포스데비린
Fosdevirine![]() | |
임상자료 | |
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기타 이름 | GSK2248761; GSK2248761A; IDX-12899; IDX-899 |
ATC 코드 |
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식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
유니 | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C20H17CLN3O3P |
어금질량 | 413.80 g·190−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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Fosdevirine은 HIV-AIDS 치료에 잠재적인 사용을 위해 연구된 비뉴클레오사이드 역분해효소 억제제 클래스의 실험 항바이러스제다.[1][2]
아이데닉스제약이 발굴해 글락소스미스클라인과 ViV헬스케어가 개발 중이었으나 예상치 못한 부작용 때문에 현재는 단종됐다[3][4].[5]
참조
- ^ Dousson C, Alexandre FR, Amador A, Bonaric S, Bot S, Caillet C, et al. (March 2016). "Discovery of the Aryl-phospho-indole IDX899, a Highly Potent Anti-HIV Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor". Journal of Medicinal Chemistry. 59 (5): 1891–8. doi:10.1021/acs.jmedchem.5b01430. PMID 26804933.
- ^ "Fosdevirine". AIDSinfo. U.S. National Library of Medicine, U.S. Department of Health and Human Services.
- ^ "Fosdevirine". Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG.
Highest Development Phases: Discontinued, HIV-1 infections
- ^ "Fosdevirine". MedKoo Biosciences.
GSK2248761 is no longer in clinical development.
- ^ Margolis DA, Eron JJ, DeJesus E, White S, Wannamaker P, Stancil B, Johnson M (2013). "Unexpected finding of delayed-onset seizures in HIV-positive, treatment-experienced subjects in the Phase IIb evaluation of fosdevirine (GSK2248761)". Antiviral Therapy. 19 (1): 69–78. doi:10.3851/IMP2689. PMID 24158593.