-6
- 소로구드, C. 2010.말레이시아 네펜테스: 진화론적 관점 및 분류론적 관점.뉴욕 노바 사이언스 출판사
- 츠카모토, M. 1989. 일본 열대 의학과 위생학 저널, 17(3): 215–228.
- 여, J. 1996.키나발루 공원 여행.오스트레일리아 육식 식물 협회 회보, Inc. 15(4): 4–5.
추가 읽기
- 카밀레리, 1998년 T.육식 식물.호주 뉴사우스웨일스 로즈빌 캥거루 프레스 104쪽
- Jebb, M. H. P. & M. R. Knight 1997.네펜테스(네펜테스과)의 골격 수정.블루메아 42(1): 1-106.
- 슬랙, 1979년육식 식물.영국 도르셋의 알파북스 240 pp.
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