라시나비르

Lasinavir
라시나비르
Lasinavir.svg
이름
선호 IUPAC 이름
tert-Butyl (3S,4S,6R,9S)-13-benzyl-12-hydroxy-6,9-dioxo-7-(propan-2-yl)-10-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-2-oxa-5,8,14-triazapentadecan-15-oate
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C35H53N3O9/c1-22(2)29(33(41)36-17-18-43-6)38-32(40)25(20-24-15-16-28(44-7)31(46-9)30(24)45-8)21-27(39)26(19-23-13-11-10-12-14-23)37-34(42)47-35(3,4)5/h10-16,22,25-27,29,39H,17-21H2,1-9H3,(H,36,41)(H,37,42)(H,38,40)/t25-,26+,27+,29+/m1/s1
    키: BEUJDAEPJZWHM-COROXYKFSA-N
  • CC(C)[C@H](C(=O)NCCOC)NC(=O)[C@H](CC1=C(=C(C=C1)OC)OC)C[C@@H]([C@H](CC2=CC=CC=CC=C2)NC(=O)OC(C)C)O
특성.
C35H53N3O9
어금질량 659.81 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

라시나비르(INN,[1] 종래 BMS-2344755, CGP-61755)는 노바티스와 브리스톨-마이어스 스퀴브가 HIV 감염 치료제로 연구한 실험 펩티도미메틱 프로테아제 억제제다.원래 노바티스가 바젤(스위스랜드)에서 발견한 것이다.[2]그것의 조사는 2002년 10월 9일 1단계 이후 종료되었다.[3]

참조

  1. ^ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). RECOMMENDED International Nonproprietary Names (Rec. INN): List 38" (PDF). WHO Drug Information. World Health Organization. 11 (3): 170. 1997. Retrieved 25 November 2015.
  2. ^ B2 미국 특허권 7348345 B2, 제임스 패트릭 던, 스티븐 스왈로우, 재커리 케빈 스위니, "Nonnucleoside reverse transcriptase effectors" 2008-08-02년 발행
  3. ^ "Drug Profile: Lasinavir". AdisInsight. Adis International Ltd, part of Springer Science+Business Media. Retrieved 25 November 2015.
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