네펜테스 유스타치야

Nepenthes eustachya
네펜테스 유스타치야
Nepenthes eustachya.JPG
엔유스타치야의 상위 투수 한 쌍
과학적 분류 edit
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 에우디코츠
순서: 카리오필라목
패밀리: 네펜텐테스과
속: 네펜테스
종:
N. 유스타치야
이항식 이름
네펜테스 유스타치야
미크.[2] (1858)
동의어

네펜테스 유스타치야 /nɪpɛnθiːz juːˈstækiə/는 수마트라에 특유한 열대 투수식물로 해수면에서 1600m 높이까지 자란다.그리스어 eu(진실)와 stachys(스파이크)에서 형성된 구체적인 대명사 eustachya는 인플레스의 레이스모스 구조를 가리킨다.[12]

식물사

네펜테스 유스타치야는 아마도 1856년 2월 요하네스 엘리아스 테이스만(Johanes Elias Teijsmann)에 의해 시볼가 항구도시 인근 수마트라 해안에서 처음 수집되었을 것이다.이 표본인 테이스만 529는 1997년 매튜 [13]젭과 마틴 볼에 의해 N. 유스타치야의 강의형식으로 지정되었다.그것은 두 개의 등형과 함께 보고 식물원의 헤르바륨에 퇴적되어 있다.[12]

네펜테스 유스타치야는 1858년 프리드리히 미켈에 의해 묘사되었다.[2]1908년, 존 뮤어헤드 맥팔레인은 "네펜테스과"라는 제목의 그의 속 수정에서 N. 유스타치야를 뚜렷한 종으로 보존했다.[14]

B. H. Danser는 이러한 해석을 지지하지 않고 대신 N. alata와 동의어로 N. eustachya를 1928년에 출판된 그의 세미나의 모노그래프인 "네델란드 인디아의 네펜텐츠과"에서 다루었다.그는 다음과 같이 썼다.[3]

수마트라에서만 기록되고 여전히 맥팔레인이 구별하는 N. 유스타치야 미크는 위의 N. 알라타와 단결한다.그의 모노그래프에서, 맥팔레인은 N. 알라타를 카린트 뚜껑과 함께 그룹에 배치하고, N. 유스타치야는 뚜껑에 킬이 없는 종들 중 하나이다. 그러나 그는 N. 알라타 바를 구별한다. 에크리스타타타, 킬 없이.나머지는 이 두 종 사이에 거의 차이가 없고 특히 염증이 현저하게 유사하다.

단서는 또한 말레이 반도에서 온 리들리 16097을 N. 알라타라고 확인하여 종의 범위를 더욱 넓히고 보르네오로부터의 명백한 부재를 설명하기 어렵게 했다.리들리 16097은 현재 N. 알바와 N. 벤스톤니의 혼합 컬렉션을 대표하는 것으로 생각된다.[5]

1973년 쿠라타 시게오,[7] 1986년 핫타 미츠루와 러즈디 타민,[8] 1990년 마이크 홉킨스, 리키 몰더, 브루스 살몬트, T [9]등 다수의 후속 저자에 의해 N. alata로 확인되었다.1998년 소타, M. 모기, K. 카토.[12][15]

1997년, N. 유스타치야는 매튜 젭과 마틴 볼에 의해 다시 한번 종으로 격상되었다. 그는 두 세자의 많은 차이점을 지적했다.[13]Charles Clarke는 2001년 자신의 모노그래프 수마트라와 반도말레이시아에서 이 해석을 지지했다.[12]

유스타치야라는 구체적인 수식어는 문헌에서 여러 번 잘못 표기되었는데, 1886년 오토 스테이프(Otto Stapf)가 N. 유스타치스[11](N. eustachys)로, 1900년 제이콥 기즈베르트 보어레이지가 N. 유스타치아로 한 번 등 여러 번 잘못 표기되었다.[10][16]

설명

네펜테스 유스타치야는 등반 식물이다.줄기는 길이가 5m, 지름이 0.8cm에 이른다.인터노드는 단면이 원통형으로 되어 있으며 길이는 최대 12cm이다.[12]

하위 투수(왼쪽)가 있는 로제트 공장, 하위 투수 클로즈업(오른쪽)

잎은 각질이고 페티올레이트다.라미나는 장방형이며 길이 20cm, 폭 5cm까지 될 수 있다.그것은 정점을 에마르게 하기 위해 둥글게 되어 있는데, 그것은 하위 절개일 수 있다.쁘띠오레는 운하성이며, 디큐르트가 아니며, 일반적으로 날개가 부족하다.그것은 줄기를 둘레의 절반 정도 잡고 있다.중엽의 양쪽에 2~4개의 종맥이 있다.정점맥류는 산허리에서 비스듬히 생긴다.힘줄은 길이가 15cm에 이른다.[12]

로제트와 하위 투수는 가장 낮은 쿼터에 난형이고 위쪽의 원통형으로, 자주 퍼리스텀 바로 아래에 벌어진다.그것들은 높이가 20cm이고 너비가 4cm이다.안쪽 표면에서는 선체가 투수컵의 난형 부분을 덮고 있다.투수들은 날개가 부족해서 대신 갈비뼈를 들고 있다.투수의 입은 둥글고 비스듬히 삽입되어 있다.납작해진 심낭은 폭이 5mm까지 될 수 있다.그것의 안쪽 여백에는 불분명한 이빨이 늘어서 있다.[12]근막의 내부 부분은 전체 단면 표면 길이의 약 29%를 차지한다.[17]뚜껑은 부관절이고 부속물이 부족하다.스퍼는 길이가 최대 4mm이고 일반적으로 분기된다.[12]

상위 투수들은 대부분 하위 투수들과 닮았다.그들은 보통 조금 더 큰 크기에 도달하고 가장 위쪽 1/4에 불규칙하다.[12]

네펜테스 유스타치야는 레이스모스 꽃망울을 가지고 있다.발톱은 길이가 40cm인 반면, 라치스는 길이가 30cm에 이른다.부분적인 페달은 한 개 또는 두 개 꽃으로 이루어져 있으며, 브라테올이 부족하다.세팔은 형태적으로 장염되고 최대 4mm 길이로 만들어진다.[12]

그 식물의 미성숙한 부분에는 희박한 흰색 털이 있을 수 있다.성숙한 부분은 전체적으로 광택이 난다.[12]

줄기와 라미나는 초록색이다.투수는 흰색에서 연한 분홍색에 붉은 반점이 많다.뚜껑의 밑부분은 종종 다른 투수들보다 어둡다.근막은 보통 노란색을 띠며 빨간 줄무늬가 있을 수 있다.[12]

생태학

양치류 사이에서 자라는 등반 식물

네펜테스 유스타치야는 인도네시아의 북수마트라와 서수마트라 지방에 자생하고 있으며, 시볼가에서 파당 고원까지 자연적으로 분포하고 있다.해발 0~1600m의 위도 분포가 있다.[12][18]

네펜테스 유스타치야는 보통 절벽 면의 탁 트인 양지바른 곳과 숲의 여백에 있는 가파른 경사지에서 자란다.사암 기질에 제한되어 있으며 맨 바위에서 자라는 경우가 많다.[19]이 종이 발생하는 곳은 흔하며, 시볼가에서 북수마트라 타루퉁으로 가는 길 옆에서 자라는 것과 같이 밀집된 덩어리를 형성할 수 있다.[12][1]

네펜테스 유스타치야는 N. 알보마르기나타, N. 앰풀라리아, N. gracilis, N. longifolia, N. sumatrana를 포함한 많은 다른 저지대 종들과 근접하게 자란다.[12][20][21]그것은 이 모든 종들과 교배한다고 알려져 있다.

N. 유스타치야의 보존 상태는 2006년 IUCN 멸종 위기 종 목록에 "최소한의 관심사"로 등재되어 있다.[1]

관련종

네펜테스 유스타치야는 많은 형태학적 특징에서 N. alata와 다르다.젭과 뺨은 전자를 유효한 종으로 복원했을 때 이러한 차이점을 개략적으로 설명했다.네펜테스 유스타치야는 완골수 라미나를 가지고 있고, N. 알라타는 급성 또는 감쇠된 완골수 라미나를 가지고 있다.페티오는 또한 이러한 종들을 구별하는 역할을 한다: N. eustachya에서는 날개가 거의 없거나 전혀 날개가 있지 않지만 N. alata에서는 날개가 넓게 날개가 쳐져 있다.N. 유스타치야의 투수들은 N. alata의 단순하고 예리하게 뾰족하게 덧붙인 것에 비해 간단하거나 분기적인 자극을 가지고 있다.N. eustachya의 성숙한 부분은 광택이 나는 반면 N. alata는 불그스름한 또는 희끄무레한 털의 인지를 가지고 있다.젭과 볼은 또한 투수 베이스의 구조를 비교했는데, N. 유스타치야의 구조는 각이 지고 목질이 되어 힘줄 쪽으로 점차 약해진다.그러나 N. 알라타 트랩의 밑부분은 나머지 투수와 비슷한 질감을 가지고 있으며 갑자기 힘줄 쪽으로 약해진다.[12][13]

N. 유스타치야의 상위 투수(왼쪽)와 N. 알라타 상위 투수(오른쪽)

네펜테스 알라타는 그 범위에 걸쳐 큰 가변성을 보이며 일부 식물은 젭과 뺨에 의해 윤곽이 드러난 캐릭터에서 벗어날 수밖에 없다.그러나 형태론적 차이의 전체적인 조합은 안정적인 것으로 보이며, 이러한 종들을 구분하는 것은 바로 이것이다.[12]

네펜테스 유스타치야는 N. mirabilis와 표면적으로 닮았다.후자의 도표와는 달리 날개가 부족한 하위 투수, 짧은 촬영에 임브릭한 잎 마진, 각질 잎을 기준으로 그 종과 구별할 수 있다.[12]

찰스 클라크는 글로보스 베이스가 뚜렷한 엔유스타치야의 상위 투수들이 보르네오 출신의 엔클립파타와 뉴기니의 엔클로시이를 닮았을 수도 있다고 지적한다.그럼에도 불구하고 이들 종은 다른 공통점이 거의 없고 지리적으로 서로 고립되어 있기 때문에 혼동하기는 어려울 것이다.[12]

2001년 클라크는 각 세손의 70가지 형태학적 특성을 이용하여 수마트라와 반도말레이시아의 네펜테스 종에 대한 피복재 분석을 수행했다.다음은 "클레이드 5"를 보여주는 결과물 클래딩의 일부다.72%의 지지를 받는 N. 유스타치야와 N.미라빌리스 자매 쌍과 58%의 부트스트랩 지원을 받는 N. 롱리폴리아와 N. 수마트라나를 포함하는 약하게 지지되는 서브클레이드(69%)로 구성된다.[12]

72%

N. 유스타치야

N. 미라빌리스

69%

N. 롱지폴리아

58%

N. 라플레시아나

N. 수마트라나

천연 잡종

N. 유스타치야를 포함하는 3가지 퍼팅 천연 하이브리드: N. 앰풀라리아 × N. 유스타치야 × N. gracilis (중앙), N. 유스타치야 × N. 수마트라나 (오른쪽)

네펜테스 유스타치야는 동감하는 많은 다른 네펜테스 종들과 교배한다고 알려져 있다.

네펜테스 알보마르기나타와 N. 유스타치야는 파당 고원과 타파눌리의 여러 지역에서 혼합된 개체군에서 자란다.이들 사이에 있는 천연 잡종들은 서수마트라 쯔암포 강 주변에서 비교적 흔한 것으로 보인다.수마트라와 반도 말레이시아의 네펜테스에 있는 N. 알보마르기나타 × N. 유스타치야의 어린 식물이 1998년 찰스 클라크에 의해 서수마트라의 부킷캄부트에서 관찰되었다.그것은 약 900m 고도에서 N. eustachya의 인구 사이에서 2차 식생에서 자랐다.이 식물은 이후 파괴되었지만, 클라크와 트로이 데이비스는 부킷 쯔암포에서 많은 다른 식물을 발견했다.잡종들은 약 750m에서 양치류(Dicranopteris linearis and Dipteris sp.)의 빽빽한 덤불 속에서 자라고 있었다.[12]

네펜테스 알보마르기나타 × N. 유스타치야는 종종 불그스름한 잎과 투수를 생산한다.페리스톰 바로 아래에는 N. 알보마기나타의 특징적인 화이트 밴드가 존재한다.N. 유스타치야와 마찬가지로 인덕텀은 잎에서 거의 완전히 빠져 있는데, 잎은 꽃잎이 적고 N. 알보마기나타보다 넓다.이 혼합물의 성숙한 식물은 관찰되지 않았으며, 따라서 상위 투수와 팽창은 여전히 알려져 있지 않다.[12]

네펜테스 유스타치야 × N. 롱기폴리아는 파야쿰부(Payakumbuh)와 시볼가(Sibolga) 부근의 여러 위치에서 기록되어 왔으며, 모종이 동질적으로 분포하고 있다.그것은 비교적 드물다. 왜냐하면 N. eustachya와 N. longifolia는 눈에 띄게 다른 서식지에서 발생하기 때문이다; 전자는 노출되고 햇볕이 잘 드는 곳에서 자라는 반면 후자는 울창하고 그늘진 숲에서 더 흔하다.이 혼혈은 짧은 적갈색 털을 가진 주름진 라미나 여백에서 N. 유스타치야와 다르다.근막은 종종 앞쪽에 특이하게 솟아오른 부분이 있는데, 이것은 N. longifolia로부터 물려받은 특징이다.N. eustachya와 비슷하게 짧은 힘줄과 라미나의 표면에 세로 이랑의 존재를 근거로 N. longifolia와 구별할 수 있다.[12]

또한, N. 앰풀라리아,[22] N. gracilis,[22] N. sudmatrana가[12] 있는 putative 천연 하이브리드가 관찰되었다.

참조

  1. ^ a b c Clarke, C.M. (2018). "Nepenthes eustachya". IUCN Red List of Threatened Species. 2018: e.T39659A143959798. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T39659A143959798.en. Retrieved 19 November 2021.
  2. ^ a b 미켈, F.A.G. 1858.플로라 인디에 바타비아에 (플로라 판 네델란치 인디에) I—네펜데스, 페이지 1069–1077.
  3. ^ a b 단서, B.H. 1928. 1. 네펜테스 알라타 블랑코.[pp. 258–262] 인: 네덜란드 인디아의 네펜텐테스과.Buitenzorg, Série III, 9(3–4): 249–438.
  4. ^ 볼, 엠앤엠 젭 2013.N. alata 그룹에 대한 주석을 포함한 네펜테스 alata의 타이핑과 재림명, 그리고 필리핀에서 온 N. negros sp. 11.북유럽 식물학 31(5): 616–622. doi:10.111/j.1756-1051.2012.00099.x
  5. ^ a b 클라크, C. & C.C.2012년.반도의 구릉 타한에서 온 네펜테스(네펜테스과)의 개정.2013-10-07년 웨이백 머신 가든즈 게시판 싱가포르 64(1)에 보관: 33–49.
  6. ^ 슐라우어, J. N.D. 네펜테스 알라타육식식물 데이터베이스.
  7. ^ a b 1973년 S. 쿠라타.보르네오, 싱가포르, 수마트라에서 온 네펜테스.The Garden's Bulletin Singapore 26(2): 227–232.
  8. ^ a b (인도네시아어로)타민, R. & M. Hotta 1986.네펜테스 디 스마테라: 수마트라 섬의 네펜테스속이다.In: M. Hotta (ed.) 수마트라 식물 생명의 다양성과 역동성: 습한 열대환경의 산림생태계와 특성 1부: 보고서 및 논문 수집교토 대학 75-109쪽.
  9. ^ a b 홉킨스, M, R. Maulder & B.[R.] 연어 1990.동남아 여행 정말 멋진 여행이야.육식 식물 뉴스레터 19(1–2): 19–28.
  10. ^ a b Boerlage, J.G. 1900.네펜테스.In: 취급 tot de kennis der flora van Nederlandsch Indier, 제3권, Part 1. 페이지 53–54.
  11. ^ a b Stapf, O. 1886.Kewensis 지수 2: 304.
  12. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x C.M. 2001. 클라크.수마트라와 반도말레이시아의 네펜테스.자연사 출판물(보노), 코타키나발루.
  13. ^ a b c Jebb, M.H.P. & M.R. Cky 1997.네펜테스(네펜테스과)의 골격 수정.블룸아 42(1) : 1–106.
  14. ^ 맥팔레인, J.M. 1908.네펜텐테스과.인: A. Engler.Das Pflanzenreich 4세, III, Heft 36: 1–91.
  15. ^ 소타, T, M. 모기 & K. 카토 1998.네펜테스 알라타 투수의 로컬 및 지역 규모의 먹이사슬 구조.바이오트로피카 30(1): 82–91. doi:10.111/j.1744-7429.198.tb00371.x
  16. ^ 슐라우어, J. N. N.D. 네펜테스 유스타치야육식식물 데이터베이스.
  17. ^ 바우어, C.J. 클레멘테, T. 레너 & W. 페들레 2012.형태는 기능을 따른다: 육식성 네펜테스 투수식물의 형태학적 다양화와 대안적 트래핑 전략.Journal of Evolutional Biology 25(1): 90–102. doi:10.111/j.1420-9101.101.102406.x
  18. ^ 맥퍼슨, S.R. & A. 로빈슨 2012.수마트라와 자바의 투수 플랜트에 대한 필드 가이드.Redfern Natural History Productions, Pool.
  19. ^ Rischer, H. 2000.완전히 무기질 기질에서 네펜테스를 키우는 것.육식 식물 뉴스레터 29(2): 50-53.
  20. ^ 클라크, C.[M.] 1997.수마트라로의 또 다른 멋진 여행.육식 식물 뉴스레터 26(1): 4-10.
  21. ^ 러셀, G. 1985년1985년 1월 수마트라 원정대.육식 식물 뉴스레터 14(4): 97–101.
  22. ^ a b 2009년 S.R. McPherson.구세계의 투수 식물 2권.Redfern Natural History Productions, Pool.

추가 읽기

외부 링크